Memozam

Le Memozam est un sous-groupe de substances nootropes et psychostimulantes. C'est un médicament complexe. Ses principes actifs sont le piracétam (un dérivé cyclique de l'acide γ-aminobutyrique) et la cinnarizine (un antagoniste sélectif des canaux calciques).

Le médicament améliore la conductivité au sein des synapses des structures néocorticales, ainsi que la communication entre les hémisphères cérébraux. Une administration prolongée du médicament permet aux personnes présentant une activité cérébrale affaiblie de constater une amélioration de leur attention et de leurs capacités cognitives. [ 1 ]

Les indications Memozam

Il est utilisé comme agent de soutien pour les troubles d'origine cérébrovasculaire, notamment les troubles de la fonction cognitive et de la mémoire, les troubles de l'humeur (irritabilité) et les troubles de la concentration.

Il est prescrit comme substance de soutien pour les manifestations de troubles labyrinthiques, notamment les acouphènes, les vomissements, les étourdissements, les nausées et le nystagmus.

Il est également utilisé dans les cas de syndrome de Ménière, et également pour prévenir le développement de migraines et du mal des transports.

Formulaire de décharge

La substance est libérée dans des capsules - 10 pièces dans un blister; dans une boîte - 3 ou 6 de ces paquets.

Pharmacodynamique

Il est probable que Memozam possède plusieurs mécanismes d’action médicinale:

• correction de la vitesse de déplacement des impulsions d'excitation dans le cerveau;
• potentialisation des processus métaboliques au sein des cellules neuronales;
• amélioration des processus de microcirculation en influençant les propriétés rhéologiques du sang, sans développer d'effet vasodilatateur.

Le piracétam est une substance nootrope qui agit sur le cerveau. Il contribue à améliorer l'activité cognitive (mémoire, apprentissage, attention) et les performances intellectuelles. [ 2 ]

La cinnarizine inhibe la contraction des cellules musculaires lisses vasculaires en bloquant l'activité des canaux calciques. Outre son antagonisme direct vis-à-vis du Ca, la cinnarizine réduit la fonction contractile des éléments vasoactifs (sérotonine et noradrénaline) en bloquant les terminaisons des canaux calciques qu'ils contrôlent. La sévérité du blocage de l'entrée du Ca cellulaire dépend du type de tissu. Il en résulte un effet antivasoconstricteur sans incidence sur la fréquence cardiaque ni sur la pression artérielle. [ 3 ]

De plus, la cinnarizine améliore la microcirculation en augmentant l'élasticité de la paroi érythrocytaire et en réduisant la viscosité sanguine. On observe également une augmentation de la résistance des cellules à l'hypoxie.

La cinnarizine inhibe les processus de stimulation du système vestibulaire, ce qui prévient le développement du nystagmus et d'autres troubles autonomes. Parallèlement, elle prévient l'apparition de vertiges sévères.

Dosage et administration

Les gélules doivent être prises par voie orale, après les repas, avec de l'eau plate et avalées sans croquer.

En cas de troubles du flux sanguin cérébral et de troubles de l'équilibre, prendre 1 capsule du médicament 3 fois par jour.

En cas de mal des transports, prendre 1 capsule 30 minutes avant une promenade. Répéter la prise toutes les 6 heures.

• Demande pour les enfants

Il est interdit de prescrire le médicament en pédiatrie.

Utiliser Memozam pendant la grossesse

Memozam ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement ou la grossesse.

Le piracétam peut être excrété dans le lait maternel, c'est pourquoi si vous devez utiliser le médicament, vous devez arrêter d'allaiter.

Contre-indications

Principales contre-indications:

• intolérance sévère à la cinnarizine avec piracétam, ainsi qu'à d'autres éléments auxiliaires du médicament;
• insuffisance rénale sévère;
• phase active d'un trouble du flux sanguin cérébral (accident vasculaire cérébral hémorragique);
• syndrome de Huntington;
• parkinsonisme;
• augmentation des indicateurs de PIO;
• agitation d'ordre psychomoteur.

