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Ozerlik
Dernière revue: 03.07.2025
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Ozerlik est un antibiotique fluoroquinolone à large spectre d'activité antibactérienne. Fabricant: Kusum Healthcare (Inde). Autres noms commerciaux: Gatifloxacine, Gatimak, Gatibact, Gatispan, Bigaflon, etc.
Les indications Ozerlik
Ozerlik est destiné au traitement des exacerbations de bronchite, de pneumonie, d'abcès pulmonaire, d'otite chronique, de sinusite; de maladies urologiques chroniques d'étiologie bactérienne (cystite, urétrite, pyélonéphrite); de lésions infectieuses de diverses localisations, y compris la septicémie.
Ce médicament peut être utilisé en cas d'infection et d'inflammation de la cornée et de la muqueuse oculaire, ainsi qu'en cas d'inefficacité des médicaments contre la tuberculose pulmonaire.
Formulaire de décharge
Forme de libération: comprimés de 200 et 400 mg.
Pharmacodynamique
La substance active d'Ozerlik - la gatifloxacine-8-méthoxyfluoroquinolone - a un effet bactéricide contre les agents pathogènes à Gram négatif et à Gram positif tels que Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophillus influenzae, Haemophilias parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Bacteroides distasonis et autres, y compris ceux résistants aux macrolides et aux antibiotiques bêta-lactamines.
En bloquant l’enzyme bactérienne ADN topoisomérase, la substance active de ce médicament empêche la réplication de l’ADN et la division des micro-organismes, provoquant leur mort.
Pharmacocinétique
Ozerlik pénètre dans la plupart des tissus et des fluides biologiques; la biodisponibilité est de près de 96 %; la concentration maximale du médicament dans le sang est observée en moyenne 90 minutes après la prise d'une dose thérapeutique; environ 20 % de la substance active se lie aux protéines du plasma sanguin.
Le médicament subit une biotransformation dans le foie, 80 % de la gatifloxacine est excrétée du corps par les reins (avec l'urine), la demi-vie varie de 7 à 14-15 heures.
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Dosage et administration
Ozerlik doit être pris par voie orale. La dose standard est de 400 mg une fois par jour. La durée du traitement est déterminée par le médecin traitant en fonction de la maladie et de l'état du patient.
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Utiliser Ozerlik pendant la grossesse
L'utilisation pendant la grossesse, comme la plupart des médicaments du groupe des fluoroquinolones, est interdite en raison du risque élevé d'effets tératogènes sur le fœtus.
Contre-indications
Les contre-indications à l'utilisation de ce médicament sont l'hypersensibilité individuelle aux antibiotiques fluoroquinolones, le diabète sucré, l'hypercalcémie, l'insuffisance hépatique sévère, l'enfance (moins de 18 ans).
Effets secondaires Ozerlik
Les effets secondaires les plus courants d'Ozerlik comprennent: nausées, vomissements, douleurs abdominales, troubles intestinaux; maux de tête, étourdissements; gonflement du visage et des muqueuses; déficience visuelle; insomnie ou somnolence accrue; augmentation de la pression artérielle, rythme cardiaque irrégulier; crampes, douleurs musculaires et ruptures de tendons; diminution de la glycémie, insuffisance hépatique.
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Surdosage
Ozerlik se traduit par une augmentation des effets secondaires et un allongement de l'intervalle QT. Ce dernier risque d'arythmie cardiaque potentiellement mortelle. En cas de surdosage, un lavage gastrique et un traitement symptomatique sont nécessaires.
Interactions avec d'autres médicaments
En raison de l'expérience insuffisante de l'utilisation clinique d'Ozerlik en association avec des médicaments d'autres groupes pharmacologiques et du manque d'études sur leur interaction, les fabricants ne recommandent pas de prescrire Ozerlik simultanément avec des antagonistes des récepteurs H2 de l'histamine, des médicaments antiarythmiques, des antidépresseurs tricycliques et des médicaments hypoglycémiants pris par voie orale.
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Conditions de stockage
Conditions de conservation: dans un endroit à l'abri de la lumière, à température ambiante.
Durée de conservation
Durée de conservation: 24 mois.
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Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.