Setegis

Setegis a un effet α-adrénolytique.

Ce médicament aide à bloquer l'activité des récepteurs α1-adrénergiques situés dans les muscles lisses de la prostate, dans une partie de l'urètre et dans le col de la vessie. Il en résulte une diminution de la résistance au flux urinaire et une amélioration de l'urodynamique globale chez les personnes atteintes d'adénome de la prostate. Par ailleurs, le médicament n'affecte pas la taille de la prostate.

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Les indications Setegis

Il est utilisé dans les situations suivantes:

• thérapie combinée pour l'adénome de la prostate;
• réduction de la pression artérielle élevée (en association avec d'autres médicaments ou en monothérapie).

Formulaire de décharge

La libération du composant thérapeutique est réalisée sous forme de comprimés de 1, 2 ou 5 mg. La plaque alvéolaire contient 10 comprimés; la boîte contient 3 plaques de ce type.

Pharmacodynamique

L'effet hypotenseur du médicament repose sur la dilatation des artérioles et des veinules. Le médicament réduit la post- et la précharge du muscle cardiaque, diminue la pression artérielle et la résistance vasculaire périphérique totale, et réduit également le retour veineux vers le cœur.

L'effet thérapeutique maximal du médicament est observé 2 à 3 heures après administration orale et se poursuit pendant 24 heures. Le médicament n'a pratiquement aucun effet sur la fréquence de la mucoviscidose, la perfusion rénale et le débit cardiaque. En cas d'utilisation prolongée, la tachycardie réflexe ne se développe pas. À doses thérapeutiques, la térazosine réduit le taux global de cholestérol sanguin de 2 à 5 %.

Pharmacocinétique

Le médicament est rapidement et presque complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal; l’absorption ne dépend pas de la prise alimentaire.

La biodisponibilité de la térazosine est d'environ 90 %. Le médicament est synthétisé à 95 % avec les protéines sanguines. Les valeurs de Cmax sanguine pour administration orale sont mesurées après 1 heure.

L'excrétion se fait par les reins et les intestins.

Dosage et administration

Le comprimé doit être avalé entier, sans croquer. En cas d'hypertension artérielle, la dose du médicament est adaptée individuellement, en fonction du niveau de tension artérielle.

La dose initiale est de 1 mg; le médicament doit être pris le soir, avant le coucher. Étant donné le risque d'une forte baisse de la tension artérielle après la première dose, la dose initiale ne doit pas être dépassée. Par la suite, la dose quotidienne est augmentée progressivement jusqu'à normalisation de la tension artérielle. La dose est environ doublée tous les 5 à 7 jours.

La posologie d'entretien en cas d'hypertension artérielle est de 2 à 10 mg par jour (prise unique). Une augmentation ultérieure de la dose quotidienne n'améliore pas l'efficacité du médicament.

En cas d'adénome de la prostate, il est nécessaire d'utiliser 5 à 10 mg du médicament une fois par jour. Les doses supérieures à 10 mg par jour n'apportant pas l'effet escompté, elles ne sont pas utilisées.

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Utiliser Setegis pendant la grossesse

Le médicament ne doit pas être utilisé par les femmes enceintes ou qui allaitent.

Contre-indications

Principales contre-indications:

• intolérance sévère associée au médicament ou à d’autres substances antagonistes des récepteurs α-adrénergiques;
• diminution des valeurs de la pression artérielle.

La prudence est de mise lors de la prescription dans les situations suivantes:

• troubles de la circulation sanguine dans le cerveau;
• angine de poitrine ou maladie cardiaque ischémique;
• insuffisance rénale ou hépatique;
• diabète sucré de type 1.

Effets secondaires Setegis

Les effets secondaires comprennent:

• thrombocytopénie;
• rythme cardiaque intense, collapsus orthostatique, vasodilatation, tachycardie et diminution de la pression artérielle;
• étourdissements, évanouissements, somnolence, paresthésie et maux de tête;
• écoulement nasal, sinusite, dyspnée et congestion nasale;
• bouche sèche, vomissements, diarrhée, constipation, nausées, ainsi que ballonnements, douleurs abdominales et dyspepsie;
• démangeaisons ou éruptions cutanées, ainsi qu’hyperhidrose;
• douleur se développant dans le dos ou les membres.

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Surdosage

En cas d'intoxication, on observe une diminution de la pression artérielle, une perte de coordination et des évanouissements.

Interactions avec d'autres médicaments

Ce médicament doit être associé avec prudence à d'autres médicaments hypotenseurs. Dans certains cas, il est parfois nécessaire d'ajuster la dose de Setegis.

Les absorbants contenant des antiacides réduisent l’absorption du médicament.

L’effet du médicament est réduit lorsqu’il est associé à des AINS et à des stimulants adrénergiques.

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Conditions de stockage

Setegis doit être conservé à une température ne dépassant pas 30°C.

Durée de conservation

Setegis peut être utilisé pendant une période de 36 mois à compter de la date de fabrication du médicament.

Demande pour les enfants

Il n'existe aucune information concernant l'efficacité et la sécurité du médicament, c'est pourquoi Setegis est interdit d'utilisation en pédiatrie.

Analogues

Les analogues du médicament sont les substances Hytrin et Cornam avec Térazosine.

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Avis

Setegis est souvent évoqué dans le traitement de l'adénome de la prostate. Les avis sont variés: le médicament a été efficace pour certains, mais certains le jugent totalement inutile.

Les médecins écrivent que l'utilisation du médicament pendant 4 mois entraîne une augmentation de la vitesse et du volume de la miction, ainsi qu'une diminution du temps du processus de miction et du volume de l'urine dite résiduelle.

Le médicament est bien toléré et considéré comme relativement sûr (seulement 3 % des patients traités ont dû interrompre son utilisation). L'apparition de symptômes négatifs n'est observée que chez 8,3 % des patients.