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Santé

Ozol

, Rédacteur médical
Dernière revue: 03.07.2025
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Ozol appartient au groupe pharmacologique des antiulcéreux (inhibiteurs de la pompe à protons) utilisés dans les maladies gastro-intestinales acido-dépendantes. Autres noms commerciaux du médicament: oméprazole, oméprol, Omez, Omizak, Losek, Gasek, Ultop, etc.

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Les indications Ozol

Ozol est utilisé en thérapie complexe:

  • ulcère gastrique et ulcère duodénal (y compris pour prévenir les rechutes);
  • ulcères peptiques du système digestif;
  • reflux gastro-œsophagien;
  • adénome ulcérogène du pancréas (syndrome de Zollinger-Ellison);
  • autres troubles digestifs (y compris la gastropathie iatrogène) survenant dans le contexte d'une hypersécrétion gastrique.

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Formulaire de décharge

Forme de libération: poudre lyophilisée pour préparation de solution injectable, en flacons de 40 mg.

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Pharmacodynamique

Pharmacodynamique Ozol est fourni par la substance active - l'oméprazole (un dérivé du benzimidazole), qui, lorsqu'il pénètre dans l'environnement acide de l'estomac, est converti en métabolites actifs - les sulfénamides cycliques.

S'accumulant dans les canaux sécrétoires des cellules pariétales de la muqueuse gastrique, la substance active (sulfonoméprazole) se lie à la protéine membranaire H+/K+-ATPase (adénosine triphosphatase hydrogène-potassique ou pompe à protons) et bloque complètement le fonctionnement de cette enzyme. Par conséquent, le transfert transmembranaire (pompage) des protons de sodium (Na+) et de potassium (K+) dans les cellules s'interrompt et le fonctionnement normal des cellules synthétisant l'HCl est perturbé.

Ainsi, le processus de production spontanée et stimulée d’acide chlorhydrique par les cellules pariétales de l’estomac est suspendu de manière réversible.

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Pharmacocinétique

Après être entré dans l'organisme, Ozol est absorbé dans l'intestin grêle et pénètre dans la circulation sanguine; la teneur maximale du médicament dans le plasma sanguin est observée en moyenne après 0,5 à 3 heures; la biodisponibilité systémique avec administration intraveineuse est au niveau de 98%.

Le degré de liaison aux protéines plasmatiques atteint 90%, une partie du médicament pénètre la barrière hématoplacentaire.

L'Ozol est métabolisé par le foie; 80 % des métabolites sont excrétés par les reins (avec l'urine), le reste par les intestins (avec les selles). Sa demi-vie est d'environ 45 à 50 minutes. Le médicament ne s'accumule pas dans l'organisme.

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Dosage et administration

La poudre lyophilisée doit être mélangée au solvant fourni avec la préparation (10 ml); la solution obtenue est administrée par voie intraveineuse (lentement). La durée de conservation maximale de la solution préparée est de 4 heures.

La dose et la durée du traitement sont prescrites individuellement en fonction du diagnostic. La posologie standard en cas d'exacerbation d'un ulcère gastrique ou duodénal (en cas de difficulté à prendre des médicaments génériques sous forme de comprimés) est de 40 mg une fois par jour; en cas de reflux gastro-œsophagien, de 40 g (dose unique); en cas de syndrome de Zollinger-Ellison, de 60 mg par jour.

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Utiliser Ozol pendant la grossesse

L'utilisation d'Ozol pendant la grossesse est contre-indiquée.

Contre-indications

Les contre-indications de ce médicament sont l'hypersensibilité au médicament, les maladies oncologiques du tractus gastro-intestinal, la période d'allaitement, l'enfance.

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Effets secondaires Ozol

Les effets secondaires possibles d’Ozol comprennent des maux de tête, des douleurs abdominales, des douleurs articulaires ou musculaires, une bouche sèche et des troubles du goût, une diarrhée ou une constipation, des troubles du sommeil.

Un gonflement local, une urticaire, une hyperémie et des démangeaisons de la peau; une augmentation de la transpiration et de la température corporelle; une détérioration de la vision; une diminution des taux de leucocytes et de plaquettes dans le sang; une inflammation des reins peuvent également être observées.

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Surdosage

Un surdosage d'Ozol est possible si le dosage du médicament est violé et se traduit par l'apparition de symptômes tels que maux de tête, bouche sèche, accélération du rythme cardiaque, douleurs abdominales, convulsions, hypothermie, essoufflement.

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Interactions avec d'autres médicaments

L'utilisation simultanée d'Ozol avec la clarithromycine augmente la concentration des deux médicaments dans le plasma sanguin; simultanément avec le diazépam, la warfarine ou la phénytoïne, elle augmente la concentration de ces médicaments et réduit le taux de leur élimination.

Ozol peut également altérer l’absorption du kétoconazole, de l’itraconazole et des préparations à base de fer.

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Conditions de stockage

Conditions de conservation d'Ozol: dans un endroit à l'abri de la lumière et de l'humidité, à une température de + 15-25°C.

Durée de conservation

Durée de conservation: 24 mois.

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