Toile

Kanavit fait partie du groupe des vitamines K et d'autres hémostatiques. L'élément actif est phytomenadione.

Les indications Canavita

Il est utilisé pour éliminer et prévenir le développement de saignements qui surviennent en raison de la réduction du renouvellement sanguin, qui apparaît en raison d'une hypovitaminose ou d'une carence en vitamine K.

Il est également utilisé pour la thérapie dans les complications de nature hémorragique, et en outre, avec l'hypocoagulation, qui se produit après une obstruction prolongée dans le canal biliaire, et dans les stades précoces de la cirrhose hépatique.

Le médicament est prescrit pour les maladies intestinales, qui sont causées par un trouble de l'absorption après une utilisation prolongée de sulfamides, d'antibiotiques et de salicylates. En outre, il est utilisé pour éliminer les saignements de l'utérus et les signes hémorragiques se développant chez les nouveau-nés.

Dans la pratique chirurgicale - avec drainage biliaire prolongé, et aussi pendant la préparation pour la chirurgie des patients avec la circulation sanguine réduite.

Formulaire de décharge

La libération du médicament se produit sous la forme d'un liquide d'injection, dans des ampoules en verre d'une capacité de 1 ml. À l'intérieur de la plaque de blister, il y a 5 ampoules; dans la boîte - 1 une telle plaque.

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Pharmacodynamique

La vitamine K1 influence le processus de biosynthèse de ces facteurs - II (élément de la prothrombine), VII (élément de la proconvertine), IX (Christma) et X (Stewart).

Pharmacocinétique

Après l'injection de vitamine K1, il est complètement absorbé. La concentration de la substance a lieu à l'intérieur du foie, dans lequel elle ne s'accumule pas, et ses indices diminuent assez rapidement. Seule une petite quantité de l'élément se cumule à l'intérieur des tissus, puis se désintègre lentement.

Phytomenadione métabolisé assez rapidement, après quoi les produits de décomposition formés polaires, sont excrétés dans l'urine et la bile (après le processus de conjugaison comme glucuronides).

Dosage et administration

Lors de la purge après le traitement avec des anticoagulants effets indirects: adulte (en degré sévère de dépréciation) nécessaire médicament 20/10 mg (1-2 ampoules), qui a été dissoute dans de l'eau injectable ou une solution de glucose à 5% (le liquide de 5 à 10 ), puis lentement injecté dans / dans la méthode. Si vous ne pouvez pas arrêter le saignement, après 3-4 heures, vous pouvez répéter la procédure. Dans les situations d'urgence, il est nécessaire de perfuser la victime avec du sang frais.

Dans les formes plus légères de perturbation, les gouttes de phytoménadione sont prises par voie orale, ou le médicament est donné en / m à une dose de 10 mg.

Il est nécessaire de prendre en compte le fait que la vitamine K1 a un effet à long terme, surtout lorsqu'elle est utilisée en grande quantité et en même temps qu'elle arrête le traitement anticoagulant, lorsqu'elle peut atteindre ses valeurs maximales en 24 heures. Dans ce cas, une augmentation indésirable de la perte de sang peut se développer, ce qui entraîne un risque de complications thromboemboliques.

À cet égard, il doit traiter avec prudence, dans la mesure du possible d'utiliser le médicament par voie orale ou par voie intramusculaire, ainsi que de petites portions - afin d'éviter le développement de nouvelles complications thromboemboliques de caractère en raison des facteurs de l'augmentation rapide.

Elimination et prévention des saignements dans les maladies affectant le foie et les voies biliaires: si les facteurs d'absorption de sang n'étaient pas significativement réduits, les adultes reçoivent une injection intramusculaire de 5 à 10 mg de médicament trois fois par semaine. Si ce trouble est sévère (ou s'il existe une forme ouverte de saignement), 1-2 ml de médicament doivent être injectés 1 à 2 fois par jour afin de stabiliser le système prothrombinique. Si le patient présente un degré de cirrhose hépatique moins sévère, il est injecté dans 20 à 30 mg de LS trois fois par semaine.

Pour prévenir l'apparition de saignements avant d'effectuer des interventions chirurgicales chez les personnes ayant des facteurs de coagulation réduits: il doit être prescrit pour les adultes injections intraveineuses dans la taille de 5-20 mg (correspondant à 0,5-2 m ampoules). Avec des troubles plus légers, I / m est administré 10-20 mg de médicament pendant 4-6 heures avant l'opération prévue.

Avec d'autres hémorragies: avec des facteurs réduits des facteurs 2, 7 et 10, et en outre, l'hémorragie, ayant l'étiologie différente, est utilisée dans / m l'administration de 10-20 mg de Canavita afin de corriger la coagulation. La taille de la dose unique maximale est de 20 mg et la posologie quotidienne maximale est de 40 mg.

Il convient de garder à l'esprit que pour les injections intraveineuses, la solution doit être diluée dans la proportion de 1k5 (avec de l'eau d'injection ou une solution de glucose à 5%). Ensuite, il est injecté à basse vitesse - environ 1 ml de LS pendant 20 secondes.

