Nandrolone

La nandrolone est un stéroïde anabolisant, possède des propriétés androgènes, antitumorales, antianémiques et anaboliques.

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Les indications Nandrolone

Parmi les indications:

• forme diabétique de rétinopathie;
• stade progressif de la dystrophie musculaire;
• atrophie musculaire spinale;
• conditions dans lesquelles un rapport négatif de l'élément Ca2+ est observé (avec un traitement prolongé utilisant des GCS, ainsi qu'avec l'ostéoporose (forme post-ménopausique ou sénile));
• processus cataboliques accrus qui réduisent les ressources internes de l'organisme (développement d'une myopathie stéroïdienne ou de pathologies infectieuses chroniques, blessures graves, réalisation d'opérations chirurgicales étendues);
• anémies survenant dans le contexte d'une myélofibrose, d'une insuffisance rénale, d'une aplasie myéloïde de la moelle osseuse (résistante au traitement standard), ainsi que de lésions métastatiques (tumeurs malignes) de la moelle osseuse et d'un traitement utilisant des médicaments myélotoxiques, ainsi que des sels de la catégorie des métaux lourds;
• tumeur maligne inopérable (avec développement de métastases) de la glande mammaire chez la femme pendant la période postménopausique ou après une ovariectomie;
• retard de croissance chez les adolescents causé par une déficience en somatotropine dans l'organisme.

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Formulaire de décharge

Il est disponible sous forme de solution injectable d'huile en ampoules de 1 ml. Chaque ampoule est conditionnée dans un emballage séparé.

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Pharmacodynamique

La nandrolone est un agent hormonal, un dérivé artificiel de la testostérone. Son principal composant actif est le décanoate de nandrolone.

Le médicament est synthétisé à partir de protéines conductrices spécifiques situées à la surface cellulaire des organes cibles. Il en résulte la formation d'un complexe conducteur-nandrolone, qui facilite le passage de cette dernière à travers la membrane cellulaire jusqu'à l'hyaloplasme. La substance pénètre ensuite à travers la membrane du noyau dans les cellules, provoquant l'activation des gènes régulant ce processus.

L'effet androgénique du médicament se manifeste par la stimulation des processus de liaison des acides nucléiques (tels que l'ADN et l'ARN) et des protéines structurales, ainsi que par l'augmentation de l'activité respiratoire des tissus et du processus de phosphorylation oxydative au sein des muscles squelettiques (ce qui entraîne une accumulation de macroergs, tels que l'ATP et la phosphocréatine). Parallèlement, le médicament augmente la masse musculaire et réduit les dépôts graisseux. Il active également la croissance des organes génitaux masculins et la formation des caractères sexuels secondaires (type masculin). Le principe actif contribue à stopper la croissance squelettique et stimule la calcification osseuse dans les zones de croissance. Le médicament accélère également l'activité excrétrice des glandes androgéno-dépendantes: les glandes sexuelles mâles (stimulant la spermatogenèse) et les glandes sébacées. Les doses élevées de médicaments suppriment les cellules interstitielles et réduisent également la liaison des hormones sexuelles internes (en inhibant les processus hypophysaires de production de FSH, ainsi que de LH (rétroaction négative)).

L'effet anabolisant se produit en stimulant les processus de cicatrisation de l'épithélium (glandulaire et tégumentaire), ainsi que des tissus musculaires et osseux. Il active la synthèse protéique avec les éléments cellulaires structuraux. Le médicament augmente l'absorption des acides aminés par l'intestin grêle (si le patient suit un régime protéiné), créant ainsi un rapport positif d'indicateurs azotés. Il favorise la production d'érythropoïétine, ainsi que les processus anabolisants de la moelle osseuse (cette propriété, en cas d'association avec des médicaments à base de fer, entraîne un effet anti-anémique).

Il inhibe la liaison des facteurs plasmatiques (dépendants de la vitamine K) de la coagulation sanguine (types 2, 7, 9 et 10), qui se produit dans le foie. De plus, il modifie le profil lipidique plasmatique (augmente la valeur du LDL tout en réduisant celle du HDL) et augmente les indicateurs de réabsorption rénale de l'eau avec le sodium, entraînant la formation d'œdèmes périphériques.

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Pharmacocinétique

Avec une injection intramusculaire de 100 mg du médicament, le niveau maximal de la substance est observé après 1 à 3 semaines.

Un processus de biotransformation a lieu à l’intérieur du foie, aboutissant à la formation de l’élément 17-cétostéroïde.

L'excrétion se produit principalement dans l'urine (plus de 90 %), avec environ 6 % excrétés dans les selles.

