Maltofer

Maltofer est un médicament de fer qui est utilisé pour l'ingestion.

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Les indications Maltofer

Le médicament est utilisé pour traiter les personnes souffrant d'anémie ferriprive, et en plus de cela, avec un manque caché de fer dans le corps.

En outre, il peut être montré comme une prophylaxie du développement de la carence en fer chez les personnes à risque (parmi eux sont les personnes âgées, ceux qui suivent des régimes stricts, les femmes enceintes et les adolescents avec des enfants en pleine croissance).

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Formulaire de décharge

Produit sous forme de gouttes orales ou de solution, et en plus d'un sirop et de comprimés.

Les gouttes sont contenues dans des flacons de 10 ou 30 ml. À l'intérieur d'un paquet contient 1 bouteille, fermée avec un compte-gouttes spécial.

La solution buvable est contenue dans les flacons de verre (volume de 5 ml); Dans un emballage séparé contient 10 flacons de médicament.

Le sirop est disponible dans des bouteilles en verre d'une contenance de 75 ou 150 ml. À l'intérieur d'un paquet séparé contient 1 bouteille de sirop, ainsi qu'un bouchon de mesure.

Les comprimés à croquer sont emballés dans des blisters, dans une quantité de 10 morceaux à l'intérieur de chacun. Le pack contient 3 plaquettes thermoformées.

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Pharmacodynamique

Le médicament contient du polymaltosate d'hydroxyde de fer (III), qui empêche les processus d'effets prooxydants du fer.

Après que le médicament est absorbé dans le système circulatoire, les ions de fer sont synthétisés avec l'élément de ferrite. En outre, le fer commence à s'accumuler dans le corps (principalement dans le foie). Ce composant est contenu dans la myoglobine avec l'hémoglobine, ainsi que d'autres enzymes.

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Pharmacocinétique

Le niveau d'absorption du fer dépend du dosage utilisé, ainsi que de la quantité de fer déjà présente dans le corps. Ainsi, dans le cas de la carence en fer, le taux d'absorption de cette substance par le tube digestif devient plus élevé. L'absorption du médicament se fait principalement par l'intestin grêle et le côlon-12.

Une certaine quantité de médicament, qui n'est pas absorbée dans le système circulatoire, est excrétée avec des fèces. Le procès de l'excrétion du fer est assez lent, l'excrétion se réalise principalement avec l'urine, et en outre avec la bile. L'excrétion se produit également pendant l'exfoliation du tractus gastro-intestinal et de l'épithélium cutané. Une petite partie du fer va aux femmes pendant la menstruation.

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Dosage et administration

Solution orale et gouttes. Il est nécessaire de dissoudre la dose indiquée de médicaments dans une petite quantité de jus ou d'une autre boisson non alcoolisée.

Le sirop doit également être pris par voie orale. La dose requise est mesurée à l'aide d'un bouchon de mesure. Il est également permis de dissoudre le sirop dans le jus ou une autre boisson non alcoolisée.

Les comprimés à mâcher sont pris par voie orale - ils peuvent être mâchés ou avalés entiers. Il est nécessaire de les boire avec de l'eau ou un autre liquide.

La durée du traitement, ainsi que la taille des doses (quelle que soit la forme des médicaments utilisés) sont choisies séparément pour chaque personne; Pour ce faire, il devrait être un médecin responsable.

Pour éliminer l'anémie ferriprive chez les prématurés, on administre habituellement de 2,5 à 5 mg / kg une fois par jour.

Pour les nourrissons jusqu'à 1 an (traitement de l'anémie ferriprive), un médicament est généralement prescrit dans la quantité de 25-50 mg une fois par jour. En cas de carence en fer latente ou de prophylaxie pour le développement d'une carence en fer, 15-25 mg de médicament doivent être pris une fois par jour.

Pour les enfants 1-12 ans (élimination de la forme de l'anémie par carence en fer), la dose est de préférence 50-100 mg du médicament par jour, une seule fois, et dans le traitement de la carence latente en fer ou dans la prévention de la carence nécessite 1 fois par jour boire 25-50 mg du médicament.

Pour les adolescents à partir de 12 ans et les adultes (et les femmes qui allaitent) pendant le traitement de l'anémie ferriprive, une seule utilisation de 100-300 mg de médicaments est prescrite. En éliminant la carence en fer latente, et en plus, en prenant une prophylaxie, prenez 50-100 mg de médicament une fois par jour.

Les femmes enceintes souffrant d'anémie ferriprive prescrivent souvent l'utilisation de 200 à 300 mg de LS une fois par jour. Pour éliminer la carence en fer latente ou pour prévenir le développement de la maladie, il est nécessaire de boire 100 mg de médicament une fois par jour.

La durée de l'évolution thérapeutique lorsque l'anémie ferriprive est éliminée est souvent de 5-7 mois.

Dans le cas de l'anémie ferriprive chez les femmes enceintes, il est recommandé de boire le médicament jusqu'au moment de l'accouchement pour restaurer le niveau de fer à l'intérieur du corps.

Avec l'élimination de la carence en fer latente, le cours de traitement dure généralement 1-2 mois.

Utiliser Maltofer pendant la grossesse

Il n'y a pas d'information sur la sécurité de l'usage de drogues pendant le premier trimestre.

Au cours des 2e et 3e trimestres, le médecin traitant peut prescrire le médicament, mais seulement dans les cas où le bénéfice probable pour une femme dépasse la probabilité de développer des effets indésirables sur le fœtus.

Si Maltofer doit être pris pendant l'allaitement, le médecin doit être consulté pour la nécessité d'abolir l'allaitement pendant la période de traitement.

Contre-indications

Contre-indication à la prise de médicaments est l'intolérance du patient des éléments individuels du médicament.

En outre, il ne doit pas être administré en présence d'une personne ou d'une cirrhose pigment hémosidérose, et avec ceux dans le cas d'un patient ayant des problèmes d'excrétion de fer (ces violations parmi thalassémie, l'anémie sous forme sideroahrestical, ainsi que l'anémie, l'intoxication, provoquée plomb).

Il est interdit d'utiliser Maltofer et dans le traitement des formes mégaloblastiques ou hémolytiques de l'anémie.

Lors de l'utilisation du médicament chez les personnes atteintes de diabète, il est nécessaire de se rappeler que dans 1 ml de gouttes orales contient 0,01 grain ED; à l'intérieur du 1er comprimé et 1 ml de sirop contient 0,04 unités de panification; et dans 5 ml de solution buvable - contient 0,11 ED de maïs.

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Effets secondaires Maltofer

Fondamentalement, le médicament est transféré sans problèmes, mais chez certaines personnes, sa réception peut provoquer des effets secondaires tels que des vomissements avec des nausées, des douleurs épigastriques et des troubles des selles.

Au cours de la période d'utilisation de la drogue chez les patients, un assombrissement de la couleur fécale est observé, mais cet effet n'a aucune valeur médicinale.

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Conditions de stockage

Indépendamment de la forme du médicament, il est nécessaire de le stocker dans un endroit fermé du soleil et de pénétrer dans l'humidité. Les lectures de température - 15-25 à ^propos de C.

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Durée de conservation

Maltofer sous la forme de gouttes ou de solution orale, ainsi que des comprimés peuvent être utilisés pendant 5 ans à compter de la date de fabrication des médicaments. Dans ce cas, le sirop est utilisable dans les 3 ans à compter de sa libération.