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Rapitus
Dernière revue: 03.07.2025
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Rapitus est un médicament qui inhibe le réflexe de toux. Il ne fait pas partie des associations médicamenteuses contenant des expectorants.
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Les indications Rapitusa
Il est indiqué pour le traitement de la toux sèche et improductive (sur fond de trachéite avec pharyngite, ainsi que de grippe, de laryngite, d'emphysème pulmonaire et de trachéobronchite avec asthme bronchique; en outre, également pour les pathologies du système respiratoire (de nature infectieuse-inflammatoire ou allergique), ainsi que pour les tumeurs pulmonaires et la bronchite chronique obstructive).
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Formulaire de décharge
Le produit est disponible sous forme de sirop, en flacons de 120 ml. Chaque boîte contient un flacon avec bouchon doseur.
Pharmacodynamique
La lévodropropizine est un antitussif à action principalement périphérique, ce qui lui permet de réduire l'intensité et la fréquence des quintes de toux et d'avoir un effet bronchodilatateur. Ce médicament se distingue des autres antitussifs par l'absence de dépendance ni de tolérance. Son effet sur le système nerveux central est nettement plus faible que celui de la dropropizine.
L'efficacité du principe actif est associée à la suppression de la sensibilité des conducteurs de l'arbre bronchique. Les propriétés du médicament ont été déterminées lors d'essais cliniques: son efficacité dépasse 90 %.
La lévodropropizine agit sur les conducteurs nerveux, ralentissant la transmission de l'influx nerveux dans les fibres C. Elle inhibe la libération de neuropeptides (dont la substance P et d'autres), et donc d'histamine, ce qui permet d'obtenir un effet bronchodilatateur significatif.
Pharmacocinétique
La lévodropropizine est rapidement absorbée par le tube digestif, atteignant son pic plasmatique 1,5 à 2 heures après l'ingestion. Sa demi-vie est d'environ 4 à 5 heures.
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Dosage et administration
Le médicament doit être pris par voie orale. Il est recommandé de procéder à l'intervention une heure avant ou deux heures après un repas.
Pour les adolescents de 12 ans et plus et les adultes, la posologie est de 10 ml (soit 60 mg de lévodropropizine) trois fois par jour à des intervalles d'au moins 6 heures.
Pour les enfants de 2 à 12 ans, la posologie est de 1 mg/kg trois fois par jour (la dose quotidienne totale est de 3 mg/kg). Posologies approximatives recommandées:
- pour les enfants pesant entre 10 et 20 kg – 3 ml pas plus de 3 fois par jour;
- pour les enfants pesant entre 20 et 30 kg – 5 ml pas plus de 3 fois par jour.
La durée du traitement est déterminée par le médecin traitant, mais en général, la thérapie ne peut pas dépasser une semaine. En l'absence de résultat après 4 à 5 jours de traitement, il est nécessaire d'arrêter le traitement et de consulter un médecin.
Utiliser Rapitusa pendant la grossesse
Il n'existe aucune information sur la sécurité d'emploi de Rapitus chez la femme enceinte ou pendant l'allaitement. Par conséquent, sa prescription est interdite dans ces cas.
Contre-indications
Parmi les principales contre-indications:
- la présence d’intolérance à la lévodropropizine ou à d’autres composants du médicament;
- présence d’expectorations ou sécrétion excessive de celles-ci;
- affaiblissement de la fonction mucociliaire (présence de dyskinésie ciliaire ou syndrome de Kartagener);
- troubles fonctionnels rénaux/hépatiques sévères;
- enfants de moins de 2 ans.
Effets secondaires Rapitusa
La prise du médicament peut entraîner certains effets secondaires:
- réactions du tube digestif: apparition de vomissements, de brûlures d'estomac, de diarrhée, de nausées, de symptômes dyspeptiques, de douleurs abdominales, ainsi qu'une sensation d'inconfort au niveau de l'estomac;
- manifestations du système nerveux: développement d'asthénie, de paresthésies, de maux de tête, de sensations de somnolence ou de fatigue, ainsi que de vertiges, d'évanouissements et de troubles de la conscience;
- réactions du système cardiovasculaire: apparition d'une cardiopathie ou d'une tachycardie, ainsi que de palpitations;
- couche sous-cutanée avec la peau: démangeaisons et éruption cutanée.
En cas d'hypersensibilité aux composants du médicament (dont le colorant Ponceau 4R), des réactions allergiques peuvent survenir.
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Surdosage
Les signes de surdosage comprennent: somnolence, vomissements, confusion, tachycardie et nausées (ou d’autres effets secondaires peuvent devenir plus graves).
Ce médicament n'a pas d'antidote spécifique. Il est nécessaire de procéder à un lavage gastrique et d'administrer au patient des absorbants. Il est également nécessaire d'administrer des solutions de substitution plasmatique par voie parentérale.
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Conditions de stockage
Le Rapitus doit être conservé hors de portée des jeunes enfants. La température ne doit pas dépasser 25 °C.
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Durée de conservation
Rapitus peut être utilisé pendant 2 ans maximum à compter de la date de production du sirop.
Attention!
Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Rapitus" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.
Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.