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Santé

Teopek

, Rédacteur médical
Dernière revue: 23.04.2024
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Theopec est un dérivé de la purine, ralentissant l'activité de l'élément PDE.

Les indications Théopique

Il est utilisé pour l'obstruction des bronches, ayant une genèse différente:

  • apnée du sommeil ;
  • emphysème pulmonaire;
  • bronchite obstructive chronique ou BA;
  • hypertension pulmonaire ou cœur pulmonaire.

Theopek avec un volume de 0,3 g peut être utilisé dans le traitement du syndrome oedémateux de nature rénale (en association avec d'autres médicaments).

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Formulaire de décharge

La libération du médicament est vendue sous forme de comprimés, conditionnés dans des plaquettes thermoformées en une quantité de 10 pièces. À l'intérieur de la boîte, il y a 5 paquets de ce type.

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Pharmacodynamique

L'effet du médicament se développe en bloquant des terminaisons de purine spécifiques, ainsi qu'en stimulant les processus de cumul de l'AMPc à l'intérieur des dépôts de tissus. Il existe également un affaiblissement de l'activité contractile du tissu musculaire lisse et une diminution de la quantité d'ions calcium pénétrant à travers les parois cellulaires.

Le médicament a un effet vasodilatateur, se développant par rapport aux vaisseaux périphériques. Le composant actif potentialise l'activité de la circulation sanguine rénale et détend en même temps les muscles lisses des vaisseaux sanguins et des bronches.

Teopeku a caractérisé une activité diurétique d'intensité modérée. Le médicament empêche la libération et l'élimination des conducteurs d'une réaction allergique et normalise la fonction des parois cellulaires des mastocytes. En cas d'hypokaliémie, la substance active du médicament potentialise la ventilation pulmonaire.

Le médicament stabilise la fonction du système respiratoire, contribuant à saturer complètement le sang en oxygène, tout en réduisant les indicateurs de dioxyde de carbone. En outre, la stimulation du centre respiratoire et l'activité contractile du diaphragme (avec son renforcement) sont notées. Le médicament augmente les valeurs du CCI et contribue à l'amélioration des muscles respiratoires et intercostaux.

Le composant actif stabilise les processus de microcirculation et réduit la formation de caillots. En outre, il empêche l’agrégation des cellules plaquettaires, inhibe un facteur spécifique, améliore les caractéristiques rhéologiques du sang et augmente la stabilité des cellules sanguines érythrocytaires contre les facteurs de déformation.

Le médicament réduit la pression globale dans le petit cercle du flux sanguin et diminue également la résistance des vaisseaux sanguins à l'intérieur du système pulmonaire et le tonus des vaisseaux sanguins du cerveau, de l'épiderme et des reins.

Theopek stimule l'activité cardiaque, potentialise les processus de la circulation coronaire et augmente en outre le pouls, la force des contractions cardiaques et le besoin de production d'oxygène par les cellules du myocarde.

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Pharmacocinétique

Lorsque vous utilisez le médicament à l'intérieur de l'élément actif, il est complètement absorbé par la lumière du tractus gastro-intestinal. Manger peut modifier les taux de clairance de la théophylline et son taux d'absorption, mais n'affecte pas le degré de gravité. Le niveau de synthèse avec les protéines est de 40%. Les processus métaboliques se déroulent dans le foie à l'aide des isoenzymes du cytochrome P450.

Les produits métaboliques actifs sont excrétés par les reins et 10% de la substance est excrété sous forme inchangée.

Certains facteurs spécifiques affectent le taux métabolique - l'âge du patient, le tabagisme, l'alimentation, les maladies concomitantes et le traitement pharmaceutique parallèle.

En cas d'œdème pulmonaire, de MPOC, de maladie du foie, d'alcoolisme chronique ou d'insuffisance cardiaque, une diminution des valeurs de clairance est constatée.

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Dosage et administration

Le schéma thérapeutique est sélectionné séparément pour chaque patient. La taille moyenne de la portion quotidienne initiale est de 0,4 g. Il est permis d'augmenter la posologie de 25% tous les 2-3 jours si le médicament est toléré sans complication (le calcul est effectué à partir de la marque de la portion initiale).

Un jour est autorisé à entrer un maximum de 0,9 g de théophylline (les dosages dans cette plage ne nécessitent pas de surveillance obligatoire des indicateurs sanguins de la substance).

Si vous développez des symptômes d'intoxication, vous devez suivre les valeurs sanguines de l'élément actif. La taille des portions convenant le mieux varie de 10 à 20 µg / ml.

Avec l'augmentation de la posologie indiquée ci-dessus, il n'y a pas de potentialisation significative de l'effet du médicament, mais en même temps, une potentialisation de la gravité des signes négatifs du médicament est observée. La réduction des portions entraîne un affaiblissement de l'exposition au médicament.

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Utiliser Théopique pendant la grossesse

L'élément actif de Teopek est capable de pénétrer dans le placenta, grâce à quoi il ne peut être prescrit aux femmes enceintes qu'en présence d'indications vitales.

Il est nécessaire d'interrompre l'allaitement au moment du traitement car le composant actif du médicament est excrété dans le lait maternel.

Contre-indications

Principales contre-indications:

  • l'épilepsie;
  • accident vasculaire cérébral hémorragique;
  • ulcères dans le tractus gastro-intestinal;
  • tachyarythmie grave;
  • antécédents de saignement dans le système digestif;
  • la présence d'intolérance à l'égard des éléments de l'agent pharmaceutique;
  • valeurs de tension artérielle élevées ou diminuées;
  • gastrite hyperacide.

