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Ribomunil
Dernière revue: 29.06.2025
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Immunomodulateur d'origine bactérienne. Le ribomunil est un complexe ribosomique-protéoglycane, qui comprend les agents pathogènes les plus courants des infections des organes ORL et des voies respiratoires, et fait partie des stimulateurs de l'immunité spécifique et non spécifique.
Les indications Ribomunil
- Prévention et traitement des infections récurrentes des organes ORL (otite, rhinite, sinusite, pharyngite, laryngite, mal de gorge) et des voies respiratoires (bronchite chronique, trachéite, pneumonie, asthme bronchique infectieux) chez les patients âgés de plus de 6 mois;
- Prévention des infections récurrentes chez les patients des groupes à risque (malades fréquents et de longue durée, avant le début de la saison automne-hiver, en particulier dans les régions écologiquement défavorables, patients atteints de maladies chroniques des organes ORL, bronchite chronique, asthme bronchique, y compris les enfants de plus de 6 mois et les personnes âgées).
Formulaire de décharge
Comprimés ronds, biconvexes, blancs ou presque blancs, inodores.
| 1 comprimé (1/3 de la dose) | |
| Ribosomes bactériens titrés à 70 % d'acide ribonucléique | 250 mcg, |
| Y compris les ribosomes de Klebsiella pneumoniae | 3,5 actions |
| Ribosomes de Streptococcus pneumoniae | 3,0 actions |
| ribosomes de Streptococcus pyogenes | 3,0 actions |
| ribosomes d'Haemophilus influenzae | 0,5 d'une fraction |
| Protéoglycanes membranaires Klebsiella pneumoniae | 375 mcg (15 fractions) |
Excipients: silicium colloïdal hydrophobe, stéarate de magnésium, sorbitol.
12 pièces - blisters (1) - emballages en carton.
Comprimés ronds, biconvexes, blancs ou presque blancs, inodores.
| 1 comprimé (1 dose) | |
| Ribosomes bactériens titrés à 70 % d'acide ribonucléique | 750 mcg, |
| Y compris les ribosomes de Klebsiella pneumoniae | 3,5 actions |
| Ribosomes de Streptococcus pneumoniae | 3,0 actions |
| ribosomes de Streptococcus pyogenes | 3,0 actions |
| ribosomes d'Haemophilus influenzae | 0,5 d'une fraction |
| Protéoglycanes membranaires Klebsiella pneumoniae | 1,125 mg (15 fractions) |
Excipients: silicium colloïdal hydrophobe, stéarate de magnésium, sorbitol.
4 pièces - blisters (1) - emballages en carton.
Granulés pour préparation de solution pour administration orale blancs, inodores.
| 1 paquet | |
| Ribosomes bactériens titrés à 70 % d'acide ribonucléique | 750 mcg, |
| Y compris les ribosomes de Klebsiella pneumoniae | 3,5 actions |
| Ribosomes de Streptococcus pneumoniae | 3,0 actions |
| ribosomes de Streptococcus pyogenes | 3,0 actions |
| ribosomes d'Haemophilus influenzae | 0,5 d'une fraction |
| Protéoglycanes membranaires Klebsiella pneumoniae | 1,125 mg (15 fractions) |
Excipients: polyvidone, mannitol (D-mannitol).
Sachets de matériaux combinés (4) - emballages en carton.
Pharmacodynamique
Les ribosomes contenus dans la préparation contiennent des antigènes identiques à ceux de surface des bactéries. Lorsqu'ils pénètrent dans l'organisme, ils provoquent la formation d'anticorps spécifiques contre ces agents pathogènes (effet vaccinal). Les protéoglycanes membranaires stimulent l'immunité non spécifique, qui se manifeste par une activité phagocytaire accrue des macrophages et des leucocytes polynucléaires, augmentant ainsi les facteurs de résistance non spécifique. Le médicament stimule la fonction des lymphocytes T et B, la production d'immunoglobulines sériques et sécrétoires telles que l'IgA, l'interleukine-1, ainsi que les interférons alpha et gamma. Ceci explique l'effet préventif du Ribomunil contre les infections virales respiratoires.
L'utilisation de Ribomunil dans une thérapie complexe peut augmenter l'efficacité et raccourcir la durée du traitement, réduire considérablement le besoin d'antibiotiques, de bronchodilatateurs, augmenter la période de rémission.
Pharmacocinétique
Les données sur la pharmacocinétique du médicament Ribomunil ne sont pas fournies.
Dosage et administration
Les adultes et les enfants de plus de 6 mois reçoivent le médicament 1 fois par jour le matin à jeun.
La dose unique (quel que soit l'âge) est de 3 comprimés de 0,25 mg (avec 1/3 de la dose unique), 1 comprimé de 0,75 mg (avec une dose) ou des granulés d'un sachet, pré-dissous dans de l'eau bouillie à température ambiante.
Au cours du premier mois de traitement et/ou à titre prophylactique, Ribomunil est pris quotidiennement les 4 premiers jours de chaque semaine pendant 3 semaines. Au cours des 2 à 5 mois suivants, les 4 premiers jours de chaque mois.
Chez les jeunes enfants, il est recommandé d’administrer le médicament sous forme de granulés.
Il est recommandé d'effectuer des cures préventives de trois mois 2 fois par an, des cures préventives de six mois - une fois par an.
Utilisation chez les enfants
Il est utilisé chez les enfants de plus de 6 mois.
Utiliser Ribomunil pendant la grossesse
Aucune étude particulière n’a été menée sur la sécurité et l’efficacité du Ribomunil pendant la grossesse et l’allaitement.
L'utilisation de Ribomunil pendant la grossesse et pendant l'allaitement (allaitement) n'est possible qu'après évaluation du bénéfice attendu pour la mère et du risque potentiel pour le fœtus et l'enfant.
Contre-indications
- Maladies auto-immunes;
- Hypersensibilité au médicament.
Effets secondaires Ribomunil
Rarement observé, ne nécessite pas l'arrêt du médicament, caractérisé par:
- Hypersalivation transitoire en début de traitement, nausées, vomissements, diarrhée.
- Réactions allergiques (urticaire, œdème de Quincke).
Surdosage
À l’heure actuelle, aucun cas de surdosage du médicament Ribomunil n’a été signalé.
Interactions avec d'autres médicaments
À ce jour, aucune interaction médicamenteuse cliniquement significative du médicament Ribomunil n'a été décrite.
Le ribomunil peut être associé à d’autres médicaments (antibiotiques, bronchodilatateurs, anti-inflammatoires).
Conditions de stockage
Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants et transporté (par tous types de transport couvert) à des températures comprises entre 15° et 25°C.
Instructions spéciales
Les patients doivent être avertis de la possibilité d'une augmentation transitoire de la température corporelle sur 2 à 3 jours, ce qui témoigne de l'effet thérapeutique du médicament et ne nécessite généralement pas l'arrêt du traitement. La fièvre peut parfois s'accompagner de symptômes mineurs et transitoires d'infections ORL.
Durée de conservation
La durée de conservation est de 3 ans.
Attention!
Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Ribomunil" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.
Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.