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Mabkampat
Dernière revue: 03.07.2025
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Le médicament Mabcampat appartient aux médicaments anticancéreux du groupe cytostatique, c'est-à-dire provoquant la mort des cellules cancéreuses.
Les indications Mabkampat
À ce jour, la seule indication officielle d'utilisation du Mabcampat est une maladie sanguine maligne: la leucémie lymphoïde chronique à cellules B (leucémie lymphoïde chronique). Cette maladie est due à des mutations du génome des lymphocytes B, qui entraînent une perte de la capacité de ces derniers à produire des anticorps et à assurer une protection immunitaire. L'organisme réagit à cette pathologie par une synthèse accrue de lymphocytes endommagés et leur accumulation dans la rate et les ganglions lymphatiques.
Formulaire de décharge
Le médicament Mabcampat est disponible sous forme de solution concentrée pour perfusions intraveineuses, en flacons de 30 ml.
Pharmacodynamique
L'effet thérapeutique du Mabcampat est assuré par son principe actif, l'alemtuzumab, un anticorps monoclonal proche de l'humain. L'alemtuzumab est obtenu par modification génétique de cellules d'immunoglobuline humaine (IgG1) par l'introduction d'anticorps IgG2 de rat.
Lorsqu'ils pénètrent dans l'organisme humain, les anticorps contenus dans ce médicament se lient à un antigène spécifique, le glycolipide CD52 (glycosylphosphatidylinositol), présent dans l'espace extracellulaire et à la surface des membranes cellulaires des lymphocytes sains et atteints. Grâce à la présence d'acides aminés hydrophobes, le CD52 peut se lier à l'alemtuzumab, ce qui entraîne la destruction (lyse) des lymphocytes B et T malins.
Dans le même temps, les cellules sanguines non affectées par la pathologie sont restaurées (à partir de 8 à 12 semaines après le début de l'utilisation du médicament), car les cellules souches ne contiennent pas l'antigène glycolipidique CD52 et l'action du Mabcampat ne les affecte pas.
Pharmacocinétique
Après administration intraveineuse, le Mabcampat se distribue dans les liquides extracellulaires et le plasma sanguin. L'administration répétée du médicament réduit le taux d'épuration des liquides biologiques de l'organisme, en raison de la perte de récepteurs de cytokines (C 052) par le sang périphérique.
La demi-vie de la substance active après la première dose (30 mg) varie de 2 à 32 heures (en moyenne - environ 8 heures), après la dernière dose - en moyenne 6 jours (avec des variations individuelles d'un jour à deux semaines).
Selon les essais cliniques, une augmentation de la concentration sérique de Mabcampat (alemtuzumab) s'accompagne d'une diminution significative de la formation de lymphocytes. Dans ce cas, les lymphocytes cancéreux (neutralisés par le médicament) s'accumulent dans le sang puis sont éliminés.
Dosage et administration
Le mode d'administration du Mabcampat consiste en des perfusions intraveineuses d'une durée de deux heures (quelle que soit la dose prescrite). Les procédures sont réalisées en milieu hospitalier, sous stricte surveillance médicale.
La dose initiale est de 3 mg. La posologie est ensuite augmentée: 10 mg le deuxième jour, puis 30 mg le troisième. Par la suite, la dose est de 30 mg par jour, administrée trois fois par semaine (un jour sur deux). La durée maximale du traitement est de 12 semaines.
L'utilisation de Mabcampat nécessite une prémédication obligatoire - 30 à 60 minutes avant chaque perfusion - avec des stéroïdes, des analgésiques et des antihistaminiques.
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Utiliser Mabkampat pendant la grossesse
L'utilisation de Mabcampat pendant la grossesse et l'allaitement est contre-indiquée. Il n'existe aucune donnée sur l'utilisation de ce médicament chez l'enfant.
Contre-indications
Les contre-indications à l'utilisation de ce médicament sont: l'hypersensibilité à la substance active; les antécédents de réactions anaphylactiques (y compris à la protéine de souris); le VIH-SIDA; les infections systémiques (rhumatismes, lupus érythémateux disséminé, glomérulonéphrite, purpura idiopathique, thyroïdite auto-immune, etc.) au stade actif, ainsi que les formations oncologiques secondaires progressives.
L'utilisation de Mabcampat n'est pas recommandée en cas de dysfonctionnement rénal et de maladies
Foie - à moins que le bénéfice attendu du traitement ne l'emporte sur le risque potentiel d'effets indésirables.
Effets secondaires Mabkampat
Les effets secondaires les plus courants de Mabkampat comprennent: maux de tête, malaise, étourdissements, fièvre; éruption cutanée, urticaire, démangeaisons et transpiration accrue; perte de goût ou perversion du goût; bouche sèche; stomatite; conjonctivite; douleur dans la région lombaire, derrière le sternum, dans les os et les muscles; nausées, vomissements, diarrhée et flatulences; convulsions; bronchite et bronchospasme.
L'utilisation de Mabcampat provoque une augmentation ou une diminution de la pression artérielle, des troubles du rythme cardiaque, des troubles du sommeil, une perte d'appétit, des douleurs dans la région épigastrique, une déshydratation et une perte de poids.
Les analyses de sang, qui doivent être effectuées régulièrement pendant l'utilisation de ce médicament, peuvent montrer: une anémie, une granulocytopénie, une thrombocytopénie, une leucopénie, une lymphopénie et d'autres modifications de la numération sanguine.
Étant donné que le Mabcampat a un effet immunosuppresseur, les effets secondaires peuvent inclure une infection des voies respiratoires supérieures et urinaires, des symptômes d'infection fongique, du virus de l'herpès, du cytomégalovirus, etc.
De plus, avec une diminution marquée du contenu en lymphocytes dans le sang (lymphopénie), les patients peuvent développer un syndrome du « greffon contre l'hôte » potentiellement mortel, qui se manifeste par de la fièvre, une éruption maculopapuleuse caractéristique sur les lobes des oreilles, le cou, les paumes et le haut de la poitrine et du dos; des ulcères et un revêtement blanc sur la muqueuse buccale; une déshydratation; des troubles métaboliques.
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Surdosage
L'administration répétée de doses uniques de Mabcampat jusqu'à un total de 240 mg peut entraîner fièvre, hypotension et anémie. Il n'existe pas d'antidote spécifique dans ces cas: il est nécessaire d'arrêter le traitement et de mettre en place un traitement symptomatique.
Conditions de stockage
Conditions de conservation du Mabcampat: le médicament doit être conservé à l’abri de la lumière, à une température comprise entre + 2 et 8 °C (la congélation est interdite). La solution préparée pour perfusion doit être utilisée au plus tard 8 heures après sa préparation (à conserver au réfrigérateur).
Durée de conservation
La durée de conservation est de 3 ans.
Attention!
Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Mabkampat" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.
Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.