Cerepro

Un médicament nootrope largement utilisé pour traiter les patients souffrant de lésions cérébrales traumatiques de gravité variable.

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Les indications Cerepro

Il est prescrit pour le traitement complexe des accidents vasculaires cérébraux, à la fois hémorragiques et ischémiques, qui surviennent avec de graves lésions cérébrales.

C'est un médicament indispensable pour les patients souffrant d'insuffisance circulatoire cérébrale. Il est utilisé pour traiter la pseudomélancolie sénile et divers troubles cognitifs.

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Formulaire de décharge

Ce produit est disponible sous deux formes: gélules et solution. Les gélules molles peuvent être de couleur rouge ou brune. La solution est toujours transparente et totalement incolore. Le médicament contient comme principe actif l'alfoscétate de choline.

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Pharmacodynamique

Cerepro est un cholinomimétique à action centrale. Il contient environ 40,5 % de choline métaboliquement protégée. De ce fait, cette substance exerce son effet précisément dans le cerveau. Une fois absorbé, le médicament interagit avec les enzymes, puis se décompose en glycérophosphate et en choline pure. La choline participe à la synthèse biologique de l'acétylcholine, et le glycérophosphate normalise les structures phospholipidiques de la membrane neuronale.

Grâce à ce produit, la phosphatidylcholine et l'acétylcholine sont synthétisées dans l'organisme, ce qui contribue à améliorer la circulation sanguine et les processus métaboliques du système nerveux central. Le flux sanguin linéaire augmente du côté cérébral affecté. Les patients constatent une amélioration de leur réponse comportementale et une normalisation des caractéristiques spatio-temporelles. Ce produit améliore efficacement les principales fonctions cérébrales.

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Pharmacocinétique

Après administration, le médicament est absorbé à environ 88 %. Il traverse la barrière hémato-encéphalique assez facilement. Dans le cerveau, la concentration du principe actif est de 45 %. Les poumons éliminent environ 85 % de la substance, le reste étant excrété dans les selles et l'urine.

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Dosage et administration

En phase aiguë d'AVC, la posologie est la suivante: 1 g de médicament (uniquement la solution, administrée par voie intraveineuse ou intramusculaire) une fois toutes les 24 heures pendant 10 jours à 2 semaines. Le patient doit ensuite passer à la prise de gélules (1,2 g): deux gélules le matin et une gélule le jour. Ce traitement dure environ six mois.

En cas de maladie chronique, il est nécessaire de prendre une capsule du médicament trois fois par 24 heures. Le traitement dure de trois à six mois.

Il est préférable de prendre les capsules avant les repas.

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Utiliser Cerepro pendant la grossesse

Il n'est pas utilisé chez la femme enceinte, car son effet sur le développement fœtal n'a pas été étudié. De plus, il ne peut pas être utilisé pendant l'allaitement, car son principe actif passe dans le lait.

Contre-indications

1. Intolérance aux composants du médicament.
2. Nourrir un bébé avec du lait maternel.
3. Grossesse.

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Effets secondaires Cerepro

1. Allergie (éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, rougeurs).
2. Nausées (réaction du corps à l’activation de la dopamine).

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Surdosage

Un surdosage peut provoquer une dyspepsie. Un traitement symptomatique est utilisé: charbon actif et lavage gastrique.

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Interactions avec d'autres médicaments

Non trouvé.

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Conditions de stockage

Il est recommandé de conserver le médicament dans un endroit sec, à l'abri de la lumière directe du soleil. Il est important que les jeunes enfants n'y aient pas accès. La température ambiante ne doit pas dépasser +25 degrés.

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Durée de conservation

Peut être conservé jusqu'à deux ans. Ne pas utiliser le médicament après la date de péremption.