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Lemsip
Dernière revue: 04.07.2025
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Lemsip est un médicament antipyrétique et analgésique. Il contient du paracétamol et de la phényléphrine.
Le principe de l'influence du paracétamol repose sur la suppression de la liaison du PG au sein du système nerveux central et, en plus de cela, sur l'effet sur le centre de thermorégulation au sein de l'hypothalamus.
La phényléphrine est un sympathomimétique. Son action est principalement associée à la stimulation directe des récepteurs adrénergiques. Son effet indirect se développe avec la libération de noradrénaline. Cette substance réduit le gonflement de la muqueuse nasale et facilite la respiration. Parallèlement, elle entraîne un rétrécissement des artérioles et une augmentation de la pression artérielle et de la résistance vasculaire périphérique totale.
Les indications Lemsipa
Il est utilisé pour éliminer les symptômes de la maladie en cas de grippe et d’infections respiratoires aiguës – douleurs affectant les articulations, la gorge et les muscles, congestion nasale, maux de tête et fièvre.
Formulaire de décharge
Le médicament est disponible sous forme de solution buvable, dans un sachet de 4,8 g. Chaque boîte contient 5 ou 10 sachets.
Pharmacocinétique
Après administration orale, le paracétamol est absorbé rapidement dans le tractus gastro-intestinal. Les valeurs de Cmax plasmatique sont observées après 0,5 à 1 heure. Après administration de doses thérapeutiques, la demi-vie est de 1 à 4 heures.
Les processus métaboliques impliquant le paracétamol se déroulent dans le foie, principalement par conjugaison. Compte tenu des valeurs plasmatiques de la substance, celle-ci est partiellement impliquée dans l'hydroxylation et la désacétylation.
Il est excrété principalement dans les urines (90 à 100 % sur une période de 24 heures) sous forme de conjugués glucuronides (60 %), ainsi que de sulfates (35 %) ou de cystéine (3 %).
Le chlorhydrate de phényléphrine est absorbé par le tube digestif (le processus d'absorption est variable); les échanges se font entre le foie et l'intestin. Après la prise du médicament, la concentration plasmatique maximale (Cmax) est mesurée après 60 à 120 minutes.
La demi-vie moyenne est de 2 à 3 heures. L'excrétion se fait sous forme de sulfate conjugué dans les urines.
Dosage et administration
Versez la poudre d'un sachet dans une tasse, puis versez de l'eau bouillante dessus. Remuez jusqu'à dissolution complète de la poudre; vous pouvez sucrer le liquide si nécessaire, puis le consommer chaud.
Il est nécessaire de prendre 1 sachet, en répétant la prise toutes les 4 à 6 heures si nécessaire. Cependant, vous ne pouvez pas consommer plus de 4 sachets par jour.
Le cycle thérapeutique doit durer au maximum 3 à 5 jours.
Contre-indications
Principales contre-indications:
- intolérance sévère résultant de l’influence des éléments constitutifs du médicament;
- problèmes de fonction rénale ou hépatique;
- hyperbilirubinémie de nature congénitale;
- déficit en G6PD;
- malabsorption du fructose (une forme héréditaire rare);
- malabsorption du glucose et du galactose;
- déficit en saccharose-isomaltose;
- pathologies sanguines, thrombose, anémie sévère, thrombophlébite, et également leucopénie;
- troubles du sommeil, alcoolisme et états de forte agitation;
- lésions organiques du système cardiovasculaire (y compris l’athérosclérose) et valeurs de pression artérielle fortement augmentées;
- présentant une forme décompensée d’insuffisance cardiaque, une tendance à développer des spasmes vasculaires, un trouble de la conduction intracardiaque et une maladie coronarienne;
- glaucome;
- hypertrophie affectant la prostate;
- pancréatite en phase active;
- thyrotoxicose ou diabète sucré sévère;
- épilepsie;
- utiliser en association avec des bêtabloquants ou des tricycliques ou prendre des IMAO au cours des 14 derniers jours;
- utiliser en association avec des médicaments qui augmentent ou suppriment l’appétit, ainsi qu’avec des psychostimulants de type amphétamine;
- phénylcétonurie;
- une tendance à former des caillots sanguins ou une augmentation de la coagulation sanguine.