Utilisez chez les enfants.

Bleeding le développement du nouveau-né: la dose PM est de 10-20 mg de maternité / m précédemment administré par (recommandé de le faire pendant 48 heures avant la livraison ou pour un maximum de 2 heures avant de les), ou tout simplement né - par voie intramusculaire , dans une dose de pas plus de 1 mg. S'il est nécessaire d'administrer le médicament à un nouveau-né dans la deuxième ou la troisième fois, il est nécessaire d'utiliser des gouttes orales de phytoménadione, qui sont injectées avec du lait.

Tailles recommandées de portions pour enfants:

• nouveau-nés - un maximum de 1 mg;
• nourrissons de moins de 1 an - 1-2,5 mg;
• pour le groupe d'âge 1-6 ans - 2,5-5 mg;
• catégorie d'âge dans la gamme de 6-15 ans - introduction de 5-10 mg.

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Utiliser Canavita pendant la grossesse

La substance phytoménadione fait partie du groupe à haut risque lorsqu'elle est utilisée chez les femmes enceintes. Son utilisation sur les 1er et 2ème trimestres peut être tolérée en présence d'indications, lorsque les avantages pour les femmes sont plus probables que la probabilité du risque de conséquences négatives pour le fœtus. Prescrire l'utilisation de la vitamine K1 pour la prophylaxie au 3e trimestre est inefficace, car elle passe faiblement par le placenta.

Si vous devez utiliser Canavita en période d'allaitement, vous devez arrêter d'allaiter pendant le traitement.

Contre-indications

Les principales contre-indications:

• la présence d'une haute sensibilité vis-à-vis des éléments du médicament;
• déficience de la composante G6PD dans le corps;
• thromboembolie ou hypercoagulation;
• présence d'une pathologie hémolytique du nouveau-né;
• insuffisance hépatique à un degré sévère.

Effets secondaires Canavita

L'utilisation de médicaments peut entraîner le développement des effets secondaires suivants:

• manifestations d'hypersensibilité: l'apparition d'une éruption sur la surface de la peau;
• signes sur le site d'injection: le développement de la douleur brûlante et de l'inflammation;
• les troubles affectant la peau et les muqueuses: l'émergence de la cyanose ou de l'hyperhidrose;
• troubles de la fonction CCC: collapsus cardiovasculaire à valeur unique;
• symptômes du système respiratoire: le développement des spasmes des bronches;
• problèmes avec les organes digestifs: le nouveau-né ont marqué le développement de l'anémie hémolytique sous forme d'élément de déficit en G6PD et hyperbilirubinémie. Étant donné que les nouveau-nés et prématurés sont encore peu développés système enzymatique du foie, ils peuvent développer la jaunisse (et sa forme nucléaire) ou la forme de l'anémie hémolytique en raison de la lenteur du processus de l'élément phytomenadione de conversion biologique dans le foie.

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Surdosage

En cas d'intoxication chez l'adulte, la potentialisation des effets secondaires est notée. Après intolérances PHYTOMENADIONE injection intraveineuse peut se produire anaphylaxie aiguë, le développement sous la forme de l'hyperhidrose, les marées, les douleurs du sternum, cyanose, des problèmes avec le processus respiratoire, bronchoconstriction, et d'ailleurs l'effondrement de la CCC.

Surdosage chez les enfants.

L'introduction d'une forte dose de médicaments chez un nouveau-né ou, en particulier, chez un prématuré peut provoquer le développement d'une forme hémolytique d'anémie. En outre, il existe une possibilité d'apparition d'une jaunisse de caractère nucléaire, qui résulte du déplacement de la bilirubine à travers un composé avec des albumines.

Pour éliminer le trouble, vous devez annuler l'introduction du médicament, puis effectuer des procédures symptomatiques.

Interactions avec d'autres médicaments

Le médicament peut augmenter la probabilité d'effets hémolytiques d'autres médicaments (tels que le sulfonamide, la phénacétine ou la quinine).

Introduction Kanavita conjointement avec des médicaments, ayant la capacité de déplacement de la bilirubine enchevêtrements de protéines (sulfamides), augmente le risque d'un ictère nucléaire du nouveau-né, chez qui il y a une croissance hémolyse.

Des tests biochimiques ont montré que le phytoménadione est capable d'augmenter les lectures du taux de bilirubine dans le sérum sanguin.

L'utilisation de médicaments pour des problèmes de perte de sang, causés par d'autres raisons, en plus de ce qui précède (par exemple, l'élimination des saignements, ayant un caractère gynécologique) est interdite.

Conditions de stockage

Le cannabis doit être conservé dans un endroit sombre, fermé à l'accès des petits enfants. Ne congelez pas et ne refroidissez pas le médicament. Les températures sont au maximum de 25 ° C

Durée de conservation

Canavit peut être utilisé pendant 3 ans après la libération de l'agent thérapeutique.

Demande pour les enfants

Le médicament peut être administré aux enfants, mais pour l'administration uniquement par voie intramusculaire.

Analogues

Analogues de médicaments sont des médicaments tels que Vikasol, ainsi que Vikasol-Darnitsa.