Punition

Razo est un antiulcéreux médicinal. Considérons l'instruction pour le médicament donné, c'est-à-dire les indications d'application et d'autres caractéristiques d'utilisation.

La substance active du médicament est le rabéprazole, son mécanisme d'action est basé sur l'inhibition de l'enzyme spécifique H + / K + -AT Phase et affecte les cellules de la muqueuse gastrique. L'ingrédient actif agit comme un inhibiteur de la pompe gastrique protonique, bloquant la formation d'acide chlorhydrique dans la dernière étape. Selon la dose du médicament, ses substances inhibent la sécrétion d'acide chlorhydrique, quel que soit le type de stimulus et sa nature.

Une fois ne bloque pas les récepteurs H2, après l'absorption complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. L'effet antisécrétoire fonctionne dans l'heure qui suit la prise d'une dose de 20 mg. Le pH de l'environnement gastrique est réduit au maximum 3-4 heures après l'administration du premier comprimé et est maintenu pendant trois jours. La biodisponibilité est d'environ 50% en raison du passage dans le foie et n'augmente pas avec une dose multiple. 

Une fois distribué seulement par prescription. Malgré les contre-indications et les effets secondaires possibles, le rabéprazole a un effet thérapeutique significatif. Mais avant de l'utiliser, vous devriez lire attentivement les instructions.

Les indications Punition

Indications d'utilisation Raisonnablement basé sur l'action de ses composants actifs. Les comprimés sont prescrits pour le traitement et la prévention de maladies telles que:

• Ulcère gastroduodénal de l'estomac et du duodénum.
• Dyspepsie fonctionnelle.
• Gastrite chronique et les lésions du tractus gastro-intestinal avec une fonction de formation d'acide accrue au stade de l'exacerbation.
• La maladie de reflux gastro-oesophagien.
• Syndrome de Zollinger-Ellison.
• La présence de Helicobacter pylori dans les schémas de traitement d'éradication (en combinaison avec des agents antibactériens).

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Formulaire de décharge

La forme de libération du médicament facilite son utilisation, car elle permet de calculer le dosage et le nombre de techniques nécessaires. Razo est libéré sous la forme de comprimés de 10 et 20 mg, enrobés d'une couche soluble, qui se dissout dans l'estomac. 

Le médicament est produit dans des blisters pour 10 comprimés dans chacun. Dans un paquet Razo 1-2 ampoules. En règle générale, cette quantité de médicament est suffisante pour un cours de traitement ou de traitement préventif.

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Pharmacodynamique

Farmakodinamika Pazo est un mécanisme d'action des constituants du médicament après l'ingestion. Le médicament antisécrétoire appartient aux inhibiteurs du groupe benzimidazole. Il supprime la sécrétion de l'estomac en inhibant les enzymes et est activé dans un milieu pH acide. Grâce à cela, les substances actives bloquent le canal par lequel les ions hydrogène traversent la lumière des glandes, ce qui abaisse le niveau de sécrétion d'acide. Indépendamment du type de stimulant, le rabéprazole arrête la sécrétion d'acide chlorhydrique, ayant un effet bactéricide et cytoprotecteur.

20 mg de la substance a un effet antisécrétoire dans l'heure suivant l'ingestion et atteint son apogée après 3-4 heures. L'inhibition de la sécrétion d'acide chlorhydrique (basale-stimulée) est observée le lendemain de l'admission. L'effet antisécrétoire se produit 3 jours après le début de l'application. Après la fin de sa réception, l'activité sécrétoire est restaurée après 2-3 jours. Les substances actives sont clivées sous l'influence de l'acide chlorhydrique, c'est pourquoi il est conseillé d'utiliser Pazo dans une forme de libération soluble entérique.

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Pharmacocinétique

Pharmacokinetics Razo est des informations sur l'absorption, le métabolisme et la distribution d'un médicament.

• Absorption - Le rabéprazole a une absorption élevée, qui ne dépend pas du moment de l'application et de la prise alimentaire. Après administration orale, la biodisponibilité absolue de la substance est de 52% et n'augmente pas en cas d'utilisation répétée. La concentration maximale dans le plasma sanguin est observée après 3-4 heures, tandis que les AUC sont linéaires.
• Distribution - l'agent se lie aux protéines plasmatiques et le taux de liaison est de 97%.
• Métabolisme - Une fois métabolisé dans le foie avec la participation active des isoenzymes du système du cytochrome P450.
• Excrétion - 90% des substances actives sont excrétées par les reins sous forme de métabolites, les 10% restants par l'intestin. Si le médicament est pris par des patients souffrant d'insuffisance hépatique et de patients âgés, le délai d'attente est 2 à 3 fois plus élevé. 

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Dosage et administration

Le procédé d'administration et le dosage du médicament sont choisis par le médecin, individuellement pour chaque patient. Les comprimés sont prescrits une fois par jour, le matin avant les repas, sans écraser ni mâcher les granules. La durée du traitement est de 4 à 12 semaines. Envisager des moyens d'utiliser Razo pour diverses maladies:

• Gastrite chronique avec exacerbation de la fonction de formation d'acide accrue - 20 mg deux fois par jour, traitement de 2-3 semaines.
• Reflux gastro-œsophagien ulcère ou maladie érosive - 20 mg une fois par jour, en cours de traitement 4-8 semaines. Si l'ulcère est récidivant ou avec des complications, le traitement peut durer jusqu'à 12 mois. La dose d'entretien est de 10 mg de rabéprazole.
• Ulcère peptique du duodénum et de l'estomac - 20-40 mg une fois par jour ou 10 mg deux fois par jour. Durée d'utilisation de 2 à 4 semaines, avec maladie avec complications jusqu'à 6 semaines.
• Avec l'infection à Helicobacter pylori, le médicament est pris en combinaison avec des agents antibactériens. La dose de rabeprazole 20 mg deux fois par jour pendant 7-8 semaines.
• Dyspepsie fonctionnelle - 20 mg une ou deux fois par jour pendant 2-3 semaines.
• Le syndrome de Zollinger-Ellison - 60 mg par jour, avec la durée de la thérapie sélectionnée individuellement et dépend de la tolérabilité du médicament et de son effet thérapeutique. La dose maximale ne doit pas dépasser 120 mg par jour.