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Effets secondaires Lemsipa
Les effets secondaires comprennent:
- lésions associées aux tissus sous-cutanés ou à l'épiderme: urticaire, SJS, érythrodermie, éruptions cutanées, mais aussi NET, dermatite allergique, démangeaisons, érythème polymorphe, purpura et hémorragies;
- troubles immunitaires: anaphylaxie, symptômes d’allergie (y compris œdème de Quincke);
- troubles mentaux: peur, anxiété, agitation et irritabilité, agitation de nature psychomotrice ou nerveuse, trouble du sommeil ou de l'orientation, dépression, insomnie, hallucinations, sédation et confusion;
- problèmes neurologiques: tremblements, maux de tête, paresthésies et étourdissements;
- lésions affectant l’appareil vestibulaire et les organes auditifs: vertiges ou acouphènes;
- signes associés aux organes visuels: augmentation de la pression intraoculaire, mydriase et trouble visuel ou accommodatif;
- lésions du tractus gastro-intestinal: ulcères affectant la muqueuse buccale, douleurs et gênes dans la région abdominale, nausées, brûlures d'estomac, hypersalivation, vomissements, et en plus diarrhée, sécheresse de la muqueuse buccale, perte d'appétit et hémorragies;
- problèmes de fonction hépatobiliaire: hépatonécrose, dysfonctionnement hépatique, ictère, augmentation de l’activité des enzymes intrahépatiques et insuffisance hépatique;
- troubles affectant le système sanguin et lymphatique: leuco-, thrombocyto-, pancyto- ou neutropénie, anémie (également hémolytique), agranulocytose, sulf- et méthémoglobinémie;
- troubles urinaires et rénaux: rétention urinaire (généralement chez les personnes atteintes d’hypertrophie de la prostate) ou troubles de la miction, coliques néphrétiques, oligurie et réaction néphrotoxique;
- signes du système cardiovasculaire: palpitations, gonflement, dyspnée, augmentation de la pression artérielle, bradycardie ou tachycardie réflexe, arythmie et douleur cardiaque;
- problèmes affectant la fonction respiratoire et le travail des organes du médiastin et du sternum: spasmes bronchiques chez les personnes intolérantes à l'aspirine ou à d'autres AINS;
- Autres: fièvre, glycosurie, faiblesse systémique, hyper- ou hypoglycémie et hyperhidrose.
Surdosage
L'intoxication au paracétamol peut entraîner une insuffisance hépatique. Des lésions hépatiques se développent après l'ingestion de plus de 10 g de paracétamol (chez l'adulte) et de plus de 0,15 g/kg (chez l'enfant).
Signes d'intoxication au paracétamol (ou à la phényléphrine) apparaissant dans les 24 premières heures: pâleur, hyperhidrose, maux de tête, agitation psychomotrice ou dépression du SNC, tachycardie, tremblements, vertiges, extrasystole, et en plus insomnie, hyperréflexie, troubles du rythme cardiaque, bradycardie réflexe, anorexie, nausées, anxiété, vomissements, douleurs abdominales et irritabilité.
En cas de surdosage sévère, des convulsions, des hallucinations, une arythmie et des troubles de la conscience apparaissent.
Des lésions hépatiques peuvent apparaître 12 à 48 heures après l'intoxication. Une acidose métabolique et des troubles du métabolisme du sucre peuvent survenir. L'intoxication aiguë provoque une encéphalopathie toxique avec altération de la conscience et état comateux, pouvant parfois entraîner la mort.
