Valusal

Gel jaunâtre ou incolore, destiné à l'application sur la peau, qui a un arôme caractéristique. L'ingrédient actif de ce remède est le kétoprofène (substance anti-inflammatoire non stéroïdienne).

Les indications Valusala

Les maladies inflammatoires des articulations et de la colonne vertébrale (arthrite auto-immune systémique, la goutte); maladies dégénératives-dystrophiques du tissu articulaire, accompagnées de douleur et d'inflammation; processus inflammatoires dans les nerfs et les muscles; affection traumatique des articulations, des ligaments, des tendons (entorses, luxations, ecchymoses); thérapie complexe des ganglions lymphatiques et des vaisseaux, phlébite. 

Formulaire de décharge

Le gel est emballé dans des tubes d'aluminium (30g et 50g), emballés dans des boîtes en carton avec des instructions d'utilisation.

Pharmacodynamique

L'ingrédient actif du gel a un effet réducteur d'inflammation prononcé, à cause duquel le syndrome de la douleur est réduit. L'action de l'agent est basée sur la suppression de la production de médiateurs pro-inflammatoires - prostaglandines et leucotriènes en inhibant l'activité de la cyclooxygénase du premier et du second type. Après l'application du gel, les membranes lysosomiales sont stabilisées, la perméabilité des vaisseaux diminue, la microcirculation du sang et de la lymphe est améliorée au site d'inflammation. Cela aide à éliminer l'enflure, la sensibilité, élimine la raideur matinale, améliore l'état du patient à la fois au repos et avec les charges du moteur. 

Pharmacocinétique

La concentration sérique de l'ingrédient actif lors d'une utilisation locale répétée est presque cent fois inférieure à celle d'une dose unique de 150 mg. L'absorption du kétoprofène externe est lente, dans les tissus il ne s'accumule pratiquement pas (la biodisponibilité n'excède pas 5%). Les métabolites de la substance active sont des acylglycuronides. Absorbé par les tissus du corps, le kétoprofène est éliminé principalement par les reins. Pendant la journée, le corps laisse environ 90% du gel appliqué.

Dosage et administration

Étaler et légèrement frotter dans la surface de la peau dans les endroits de l'inflammation de trois à cinq centimètres du gel pressé deux fois ou trois fois pendant la journée. La surface de la peau doit être holistique. La dose maximale ne dépasse pas 15 g / jour, ce qui correspond à une colonne de gel pressé de 28 cm. Les périodes de traitement ne sont pas longues, selon la spécificité et la gravité de la pathologie. Nommé par un spécialiste individuellement. La durée standard de la thérapie, en règle générale, est de un à dix jours.

La zone traitée n'a pas besoin d'être bandée ou recouverte d'un bandage car, comme la préparation est bien absorbée par la surface de la peau, elle ne tache pas les vêtements et les vêtements. Après le traitement, il est recommandé de bien se laver les mains, sauf s'il s'agit du lieu d'application. En cas de traitement prolongé, il est recommandé d'utiliser des gants en caoutchouc.

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Utiliser Valusala pendant la grossesse

Au cours des six premiers mois de port, le kétoprofène ne peut être utilisé que s'il y a un excès significatif du bénéfice attendu pour la mère par rapport à la probabilité d'effets néfastes sur le fœtus.

Au cours des trois derniers mois de gestation, le kétoprofène, en tant que représentant des substances qui inhibent la production de prostaglandines, peut présenter un risque de complications cardiaques et pulmonaires pour le fœtus et également provoquer une intoxication du fœtus. Cette substance peut aider à réduire la coagulation du sang chez la mère et le bébé et activer le saignement pendant le travail.

Pendant l'allaitement, Valusal-gel est contre-indiqué. Si un traitement est nécessaire pour des raisons vitales, l'allaitement doit être interrompu pour le moment.

Contre-indications

Sensibilisation à la substance active du gel, d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, l'aspirine triade. Photosensibilité dans l'anamnèse.

Rechutes de lésions ulcéreuses du système digestif; hémorragie du tractus gastro-intestinal dans l'histoire, trouble digestif chronique (malaise et douleur épigastrique).

