Tserepro

Agent nootrope, qui est largement utilisé pour traiter les patients ayant un traumatisme craniocérébral de gravité variable. 

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Les indications Tserepro

Il est prescrit pour la thérapie complexe des AVC, hémorragiques et ischémiques, qui se produisent avec une lésion marquée du cerveau.

C'est une préparation nécessaire pour les patients présentant une insuffisance circulatoire dans le cerveau. Utilisé pour traiter la pseudomélanchie sénile et divers troubles cognitifs.

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Formulaire de décharge

Ce produit est disponible immédiatement sous deux formes: capsules et solution. Les capsules molles de gélatine peuvent avoir une teinte rouge ou brune. La solution est toujours claire et complètement incolore. Le médicament contient un composant actif de l'alphosétate de choline. 

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Pharmacodynamique

Cerepro est un cholinomimetic d'action centrale, il contient environ 40,5% de choline métaboliquement protégée. Pour cette raison, cette substance a son effet précisément dans le cerveau. Lorsque le médicament pénètre dans le corps du patient, il commence à interagir avec les enzymes, puis se décompose en glycérophosphate et en choline pure. La choline participe à la synthèse biologique de l'acétylcholine et le glycérophosphate normalise les structures phospholipidiques situées dans la membrane neuronale.

Grâce à ce remède, la phosphatidylcholine et l'acétylcholine sont synthétisées dans le corps, ce qui aide à améliorer la circulation sanguine et à renforcer les processus métaboliques dans le système nerveux central, et augmente le flux sanguin linéaire du côté du cerveau affecté. Chez les patients, la réponse comportementale est améliorée et les caractéristiques de l'espace-temps sont normalisées. Le médicament améliore efficacement les fonctions de base du cerveau.

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Pharmacocinétique

Après que le patient a pris le médicament, son absorption est d'environ 88%. Grâce à la GEB pénètre assez facilement. Dans le cerveau, la concentration de l'ingrédient actif est de 45%. Les poumons retirent environ 85% de la substance, le reste est excrété dans les fèces et l'urine.

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Utiliser Tserepro pendant la grossesse

Pour le traitement des femmes enceintes n'est pas utilisé, car son effet sur le développement du fœtus n'a pas été étudié. En outre, le médicament ne peut pas être utilisé pendant l'allaitement, parce que son ingrédient actif pénètre dans le lait.

Contre-indications

1. Intolérance des composants du médicament.
2. Nourrir le bébé avec du lait maternel.
3. Grossesse

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Effets secondaires Tserepro

1. Allergies (éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, rougeur).
2. Nausées (réaction du corps à l'activation dopamergique).

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Dosage et administration

Dans la phase aiguë de l'AVC, la posologie est la suivante: 1 g de médicament (seulement une solution administrée par voie intraveineuse ou intramusculaire) une fois toutes les 24 heures pendant 10 jours à 2 semaines. Ensuite, vous devez transférer le patient pour prendre des capsules (1,2 grammes): deux capsules le matin et une capsule le jour. Ce cours dure environ six mois.

Si la condition est chronique, vous devez prendre une capsule du médicament trois fois en 24 heures. La thérapie dure de 3 mois à 6 mois.

Les capsules sont mieux prises avant les repas.

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Surdosage

Quand un surdosage du médicament peut développer une dyspepsie. Pour le traitement, un traitement symptomatique est utilisé, du charbon actif est prélevé et l'estomac est lavé.

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Interactions avec d'autres médicaments

Ce n'est pas révélé.

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Conditions de stockage

Gardez le médicament recommandé dans un endroit protégé de la lumière directe du soleil. Il est important que les jeunes enfants n'aient pas accès aux médicaments. La température de l'air ne doit pas dépasser +25 degrés. 

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Durée de conservation

Vous pouvez stocker jusqu'à deux ans. N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration. 

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