Raso

Razo est un médicament antiulcéreux. Examinons sa notice d'utilisation, ses indications et ses autres caractéristiques.

Le principe actif du médicament est le rabéprazole. Son mécanisme d'action repose sur l'inhibition d'une enzyme spécifique, l'H+/K+-ATPase, et agit sur les cellules de la muqueuse gastrique. Ce principe actif agit comme un inhibiteur de la pompe à protons gastrique, bloquant la formation d'acide chlorhydrique au stade terminal. Selon la dose, ses substances inhibent la sécrétion d'acide chlorhydrique, quels que soient le type et la nature de l'irritant.

Razo ne bloque pas les récepteurs H2; après administration orale, il est complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. L'effet antisécrétoire se manifeste dans l'heure suivant la prise d'une dose de 20 mg. Le pH gastrique diminue jusqu'à son maximum 3 à 4 heures après la prise du premier comprimé et se maintient pendant trois jours. La biodisponibilité est d'environ 50 % grâce au passage hépatique et n'augmente pas en cas d'administrations répétées.

Razo est disponible uniquement sur ordonnance médicale. Malgré ses contre-indications et ses effets secondaires possibles, le rabéprazole possède un effet thérapeutique significatif. Avant de l'utiliser, lisez attentivement la notice.

Les indications Raso

Les indications d'utilisation de Razo reposent sur l'action de ses principes actifs. Les comprimés sont prescrits pour le traitement et la prévention de maladies telles que:

• Ulcère peptique de l'estomac et du duodénum.
• Dyspepsie fonctionnelle.
• Gastrite chronique et lésions du tractus gastro-intestinal avec augmentation de la fonction acidifiante au stade aigu.
• Reflux gastro-œsophagien.
• Syndrome de Zollinger-Ellison.
• La présence d’Helicobacter pylori dans les schémas thérapeutiques d’éradication (en association avec des agents antibactériens).

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Formulaire de décharge

La forme de libération du médicament facilite son utilisation, car elle permet de calculer la posologie et le nombre de doses nécessaires. Razo est disponible sous forme de comprimés de 10 et 20 mg, enrobés d'une enveloppe soluble qui se dissout dans l'estomac.

Le médicament est disponible en plaquettes thermoformées de 10 comprimés chacune. Une boîte de Razo contient 1 à 2 plaquettes thermoformées. En règle générale, cette quantité suffit pour un traitement ou une thérapie préventive.

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Pharmacodynamique

Pharmacodynamie: Razo décrit le mécanisme d’action des composants du médicament après administration orale. Cet antisécrétoire appartient à la famille des inhibiteurs des benzimidazoles. Il inhibe la sécrétion gastrique en inhibant les enzymes et est désactivé en milieu acide. De ce fait, les principes actifs bloquent le canal par lequel les ions hydrogène passent dans la lumière des glandes, ce qui réduit la sécrétion acide. Quel que soit le type de stimulant, le rabéprazole arrête la sécrétion d’acide chlorhydrique, procurant ainsi un effet bactéricide et cytoprotecteur.

20 mg de la substance exercent un effet antisécrétoire dans l'heure suivant l'administration orale et atteignent leur maximum après 3 à 4 heures. L'inhibition de la sécrétion d'acide chlorhydrique (stimulation basale) est observée 24 heures après l'administration. L'effet antisécrétoire apparaît 3 jours après le début de l'utilisation. Après la fin de l'administration, l'activité sécrétoire est rétablie après 2 à 3 jours. Les principes actifs sont dégradés sous l'influence de l'acide chlorhydrique; c'est pourquoi il est conseillé d'utiliser Razo sous forme gastro-résistante.

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Pharmacocinétique

La pharmacocinétique de Razo est une information sur l'absorption, le métabolisme et la distribution du médicament.

• Absorption – Le rabéprazole présente une absorption élevée, indépendante du moment de l'administration et de la prise alimentaire. Après administration orale, la biodisponibilité absolue de la substance est de 52 % et n'augmente pas avec l'administration répétée. La concentration plasmatique maximale est observée après 3 à 4 heures, tandis que l'ASC est linéaire.
• Distribution – le médicament se lie aux protéines plasmatiques et le niveau de liaison est de 97 %.
• Métabolisme – Razo est métabolisé dans le foie avec la participation active des isoenzymes du cytochrome P450.
• Excrétion – 90 % des substances actives sont excrétées par les reins sous forme de métabolites, les 10 % restants par voie intestinale. Chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique ou âgés, le délai d'excrétion est multiplié par 2 à 3.

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Dosage et administration

Le mode d'administration et la posologie du produit pharmaceutique sont choisis par le médecin, individuellement pour chaque patient. Les comprimés sont prescrits une fois par jour, le matin avant les repas, sans écraser ni croquer les granules. La durée du traitement est de 4 à 12 semaines. Voici quelques exemples d'utilisation de Razo pour différentes maladies:

• Gastrite chronique avec exacerbation de la fonction acidifiante accrue - 20 mg deux fois par jour, traitement de 2 à 3 semaines.
• Reflux gastro-œsophagien ulcéreux ou maladie érosive: 20 mg une fois par jour, traitement de 4 à 8 semaines. En cas d'ulcère récidivant ou compliqué, le traitement peut durer jusqu'à 12 mois. La dose d'entretien est de 10 mg de rabéprazole.
• Ulcère gastroduodénal: 20 à 40 mg une fois par jour ou 10 mg deux fois par jour. Durée d'utilisation: 2 à 4 semaines, jusqu'à 6 semaines en cas de complications.
• En cas d'infection à Helicobacter pylori, le médicament est pris en association avec des antibactériens. La dose de rabéprazole est de 20 mg deux fois par jour pendant 7 à 8 semaines.
• Dyspepsie fonctionnelle – 20 mg une ou deux fois par jour pendant 2 à 3 semaines.
• Syndrome de Zollinger-Ellison: 60 mg par jour, la durée du traitement étant déterminée individuellement et en fonction de la tolérance du médicament et de son effet thérapeutique. La dose maximale ne doit pas dépasser 120 mg par jour.

