Maltofer

Maltofer est un médicament à base de fer utilisé pour l'administration orale.

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Les indications Maltofera

Le médicament est utilisé dans le traitement des personnes souffrant d’anémie ferriprive, ainsi que d’une carence en fer cachée dans l’organisme.

En outre, il peut être indiqué comme mesure préventive contre le développement d'une carence en fer chez les personnes à risque (y compris les personnes âgées, celles qui suivent un régime alimentaire strict, les femmes enceintes, ainsi que les adolescents avec des enfants en période de croissance intensive).

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Formulaire de décharge

Il est disponible sous forme de gouttes ou de solution buvables, ainsi que sous forme de sirop et de comprimés.

Les gouttes sont présentées en flacons de 10 ou 30 ml. Chaque boîte contient un flacon, fermé par un bouchon compte-gouttes spécial.

La solution buvable est contenue dans des flacons en verre (volume 5 ml); un emballage séparé contient 10 flacons avec le médicament.

Le sirop est disponible en bouteilles en verre de 75 ou 150 ml. Chaque emballage individuel contient une bouteille de sirop et un bouchon doseur.

Les comprimés à croquer sont conditionnés en plaquettes thermoformées de 10 comprimés chacune. La boîte contient 3 plaquettes thermoformées.

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Pharmacodynamique

Le médicament contient de l'hydroxyde de fer (III) polymaltose, qui empêche les processus d'action prooxydante du fer.

Une fois le médicament absorbé dans la circulation sanguine, des ions fer sont synthétisés avec la fertine. Le fer commence alors à s'accumuler dans l'organisme (principalement dans le foie). Ce composant est contenu dans la myoglobine, avec l'hémoglobine et d'autres enzymes.

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Pharmacocinétique

Le taux d'absorption du fer dépend de la dose prise et de la quantité de fer déjà présente dans l'organisme. Ainsi, en cas de carence en fer, le taux d'absorption de cette substance par le tube digestif augmente. L'absorption du médicament se fait principalement par l'intestin grêle et le duodénum.

Une partie du médicament non absorbé dans la circulation sanguine est excrétée dans les selles. Le processus d'excrétion du fer est assez lent; il se produit principalement par l'urine, mais aussi par la bile. L'excrétion se produit également lors de l'exfoliation du tube digestif et de l'épithélium cutané. Une petite quantité de fer est perdue chez la femme pendant les règles.

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Dosage et administration

Solution buvable et gouttes. Il est nécessaire de dissoudre la dose indiquée dans une petite quantité de jus ou de boisson non alcoolisée.

Le sirop peut également être pris par voie orale. La dose nécessaire est mesurée à l'aide d'un bouchon doseur. Il est également possible de dissoudre le sirop dans du jus ou une autre boisson non alcoolisée.

Les comprimés à croquer se prennent par voie orale: ils peuvent être croqués ou avalés entiers. Dans ce cas, ils doivent être avalés avec de l'eau ou un autre liquide.

La durée du traitement, ainsi que les doses (quelle que soit la forme du médicament utilisé) sont choisies individuellement pour chaque personne; cela doit être fait par le médecin traitant.

Pour corriger l’anémie ferriprive chez les prématurés, la dose habituelle est de 2,5 à 5 mg/kg une fois par jour.

Pour les nourrissons de moins d'un an (traitement de l'anémie ferriprive), le médicament est généralement prescrit à raison de 25 à 50 mg une fois par jour. En cas de carence en fer latente ou à titre préventif, une dose de 15 à 25 mg doit être prise une fois par jour.

Pour les enfants âgés de 1 à 12 ans (pour éliminer l'anémie ferriprive), la dose est généralement de 50 à 100 mg du médicament une fois par jour, et lors du traitement d'une carence en fer latente ou de la prévention du développement d'une carence, il est nécessaire de prendre 25 à 50 mg du médicament une fois par jour.

Chez les adolescents à partir de 12 ans et les adultes (et les femmes allaitantes), une dose unique de 100 à 300 mg est prescrite pour le traitement de l'anémie ferriprive. Pour éliminer une carence en fer latente, et également à titre préventif, une dose de 50 à 100 mg est prise une fois par jour.

Les femmes enceintes souffrant d'anémie ferriprive se voient souvent prescrire 200 à 300 mg de ce médicament une fois par jour. Pour éliminer une carence en fer latente ou prévenir le développement de la maladie, il est nécessaire de boire 100 mg de ce médicament une fois par jour.

La durée du traitement thérapeutique pour éliminer l’anémie ferriprive est souvent de 5 à 7 mois.

En cas d'anémie ferriprive chez une femme enceinte, il est recommandé de prendre le médicament jusqu'au moment de l'accouchement pour rétablir le taux de fer dans l'organisme.

Lors de l’élimination d’une carence en fer latente, le traitement dure généralement 1 à 2 mois.

Utiliser Maltofera pendant la grossesse

Il n’existe aucune information sur la sécurité de l’utilisation du médicament au cours du premier trimestre.

Au cours des 2e et 3e trimestres, le médicament peut être prescrit par le médecin traitant, mais uniquement dans les cas où le bénéfice probable pour la femme l'emporte sur la probabilité d'effets indésirables chez le fœtus.

Si Maltofer doit être pris pendant l’allaitement, vous devez consulter votre médecin sur la nécessité d’arrêter l’allaitement pendant la période de traitement.

Contre-indications

Une contre-indication à la prise du médicament est l'intolérance du patient à certains composants du médicament.

De plus, il ne doit pas être prescrit si une personne souffre de cirrhose pigmentaire ou d'hémosidérose, et en même temps si le patient a des problèmes d'excrétion du fer (ces troubles comprennent la thalassémie, l'anémie sidéroachrestique et l'anémie causée par une intoxication au plomb).

Il est également interdit d’utiliser Maltofer dans le traitement de l’anémie mégaloblastique ou hémolytique.

Lors de l'utilisation du médicament chez les personnes diabétiques, il faut se rappeler que 1 ml de gouttes buvables contient 0,01 unité de pain; 1 comprimé et 1 ml de sirop contiennent 0,04 unité de pain; et 5 ml de solution buvable contiennent 0,11 unité de pain.

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Effets secondaires Maltofera

Le médicament est généralement bien toléré, mais chez certaines personnes, il peut provoquer des effets secondaires tels que des vomissements avec nausées, des douleurs épigastriques et des troubles intestinaux.

Au cours de la période d'utilisation du médicament, les patients constatent un assombrissement de la couleur de leurs selles, mais cet effet n'a aucune valeur médicinale.

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Conditions de stockage

Quelle que soit la forme du médicament, il doit être conservé à l'abri de la lumière et de l'humidité. La température recommandée est de 15 à 25 ^° C.

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Durée de conservation

Maltofer, sous forme de gouttes ou de solution buvable, ainsi que de comprimés, peut être utilisé pendant 5 ans à compter de sa date de fabrication. Le sirop, quant à lui, peut être utilisé pendant 3 ans à compter de sa date de commercialisation.