Mexidol

Mexidol - un médicament qui affecte le travail de l'Assemblée nationale.

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Les indications Mexidola

Il est utilisé pour les violations suivantes:

• formes aiguës de troubles du flux sanguin intracérébral;
• TBI, ainsi que ses conséquences;
• DEP du cerveau;
• ICD;
• avoir un léger degré d'intensité, des troubles cognitifs de nature athéroscléreuse;
• les troubles anxieux, marqués dans le contexte de troubles de type névrose ou névrotiques;
• infarctus du myocarde au stade aigu (à partir du 1er jour), dans le traitement combiné;
• la forme principale de glaucome à angle ouvert à différents stades (traitement combiné);
• arrêter le développement du sevrage alcoolique (dans le cas de l'alcoolisme, dans lequel prédominent les troubles végétatifs-vasculaires et de type névrose);
• empoisonnement antipsychotique aigu;
• stades aigus des lésions péritonéales de nature purulente-inflammatoire (péritonite ou forme aiguë de pancréatite nécrotique) - en traitement combiné.

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Formulaire de décharge

La libération de l’élément pharmaceutique se présente sous forme de liquide pour injection i / m et / in, en ampoules d’une capacité de 2 ou 5 ml. À l'intérieur de la boîte contient 5 telles ampoules.

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Pharmacodynamique

Le mexidol est un agent qui ralentit l'activité des radicaux libres. De plus, il est un protecteur de la membrane et possède des propriétés nootropes, antihypoxiques, anticonvulsives, anti-stress et anxiolytiques.

Le médicament augmente la résistance du corps à l'influence de divers facteurs néfastes et de conditions liées à l'oxygène et dépendant de la maladie (hypoxie, choc, intoxication alcoolique ou intoxication par des antipsychotiques (neuroleptiques), ischémie et troubles du flux sanguin intracérébral).

Le médicament aide à améliorer le métabolisme cérébral et son apport sanguin, et à améliorer ainsi les processus de microcirculation et les paramètres rhéologiques du sang; affaiblit également l’agrégation plaquettaire. Au cours de l'hémolyse, la substance stabilise les structures des parois des cellules sanguines (plaquettes contenant des globules rouges). Il démontre une activité hypolipidémique et réduit les valeurs de cholestérol total et de LDL. Affaiblit la toxémie enzymatique et l'intoxication endogène associée au stade aigu de la pancréatite.

Le principe d’influence de Mexidol est associé à ses propriétés protectrices et antioxydantes. Il ralentit l'oxydation des lipides peroxydes, augmente l'activité de la superoxyde dismutase et les proportions de lipides avec les protéines et réduit en outre la viscosité de la membrane tout en augmentant sa fluidité.

Module l'activité des enzymes associées aux membranes (PDE indépendante du calcium, AC et AChE) et aux complexes terminaux (GABA, benzodiazépine et acétylcholine), renforçant ainsi leur capacité à synthétiser avec des ligands. En même temps, le médicament aide à préserver la fonction et la structure des biomembranes, favorise le mouvement des neurotransmetteurs et améliore les réponses synaptiques.

Mexidol augmente l'indice de dopamine dans le cerveau. Il conduit à la potentialisation de l'activité compensatoire de la glycolyse des aérobies et à une diminution de l'intensité de la suppression de l'oxydation se développant au sein du cycle de Krebs pendant l'hypoxie, accompagnée d'une augmentation du taux d'ATP et de phosphocréatine; De plus, il active l'effet de fixation d'énergie des mitochondries et normalise les parois cellulaires.

Le médicament stabilise les processus métaboliques au sein du myocarde ischémique, réduit la zone de nécrose, améliore et restaure l'activité électrique avec la contractilité du myocarde, tout en potentialisant la circulation coronaire dans la zone d'ischémie et atténue les conséquences du syndrome de reperfusion résultant du stade aigu de l'insuffisance coronaire. Augmente les effets anti-angineux de nitropreparatov.

Mexidol aide à préserver les cellules ganglionnaires de la rétine et les fibres du nerf optique pendant la neuropathie progressive, entraînant une hypoxie et une ischémie du sous-type chronique. Il contribue à l'amélioration de l'activité fonctionnelle du nerf optique avec la rétine, augmentant ainsi l'acuité visuelle.

