Lendacin

Lendacin est un médicament antibactérien ayant une activité systémique élevée. Il est dans la catégorie des céphalosporines de la 3ème génération. Le moyen spécifié est introduit par la méthode parentérale.

Le médicament a de puissantes propriétés bactéricides, fournissant un effet thérapeutique sur un certain nombre de bactéries (gram positives et négatives). Son composant actif est l’élément ceftriaxone, qui présente une résistance marquée en ce qui concerne l’activité de la β-lactamase.

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Les indications Lendacina

Il est utilisé dans diverses maladies dont le développement est associé à l'activité de souches de certains microbes:

• infections de nature infectieuse et inflammatoire affectant le système respiratoire;
• pathologies de nature oto-rhino-laryngologique;
• la septicémie ;
• troubles cardiaques - un trouble endocardique inflammatoire-inflammatoire;
• infection à méningocoques établie;
• problèmes gastro-entérologiques - diverses maladies associées au travail du tractus gastro-intestinal et ayant une genèse infectieuse;
• uro ou néphrologie, ainsi que gynécologie;
• infections associées aux tissus articulaires et osseux;
• lésions de l'épiderme et des couches sous-cutanées (résultant également de l'intégrité de leur intégrité - blessure ou blessure);
• la nature fébrile de la typhoïde, ainsi que la shigellose ou la salmonellose, provoquée par des invasions;
• Maladie de Lyme;
• fièvre neutropénique diagnostiquée associée à des tumeurs malignes.

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Formulaire de décharge

Le composant anti-adhérent se présente sous la forme d'un lyophilisat pour la fabrication de fluide d'injection. La boîte contient 1, 5 ou 10 bouteilles de lyophilisat.

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Pharmacodynamique

La lendacine démontre un effet bactéricide sur les agents pathogènes suivants:

• pneumocoques, épidermique ou Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans, gonocoques avec Haemophilus influenzae, le méningocoque, bâtons Dyukreya et peptostreptokokki pâle tréponème, borrelia et addition Burgdorfera, martsestsens Serratia, Yersinia pestis, Proteus vulgaris, et Proteus mirabilis;
• salmonella, citrobacter, enterobacter avec bacilles intestinaux, Klebsiella avec bactéries morgan, shigella et providence (aucun effet sur les souches qui favorisent la production de β-lactamase).

Il n’a aucune efficacité thérapeutique dans les maladies causées par l’activité de Campunobacter jejuni, Clostridium différentiel, les acinétobactéries à bactérie frateris, Listeria monocytogenes, le bacille de Pseudomonas, les entérocoques fécaux et les staphylocoques résistants à la méthicilline.

La résistance à l'action de Lendacin présente des bâtonnets de chlamydia, de mycoplasmes et de Koch.

Le médicament sera efficace contre les souches bactériennes résistantes aux autres médicaments du groupe spécifié.

Pharmacocinétique

Le médicament présente une absorption intense après une injection intramusculaire. Indicateurs Cmax dans le plasma lorsque cela se produit assez rapidement. Le niveau de biodisponibilité est de 100%.

Les valeurs Vd du médicament sont assez élevées; Le médicament pénètre rapidement à l'intérieur des liquides contenant les tissus.

Dans le cas du traitement des infections associées aux méningocoques en pédiatrie (depuis la naissance), 17% du médicament pénètre dans le LCR. Chez les adultes atteints de la même maladie 2 à 24 heures après l'application de 50 mg / kg de poids, la concentration de médicaments dans le liquide céphalo-rachidien dépasse la valeur de la DMO.

L'élimination des médicaments s'effectue principalement par les reins (environ 55%) et en plus des intestins (environ 45%). La durée moyenne de la demi-vie d'un médicament est d'environ 8 heures.

Une telle période de demi-vie aide à préserver les valeurs plasmatiques et tissulaires du médicament (environ 24 heures), qui dépassent les concentrations tissulaires et plasmatiques de DMO chez certaines bactéries responsables de la maladie, sensibles à la Lendacine. Grâce à cela, une seule injection du médicament peut être effectuée par jour.

