Teveten

Teveten est un médicament contre l'hypertension artérielle dont le nom international est Elprostan.

Les indications Tevetena

La raison de la prescription de Teveten est l'hypotension artérielle de la forme essentielle.

Formulaire de décharge

Le médicament est disponible sous forme de comprimés. Teveten est disponible en deux dosages, soit quatorze comprimés par plaquette. Chaque boîte contient une notice détaillée, ainsi que 1, 2 ou 4 comprimés.

Pharmacodynamique

Teveten est un médicament hypotenseur, antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II. En formant une forte liaison puis une dissociation, Elprostan agit sélectivement sur les récepteurs AT1, situés anatomiquement dans le cœur, les vaisseaux sanguins, le cortex surrénalien et les reins.
Présentant un effet vasodilatateur, Elprostan réduit significativement l'effet de l'angiotensine II. De plus, il réduit la vasoconstriction artérielle, l'OPPS, l'absorption d'eau et de sodium dans la partie la plus proche des canaux rénaux, ainsi que la sécrétion d'aldostérone.
Sans montrer d'effet sur l'apparition d'hypotension orthostatique en réponse à la prise de la dose initiale, le médicament conserve néanmoins son efficacité tout au long de la journée.
Un effet antihypertenseur stable apparaît après deux à trois semaines d'utilisation continue. Des analyses sanguines à jeun, chez des patients prenant régulièrement Teveten, n'ont révélé aucun effet sur l'augmentation ou la diminution des concentrations de cholestérol et de glucose.
Maintient l'autorégulation rénale, réduit l'excrétion des protéines sanguines et exerce ainsi un effet néphrotoxique.
N'a pratiquement aucun effet sur le métabolisme des purines.
Ne provoque pas de syndrome de sevrage à l'arrêt du traitement par Tevoten.

Pharmacocinétique

La biodisponibilité de Teveten, immédiatement après la prise d'une dose unique, est d'environ treize pour cent. La concentration maximale est atteinte une heure et demie à deux heures après le début du traitement. Indépendamment du sexe et de la fonction hépatique, la liaison de Teveten aux protéines sériques est élevée (environ 98 %). Cette liaison se maintient après avoir atteint les valeurs maximales de la densité du médicament. Elle ne change pas chez les patients présentant une insuffisance rénale légère ou modérée, mais diminue en cas d'insuffisance rénale sévère. Une légère diminution (de 25 %) de l'adsorption est observée lors de la prise alimentaire.
La demi-vie est d'environ cinq à neuf heures.
90 % du médicament est excrété par voie intestinale et 7 % par voie rénale. Par ailleurs, une très faible quantité (environ 2 %) est excrétée par les reins sous forme de glucuronides. L'analyse de la concentration urinaire montre clairement que 20 % sont de l'acylglucuronide et 80 % sont sous forme inchangée.
Le médicament ne s'accumule pratiquement pas dans l'organisme.
La pharmacocinétique du médicament n'est pas affectée par le poids, le sexe ou l'origine ethnique du patient. Aucune étude n'a été menée chez les patients de moins de dix-huit ans.
Chez les personnes âgées, la concentration de Teveten dans l'organisme est environ doublée, sans qu'une adaptation posologique ne soit nécessaire.
Utilisation pendant la grossesse:
si la prise de Teveten est indispensable pour une mère qui allaite, l'allaitement doit être immédiatement interrompu, car il n'existe aucune donnée sur la possible pénétration du principe actif dans le lait maternel.

Teveten ne doit pas être pris pendant la grossesse, en particulier aux deuxième et troisième trimestres. Les patientes enceintes ou qui envisagent une grossesse doivent immédiatement, si elles présentent des indications vitales exceptionnelles justifiant la prise de Tenoten, passer à d'autres médicaments antihypertenseurs, mais dont la possibilité d'utilisation pendant la grossesse est avérée.
Il est établi que Teveten a un effet toxique sur le fœtus (par exemple, diminution de la fonction rénale, oligohydramnios, retard d'ossification des os du crâne). Par conséquent, si le médecin traitant insiste sur le traitement par Teveten pendant la seconde moitié de la grossesse, il est nécessaire de surveiller régulièrement l'état des reins et du crâne du fœtus par échographie. Les nourrissons dont la mère a utilisé Teveten peuvent présenter une hyperkaliémie, une insuffisance rénale et une hypotension artérielle. Par conséquent, ils doivent être examinés attentivement pour détecter une hypotension et d'autres pathologies.

Dosage et administration

Les comprimés de Tenoten doivent être pris par voie orale. Le médicament peut être utilisé indépendamment de la prise alimentaire, car celle-ci n'a aucun effet sur sa pharmacodynamie.
La posologie requise est déterminée par le médecin traitant; en moyenne, la dose quotidienne ne dépasse pas 0,6 mg.
Les personnes âgées et les insuffisants rénaux n'ont pas besoin de modifier la posologie. Cependant, il ne faut pas prescrire plus de 0,6 mg par jour à ces patients.
Le médicament peut être utilisé pendant une longue période, mais la durée de prise des comprimés est également déterminée par le médecin.

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Contre-indications

Les contre-indications absolues à l'administration de Tevoten sont:

• intolérance personnelle aux composants actifs du médicament;
• période de gestation;
• allaitement maternel;

Il convient de prendre en compte tous les risques lors de la prescription de Teveten dans les cas suivants:

• diarrhée;
• rétrécissement de la lumière des artères rénales d'un ou des deux reins;
• diminution du BCC;
• insuffisance myocardique sévère.

Effets secondaires Tevetena

Pendant la période de prise du médicament, les effets indésirables suivants peuvent survenir:

• vertiges;
• éruption cutanée et démangeaisons;
• hypotension artérielle;
• gonflement du visage;
• œdème angineux;
• faiblesse musculaire;

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Surdosage

Les informations disponibles sur le médicament indiquent qu'il est bien toléré. Des études ont montré qu'une dose quotidienne allant jusqu'à 1200 mg est efficace pendant deux mois et que la survenue d'effets secondaires est indépendante de la dose.
Par conséquent, il n'existe pratiquement aucune donnée sur les cas de surconsommation du médicament.
Compatibilité:
Lors de l'utilisation de Teveten avec certains médicaments, il convient de prendre en compte les points suivants:

• avec des préparations au lithium: Tenoten augmente la concentration de lithium dans le sérum sanguin;
• avec le Veropamil: il y a une augmentation de l'effet hypotenseur;
• avec la nifédipine - réduction significative de la pression artérielle;
• avec des adsorbants – l’absorption de Teveten sera considérablement réduite;
• avec l'hydrochlorothiazide, le chlorothiazide - augmentation de l'effet des diurétiques

Conditions de stockage

Les conditions obligatoires de conservation de la forme médicamenteuse sont: une température jusqu'à 25°C, un endroit inaccessible aux enfants et aux animaux, et assurer l'absence d'humidité élevée.

Instructions spéciales

Avis:
ce médicament est prescrit par le médecin traitant pour le traitement de l'hypertension artérielle. Il n'entraîne aucun effet secondaire, ou ceux-ci sont légers et disparaissent presque immédiatement. L'effet du médicament est immédiat. Il est conseillé de suivre scrupuleusement les recommandations du médecin.

Durée de conservation

La durée de conservation de Tenoten dépend de son dosage. Ainsi, pour une dose de 600 mg, la durée de conservation est de trois ans, et pour une dose de 400 mg, de deux ans. Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la durée indiquée sur l'emballage.