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Utiliser Punition pendant la grossesse

L'utilisation de Razo pendant la grossesse et l'allaitement est contre-indiquée. Depuis le médicament a un effet négatif sur le bien-être de la future mère et le développement du fœtus. L'utilisation d'un médicament est possible si le bénéfice thérapeutique pour la mère est beaucoup plus important que le préjudice potentiel pour le bébé. Dans tous les cas, vous ne pouvez prendre le médicament qu'après autorisation médicale.

Si la grossesse nécessite un traitement urgent ou la prévention des maladies du tractus gastro-intestinal, alors une femme est sélectionnée des préparations sans danger. En règle générale, la préférence est donnée aux médicaments à base de plantes avec des effets secondaires minimes.

Contre-indications

Contre-indications à l'utilisation de Razo sont basées sur l'activité des ingrédients actifs et leur effet sur le corps. Il est interdit de prendre une seule fois avec une intolérance individuelle au rabéprazole et à d'autres composants du médicament, y compris ceux qui sont substitués par des benzimidazoles.

L'âge des patients de moins de 14 ans, la période de grossesse et d'allaitement, se réfèrent également à des contre-indications pour le traitement et la prophylaxie par le rabéprazole. Pour plus d'informations précises sur l'effet du médicament sur le corps et l'interdiction de son utilisation, vous pouvez vérifier avec votre médecin.

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Effets secondaires Punition

Les effets secondaires Razo surviennent lorsque les recommandations du médicament spécifié dans les instructions ne sont pas respectées. Le plus souvent, le médicament affecte le système digestif, provoquant des flatulences, de la diarrhée, des nausées, de l'asthénie. En outre, il peut y avoir une bouche sèche, des maux de tête, de la constipation, une violation du goût et une activité accrue des transaminases hépatiques, une augmentation de la transpiration et des changements dans le poids corporel dans le sens de l'augmentation.

La somnolence, le vertige et l'état dépressif sont possibles quand exposés au système nerveux central. Très rarement, il y a des réactions dermatologiques, c'est-à-dire une éruption cutanée. Souvent diagnostiqué avec la leucopénie et la thrombocytopénie, comme une violation du système d'hématopoïèse. Le rabéprazole provoque souvent des rhinites et des pharyngites, de la fièvre et des maux de dos. En outre, il existe des réactions secondaires du système musculo-squelettique, c'est-à-spasmes des muscles gastrocnémiens, la myalgie. 

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Surdosage

Un surdosage avec des pilules est possible si la dose recommandée n'est pas atteinte, dépassant la durée de l'application ou ne suivant pas les instructions décrites dans les instructions. Les effets indésirables les plus fréquents se manifestent par des maux de tête, de la somnolence, des nausées, des vomissements, des étourdissements, une sécheresse de la bouche et une augmentation de la transpiration.

Pour les éliminer, utilisez une thérapie symptomatique ou d'entretien. La dialyse n'est pas effectuée, car elle n'est pas efficace. Il n'y avait pas d'antidote spécifique. Après la normalisation du corps, vous devriez consulter un médecin pour revoir la posologie du médicament.

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Interactions avec d'autres médicaments

Interaction Razo avec d'autres médicaments est possible avec la permission d'un médecin. Les substances actives n'entrent pas en interaction clinique avec d'autres médicaments métabolisés par des enzymes tels que Vafarine, Idiazépam, Phénytoïne ou Théophylline. Le rabéprazole ne provoque pas de baisse prolongée de la production d'acide chlorhydrique, de sorte qu'il peut être utilisé en même temps que des médicaments dont l'absorption dépend entièrement du pH du contenu de l'estomac.

Si Razo est utilisé en concomitance avec le kétoconazole, la concentration du premier dans le plasma sanguin est réduite de 33% et la concentration de digoxine est augmentée de 22%. C'est pourquoi, avec toute interaction, la correction des doses de tous les médicaments est nécessaire. Après la fin du traitement, le contrôle endoscopique est obligatoire. Ceci est nécessaire pour exclure les tumeurs malignes. Avec un traitement prolongé, une gastrite atrophique est possible. 

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Conditions de stockage

Les conditions de stockage sont spécifiées dans les instructions et sont conformes aux règles de stockage de toutes les autres préparations de comprimés. Le médicament doit être conservé dans un endroit sombre et sec, inaccessible aux enfants et protégé de la lumière du soleil, la température de stockage ne doit pas dépasser 25 ° C.

Si les règles de stockage ne sont pas respectées, le médicament perd ses propriétés et est interdit d'utiliser. Puisqu'il peut causer des réactions défavorables incontrôlées de beaucoup de systèmes de corps. 

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Durée de conservation

La durée de conservation du médicament est de 18 mois à compter de la date de production, sous réserve du respect des règles de conservation. Après la date d'expiration, les comprimés doivent être éliminés. Si elles ont changé de couleur ou ont eu une odeur désagréable, mais que la date de péremption n'est pas encore passée, le remède doit toujours être éliminé. Depuis de tels changements indiquent un non-respect des règles de stockage et de détérioration du médicament.

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