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Olmesar
Dernière revue: 03.07.2025
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Les indications Olmesara
Il est utilisé pour l'hypertension artérielle essentielle.
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Formulaire de décharge
La libération se fait sous forme de comprimés, 7 comprimés par plaquette. La boîte contient 1 ou 4 plaquettes.
Pharmacodynamique
Le médoxomil olmésartan est un puissant antagoniste sélectif des conducteurs de l'angiotensine 2 (forme AT1). Il ralentit l'influence de l'angiotensine 2, se développant avec la participation des conducteurs AT1, indépendamment des voies de liaison et de la source de l'angiotensine 2.
L'antagonisme sélectif des conducteurs mentionnés ci-dessus augmente les taux plasmatiques de rénine, ainsi que d'angiotensine 1 et 2. Parallèlement, ils réduisent légèrement le taux plasmatique d'aldostérone. En cas d'hypertension artérielle, le médicament favorise une réduction à long terme de la pression artérielle (l'effet dépend de la dose).
Il n'existe aucune donnée concernant une forte baisse de la pression artérielle lors de la première dose, ni concernant le développement d'une tachyphylaxie due à une utilisation prolongée du médicament ou d'un syndrome de sevrage après l'arrêt du traitement. La prise d'une seule dose quotidienne d'Olmesar entraîne une baisse progressive et efficace de la pression artérielle. Cet effet dure 24 heures.
Pharmacocinétique
Olmesar est un promédicament. Son principe actif est rapidement transformé en olmésartan, un produit de dégradation actif sur le plan médical. Cette transformation se produit lors de l'absorption du médicament par le tube digestif, sous l'influence des estérases, présentes dans le sang porte et la muqueuse intestinale. Aucun principe actif non dégradé ni chaîne latérale inchangée de la catégorie médoxomale n'est retrouvé dans le plasma ni dans les produits d'excrétion.
La biodisponibilité absolue moyenne du principe actif après la prise d'un comprimé est de 25,6 %. Parallèlement, la concentration plasmatique maximale moyenne du principe actif est observée deux heures après la prise. Les valeurs plasmatiques augmentent linéairement avec l'augmentation de la dose orale unique jusqu'à 80 mg. La prise alimentaire n'a pratiquement aucun effet sur la biodisponibilité du médicament.
La synthèse du médicament avec les protéines plasmatiques atteint 99,7 %, bien qu'il faille tenir compte du faible potentiel de modification notable du niveau de synthèse protéique pour le processus thérapeutique en cas d'association avec d'autres médicaments à taux de liaison protéique élevé. Ce fait est confirmé par l'absence d'interactions médicamenteuses significatives entre Olmesar et la warfarine ou le médoxomil.
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Dosage et administration
Les doses du médicament ainsi que la durée du traitement sont déterminées uniquement par le médecin traitant, individuellement pour chaque patient.
Il est nécessaire de prendre les comprimés en même temps, quel que soit le repas pris - l'heure du petit-déjeuner est propice à la prise.
La dose initiale recommandée d'Olmesar est de 10 mg, à prendre une fois par jour. Si l'effet souhaité n'est pas obtenu, la dose peut être augmentée jusqu'à la dose quotidienne optimale, soit 20 mg.
S'il est nécessaire de réduire davantage les valeurs de la pression artérielle, il est permis d'augmenter la dose jusqu'à la limite quotidienne maximale (elle est égale à 40 mg) ou d'utiliser une association avec l'hydrochlorothiazide.
L'effet hypotenseur maximal est observé 2 mois après le début du traitement, bien qu'une diminution notable de la pression artérielle soit constatée après 2 semaines de traitement.
En cas de dysfonctionnement rénal.
Les personnes souffrant d’insuffisance rénale modérée (avec une clairance de la créatinine de 20 à 60 ml/minute) doivent prendre le médicament à une dose de 20 mg une fois par jour.
Il est interdit aux personnes souffrant d’insuffisance rénale sévère (avec des valeurs de CC < 20 ml/minute) de prendre ce médicament.
En cas de dysfonctionnement hépatique.
