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Santé

Tétacine calcique

, Rédacteur médical
Dernière revue: 04.07.2025
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La tétacine de calcium est une substance antidote.

Le médicament forme des liaisons combinées solubles à faible toxicité avec les terres rares et les métaux lourds, remplaçant le Ca par des ions métalliques, qui créent avec lui des composés plus stables que le calcium, et aide en même temps à les excréter avec l'urine.

Le médicament n'interagit pas avec le strontium, le baryum et d'autres ions dont la constante de résistance est inférieure à celle du calcium.

Les indications Tétacine calcique

Il est utilisé dans la phase active ou chronique de l'intoxication (uranium, mercure, plomb et cadmium, ainsi que yttrium, cobalt, cérium et thorium), et en plus de cela, pour éliminer le syndrome colique induit par le plomb.

Formulaire de décharge

Le médicament est disponible sous forme de solution injectable, conditionnée en ampoules de 10 ml. La boîte contient 10 ampoules.

Pharmacocinétique

Avec l'injection intraveineuse, la distribution du médicament dans le liquide extracellulaire se produit de manière uniforme.

La demi-vie après injection intraveineuse est de 20 minutes. L'excrétion urinaire se fait sous forme de liaisons chélates, ainsi que sous forme inchangée. Après injection intraveineuse, l'excrétion urinaire des chélates de plomb se produit après 60 minutes. L'excrétion maximale est observée après 24 à 48 heures.

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Dosage et administration

Le médicament doit être administré à la dose de 1 g/m² , au compte-gouttes, par voie intraveineuse, deux fois par jour. Il est préalablement dissous dans du NaCl isotonique ou du glucose à 5 % (0,25 à 0,5 l).

Les doses quotidiennes et uniques pour les injections intraveineuses sont respectivement de 4 000 mg et 2 000 mg (20 ml de solution à 10 %). Le médicament est administré quotidiennement pendant 3 à 4 jours, avec un intervalle supplémentaire de 3 à 4 jours. En cas de double administration quotidienne, un intervalle d'au moins 3 heures est nécessaire entre les injections. Le cycle thérapeutique est d'un mois.

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Utiliser Tétacine calcique pendant la grossesse

Les informations concernant l'utilisation de la tétatsine calcique pendant la grossesse et l'allaitement sont limitées. Aucune donnée ne confirme l'effet du médicament sur l'incidence des malformations congénitales ou des effets indésirables sur le fœtus.

Les femmes enceintes et allaitantes ne se voient prescrire ce médicament que si cela est strictement indiqué.

Contre-indications

Parmi les contre-indications:

  • néphrose ou néphrite;
  • hépatite en phase active ou chronique, accompagnée d'un dysfonctionnement hépatique sévère.

Effets secondaires Tétacine calcique

Une augmentation de la température peut être observée, provoquant fièvre, faiblesse et soif. Parfois, des vomissements, une anémie, une anorexie, des nausées, des larmoiements, des myalgies et des maux de tête apparaissent, ainsi qu'une dermatite et un gonflement de la muqueuse nasale.

Au début du traitement, certains patients présentent une légère aggravation de leur intoxication au plomb, caractérisée par une augmentation des douleurs dans les membres, une aggravation de l'état général et une perte d'appétit. Ces symptômes disparaissent à la fin du traitement.

Parfois, les taux d'hémoglobine diminuent et le nombre de réticulocytes augmente. Une diminution à court terme des taux de fer total dans le plasma et le sang peut être observée, puis elle augmente rapidement après l'arrêt de la consommation de drogue. On observe parfois une diminution des taux de cyanocobalamine dans le sang.

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Surdosage

L'utilisation de fortes doses du médicament (50-60 g) peut provoquer une potentialisation des symptômes négatifs, un œdème cérébral et une néphrose toxique.

L'utilisation de mannitol (pour réduire l'œdème cérébral), la diurèse forcée et le maintien des organes vitaux sont prescrits.

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Interactions avec d'autres médicaments

L'introduction de tétacine de calcium en combinaison avec des substances à base de fer et de l'insuline Zn affaiblit l'effet de cette dernière.

Conditions de stockage

La tétatsine de calcium doit être conservée dans un endroit sombre, hors de portée des jeunes enfants. La température de conservation est comprise entre 15 et 25 °C.

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Durée de conservation

La tétacine calcique peut être utilisée dans un délai de 5 ans à compter de la date de fabrication du produit thérapeutique.

Analogues

Les analogues du médicament sont les médicaments Acizol et Protamine avec méthionine.

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Attention!

Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Tétacine calcique" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.

Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.

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