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Effets secondaires Théopique

L'utilisation de médicaments peut causer des effets secondaires:

  • Lésions NA: tremblements des membres, sensation d'irritabilité ou d'anxiété accrue, insomnie, vertiges, maux de tête et surexcitation, caractère nerveux;
  • dysfonctionnement du système cardiovasculaire: hypotension artérielle, arythmies, cardialgies, augmentation de la fréquence cardiaque, sensation d'interruptions graves de l'activité cardiaque et augmentation du nombre de crises d'angine de poitrine;
  • troubles digestifs: gastralgie, nausée, perte d'appétit, RGO, brûlures d'estomac, syndrome de diarrhée, exacerbation d'ulcères dans le tractus gastro-intestinal et vomissements;
  • autres signes: douleur à l'intérieur du sternum, tachypnée, prurit, hypoglycémie, sensation de sang qui afflue sur la peau du visage et, outre l'état fébrile, manifestations allergiques, hyperhidrose, albuminurie, hématurie et potentialisation de la diurèse.

Réduire la dose de médicament aide à réduire la gravité des symptômes négatifs.

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Surdosage

Signes d'intoxication: diarrhée, insomnie, arythmies avec forme ventriculaire, tachypnée, perte d'appétit, tremblements et saignements dans la région du tube digestif, vomissements sanglants, tachycardie, sensation de surexcitation ou d'inquiétude, hyperémie d'épidémie, épilepsie et photobie.

En cas de surdosage grave, on observe une sensation de confusion, une acidose métabolique, une baisse de la pression artérielle, une hyperglycémie, une myoglobinurie, une hypokaliémie, une insuffisance rénale et des crises épileptoïdes.

Pour éliminer les violations, vous devez effectuer un lavage gastrique et attribuer au patient des laxatifs contenant des entérosorbants. En outre, des procédures d'hémodialyse, d'hémosorption, de diurèse forcée et de sorption plasmatique sont effectuées.

En cas de convulsions, une oxygénothérapie est nécessaire et le diazépam doit être administré par voie intraveineuse afin d'arrêter l'attaque. En cas de nausée grave accompagnée de vomissements, le métoclopramide est administré par voie intraveineuse avec de l'ondansétron.

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Interactions avec d'autres médicaments

La cimétidine, les macrolides associés à la lincomycine et, en outre, l’allopurinol associé à l’isoprénaline et la contraception orale peuvent réduire les valeurs de clairance du composant théophylline.

Il existe un affaiblissement de l'efficacité thérapeutique des bloqueurs β-adrénergiques (avec une association de médicaments), ainsi qu'un affaiblissement de la gravité de l'effet bronchodilatateur des médicaments et un rétrécissement de la lumière bronchique. Toutes les caractéristiques ci-dessus sont plus prononcées chez les β-bloquants non sélectifs que chez les électoraux.

L’efficacité de la théophylline augmente avec l’utilisation de caféine, de furosémide et de médicaments stimulant l’activité des récepteurs β2-adrénergiques.

Avec l'introduction de l'aminoglutétimide, on observe une potentialisation de l'excrétion de la théophylline, ainsi que la perte de son efficacité médicamenteuse.

Lorsqu'il est associé à l'acyclovir, la gravité des symptômes négatifs de Teopek augmente, car le premier augmente les numérations sanguines de la théophylline.

Le diltiazem associé à la félodipine et la nifédipine au vérapamil ne modifient pas la gravité de l'effet bronchodilatateur des médicaments, mais peuvent modifier les valeurs plasmatiques. Il existe des informations sur des cas de potentialisation des signes négatifs et d'augmentation des paramètres sanguins de l'élément actif lorsque le médicament est associé au vérapamil ou à la nifédipine.

Le disulfirame peut augmenter les valeurs sanguines de la théophylline à des niveaux critiques et toxiques.

Le propranolol réduit la clairance des médicaments.

Les sels de lithium perdent leur efficacité médicale lorsqu'ils sont utilisés avec Teopek.

Le niveau de l'élément actif du médicament augmente avec l'utilisation combinée d'énoxacine ou de fluoroquinolones.

Une augmentation des valeurs de clairance du médicament et une diminution de l'intensité de son effet thérapeutique sont observées lorsqu’il est utilisé en association avec la sulfinpyrazone, la rifampicine, ainsi qu’avec l’isoniazide, la carbamazépine et le phénobarbital.

La diminution mutuelle des éléments actifs est enregistrée lorsque la théophylline est associée à la phénytoïne.

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Conditions de stockage

Teopek doit être conservé dans un endroit protégé de l'humidité. Les valeurs de température sont dans les 25 ° C.

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Durée de conservation

Teopek peut être utilisé dans les 24 mois suivant la date de fabrication de l'agent pharmaceutique.

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Application pour les enfants

Teopek est une substance théophylline ayant un type d'activité prolongé. Il peut être prescrit chez les enfants et les adolescents à partir de 12 ans.

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Les analogues

Les analogues du médicament sont des médicaments tels que Teotard avec Eufillin, ainsi que Teofedrin-N.

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Les avis

Teopek est une forme prolongée de théophylline, il est donc souvent utilisé au stade de la rémission des maladies du système respiratoire - pour prévenir le développement des convulsions. Il est interdit d'utiliser le médicament dans les formes aiguës d'attaques.

En général, les commentaires positifs du médicament sont laissés par les médecins et les patients.

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Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.

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