L'administration de doses importantes peut provoquer des troubles urinaires et le développement d'une néphrotoxicité (papillite nécrotique, coliques rénales et néphrite tubulo-interstitielle). Une IRA accompagnée de tubulonécrose peut également survenir sans atteinte hépatique. Des informations existent sur le développement d'arythmies avec pancréatite.
L'administration à long terme de doses importantes provoque une pancytopénie, une thrombocytopénie, une leucopénie ou une neutropénie, une anémie aplasique ou une agranulocytose.
Il existe une opinion selon laquelle le volume supplémentaire d'éléments métaboliques toxiques lors de l'intoxication est synthétisé de manière irréversible dans les tissus intrahépatiques.
En cas d'intoxication au paracétamol, le patient doit recevoir des soins médicaux immédiats, même en l'absence de signes de surdosage. Afin de prodiguer les soins et le traitement nécessaires, une personne ayant pris plus de 7,5 g de paracétamol doit être hospitalisée. Des mesures symptomatiques sont également nécessaires. Dans les 48 heures suivant l'intoxication, un antidote au paracétamol (méthionine ou N-acétylcystéine) peut être pris par voie orale.
En cas d'intoxication à la phényléphrine, il est nécessaire de prendre du charbon actif, de laver l'estomac et d'effectuer des actions symptomatiques; en cas de forte augmentation de la pression artérielle, des α-bloquants (par exemple, la phentolamine) sont utilisés.
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Interactions avec d'autres médicaments
L'utilisation concomitante avec des tricycliques, des IMAO ou de la méthyldopa peut entraîner une augmentation marquée de la pression artérielle, une hyperthermie, une tachycardie et un dysfonctionnement des organes vitaux, pouvant entraîner la mort.
Le médicament potentialise l'activité des anticonvulsivants, de l'alcool éthylique et des substances contenant de l'éthanol, ainsi que des médicaments sédatifs.
L’association avec des médicaments antihypertenseurs affaiblit leur effet médicinal.
Administrées en association avec des anticonvulsivants, de la rifampicine, certains somnifères, de l'alcool éthylique et des barbituriques, des doses non toxiques de paracétamol peuvent provoquer des lésions hépatiques. De plus, les barbituriques affaiblissent l'activité antipyrétique du paracétamol.
L'association du paracétamol et de l'azidothymidine peut entraîner une neutropénie.
L'association du paracétamol avec le chloramphénicol potentialise l'effet hépatotoxique de ce dernier.
Le paracétamol renforce l’activité des anticoagulants indirects.
Le taux d'absorption du paracétamol est augmenté lorsqu'il est administré avec de la dompéridone ou du métoclopramide, et est diminué lorsqu'il est utilisé avec de la cholestyramine.
La phényléphrine, lorsqu'elle est associée aux IMAO, conduit au développement d'une activité hypertensive.
L'utilisation avec des tricycliques (par exemple, l'amitriptyline) augmente la probabilité de développer des symptômes cardiovasculaires indésirables.
L'administration en association avec la SG et la digoxine provoque un infarctus du myocarde ou des palpitations cardiaques.
L’association de phényléphrine et d’autres sympathomimétiques augmente la probabilité de développer des événements cardiovasculaires indésirables.
La phényléphrine peut affaiblir l’effet thérapeutique des bêtabloquants et d’autres agents antihypertenseurs (méthyldopa avec réserpine), augmentant ainsi le risque d’hypertension et d’autres symptômes négatifs associés aux maladies cardiovasculaires.
Lemsip ne doit pas être prescrit aux personnes qui utilisent des IMAO ou qui ont terminé leur traitement avec ces médicaments il y a moins de 14 jours.
Conditions de stockage
Conserver Lemsip hors de portée des jeunes enfants. Température maximale: 25 °C.
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Durée de conservation
Lemsip peut être utilisé pendant une période de 3 ans à compter de la date de vente de la substance médicamenteuse.
Attention!
Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Lemsip" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.
Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.