Lasolvan

Le corps humain est constamment exposé à diverses influences négatives susceptibles de provoquer des modifications pathologiques, comme un rhume ou une infection virale. Le médicament Lazolvan, produit par le laboratoire pharmaceutique grec Boehringer Ingelheim Hellas AE (comprimés et sirop) et par le laboratoire italien Boehringer Ingelheim Italia Sp A (solution pour administration interne et inhalation), possède des propriétés sécrétomotrices, sécrétolytiques et expectorantes très efficaces.

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Les indications Lasolvan

L'un des symptômes des infections virales respiratoires aiguës (IVRA) ou des maladies respiratoires aiguës (IRA) est la toux. Il s'agit d'une réaction du corps du patient à une agression extérieure. Par conséquent, les principales indications du Lazolvan sont la nécessité de soulager les problèmes liés aux lésions du système respiratoire humain, accompagnées de l'extraction de sécrétions très visqueuses. Ce médicament présente des résultats tout aussi satisfaisants, tant en cas de maladie chronique qu'en cas de manifestations aiguës des symptômes.

• La pneumonie est une inflammation du tissu pulmonaire, principalement d'origine infectieuse avec atteinte prioritaire des alvéoles.
• La bronchite est une lésion du système respiratoire dans laquelle les bronches sont impliquées dans le processus inflammatoire.
• Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC).
• La lésion bronchectasique est une lésion pathologique des parties inférieures des bronches.
• Asthme bronchique diagnostiqué avec difficulté à expectorer les expectorations.
• Trachéobronchite.
• Rhinite chronique.
• Sinusite (inflammation des sinus paranasaux).
• La fibrose kystique des poumons est une pathologie génétique associée à des modifications survenues dans le septième chromosome et caractérisée par des lésions systémiques des glandes exocrines productrices de mucus du système respiratoire.
• La nécessité d'un assainissement de l'arbre bronchique.

Le Lazolvan est prescrit par un thérapeute ou un ORL pour un large éventail de maladies respiratoires qui se manifestent par la formation d'un volume important d'expectorations visqueuses. Ce médicament aide à fluidifier les sécrétions et à les éliminer du corps du patient.

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Formulaire de décharge

L'ingrédient actif de Lazolvan est la substance bien connue ambroxol (ambroxolum), dont la forme est disponible sur les étagères des pharmacies modernes dans une assez grande variété.

En Grèce, Boehringer Ingelheim Hellas AE Athens produit de l'ambroxol sous forme de comprimés d'une concentration en principe actif de 30 mg (dix comprimés par plaquette), ainsi que sous forme de sirop, avec une concentration et un dosage de 15 mg/5 ml (pour les enfants) ou 30 mg/5 ml (pour les adultes). Des pastilles portant le même nom et les mêmes propriétés sont récemment apparues. Pour les médicaments par inhalation, ainsi que pour l'administration orale, Boehringer Ingelheim Italy SpA produit des solutions d'une concentration et d'un volume de 15 mg de chlorhydrate d'ambroxol pour 2 ml de médicament (dix ampoules par boîte).

Le sirop est vendu en flacons de 100 ml en verre foncé. Les pastilles sont rondes et brunâtres, chacune contenant 15 mg de principe actif.

Pharmacodynamique

Le médicament en question est assez efficace. Son effet commence à se manifester une demi-heure après administration orale et peut durer de six à douze heures. La durée de l'effet dépend du tableau clinique et de l'état général du patient. La pharmacodynamie du Lazolvan repose sur la stimulation des cellules séreuses des glandes muqueuses situées sur la membrane bronchique. Il active l'élimination des substances tensioactives (surfactants) des bronches et des alvéoles.

L'ambroxol assure l'équilibre nécessaire entre les composants muqueux et séreux des sécrétions et stimule la libération des lysosomes de la structure cellulaire. Le lazolvan active la fonction des enzymes hydrolytiques, réduit la viscosité des expectorations, contribuant ainsi à leur meilleure élimination. La substance active du médicament augmente l'activité des cils de l'épithélium cilié.