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Pharmacocinétique

Après utilisation, le médicament est enregistré dans le plasma sanguin 4 heures après le moment de l'administration. Pour obtenir les valeurs de la Cmax, il faut 0,45 à 0,5 heure, tandis qu'elles atteignent 3,5 à 4 µg / ml (avec l'introduction d'une portion de 0,4 à 0,5 g).

La substance à haute vitesse passe de la circulation sanguine dans les tissus d'organes et est rapidement excrétée de l'organisme. L'excrétion est réalisée avec l'urine, la plupart du temps à l'état conjugué au glucuron, et seulement en petites quantités, tout en restant inchangé.

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Dosage et administration

Mexidol est utilisé dans / dans (via un compte-gouttes ou un jet) ou dans la méthode / m; les tailles des portions sont sélectionnées individuellement.

Dans le cas de l'utilisation de la perfusion, le médicament est dissous dans le liquide physiologique NaCl (0,2 l). Les adultes doivent d’abord introduire 50 à 100 mg de substance 1 à 3 fois par jour, en augmentant progressivement la quantité jusqu’à obtention du résultat souhaité. Le médicament à réaction est utilisé à faible vitesse pendant 5 à 7 minutes et par le compte-gouttes - à une vitesse de 40 à 60 gouttes / minute. Par jour est autorisé à entrer un maximum de 0,8 g du médicament.

Au cours des phases aiguës du trouble du flux sanguin intracérébral, le médicament est utilisé en association - pendant les 2-4 premiers jours, une administration intraveineuse de 0,2-0,3 g de médicament 1 fois par jour est nécessaire par voie intraveineuse, puis de 0,1 g du médicament 3 - Une fois par jour, à / heure. La durée de ce cycle est de 10-14 jours.

Pour le traitement du TBI et de ses conséquences, le médicament est administré par voie intraveineuse par voie intraveineuse pendant 10 à 15 jours - à une dose de 0,2 à 0,5 g, 2 à 4 fois par jour.

Pour le traitement du DCE, qui reste au stade de décompensation, le médicament est utilisé par la méthode du jet ou par perfusion intraveineuse à une dose de 0,1 g 2 à 3 fois par jour pendant un cycle de 2 semaines. Plus tard, le médicament est utilisé de façon i / m, à raison de 0,1 g par jour pendant 14 jours.

Dans le traitement prophylactique du DCE, le médicament est administré par voie intramusculaire à une dose de 0,1 g, 2 fois par jour sur un cycle de 10 à 14 jours.

Dans les cas de déficience cognitive légère chez les personnes âgées ou dans les états d'anxiété, Mexidol est utilisé dans la méthode i / m à une dose de 0,1 à 0,3 g par jour, sur une période de 0,5 à 1 mois.

Dans le cas d’un infarctus aigu du myocarde en traitement combiné, le médicament est utilisé par voie intramusculaire ou intraveineuse selon une méthode au cours d’un cycle de 2 semaines, en association avec un traitement standard - un inhibiteur de l’ECA, des thrombolytiques avec β-bloquants, des antiplaquettaires, des anticoagulants et des substances selon les indications..

Pour obtenir une exposition maximale, vous devez appliquer le médicament par voie intraveineuse pendant les 5 premiers jours. Pour les 9 prochains jours, il peut être utilisé par voie intramusculaire. Le médicament est injecté par perfusion intraveineuse, à la vitesse de perfusion, à faible vitesse (pour éviter les symptômes négatifs) (vous devez utiliser 0,9% de NaCl ou 5% de glucose dans une portion de 0,1-0,15 litre), pendant 0,5-1,5 heures. Si nécessaire, une injection de drogue de 5 minutes peut être effectuée à une vitesse lente.

L'utilisation de la substance (in / m ou / in) est effectuée 3 fois par jour, avec des périodes de 8 heures. Pendant la journée, 6 à 9 mg / kg du médicament sont administrés de cette manière, et pour 1 injection, 2 à 3 mg / kg. Pour la journée, un maximum de 0,8 g du médicament est autorisé, et pour une injection à un puits - 0,25 g.