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Dosage et administration

La solution est prescrite à raison de 50 mg par voie intramusculaire (une fois toutes les 3 semaines). En cas de troubles du métabolisme des protéines, une dose réduite de 25 mg par voie intramusculaire (une fois toutes les 3 semaines) est autorisée.

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Utiliser Nandrolone pendant la grossesse

Le médicament est contre-indiqué chez les femmes enceintes car il possède des propriétés fœtotoxiques et embryotoxiques, et de plus, il peut provoquer une masculinisation du fœtus (filles).

Contre-indications

Parmi les contre-indications:

• présence d’hypersensibilité aux composants du médicament;
• cancer de la prostate;
• néoplasmes malins chez les hommes dans les glandes mammaires;
• cancer du sein chez la femme compliqué d'hypercalcémie (car il peut provoquer le développement d'ostéoclastes, ainsi que le processus de résorption dans le tissu osseux);
• pathologies hépatiques (sous forme aiguë ou chronique), y compris celles causées par l’alcool;
• développement d’un syndrome néphrotique ou d’une néphrite;
• période de lactation.

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Effets secondaires Nandrolone

À la suite de l’utilisation du médicament, les effets secondaires suivants peuvent survenir:

• Chez les femmes comme chez les hommes: l’athérosclérose progresse (augmentation des taux de LDL, diminution des HDL), un œdème périphérique et une anémie (carence en fer) se développent, ainsi que des symptômes dyspeptiques (vomissements, douleurs épigastriques ou abdominales, nausées). Un dysfonctionnement hépatique compliqué d’ictère peut être observé, ainsi qu’un syndrome pseudo-leucémique (altération de la formule leucocytaire et douleur des os longs tubulaires). Une hypocoagulation, compliquée par une tendance aux saignements, et une hépatonécrose sont possibles (vomissements sanglants, selles foncées, sensation d’inconfort, maux de tête et troubles respiratoires). Il existe un risque de développer un cancer du foie (se manifestant par de l'urticaire, un noircissement de l'urine accompagné d'une décoloration des selles, et en plus de cela, l'apparition d'une éruption maculaire ou hémorragique ponctuelle sur les muqueuses et la peau, et en plus de cela, le développement d'une amygdalite/pharyngite) et d'une hépatite cholestatique (la peau et la sclérotique jaunissent, les selles se décolorent, l'urine s'assombrit et des douleurs surviennent dans l'hypochondre droit);
• manifestations de troubles exclusivement chez les femmes: développement du virilisme (la voix devient plus rauque, le clitoris augmente de taille, une aménorrhée et une dysménorrhée se développent, les poils commencent à pousser selon un modèle masculin), et en plus une hypercalcémie (une sensation de fatigue intense, des vomissements avec nausées, ainsi qu'une suppression de la fonction du système nerveux central se produisent);
• Symptômes chez l'homme uniquement: période prépubère: développement d'un virilisme (augmentation de la taille du pénis, apparition d'acné, apparition de caractères sexuels secondaires et développement d'un priapisme), ainsi qu'une hyperpigmentation cutanée (de type idiopathique), une inhibition de la croissance, voire un arrêt complet, sont également observés (au niveau des sites de croissance épiphysaire à l'intérieur des os tubulaires, le processus de calcification commence). Pendant la période postpubère, une masse mammaire peut être observée, un priapisme ou une gynécomastie peuvent se développer, ainsi que des problèmes de vessie (augmentation de la fréquence des mictions). Chez les hommes plus âgés, un adénome ou un carcinome de la prostate peuvent se développer.

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Surdosage

À la suite d’une surdose de drogue, les manifestations négatives deviennent plus graves.

Dans ce cas, il est nécessaire d'arrêter d'utiliser la solution et d'effectuer une thérapie visant à éliminer les symptômes du trouble.

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Interactions avec d'autres médicaments

Une augmentation de la rétention d'eau dans l'organisme est observée lorsque la solution est associée à des minéralocorticoïdes, des glucocorticoïdes, ainsi qu'à des aliments et médicaments contenant du sodium et de la corticotropine. De plus, le risque de gonflement et la gravité de l'acné augmentent.

L'association avec des anticoagulants indirects, des antiagrégants plaquettaires et des hypoglycémiants (leur biotransformation est inhibée) et de l'insuline renforce leur effet. En association avec une solution de nandrolone, les propriétés de la STH et de ses dérivés sont affaiblies (le processus de minéralisation des zones de croissance épiphysaire des os tubulaires est accéléré).

La solution affaiblit les propriétés hépatotoxiques d’autres médicaments.

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Conditions de stockage

La solution doit être conservée dans un endroit à l'abri du soleil, à une température ne dépassant pas 25°C.

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Durée de conservation

La nandrolone est autorisée à être utilisée pendant une période de 5 ans à compter de la date de commercialisation de la solution médicamenteuse.

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