Cérétan

Médicament nootrope, appartient au groupe des cholinomimétiques avec un mécanisme d'action central.

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Les indications Ceretona

Il est utilisé en thérapie chez les patients en phase de convalescence après des lésions cranio-cérébrales graves, un accident vasculaire cérébral ischémique ou hémorragique. Il est également utilisé dans le traitement du syndrome psycho-organique, de la pseudo-mélancolie sénile et des troubles cognitifs.

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Formulaire de décharge

Ce médicament est disponible sous deux formes: gélules et solution injectable. Les gélules ovales en gélatine sont de couleur brun-jaunâtre. Elles contiennent un liquide transparent ou translucide d'apparence huileuse.

La solution est utilisée pour préparer des injections intramusculaires et intraveineuses. Elle est totalement transparente.

Le principe actif de la préparation est l'alfoscétate de choline. Elle contient également de l'eau purifiée et du glycérol.

Pharmacodynamique

Cereton est un nootrope. Il exerce un effet métabolique en libérant de la choline dans le cerveau. La choline assure la synthèse de deux substances importantes (phosphatidylcholine et acétylcholine), présentes dans les membranes neuronales, et améliore les processus métaboliques du système nerveux central. Du côté du cerveau endommagé, le flux sanguin augmente significativement. On observe également une amélioration des caractéristiques spatio-temporelles de l'activité bioélectrique cérébrale. Le patient retrouve conscience et ses réactions comportementales et cognitives s'améliorent.

Il a un effet correcteur et préventif sur le syndrome psycho-organique involutif, réduisant l'activité cholinergique des neurones et modifiant la quantité de phospholipides dans leurs membranes. Il participe à la synthèse des phospholipides membranaires, améliorant ainsi la transmission synaptique et leur plasticité.

Pharmacocinétique

L'absorption du médicament est de 88 %. Il traverse assez facilement la barrière hémato-encéphalique. Par voie orale, la concentration de choline dans le cerveau est de 45 %. Le médicament s'accumule dans les poumons, le cerveau et le foie.

Les poumons excrètent 85 % du médicament sous forme de dioxyde de carbone, 15 % du médicament est excrété par les intestins et les reins.

Dosage et administration

Si le médicament est utilisé en prévention ou en convalescence après un traumatisme crânien, un accident vasculaire cérébral hémorragique ou ischémique, la posologie est la suivante: 800 mg le matin, 400 mg le jour. Durée du traitement: six mois.

Pour d'autres maladies, Cereton est utilisé à raison de 400 mg trois fois par jour. À prendre de préférence après les repas. La durée du traitement est de trois à six mois.

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Utiliser Ceretona pendant la grossesse

Il est strictement interdit aux femmes enceintes et à celles qui allaitent d’utiliser ce médicament.

Contre-indications

Le médicament « Cereton » ne peut pas être utilisé dans les maladies et symptômes suivants:

1. Lorsque le patient est au stade aigu d’un accident vasculaire cérébral hémorragique.
2. Intolérance aux composants du médicament.
3. L'âge du patient est inférieur à dix-huit ans.
4. Femmes enceintes et femmes qui allaitent.

Effets secondaires Ceretona

1. Nausées, éventuellement vomissements. Pour le traitement, il est nécessaire de réduire la dose du médicament.
2. Allergie (éruption cutanée, démangeaisons, brûlures).

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Surdosage

En cas de surdosage de ce médicament, le patient ressent des nausées très sévères, qui doivent être traitées par une thérapie symptomatique.

Interactions avec d'autres médicaments

Aucune interaction significative avec d’autres médicaments n’a été identifiée.

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Conditions de stockage

Ce produit est classé B; il est recommandé de le stocker hors de portée des jeunes enfants. Il est important de protéger l'endroit des rayons directs du soleil. La température ambiante ne doit pas dépasser +25 °C.

Durée de conservation

Il est valable trois ans. Il ne peut plus être utilisé après cette période.