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Sehydrine
Dernière revue: 03.07.2025

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La séhydrine est un médicament utilisé pour traiter les tumeurs malignes. Examinons ses principales propriétés, sa posologie et son effet thérapeutique.
L'agent antitumoral ne peut être utilisé que sous la supervision d'un médecin expérimenté dans ce domaine. Ce médicament est prescrit avec une prudence particulière aux patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale sévère. Par ailleurs, la Sehydrin est autorisée chez les patients présentant un ictère avec métastases.
Pendant le traitement, il est nécessaire d'exclure la consommation de médicaments et de boissons contenant de l'éthanol. Les produits contenant de la tyramine sont interdits. Étant donné sa faible toxicité, ce médicament peut être utilisé chez les patients présentant une cytopénie survenue lors d'une chimiothérapie ou d'une radiothérapie.
Les indications Séguidrine
La séhydrine a un effet thérapeutique antitumoral. Ses principales indications sont:
- Formes progressives inopérables de néoplasmes malins.
- Rechutes et métastases de tumeurs malignes.
- Cancer du poumon.
- Neuroblastome.
- Cancer de l’estomac, du pancréas et d’autres organes du système digestif.
- Oncologie mammaire.
- Astrocytome, glioblastome et autres tumeurs cérébrales primaires.
- Fibrosarcome et sarcome des tissus mous.
- Lymphosarcome.
- Cancer du larynx.
- Lymphogranulomatose.
- Cancer de l'endomètre et du col de l'utérus.
- Carcinome desmoïde.
Ce médicament peut être utilisé pour le traitement symptomatique des tumeurs malignes disséminées et localement avancées. La séhydrine réduit l'intensité de la douleur, élimine l'insuffisance respiratoire, la faiblesse musculaire et la fièvre. Elle améliore l'appétit et favorise l'activité motrice.
Formulaire de décharge
Sehydrin est disponible sous forme de comprimés. Les comprimés sont enrobés d'un enrobage gastrorésistant de couleur rouge-brun. Une gélule contient le principe actif: 60 mg de sulfate d'hydrazine. Les excipients sont: polyméthacrylate, stéarate de magnésium, dioxyde de titane, diméthicone et polyéthylèneglycol, phosphate de calcium dibasique, etc. Disponible en plaquettes thermoformées de 10 unités et en pots de 50 unités en polymère.
Pharmacodynamique
Le principe actif du médicament inhibe la croissance tumorale. La pharmacodynamie indique l'effet du sulfate d'hydrazine sur certains paramètres biochimiques. Le médicament réduit la perméabilité des membranes cellulaires et des biomembranes des structures subcellulaires, inhibe l'activité de la monoamine oxydase et agit comme inhibiteur du métabolisme des xénobiotiques. Son effet antitumoral est particulièrement marqué dans les stades sévères du cancer. Le médicament ne présente pas d'effets myélosuppresseurs ni d'autres effets secondaires.
Pharmacocinétique
Après administration orale, la concentration plasmatique maximale du médicament est atteinte après 2 heures. La pharmacocinétique indique une accumulation et une augmentation de la concentration du principe actif dans le foie, les reins et les poumons de 3 à 5 fois. Ce phénomène survient lors d'une utilisation prolongée des comprimés.
Les composants du médicament sont éliminés des organes intacts atteints par le processus tumoral et des organes sains dès le quatrième jour de traitement. L'excrétion se fait dans les urines et représente environ 50 % de la dose administrée, en partie sous forme acétylée. Le médicament n'est pas oxydé dans l'organisme.
Dosage et administration
Le mode d'administration et la posologie de Sehydrin dépendent du stade et de la gravité de la maladie. Le médicament est administré par voie orale 1 à 2 heures avant ou 1 à 2 heures après les repas ou la prise d'autres médicaments. La posologie recommandée est de 1 comprimé 3 fois par jour. La dose de traitement est de 100 comprimés. Si nécessaire, la posologie peut être augmentée à 2 comprimés par jour. Un nouveau traitement peut être effectué après 14 jours. Le nombre de traitements n'est pas limité, à condition que l'intervalle soit de 1 à 3 semaines.
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Utiliser Séguidrine pendant la grossesse
La séhydrine est contre-indiquée pendant la grossesse et l'allaitement. Ceci est dû au risque élevé de développer des pathologies chez le fœtus et de perturber le déroulement de la gestation. Ce médicament n'est pas prescrit aux enfants. Il est utilisé avec une prudence particulière chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique sévère.
Contre-indications
La séhydrine présente les contre-indications d'utilisation suivantes:
- Intolérance individuelle au composant actif et aux autres composants du médicament.
- Grossesse et allaitement.
- Âge des patients en bas âge.
Il est interdit de prendre les comprimés simultanément avec des barbituriques et tous les types d’alcool.
Effets secondaires Séguidrine
Des effets indésirables peuvent survenir pendant le traitement par Sehydrin. Ils se manifestent le plus souvent par des symptômes dyspeptiques (nausées, vomissements, brûlures d'estomac, éructations), qui disparaissent spontanément après réduction de la dose. Une agitation générale et divers troubles du sommeil sont également possibles.
Pour soulager les symptômes dyspeptiques prononcés, l'utilisation d'anti-inflammatoires, d'antiémétiques et d'antispasmodiques est indiquée. En cas d'effets neurotoxiques, il est nécessaire de prendre du chlorhydrate de pyridoxine, du chlorure de thiamine ou des préparations multivitaminées par voie intraveineuse ou orale.
Surdosage
Si la dose prescrite par le médecin n'est pas respectée, divers symptômes pathologiques peuvent apparaître. Le surdosage se manifeste par des troubles dyspeptiques (nausées, vomissements, troubles des selles), qui disparaissent spontanément après réduction de la posologie ou arrêt temporaire du traitement pendant 2 à 3 jours.
Interactions avec d'autres médicaments
La Sehydrin étant un agent antitumoral, toutes ses interactions avec d'autres médicaments doivent être surveillées par le médecin traitant. Il est contre-indiqué de prendre ce médicament en même temps que des tranquillisants, des barbituriques, de l'éthanol ou des antipsychotiques, car cela entraîne une forte augmentation de sa toxicité. L'utilisation de ce médicament avant d'autres agents antitumoraux augmente significativement leur efficacité, à l'exception du cyclophosphamide.
Conditions de stockage
Les comprimés doivent être conservés dans leur emballage d'origine, à l'abri de la lumière du soleil et de l'humidité, et hors de portée des enfants. Conformément aux conditions de conservation, la température doit être comprise entre 15 et 25 °C. Le non-respect de ces recommandations entraîne une perte prématurée des propriétés médicinales du médicament.
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Durée de conservation
La Sehydrin est approuvée pour une utilisation pendant 36 mois à compter de la date de fabrication. La date de péremption de ce médicament antitumoral est indiquée sur l'emballage. Après cette date, le médicament doit être éliminé.
Attention!
Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Sehydrine" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.
Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.