Levolet

Levolet est un médicament doté d’un large éventail d’effets bactéricides et antimicrobiens.

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Les indications Levoleta

Il est utilisé pour éliminer les pathologies d'origine inflammatoire ou infectieuse:

• tuberculose;
• prostatite d'origine bactérienne;
• processus infectieux affectant les voies respiratoires, les reins et le système urogénital (par exemple, pyélonéphrite );
• Infections de la région intra-abdominale;
• inflammation pulmonaire ou sinusite;
• lésions cutanées de nature infectieuse.

Formulaire de décharge

Le médicament est disponible sous forme de comprimés de 0,25 ou 0,5 g, conditionnés en plaquettes thermoformées de 10 unités. Chaque plaquette contient une seule plaquette thermoformée.

Des comprimés de 0,75 g sont également disponibles, par 5 ou 10 pièces sous blister. Chaque boîte contient une plaquette.

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Pharmacodynamique

Le composé thérapeutique contenu dans le médicament est un inhibiteur de la topoisomérase 2 (ADN gyrase) et de la topoisomérase 4. Ce composé contribue à perturber le processus de superenroulement, qui déclenche la liaison et la réticulation des cassures de l'ADN. Il en résulte des transformations morphologiques au sein des parois cellulaires, du cytoplasme et des membranes.

Le médicament est actif contre les anaérobies (Bacteroides fragilis et Veillonella), les aérobies à Gram positif (staphylocoques et corynebacterium diphtérique) et à Gram négatif (bactérie de Morgan et Escherichia coli), ainsi que les bactéries pathogènes présentant une sensibilité, une sensibilité modérée et une résistance.

Pharmacocinétique

Absorption.

Après administration orale, le médicament est absorbé presque complètement et rapidement. Les valeurs plasmatiques maximales sont observées une heure après l'administration. La biodisponibilité est proche de 100 %.

La lévofloxacine présente des paramètres pharmacocinétiques linéaires dans la plage posologique de 50 à 600 mg. La prise alimentaire a peu d'effet sur l'absorption du médicament.

Processus de distribution.

Environ 30 à 40 % du médicament est synthétisé par les protéines sériques. L'accumulation de lévofloxacine après la prise de 0,5 g une fois par jour n'est pas cliniquement significative et peut donc être ignorée. On suppose qu'une légère accumulation peut être observée après la prise de 0,5 g deux fois par jour. Des valeurs de distribution stables sont observées après 3 jours.

Processus de distribution dans les fluides et les tissus.

Les valeurs maximales du médicament à l'intérieur de la muqueuse bronchique et de la sécrétion épithéliale bronchique après administration orale de 0,5 g de la substance sont respectivement de 8,3 et 10,8 mcg/ml.

Dans le tissu pulmonaire, après administration orale de 0,5 g du médicament, la valeur maximale était d'environ 11,3 μg/ml. Il faut 4 à 6 heures pour l'atteindre. Les valeurs de la substance dans les poumons étaient toujours supérieures à celles du plasma sanguin.

À l'intérieur du liquide de la cloque, le niveau maximal de la substance (utilisation de 0,5 g du médicament une ou deux fois par jour) était respectivement de 4 et 6,7 μg/ml.

Le médicament ne pénètre pas bien dans le liquide céphalo-rachidien.

Dans le tissu prostatique, les concentrations moyennes de médicament (après prise de 0,5 g une fois par jour pendant 3 jours) étaient de 8,7; 8,2 et 2 µg/g après 2, 6 et 24 heures, respectivement. Les proportions moyennes de substance dans le plasma prostatique/sanguin étaient de 1,84.

Les valeurs moyennes de la substance dans l'urine après 8 à 12 heures après une dose unique de 0,15 ou 0,3 g du médicament étaient respectivement de 44, 91 et 200 mcg/ml.

Processus métaboliques.

Le métabolisme du médicament est extrêmement faible. Parmi ses produits de dégradation figurent la déméthyl-lévofloxacine et le N-oxyde de lévofloxacine. Ces éléments représentent moins de 5 % de la quantité totale de médicament excrétée dans les urines.

Excrétion.

Après administration orale, la substance est excrétée du plasma sanguin assez lentement (demi-vie d'environ 6 à 8 heures). L'excrétion du médicament est principalement assurée par les reins (environ 85 % de la dose administrée).