Pendant le glaucome à angle ouvert, se produisant en différentes phases, dans le traitement combiné, le médicament est utilisé selon la méthode i / m à une dose de 0,1 à 0,3 g par jour, avec une utilisation 1 à 3 fois sur une période de 2 semaines.

En cas de sevrage alcoolique, le médicament est appliqué à raison de 0,1 à 0,2 g 2 à 3 fois par jour ou par perfusion intraveineuse 1 à 2 fois par jour pendant 5 à 7 jours.

En cas d’empoisonnement antipsychotique aigu, le médicament est administré par voie intraveineuse à raison de 0,05 à 0,3 g par jour pendant une période de une à deux semaines.

Dans le traitement des lésions péritonéales aiguës à caractère purulatoire-inflammatoire (péritonite ou pancréatite nécrotique aiguë), Mexidol est injecté le premier jour du segment préopératoire et postopératoire. La sélection des portions est effectuée en tenant compte de l'intensité de la maladie et de sa forme, de la prévalence de la lésion et des options d'évolution clinique. Le médicament doit être interrompu progressivement, uniquement après avoir obtenu des résultats cliniques et de laboratoire positifs et durables.

Au stade aigu de la pancréatite oedémateuse, il est nécessaire d’injecter 0,1 g du médicament 3 fois par jour, par perfusion intraveineuse, dans la méthode intraveineuse (avec un liquide isotonique de NaCl) ou par voie intramusculaire.

Avec une variété nécrotique de pancréatite au stade facile: 0,1-0,2 g de médicament 3 fois par jour, dans / dans la méthode via le compte-gouttes (en utilisant du liquide isotonique NaCl), ou en / m.

Au stade modéré: 0,2 g 3 fois par jour, par perfusion intraveineuse (liquide isotonique de NaCl).

Sous forme sévère: pour une portion de légumineuses, 0,8 g par jour avec une utilisation 2 fois, et plus tard - 0,3 g 2 fois par jour avec une diminution progressive de la posologie quotidienne.

Dans les cas extrêmement graves: au début, ils utilisent 0,8 g par jour jusqu'à ce que les symptômes de choc pancréatogène soient systématiquement éliminés, puis une fois l'état stabilisé, 0,3 à 0,4 g de médicament 2 fois par jour, par voie intraveineuse, in / in (liquide NaCl isotonique), avec une nouvelle diminution progressive de la portion quotidienne.

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Utiliser Mexidola pendant la grossesse

Aucun test clinique adéquat n'a été réalisé pour vérifier la sécurité d'emploi des médicaments pendant l'allaitement ou la grossesse, raison pour laquelle ils ne sont pas prescrits pendant ces périodes.

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Contre-indications

Parmi les contre-indications:

• manque de rein ou de foie au stade aigu;
• intolérance grave associée à des éléments médicamenteux.

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Effets secondaires Mexidola

De temps en temps, l’usage de médicaments provoque une sécheresse de la muqueuse buccale ou des nausées, ainsi qu’une sensation de somnolence ou d’anxiété, des troubles du sommeil et une réactivité émotionnelle. En outre, des symptômes d'allergie, de maux de tête, de troubles de la coordination et de la forme distale de l'hyperhidrose peuvent survenir, entraînant une augmentation ou une diminution du niveau de pression artérielle.

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Surdosage

L'empoisonnement des médicaments entraîne l'apparition de somnolence.

Dans de tels cas, effectuez des procédures de désintoxication.

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Interactions avec d'autres médicaments

Mexidol potentialise les effets des anxiolytiques à la benzodiazépine, des médicaments antiparkinsoniens (lévodopa) et des anticonvulsivants (carbamazépine).

Affaiblit l'activité toxique de l'éthanol.

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Conditions de stockage

Mexidol doit être conservé dans un endroit sombre et sec, à l'abri des enfants en bas âge. Indicateurs de température - 25 ° C maximum

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Durée de conservation

Mexidol peut être utilisé dans un délai de 3 ans à compter de la sortie du produit pharmaceutique.

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Application pour les enfants

Il n’existe aucune information sur la sécurité de Mexidol chez les enfants, raison pour laquelle il n’est pas utilisé en pédiatrie.

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Les analogues

Les analogues de médicaments sont les substances Neurox, Emoxibel, Cerecardum, Riluzole avec Hypoxene et Vitagamma.

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