Lecore

Lekor est un médicament antimicrobien utilisé pour traiter les infections intestinales. Il contient du nifuroxazide.

Les indications Lecora

Il est utilisé dans les conditions suivantes:

• diarrhée aiguë d’origine infectieuse;
• colite chronique et entérocolite d'étiologie infectieuse;
• thérapie combinée pour la dysbactériose intestinale;
• prévention du développement d'une infection dans le tractus gastro-intestinal après une intervention chirurgicale.

Formulaire de décharge

La substance thérapeutique est libérée en capsules, 12 ou 24 pièces par pot.

Pharmacodynamique

Le nifuroxazide est un antiseptique intestinal, un dérivé de l'élément 5-nitrofurane.

Démontre l'activité active d'un nombre relativement important de bactéries qui provoquent l'apparition d'infections à l'intérieur de l'intestin (cela inclut également les souches mutantes résistantes à d'autres médicaments antimicrobiens):

• gram(+): staphylocoques;
• gram(-): enterobacter, citrobacter, shigella avec yersinia, bactéries intestinales avec salmonella, klebsiella et proteus, ainsi que vibrion cholérique.

Il ne démontre pas d'activité contre les bactéries des familles Pseudomonas et Proteus (sous-type Proteus inconstans), ainsi que contre les souches de la sous-catégorie A de la famille Providentia alcalifaciens.

On suppose que le médicament ralentit l'activité des déshydrogénases et détruit la liaison protéique des microbes pathogènes. À doses thérapeutiques moyennes, il développe un effet bactériostatique, et à doses plus élevées, un effet bactéricide. L'effet thérapeutique est constaté dès les premières heures de traitement.

Les doses thérapeutiques du médicament ne perturbent pratiquement pas l'équilibre de la microflore intestinale. Le médicament n'entraîne pas l'apparition de souches bactériennes résistantes ni de résistance croisée avec d'autres antimicrobiens, ce qui permet, si nécessaire, de le prescrire en association avec des médicaments généraux pour les infections généralisées.

Lorsqu'il est utilisé pour les infections intestinales d'étiologie virale, il prévient l'apparition d'une surinfection bactérienne.

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Pharmacocinétique

Le médicament administré est pratiquement indisponible dans le tractus gastro-intestinal, ce qui constitue un indicateur important de la présence d'un élément thérapeutique dans l'intestin. Ces paramètres pharmacocinétiques conduisent uniquement au développement d'un effet désinfectant entéral; le médicament n'a pas d'effet antibactérien général et n'entraîne pas de signes toxiques généraux.

Le médicament est excrété dans les selles. Il n'affecte pas les paramètres biochimiques et cliniques du sang.

Dosage et administration

Les enfants de plus de 7 ans et les adultes doivent prendre 1 capsule de Lekor 4 fois par jour, indépendamment de leur alimentation. La dose maximale autorisée est de 0,8 g par jour. Ce traitement ne doit pas durer plus d'une semaine.

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Utiliser Lecora pendant la grossesse

Lors de l'utilisation du nifuroxazide chez la femme enceinte, aucune activité embryotoxique ou tératogène n'a été observée, mais en raison de l'absence d'un nombre suffisant de tests du médicament pendant la grossesse, il est autorisé de l'utiliser uniquement sur prescription d'un médecin et sous sa surveillance (dans les situations où le bénéfice probable est plus attendu que les risques pour le fœtus).

Il existe des preuves que le nifuroxazide n'est pas absorbé dans le tractus gastro-intestinal et ne passe pas dans le lait maternel, mais il n'y a pas suffisamment de données cliniques, donc Lekor est prescrit pendant l'allaitement avec une grande prudence.

Contre-indications

Son utilisation est contre-indiquée chez les personnes présentant une intolérance sévère aux composants du médicament (y compris d’autres dérivés du 5-nitrofurane).

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Effets secondaires Lecora

Le Lekor est généralement bien toléré; des symptômes tels que nausées, douleurs abdominales passagères, diarrhées accrues et vomissements n'apparaissent qu'occasionnellement. Si des symptômes gastro-intestinaux apparaissent et sont de faible intensité, il n'est pas nécessaire de recourir à un traitement spécifique ni d'arrêter le nifuroxazide, car ces symptômes disparaissent spontanément.

Chez les personnes intolérantes aux dérivés du nitrofurane, une granulocytopénie peut survenir. Les symptômes allergiques sont généralement épidermiques (démangeaisons, pustulose, urticaire et éruptions cutanées). Dans de rares cas, comme avec d'autres dérivés du nitrofurane, des symptômes d'intolérance sévère (notamment anaphylaxie et œdème de Quincke) et une dyspnée peuvent apparaître.

En cas d'effets secondaires graves, le traitement doit être interrompu et des mesures symptomatiques doivent être prises. Le patient doit également cesser de prendre du nifuroxazide et d'autres dérivés du nitrofurane à l'avenir.

Interactions avec d'autres médicaments

Il est interdit d'associer le nifuroxazide à des sorbants, ainsi qu'à des médicaments contenant de l'alcool éthylique.

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Conditions de stockage

Le médicament doit être conservé hors de portée des jeunes enfants. La température doit être comprise entre 25 °C et 30 °C.

Durée de conservation

Lekor peut être utilisé dans un délai de 2 ans à compter de la date de fabrication du produit pharmaceutique.

Demande pour les enfants

Les capsules du médicament ne peuvent être utilisées que chez les enfants de plus de 7 ans.

Pour les enfants d’un groupe d’âge plus jeune, il est nécessaire d’utiliser le médicament sous forme de suspension.

Analogues

Les analogues du médicament sont Stopdiar, Intetrix, Entoban avec Nifuroxazide et Enterofuril.