Violation de l'intégrité de la peau, des exsudats, des éruptions cutanées, des infections, des brûlures, de l'acné. Ne pas utiliser sous des pansements hermétiques.

Le groupe d'âge a entre 0 et 15 ans.

Effets secondaires Valusala

Effets locaux

Dans le traitement de l'allergie peut être observée sous la forme d'éruptions cutanées (érythème prurigineux, l'eczéma, lésions bulleuses de la peau) ou hyperémie, étendant sur une surface plus grande que la zone de traitement, de temps en temps - ils peuvent couvrir toute la surface du corps.

Après exposition à la lumière du soleil - démangeaisons et brûlures, dermatites, érythème polymorphe malin, nécrose cutanée.

Éviter l'exposition aux zones traitées de rayonnement ultraviolet (naturel et dans un solarium) tout le temps du traitement et une quinzaine de jours après.

Effets communs

Un long parcours et l'utilisation de quantités excessives de gel peuvent entraîner:

• aux troubles dyspeptiques et aux hémorragies gastro-intestinales;
• manifestations cutanées et respiratoires de sensibilisation, anaphylaxie;
• faiblesse, somnolence, douleur semblable à une migraine et vertiges;
• dysfonctionnement rénal aigu, néphrite interstitielle;
• en raison de la présence d'éthanol, il peut y avoir une sécheresse accrue et une hyperémie de la peau;
• les ingrédients du gel peuvent causer des allergies, y compris retardées;
• les personnes âgées constituent un groupe à risque pour la probabilité d'effets secondaires, cependant, il n'y a aucune information selon laquelle des doses individuelles sont requises à cet âge.

Si des effets secondaires surviennent, cesser l'utilisation du gel et bien rincer sous l'eau courante. 

Surdosage

L'application locale élimine pratiquement tout surdosage en raison de la faible biodisponibilité du gel.

Cependant, des doses élevées distribuées sur une grande surface peuvent provoquer des effets secondaires importants. Premiers secours - rincer le lieu d'application à l'eau courante.

L'utilisation incorrecte du gel ou l'ingestion accidentelle de celui-ci peut provoquer des effets systémiques (somnolence, dyspepsie, vertiges, douleurs dans l'estomac, oppression de la fonction respiratoire). 

Grand gel de dosage pendant l'application prolongée associée au risque de la fonction de la dépression respiratoire, le coma, les contractions musculaires spasmodiques, l'hémorragie gastro-intestinale, l'hypertension ou l'hypotension, et - les troubles rénaux aigus.

Il n'y a pas d'antidote spécifique. La thérapie est effectuée en fonction des symptômes. Premiers secours, à condition qu'il n'y ait pas plus d'une heure après le surdosage: lavage gastrique et charbon activé à l'intérieur avec du sorbitol. Dans les cas graves, appelez immédiatement une ambulance. 

Interactions avec d'autres médicaments

La concentration plasmatique dans l'application locale étant faible, l'apparition de signes d'interaction avec d'autres médicaments est observée exclusivement en cas d'application fréquente sur de grandes surfaces:

• Intoxication possible avec la cyclosporine, le méthotrexate, les sels de lithium, les glycosides cardiaques en raison de leur rétention dans le corps;
• augmenter l'efficacité des anticoagulants, de l'aspirine et d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, des glucocorticostéroïdes, de la phénytoïne, des hypoglycémiants;
• Il n'est pas recommandé de combiner l'application avec d'autres agents externes, qui contiennent des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens;
• une combinaison avec des médicaments abaissant la pression artérielle, diurétique, la mifépristone affaiblit l'efficacité de ces médicaments (l'intervalle d'utilisation de Valusal et de la mifépristone devrait être d'au moins huit jours);
• la combinaison avec l'aspirine réduit la liaison du kétoprofène aux albumines plasmatiques, avec le probénécide - il aide à ralentir l'élimination du kétoprofène et à réduire le niveau de sa liaison aux protéines sériques;
• il est recommandé que la surveillance médicale des patients qui sont prescrits kétoprofène en combinaison avec la coumarine.

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Conditions de stockage

Garder conformément au régime de température jusqu'à 25 ° C Tenir à l'écart des enfants.

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Durée de conservation

2 ans