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Tazid
Dernière revue: 03.07.2025
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Tazid est un antibiotique céphalosporine β-lactamine systémique dont le composant actif est la céftazidime.
Les indications Tazid
L'antibiotique Tazid est généralement prescrit pour le traitement des maladies combinées et monoinfectieuses provoquées par l'action de bactéries sensibles au médicament. Cet antibiotique est utilisé dans les cas suivants:
- dans les lésions infectieuses compliquées (septicémie, péritonite, bactériémie, méningo-encéphalite, plaies infectées);
- pour les maladies pulmonaires bactériennes;
- pour les maladies bactériennes en oto-rhino-laryngologie;
- dans les lésions infectieuses du système urinaire;
- pour les infections de la peau et des tissus sous-jacents;
- pour les maladies bactériennes du système digestif;
- pour les infections du système musculo-squelettique;
- comme mesure préventive contre les complications infectieuses lors d'interventions chirurgicales sur la prostate.
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Formulaire de décharge
Tazid se présente sous forme de poudre blanche utilisée pour préparer une solution injectable. Un flacon peut contenir 1 000 mg ou 2 000 mg de poudre.
L'ingrédient actif est la céftazidime, un agent antibactérien de la série des céphalosporines.
Pharmacodynamique
Tazid est un antibiotique de la famille des céphalosporines, dont l'action est due à la perturbation du processus de production de la paroi cellulaire microbienne. Ce médicament est actif contre les micro-organismes Gram (+) et Gram (-), y compris les bactéries résistantes à la gentamicine et aux autres aminosides.
L'action principale du médicament est dirigée contre les micro-organismes suivants:
- pseudomonades, escherichia, klebsiella, protée;
- entérobactéries, citrobacteries, salmonelles, shigelles, pasteurelles, acinetobacter;
- Neuchérie, staphylocoques, microcoques, streptocoques;
- peptocoques, peptostreptocoques, propionobactéries;
- clostridies, fusobactéries, bactéroïdes.
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Pharmacocinétique
Après injection intramusculaire et intraveineuse du médicament, le taux sanguin le plus élevé est observé après 5 à 45 minutes. Des quantités thérapeutiques du principe actif peuvent persister dans le sang pendant 8 à 12 heures supplémentaires après l'injection.
La liaison aux protéines plasmatiques est estimée à 10 %.
L’ingrédient actif se trouve dans le tissu osseux, le cœur, la bile, les expectorations et d’autres liquides corporels.
Le médicament traverse la barrière placentaire et passe dans le lait maternel. Cependant, on observe une faible pénétration à travers la barrière hémato-encéphalique intacte.
Le médicament n'est pas métabolisé par l'organisme. Une concentration suffisante et stable du médicament dans la circulation sanguine est observée après administration intramusculaire et intraveineuse.
La demi-vie du Tazid est de 2 heures.
L'excrétion se fait par les reins et les voies urinaires. L'excrétion par la vésicule biliaire est négligeable et peut être inférieure à 1 %.
Dosage et administration
Le dosage du médicament Tazid est sélectionné en tenant compte du degré de la maladie, de la résistance des microbes, du type d'infection, ainsi que des caractéristiques individuelles du patient.
Pour les patients adultes, la dose quotidienne du médicament peut être de 1 à 6 g, divisée en 2 à 3 injections.
En cas d'infections bactériennes des organes urinaires, 0,5 à 1 g est prescrit une fois toutes les 12 heures.
Dans les cas graves, des injections de 2 à 3 g toutes les 12 heures sont indiquées.
En cas de fibrose kystique sur fond de lésions pulmonaires causées par Pseudomonas aeruginosa, on prescrit 100 à 150 mg/kg de poids corporel par jour, en divisant la dose en trois injections.
Si le médicament est utilisé à titre préventif lors d'une intervention chirurgicale sur la prostate, 1 g de Tazid est administré simultanément à l'anesthésie. Le médicament est réadministré après le retrait du cathéter.
- Les nouveau-nés et les nourrissons à partir de 2 mois reçoivent respectivement 25 à 60 mg/kg/jour et 30 à 100 mg/kg/jour. La posologie est répartie en 2 à 3 injections.
- Pour le traitement des patients âgés, la quantité de médicament ne doit pas dépasser 3 g par jour.
Tasid peut être administré par voie intraveineuse ou intramusculaire profonde. Une injection intramusculaire dans le quadrant supérieur externe de la région fessière et dans la face latérale de la cuisse est acceptable.
Le Tazid est dilué dans presque toutes les solutions destinées à l'administration intraveineuse. À l'exception des solutions solubles comme le bicarbonate de sodium injectable, le Tazid est un médicament à usage unique.
La préparation diluée obtenue doit avoir une couleur allant du jaunâtre à l'ambre foncé, qui dépend principalement du degré de concentration du liquide.
Utiliser Tazid pendant la grossesse
Il n'est pas conseillé d'utiliser Tazid chez les patientes enceintes et allaitantes, car le risque d'effets négatifs du médicament sur l'enfant reste élevé.
Pendant l'allaitement et le traitement simultané par Tazid, il est recommandé de suspendre l'allaitement.
Contre-indications
Tazid n'est pas utilisé:
- s’il existe une forte probabilité de développer une réaction allergique;
- en cas d'hypersensibilité au médicament.
Il n’est pas recommandé d’utiliser Tazid chez les patientes enceintes et allaitantes.
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Effets secondaires Tazid
Au cours du traitement avec le médicament, les effets secondaires indésirables suivants peuvent survenir:
- muguet (sous forme de vaginite ou de stomatite);
- thrombocytose, éosinophilie;
- réaction allergique;
- troubles de la conscience, maux de tête, altération de la sensibilité des extrémités;
- tremblements dans les membres, convulsions;
- phlébite dans la zone d'injection;
- diarrhée, accès de nausées, douleurs abdominales, modifications du goût, développement d’une colite;
- jaunisse, urticaire;
- test de Coombs positif (qui doit être pris en compte lors de l'analyse du groupe sanguin du patient).
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Surdosage
La prise de doses excessives du médicament Tazid entraîne généralement des conséquences neurologiques indésirables:
- encéphalopathie;
- convulsions;
- coma.
Le niveau du médicament dans la circulation sanguine peut être réduit à l’aide d’une hémodialyse ou d’une dialyse péritonéale.
Le traitement des signes de surdosage est réalisé par la prescription de médicaments symptomatiques.
Interactions avec d'autres médicaments
L’association de Tazid et de médicaments néphrotoxiques n’est pas recommandée, car cela peut affecter négativement la fonction rénale.
Le Tazid et le Chloramphénicol ne sont pas utilisés en raison de leurs effets opposés.
Tazid peut réduire l’efficacité des médicaments contenant des œstrogènes et des contraceptifs oraux.
Conditions de stockage
Les flacons de poudre Tazid doivent être conservés dans un endroit sec et sombre, hors de portée des enfants. La température de conservation est la température ambiante.
La solution fraîchement préparée se conserve au maximum 24 heures à température ambiante, ou au maximum une semaine à t° +4°C.
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Durée de conservation
Tazid peut être conservé jusqu'à 2 ans dans son emballage d'origine.
Attention!
Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Tazid" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.
Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.