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Strongyloidiase - Diagnostic
Dernière revue: 03.07.2025
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Le diagnostic en laboratoire de la strongyloïdose consiste à identifier les larves de S. stercoralis dans les selles ou le contenu duodénal à l'aide de méthodes spécifiques (méthode de Berman et ses variantes, etc.). En cas d'invasion massive, les larves peuvent être détectées dans un frottis fécal natif. En cas de généralisation du processus, les larves d'helminthes peuvent être détectées dans les expectorations et les urines.
Des diagnostics instrumentaux complémentaires de la strongyloïdose (examen radiographique des poumons, échographie, EGDS avec biopsie de la muqueuse gastrique et du duodénum) sont réalisés en fonction des indications cliniques.
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Indications de consultation avec d'autres spécialistes
Selon les organes touchés, des consultations auprès d'un gastro-entérologue, d'un pneumologue, d'un neurologue ou d'un cardiologue sont indiquées.
Indications d'hospitalisation
Le traitement des patients atteints de strongyloïdose non compliquée est effectué en ambulatoire; les patients atteints de strongyloïdose généralisée et hyperinvasive sont hospitalisés dans un hôpital spécialisé dans les maladies infectieuses.
Diagnostic différentiel de la strongyloïdose
Le diagnostic différentiel de la strongyloïdose basé sur le tableau clinique est difficile, ce qui s'explique par le polymorphisme de ses manifestations. Au stade migratoire, la strongyloïdose se distingue de l'ascaridiose et d'autres helminthiases, et au stade chronique, de l'ulcère gastrique et duodénal, de la cholécystite chronique et de la pancréatite.