Relenza

Relenza est un médicament antiviral.

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Les indications Relenza

Il est utilisé pour le traitement ou la prévention des infections dont l'activité est provoquée par des virus grippaux de type A ou B. L'utilisation du médicament aide à réduire les symptômes de la maladie et à réduire considérablement sa durée.

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Formulaire de décharge

La substance est libérée sous forme de poudre dosée pour inhalation. La plaquette thermoformée (rotadisk) contient 4 alvéoles contenant 5 mg de poudre (zanamivir) et un dispositif spécial permettant d'inhaler la poudre (diskhaler). La boîte contient 1 dischaler et 5 rotadisks.

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Pharmacodynamique

Ce médicament est un inhibiteur hautement sélectif de la neuraminidase. La neuraminidase est une enzyme de surface du virus de la grippe; elle a la capacité de libérer les cellules et d'accélérer le passage du virus à travers la barrière muqueuse jusqu'à la surface des cellules épithéliales, entraînant ainsi l'infection d'autres cellules des voies respiratoires.

La muqueuse des voies respiratoires traitée par le zanamivir retient le virus qui s'y trouve, l'empêchant de pénétrer dans les cellules épithéliales. Le traitement des cellules déjà atteintes des voies respiratoires et du nasopharynx stoppe la propagation du virus dans l'organisme. Le médicament ne pénètre pas dans l'espace cellulaire et exerce son effet dans la zone extracellulaire.

Le médicament est très efficace pour prévenir le développement de la grippe. Comparé au groupe placebo, son efficacité est de 67 à 79 %, et de 56 à 61 % par rapport au groupe d'observation active.

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Pharmacocinétique

Administré par inhalation, sa biodisponibilité n'est que de 2 %. Son absorption systémique est d'environ 10 à 20 %. Après une seule administration de 10 mg, la Cmax est de 97 ng/ml après 75 minutes. Étant donné sa faible absorption, ses paramètres plasmatiques sont également faibles.

Le principe actif est distribué dans les tissus du système respiratoire après inhalation. Les concentrations de substance après 12 et 24 heures d'inhalation sont, en moyenne, respectivement 340 et 52 fois supérieures au niveau moyen d'inhibition à mi-hauteur de la neuraminidase virale. La présence importante du principe actif dans les voies respiratoires assure une inhibition rapide de l'activité de la neuraminidase virale.

Le médicament s’accumule dans le tissu pulmonaire (13,2 %) et dans le tissu oropharyngé (77,6 %).

Il est excrété sous forme inchangée par les reins, sans subir de processus métaboliques. La demi-vie de la substance après inhalation est de 2,6 à 5 heures. La clairance totale est comprise entre 2,5 et 10,9 l/heure.

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Dosage et administration

Le médicament doit être administré à l'aide d'un inhalateur spécial, un diskhaler, inclus dans l'emballage du médicament avec la poudre. Quel que soit l'âge, la dose standard est de 20 mg par jour. Pour un effet optimal du traitement, les inhalations doivent être commencées dès la détection de manifestations, même légères, de la maladie.

La substance doit être administrée en deux doses (chaque dose correspond à 10 mg de zanamivir par inhalation, soit deux doses de 5 mg). La durée d'utilisation du médicament est de 5 jours.

À titre prophylactique, le médicament peut être utilisé pendant dix jours, à raison de deux inhalations (10 milligrammes de principe actif) une fois par jour. Si le risque d'infection persiste, l'utilisation prophylactique peut être prolongée jusqu'à un mois.

Utiliser Relenza pendant la grossesse

Le médicament ne doit pas être prescrit pendant le premier trimestre de la grossesse.

Contre-indications

Principales contre-indications:

• antécédents d’allergie au zanamivir;
• période d'allaitement;
• sensibilité accrue des bronches aux agents inhalés;
• maladies dans lesquelles des spasmes bronchiques sont observés;
• hypolactasie.

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Effets secondaires Relenza

L'utilisation du médicament peut provoquer l'apparition des effets secondaires suivants:

• réactions épidermiques – urticaire, syndrome de Stevens-Johnson, érythème polymorphe et NET;
• difficulté à respirer;
• bronchospasme;
• manifestations d'allergie - gonflement du larynx ou du visage;
• déviation sociale;
• hallucinations, délire ou convulsions.

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Surdosage

La probabilité d'intoxication accidentelle au Relenza est extrêmement faible. En cas d'augmentation volontaire de la dose à 64 mg par jour, aucun symptôme négatif n'a été observé.

Dans le cas de l'administration parentérale du médicament à une dose de 1200 mg par jour pendant 5 jours, aucun signe négatif n'a été enregistré non plus.

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Interactions avec d'autres médicaments

Il est interdit d'inhaler ce médicament en association avec des bronchodilatateurs à action rapide. Si nécessaire, ces médicaments sont administrés en premier, puis une inhalation de zanamivir est réalisée.

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Conditions de stockage

Relenza doit être conservé à des températures ne dépassant pas 30°C.

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Durée de conservation

Relenza peut être utilisé dans les 5 ans suivant la date de fabrication du médicament.

Demande pour les enfants

Ne convient pas aux enfants de moins de 5 ans.

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Analogues

Les analogues du médicament sont des médicaments tels que Virolex, Virgan, Amizon, Valtrex et Virogel avec Nucleavir et Rebetol, ainsi que l'Acyclovir.

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Avis

Relenza présente une efficacité thérapeutique élevée, atténuant significativement les symptômes pathologiques dès les premières inhalations. De plus, les études indiquent que son utilisation entraîne rarement des effets secondaires.