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Utiliser Raso pendant la grossesse

L'utilisation de Razo pendant la grossesse et l'allaitement est contre-indiquée. Ce médicament a un impact négatif sur le bien-être de la femme enceinte et le développement du fœtus. Son utilisation est possible lorsque le bénéfice thérapeutique pour la mère est bien supérieur aux risques potentiels pour l'enfant. Dans tous les cas, le médicament ne peut être pris qu'avec l'accord d'un médecin.

Si un traitement urgent ou une prévention des maladies gastro-intestinales est nécessaire pendant la grossesse, la femme reçoit des médicaments sûrs. En règle générale, la préférence est donnée aux médicaments à base de plantes, dont les effets secondaires sont minimes.

Contre-indications

Les contre-indications à l'utilisation de Razo dépendent de l'activité des principes actifs et de leurs effets sur l'organisme. Razo est interdit en cas d'intolérance individuelle au rabéprazole et à d'autres composants du médicament, y compris ceux substitués par des benzimidazoles.

Les patients de moins de 14 ans, la grossesse et l'allaitement constituent également des contre-indications au traitement et à la prévention par le rabéprazole. Pour plus d'informations sur l'effet du médicament sur l'organisme et les interdictions d'utilisation, veuillez consulter votre médecin.

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Effets secondaires Raso

Les effets secondaires de Razo surviennent lorsque les recommandations figurant dans la notice du médicament ne sont pas respectées. Le plus souvent, le médicament affecte le système digestif, provoquant flatulences, diarrhée, nausées et asthénie. De plus, une sensation de bouche sèche, des maux de tête, de la constipation, une altération du goût, une augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, une augmentation de la transpiration et une prise de poids sont possibles.

Une somnolence, des étourdissements et une dépression sont possibles en cas d'atteinte du système nerveux central. Les réactions dermatologiques, telles qu'une éruption cutanée, sont très rares. La leucopénie et la thrombocytopénie sont souvent diagnostiquées comme des troubles du système hématopoïétique. Le rabéprazole provoque souvent une rhinite et une pharyngite, de la fièvre et des douleurs dorsales. De plus, des effets secondaires musculo-squelettiques sont observés, tels que des crampes musculaires au niveau des mollets et des myalgies.

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Surdosage

Un surdosage de comprimés est possible si la dose recommandée n'est pas respectée, si la durée d'utilisation est dépassée ou si les instructions décrites dans la notice ne sont pas respectées. Les effets secondaires se manifestent le plus souvent par des maux de tête, une somnolence, des nausées, des vomissements, des étourdissements, une sécheresse buccale et une transpiration accrue.

Un traitement symptomatique ou de soutien est utilisé pour les éliminer. La dialyse n'est pas pratiquée, car elle est inefficace. Aucun antidote spécifique n'a été identifié. Une fois l'état de santé normalisé, il est conseillé de consulter un médecin pour revoir la posologie du médicament.

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Interactions avec d'autres médicaments

L'interaction du rabéprazole avec d'autres médicaments est possible, sous réserve de l'autorisation d'un médecin. Les principes actifs n'interagissent pas cliniquement avec d'autres médicaments métabolisés par des enzymes, tels que la wafarine, l'idiazépam, la phénytoïne ou la théophylline. Le rabéprazole n'entraîne pas de diminution à long terme de la production d'acide chlorhydrique; il peut donc être utilisé en association avec des médicaments dont l'absorption dépend entièrement du pH du contenu gastrique.

Si Razo est utilisé simultanément avec le kétoconazole, la concentration plasmatique de ce dernier diminue de 33 % et celle de digoxine augmente de 22 %. C'est pourquoi, en cas d'interaction, une adaptation posologique de tous les médicaments est nécessaire. Après la fin du traitement, un contrôle endoscopique est obligatoire afin d'exclure une tumeur maligne. Un traitement prolongé peut entraîner une gastrite atrophique.

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Conditions de stockage

Les conditions de conservation de Razo sont précisées dans la notice et correspondent aux règles de conservation de tout autre comprimé. Le médicament doit être conservé dans un endroit sec et sombre, hors de portée des enfants et à l'abri de la lumière. La température de conservation ne doit pas dépasser 25 °C.

Si les règles de conservation ne sont pas respectées, le médicament perd ses propriétés et son utilisation est interdite. Il peut en effet provoquer des effets secondaires incontrôlables sur de nombreux systèmes de l'organisme.

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Durée de conservation

La durée de conservation du médicament est de 18 mois à compter de la date de fabrication, sous réserve des règles de conservation. Après la date de péremption, les comprimés doivent être jetés. S'ils ont changé de couleur ou ont acquis une odeur désagréable, mais que la date de péremption n'est pas encore dépassée, le médicament doit tout de même être jeté. De telles modifications indiquent un non-respect des règles de conservation et une altération du médicament.

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