Il est nécessaire de prendre en compte la différence de pharmacocinétique des médicaments chez les jeunes enfants (moins de 8 jours) et les personnes âgées - la demi-vie moyenne est de 16 heures.

En outre, l'élimination des médicaments chez le nouveau-né a changé - le taux d'excrétion dans l'urine augmente jusqu'à 70%.

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Dosage et administration

Le médicament est injecté par voie parentérale - par injections intramusculaires ou par perfusions intraveineuses (à faible vitesse, au moins une demi-heure).

Les personnes de plus de 12 ans doivent utiliser 1 à 2 g du médicament 1 fois ou 2 fois (avec un intervalle de 12 heures) par jour. Ainsi, dans une journée, avec une perfusion de médicament deux fois, ne pas administrer plus de 4 g de médicament.

Pour la gonorrhée, on utilise 0,25 g par voie intramusculaire une fois par jour chez les personnes de plus de 18 ans. Une journée ne peut pas utiliser plus de 0,25 g de substance.

Pour les enfants de moins de 12 ans, 50 à 75 mg / kg de médicaments sont utilisés une ou deux fois par jour (avec une pause de 12 heures) par jour. Pour la journée, l'enfant ne peut pas entrer plus de 2 g de Lendacin.

Dans le traitement des méningocoques, les patients de moins de 12 ans reçoivent 1 fois ou 2 fois (intervalle de 12 heures) par jour à raison de 0,1 g / kg. Un maximum de 4 g d'une substance est autorisé par jour. La durée du traitement varie de 7 à 14 jours.

Les nouveau-nés, à une vitesse lente, appliquent 20 à 50 mg / kg de médicament. Le nombre de procédures par jour et la portion maximale autorisée par jour sont choisis personnellement.

Aux stades sévères des troubles du foie ou des reins, il est nécessaire de modifier le schéma posologique standard du médicament. Il est nécessaire d'introduire la moitié de la portion standard et de surveiller les valeurs plasmatiques du médicament pendant le traitement.

Le schéma de fabrication du fluide et son utilisation ultérieure.

Injections intramusculaires.

Le fluide utilisé pour de telles procédures est fabriqué à l'aide de solvants ayant un effet analgésique (pour réduire la douleur qui se produit lors de l'injection). Dans la fabrication de médicaments, 1 g de lyophilisat dilué dans de la lidocaïne à 1% (3,5 ml; 0,25 g pour 2 ml).

L'injection est faite profondément dans le muscle fessier. Il est interdit d'utiliser plus de 1 g pour la 1ère fesse. Afin de minimiser les risques de signes d'allergie locaux, des injections sont effectuées à chaque fesse.

Le liquide produit avec de la lidocaïne ne peut pas être utilisé pour les procédures IV.

Injections intraveineuses.

Le solvant est de l’eau injectée avec un calcul de 1 g du médicament pour 10 ml de liquide (0,25 g / 5 ml).

Il devrait être entré à basse vitesse - pendant 2-4 minutes.

Infusions intraveineuses.

On utilise 40 ml de solvant pour 2 g de poudre - liquide de perfusion sans calcium (NaCl à 0,45% / 0,9%, lévulose à 5%, dextrose à 2,5% / 5% / 10% ou dextran avec du dextrose).

La perfusion est effectuée à basse vitesse - pendant au moins une demi-heure.

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Utiliser Lendacina pendant la grossesse

Le médecin traitant doit décider de l'utilisation de médicaments pendant la grossesse en tenant compte du rapport avantages / bénéfices pour la femme et de la probabilité de conséquences négatives pour le fœtus.

Il est impossible d'allaiter un enfant pendant le traitement bactéricide par Lendacin, car son élément actif est excrété du lait maternel. En raison de la nécessité d'utiliser le médicament, il est nécessaire de refuser l'allaitement pendant le traitement.