Il n’y a pas de différence significative dans les propriétés pharmacocinétiques de la lévofloxacine après administration orale ou intraveineuse du médicament.

Dosage et administration

Il convient de noter que la dose et le mode d'administration du médicament sont choisis en fonction de l'état du patient, de la gravité de sa pathologie et de la sensibilité des microbes pathogènes aux principes actifs du médicament. En moyenne, le traitement par Levolet dure au maximum deux semaines.

Le médicament doit être pris à raison de 0,25 ou 0,5 g avant ou entre les repas, avec un verre d'eau (les comprimés ne doivent pas être croqués). Comme les autres antibiotiques, Levolet doit être pris au moins 48 heures après confirmation en laboratoire de la destruction des bactéries pathogènes et de la stabilisation de la température corporelle.

Pour le traitement des personnes souffrant de problèmes rénaux, il est nécessaire de modifier la posologie du médicament.

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Utiliser Levoleta pendant la grossesse

Levolet ne doit pas être prescrit aux femmes enceintes ou allaitantes.

Contre-indications

Parmi les contre-indications:

• la présence d'une sensibilité élevée aux quinolones, et en plus aux éléments médicinaux;
• crises d'épilepsie;
• lésions affectant les tendons.

Le médicament est prescrit avec une extrême prudence aux patients âgés et aux personnes présentant un déficit de l'élément G6PD dans l'organisme.

Effets secondaires Levoleta

Le médicament peut provoquer le développement des effets secondaires suivants:

• troubles de la fonction hématopoïétique: anémie ou leucopénie;
• troubles digestifs: diarrhée, perte d’appétit, douleurs abdominales, nausées et dysbactériose;
• problèmes de fonctionnement du système cardiovasculaire: tachycardie, collapsus vasculaire;
• troubles du système nerveux: étourdissements, dépression, convulsions et paresthésies, maux de tête, ainsi qu'une sensation de somnolence;
• autres: détérioration de la fonction rénale, hypoglycémie, rhabdomyolyse, exacerbation de porphyrie, ainsi que troubles du goût, de la vision et de l'olfaction et hépatite;
• problèmes de fonction musculaire et squelettique: rupture au niveau du tendon, tremblements des membres supérieurs et douleurs musculaires.

De plus, l'utilisation de médicaments peut entraîner l'apparition de symptômes allergiques, tels qu'éruptions cutanées, démangeaisons, rougeurs de l'épiderme, ainsi que phlébite, anaphylaxie, vascularite, fièvre et nécrolyse épidermique toxique (NET). Cela inclut également l'urticaire, la pneumopathie allergique, le syndrome de Stevens-Johnson et d'autres.

Surdosage

En cas d'intoxication médicamenteuse, la victime peut ressentir des symptômes tels que des convulsions, des nausées, des étourdissements, une sensation de confusion, un allongement de l'intervalle QT et des lésions des muqueuses du tractus gastro-intestinal.

Interactions avec d'autres médicaments

L'efficacité de l'effet thérapeutique du médicament est réduite par les antiacides, ainsi que par les médicaments contenant de l'aluminium, des sels de fer, du sucralfate et du magnésium.

Il est interdit d'associer Levolet à la théophylline, à la cimétidine, aux AINS, aux GCS et aux médicaments qui affectent les processus de sécrétion tubulaire.

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Conditions de stockage

Levolet doit être conservé à l'abri de la lumière, hors de portée des jeunes enfants. Il est interdit de congeler le médicament. La température maximale autorisée est de 25 °C.

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Durée de conservation

Levolet peut être utilisé pendant 2 ans à compter de la date de sortie de l'agent thérapeutique.

Demande pour les enfants

Le médicament ne doit pas être utilisé par les personnes de moins de 18 ans.

Analogues

Les analogues du médicament sont Glevo, Flexid, Ivacin avec Leflobact et Levoflox, ainsi que Levofloxabol, Remedia, Ecolevid et OD Levox avec Tanflomed.

Avis

Le Levolet fait l'objet de critiques assez divergentes quant à son efficacité thérapeutique. Les avis des consommateurs sont partagés: certains affirment que le médicament est efficace et peu coûteux, tandis que d'autres soulignent ses nombreux effets secondaires, ce qui remet sérieusement en question ses bienfaits.