Segidrin

La séhydrine est un médicament utilisé pour traiter les néoplasmes malins. Considérez les propriétés principales du médicament, son dosage et son effet thérapeutique.

Appliquer un agent antitumoral ne peut être sous la supervision d'un médecin qui a l'expérience de l'utilisation de ces médicaments. Avec un soin particulier, le médicament est prescrit aux patients atteints d'une altération sévère de la fonction hépatique et rénale. Dans ce cas, Segidrin est autorisé pour les patients ayant une jaunisse avec des métastases dans le marquage.

Pendant le traitement, il est nécessaire d'exclure l'utilisation de médicaments et de boissons, qui comprennent l'éthanol. Sous l'interdiction tomber des produits avec de la tyramine. Parce que le médicament est faible en toxicité, il peut être utilisé pour les patients atteints de cytopénie qui se produit avec la chimiothérapie ou la radiothérapie.

[1], [2]

Les indications Segidrina

La séhydrine a un effet thérapeutique antitumoral. Les principales indications pour son utilisation:

• Formes progressives inopérables de néoplasmes malins.
• Les rechutes et les métastases des tumeurs malignes.
• Cancer du poumon.
• Neuroblastome
• Cancer de l'estomac, du pancréas et d'autres organes du système digestif.
• Oncologie des glandes mammaires.
• Astrocytome, glioblastome et autres tumeurs cérébrales primaires.
• Fibrosarcome et sarcome des tissus mous.
• Lymphosarcome.
• Cancer du larynx.
• Limfogranulematoz.
• Cancer de l'endomètre et du col de l'utérus.
• Cancer desmoïde

Le médicament peut être utilisé pour le traitement symptomatique de formes disséminées et localement avancées de tumeurs malignes. La séhydrine réduit la gravité du syndrome douloureux, élimine l'insuffisance respiratoire, la faiblesse accrue, la fièvre. Améliore l'appétit et améliore l'activité motrice.

Formulaire de décharge

La séhydrine a une forme de libération de comprimé. Les comprimés sont recouverts d'une coquille entérique, de couleur rouge-brun. Une capsule contient l'ingrédient actif - sulfate d'hydrazine 60 mg. Les substances auxiliaires sont: polyméthacrylate, stéarate de magnésium, dioxyde de titane, diméthicone et polyéthylèneglycol, phosphate de calcium disubstitué et autres. Produit en blisters de 10 pièces et 50 pièces en pots de polymère.

Pharmacodynamique

La substance active du médicament supprime la croissance des tumeurs. La pharmacodynamique indique l'effet du sulfate d'hydrazine sur certains indices biochimiques. Le médicament réduit la perméabilité des membranes cellulaires et des biomembranes des structures subcellulaires, inhibe l'activité de la monoamine oxydase et agit comme un inhibiteur du métabolisme des xénobiotiques. L'effet antitumoral est particulièrement actif dans les stades sévères du cancer. Le médicament n'a pas de mielodepressive et d'autres effets secondaires. 

Pharmacocinétique

Après administration orale, la concentration maximale du médicament dans le plasma sanguin arrive après 2 heures. Pharmacocinétique indique l'accumulation et l'augmentation de 3-5 fois la substance active dans le foie, les reins et les poumons. Cela se produit lorsque vous utilisez des comprimés pendant une longue période de temps.

L'élimination des composants du médicament à partir d'organes intacts touchés par le processus tumoral et en bonne santé se produit le 4ème jour de traitement. L'excrétion est réalisée avec de l'urine et représente environ 50% de la dose prise, en partie sous forme acétylée. Le médicament n'est pas oxydé dans le corps.

Dosage et administration

Du stade et la gravité de l'évolution de la maladie maligne dépend de la méthode d'application et la dose de Sehydrin. Le médicament est administré par voie orale 1-2 heures avant les repas ou 1-2 heures après ou prendre d'autres médicaments. Dosage recommandé - 1 comprimé 3 fois par jour. La dose de cours de 100 comprimés. Si nécessaire, le dosage peut être augmenté à 2 comprimés par jour. Répétez le cours de la thérapie peut être fait après 14 jours. Le nombre de cours n'est pas limité, sous réserve d'un intervalle de temps de 1-3 semaines.

[3]

Utiliser Segidrina pendant la grossesse

Segidrin est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement. Ceci est associé à un risque élevé de développer des pathologies chez le fœtus et de perturber le cours de la gestation. Les médicaments ne sont pas prescrits pour le traitement des enfants. Utiliser avec une extrême prudence chez les patients atteints d'insuffisance rénale et hépatique sévère.

Contre-indications

La sehydrine a de telles contre-indications d'utilisation:

• Intolérance individuelle de l'ingrédient actif et d'autres constituants du médicament.
• Grossesse et allaitement.
• L'âge des enfants des patients.

Les comprimés sont interdits à prendre simultanément avec les barbituriques et toutes sortes d'alcool.

Effets secondaires Segidrina

Pendant le traitement avec Sehydrin, le développement de réactions indésirables est possible. Les effets secondaires se manifestent le plus souvent par des symptômes dyspeptiques (nausées, vomissements, brûlures d'estomac, éructations) qui disparaissent après la réduction de la posologie. L'excitation générale et divers troubles du sommeil sont également possibles.

Pour éliminer les phénomènes dyspeptiques prononcés, l'utilisation de médicaments anti-inflammatoires, antiémétiques et antispasmodiques est présentée. Avec des effets neurotoxiques, il est nécessaire de prendre du chlorhydrate de pyridoxine, du chlorure de thiamine ou des préparations de multivitamines par voie intraveineuse / orale.

Surdosage

Si la dose prescrite par le médecin n'est pas observée, divers symptômes pathologiques peuvent apparaître. Un surdosage manifeste des troubles dyspeptiques (nausées, vomissements, troubles des selles), qui disparaissent eux-mêmes après l'abaissement du dosage ou l'arrêt temporaire du traitement pendant 2 à 3 jours.

Interactions avec d'autres médicaments

Puisque la Sehydrine se rapporte aux agents antitumoraux, toutes ses interactions avec d'autres médicaments devraient être contrôlées par le médecin traitant. Le médicament est contre-indiqué pour être pris simultanément avec des tranquillisants, des barbituriques, de l'éthanol ou des médicaments antipsychotiques, car cela conduit à une forte augmentation de la toxicité de la Sehydrin. L'utilisation du médicament devant d'autres agents antitumoraux augmente significativement leur efficacité, sauf pour le cyclophosphamide.

[4], [5]

Conditions de stockage

Les comprimés doivent être conservés dans leur emballage d'origine, à l'abri de la lumière du soleil, de l'humidité et hors de portée des enfants. Selon les conditions de stockage, la température doit être comprise entre 15 et 25 ° C. Le non-respect de ces recommandations conduit à une perte prématurée des propriétés médicinales du médicament.

[6]

Durée de conservation

La séhydrine peut être utilisée dans les 36 mois suivant la date de sa production. La date d'expiration de cet agent antitumoral est indiquée sur l'emballage. À son expiration, le médicament doit être éliminé.