Contre-indications

Il est contre-indiqué d'utiliser en cas d'intolérance diagnostiquée en relation avec des médicaments de la catégorie spécifiée.

Avec une extrême prudence prescrite dans de telles situations:

• forte sensibilité associée aux pénicillines (car il existe une forte probabilité d'intensification des signes d'allergie);
• la présence d'hépatologie ou de néphropathologie;
• troubles du tractus gastro-intestinal;
• antécédents de maladies associées à la vésicule biliaire.

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Effets secondaires Lendacina

Parmi les effets secondaires sont:

• problèmes liés au travail de la digestion et du tractus gastro-intestinal: vomissements, stomatite, flatulence, nausée, diarrhée et, en outre, hyperbilirubinémie, activité accrue des enzymes intrahépatiques et colite de la variété pseudomembraneuse;
• lésion de la fonction hématopoïétique: diminution du nombre d'éosinophiles avec leucocytes, augmentation du taux de formation de caillots sanguins, anémie de la forme hémolytique et diminution ou augmentation du nombre de plaquettes dans le sang;
• troubles urinaires: diminution du débit urinaire ou augmentation des valeurs de créatinine dans le sang;
• troubles associés au système nerveux central: vertiges ou maux de tête;
• signes locaux: apparition de phlébite ou douleur et inconfort lors de l'introduction de médicaments et après la fin de l'injection;
• manifestations d'allergie: éruptions cutanées et démangeaisons, hyperthermie, dermatite, angio-œdème, éruption érythémateuse, accompagnée de l'apparition d'exsudat, ainsi que symptômes d'urticaire et anaphylactoïdes (diminution de la pression artérielle et des spasmes bronchiques).

Surdosage

En cas de surdosage avec des médicaments, des vomissements, des nausées ou des selles molles et fréquentes peuvent survenir, ainsi que des convulsions ou des troubles de la conscience.

Après l'occurrence des manifestations ci-dessus devrait consulter un professionnel de la santé. Les actions symptomatiques correspondantes sont effectuées. Lendacin n'a pas d'antidote. L'hémodialyse sera inefficace.

Interactions avec d'autres médicaments

La combinaison avec la cyclosporine entraîne une augmentation de ses valeurs plasmatiques, ce qui augmente sa toxicité.

L'utilisation conjointement avec des agents antiplaquettaires ou des AINS augmente considérablement le risque de saignement.

L'association avec le diclofénac entraîne une modification de l'élimination du médicament - l'excrétion rénale est affaiblie par une augmentation concomitante de l'excrétion intestinale ainsi que de la bile.

L'utilisation en association avec l'acétazolamide entraîne une hyperconcentration du médicament dans le contenu gastrique.

N'entrez pas et ne mélangez pas Lendacin avec des agents antibactériens (antibiotiques d'autres catégories pharmacologiques).

Les liquides pour perfusion contenant l’élément Ca ne doivent pas être mélangés avec un médicament.

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Conditions de stockage

Lendacin doit être conservé dans un endroit sombre et sec, à une température ne dépassant pas 25 ° C.

Durée de conservation

Lendacin peut être utilisé dans un délai de 3 ans à compter de la date de fabrication du médicament. Le liquide fini a une durée de conservation de 6 heures pour une conservation à 25 ° C, ainsi que 24 heures pour une réfrigération (2 à 8 ° C).

Application pour les enfants

N'utilisez pas de nouveau-nés chez qui on a diagnostiqué une augmentation du taux de bilirubine.

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Les analogues

Les analogues du médicament sont les médicaments Hazaran, Movigip, Torotsef, Axon avec Longacef et, en plus de Betasporin, Rotsefin, Medaxone avec Biotriaxone et Stericef avec Megion. De plus, Ifitsef, Cefatrin, Lifaxon et Thornakson, Cefograf et Oframax, Ceftriabol avec Tercef, Hison et Triaxone avec Cefson, et Forcef, Ceftriaxone et Cefaxone figurent sur la liste.