Effets secondaires Memozam

Les effets secondaires comprennent:

• Troubles du système nerveux: insomnie, hyperkinésie, céphalées et ataxie; de plus, il existe un risque d'aggravation de l'épilepsie, de tremblements, de dyskinésies, de troubles vestibulaires, d'hypersomnie, de fatigue, de troubles de l'équilibre, de léthargie, de syndrome parkinsonien et d'augmentation de la fréquence des crises d'épilepsie. L'administration prolongée chez les personnes âgées peut provoquer des symptômes extrapyramidaux;
• troubles immunitaires: intolérance sévère, y compris anaphylaxie;
• troubles associés au système digestif: dyspepsie, diarrhée, xérostomie, vomissements, douleurs abdominales, nausées, ictère cholestatique et hypersalivation;
• troubles épidermiques: éruptions cutanées, hyperhidrose, lichen plan et lupus érythémateux disséminé, œdème de Quincke, démangeaisons, photosensibilité, urticaire, dermatite et kératose lichénoïde;
• problèmes de santé mentale: anxiété, excitabilité accrue, confusion, somnolence, hallucinations et dépression;
• lésions de la structure musculo-squelettique: rigidité musculaire;
• symptômes associés au labyrinthe et aux organes auditifs: des étourdissements apparaissent occasionnellement;
• fonction reproductive et dysfonctionnement de la glande mammaire: la libido augmente occasionnellement;
• Autres: thrombophlébite, asthénie, hyperthermie et hypertension artérielle. L’administration prolongée du médicament peut occasionnellement entraîner une prise de poids.

Surdosage

L'intoxication peut potentialiser les effets secondaires du médicament. Dans de rares cas, une intoxication aiguë peut provoquer des signes de dyspepsie (douleurs abdominales et diarrhée sanglante), des vomissements, une altération de la conscience (allant de la somnolence à la stupeur et au coma), des symptômes extrapyramidaux et une baisse de la tension artérielle. Chez l'enfant, le surdosage provoque généralement des symptômes d'agitation: anxiété, tremblements, euphorie, insomnie et irritabilité; des convulsions, des cauchemars et des hallucinations peuvent parfois survenir.

Memozam n'a pas d'antidote. Un lavage gastrique doit être effectué dans les 60 minutes suivant la prise du médicament. Du charbon actif est prescrit si nécessaire. Des mesures symptomatiques sont également prises. Une hémodialyse peut être réalisée.

Interactions avec d'autres médicaments

L'administration du médicament avec des boissons alcoolisées, des tricycliques ou des substances qui dépriment le système nerveux central provoque une potentialisation de l'effet sédatif.

Le médicament améliore l’activité thérapeutique des médicaments antihypertenseurs et des vasodilatateurs, ainsi que des substances nootropes.

L'effet de Memozam est potentialisé lorsqu'il est utilisé avec des vasodilatateurs; la cinnarizine affaiblit l'effet des médicaments antihypertenseurs.

Le médicament potentialise les effets des hormones thyroïdiennes, ce qui peut provoquer le développement d’anxiété et de tremblements.

Le médicament potentialise l’effet des anticoagulants administrés par voie orale.

En raison de l'activité antihistaminique du médicament, une réaction positive aux facteurs de réactivité épidermique peut être masquée lors du test cutané. De ce fait, le médicament doit être arrêté 4 jours avant le test.

Conditions de stockage

Les mémos doivent être conservés hors de portée des jeunes enfants. La température ne doit pas dépasser 30 °C.

Durée de conservation

Memozam peut être utilisé dans les 24 mois suivant la date de vente du médicament.

Analogues

Les analogues du médicament sont Olatropil, Evrizam avec Neuro-norm, Fezam et Noozam, et en plus Thiocetam avec Cinatropil et Omaron.