Pour les personnes souffrant d’un dysfonctionnement hépatique modéré, la dose initiale est de 10 mg une fois par jour et la dose quotidienne maximale est de 20 mg.
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Utiliser Olmesara pendant la grossesse
Il est interdit de prescrire le médicament aux femmes enceintes ou allaitantes.
Contre-indications
Principales contre-indications:
- intolérance aux composants du médicament;
- obstruction affectant le système biliaire;
- catégorie d'âge moins de 18 ans.
Effets secondaires Olmesara
L'utilisation du médicament peut provoquer l'apparition de certains effets secondaires:
- réactions du système cardiovasculaire: une hypotension orthostatique survient occasionnellement ou une diminution de la pression artérielle est observée. Une angine de poitrine est observée sporadiquement;
- atteinte du système hématopoïétique: une thrombocytopénie survient occasionnellement;
- dysfonctionnement du système nerveux: des maux de tête ou des vertiges sont observés occasionnellement;
- problèmes respiratoires: pharyngite, bronchite ou écoulement nasal fréquents. Une toux est occasionnelle;
- Troubles gastro-intestinaux: gastro-entérite, diarrhée ou symptômes dyspeptiques sont fréquents. Vomissements, douleurs abdominales ou nausées apparaissent sporadiquement;
- lésions de la couche sous-cutanée ou de la surface de la peau: éruptions cutanées occasionnelles, démangeaisons, dermatite allergique, gonflement du visage, œdème de Quincke ou urticaire;
- Troubles musculo-squelettiques: des douleurs dorsales, de l'arthrite ou des douleurs osseuses sont fréquentes. Des myalgies ou des crampes musculaires peuvent parfois survenir.
- symptômes touchant le système urinaire: infections urinaires ou hématurie fréquentes. Une insuffisance rénale aiguë survient occasionnellement;
- lésions systémiques: douleurs thoraciques, symptômes pseudo-grippaux et œdèmes périphériques sont souvent observés. Une sensation de malaise général, ainsi qu'une somnolence ou une fatigue, se développent occasionnellement;
- Résultats des analyses de laboratoire: une hypertriglycéridémie ou une hyperuricémie apparaissent fréquemment, et le taux de CPK augmente. Une hyperkaliémie est parfois observée. Les taux d'enzymes hépatiques, ainsi que les valeurs d'urée et de créatinine sanguines, augmentent occasionnellement.
Surdosage
Le risque d'intoxication médicamenteuse est assez faible. La complication la plus probable est une chute excessive de la tension artérielle.
Le traitement est symptomatique et symptomatique: il est nécessaire d'augmenter la pression artérielle jusqu'aux valeurs requises. Il n'existe aucune information sur l'élimination du médicament par dialyse.
Interactions avec d'autres médicaments
L'utilisation en association avec d'autres médicaments antihypertenseurs peut potentialiser les effets d'Olmesar.
En raison de l'association du médicament avec des AINS, son effet hypotenseur peut diminuer et le risque de développer une insuffisance rénale aiguë peut apparaître.
Lors du traitement avec l'utilisation simultanée d'antiacides (hydroxyde d'aluminium ou de magnésium), la biodisponibilité du médicament diminue.
Les paramètres pharmacocinétiques du médicament ne changent pas lorsqu’il est associé à la digoxine ou à la warfarine.
Il est interdit de combiner le médicament avec des médicaments à base de lithium, car dans ce cas les propriétés toxiques de ces derniers sont potentialisées.
En raison du risque élevé de développer une hyperkaliémie, Olmesar ne doit pas être utilisé simultanément avec des diurétiques épargneurs de potassium, des médicaments contenant du potassium ou d'autres médicaments pouvant augmenter les taux de potassium sérique (ces médicaments incluent l'héparine).
Conditions de stockage
Olmesar doit être conservé hors de portée des enfants. La température ne doit pas dépasser 25 °C.
Durée de conservation
Olmesar peut être utilisé pendant 2 ans à compter de la date de fabrication du médicament.
Attention!
Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Olmesar" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.
Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.