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Pharmacocinétique

Le médicament en question se distingue par une vitesse d'absorption exceptionnelle par la muqueuse gastro-intestinale, après quoi il pénètre rapidement dans les cellules tissulaires. La pharmacocinétique du Lazolvan présente une légère différence de temps selon les modes d'administration. L'ambroxol, sous forme de comprimés ou de sirop, est complètement absorbé deux heures après son absorption. En cas de prescription d'une solution à utiliser sous forme de gouttes ou par inhalation, ce délai varie d'une demi-heure à trois heures. Le pourcentage de liaison de l'ambroxol à l'albumine plasmatique est d'environ 80 % pour les comprimés et le sirop; il est légèrement supérieur et avoisine les 90 % pour une solution.

Le Lazolvan est hautement perméable et traverse facilement la barrière hémato-encéphalique et la barrière placentaire, et passe également dans le lait maternel. La concentration la plus élevée de la substance active se trouve dans les couches tissulaires des poumons.

Les principaux métabolites de l'ambroxol se forment dans le foie et se transforment en conjugués glucuroniques et en acide dibromanthranilique.

La quasi-totalité du Lazolvan (sous forme de métabolites hydrosolubles) est excrétée par les reins dans l'urine (90 %). Environ 5 % de la substance est excrétée sous forme inchangée. La demi-vie de l'ambroxol, absorbée sous forme de sirop ou de comprimé, est en moyenne d'une heure et vingt minutes. La même durée de vie pour la solution est de 7 à 12 heures. Aucune accumulation du médicament n'a été détectée. Par ailleurs, un dysfonctionnement hépatique n'entraîne pas de modification de la demi-vie du médicament, tandis qu'une insuffisance rénale peut augmenter significativement cette durée.

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Dosage et administration

Cet agent pharmacologique est prescrit par un médecin pour une administration orale ou par voie respiratoire. Le mode d'administration et la posologie sont choisis par le médecin traitant.

Le médicament sous forme de comprimés est pris par voie orale, avec la quantité d'eau nécessaire. L'efficacité thérapeutique maximale est obtenue si Lazolvan est avalé après les repas. Pour les patients adultes, la posologie recommandée est d'une unité (0,03 g), à prendre trois fois par jour. Si le tableau clinique le justifie, la dose peut être augmentée et fixée à deux comprimés (60 mg) deux fois par jour (matin et soir).

Le mode d'administration et la posologie du Lazolvan utilisé sous forme de solution dépendent de l'âge du patient et de la composante quantitative du composé chimique de base du médicament:

Avec une concentration de 15 mg de chlorhydrate d'ambroxol dans 5 ml de médicament. À prendre au cours d'un repas, avec un verre d'eau:

• Pour les patients adultes et les adolescents qui ont déjà douze ans, il est recommandé de prendre 10 ml (une cuillère à soupe) trois fois par jour.
• Pour les enfants de six à douze ans - 5 ml (une cuillère à café) deux à trois fois par jour.
• Les enfants de deux à six ans se voient prescrire 2,5 ml (une demi-cuillère à café) trois fois par jour.
• Pour les enfants de moins de deux ans - 2,5 ml (une demi-cuillère à café) deux fois par jour.

Avec une concentration de 30 mg de chlorhydrate d'ambroxol dans 5 ml de médicament.

• Pour les patients adultes et les adolescents de plus de 12 ans, il est recommandé de prendre 5 ml (une cuillère à café) trois fois par jour.
• Pour les enfants de six à douze ans - 2,5 ml (une demi-cuillère à café) deux à trois fois par jour.

La durée du traitement est de quatre à cinq jours. Toute administration ultérieure du médicament doit être effectuée sous la surveillance plus étroite du médecin traitant.

Le médicament sous forme de solution est administré par voie orale ou par inhalation. Les gouttes sont administrées au patient avec de la nourriture. Elles peuvent être ajoutées à du thé, du lait, des jus de fruits, etc. Pour simplifier l'utilisation, il est important de savoir qu'1 ml de solution équivaut à 25 gouttes de liquide. Le mode d'administration et la posologie du Lazolvan sous forme de gouttes varient selon l'âge:

Il est recommandé aux patients adultes en début de traitement de prendre 4 ml (100 gouttes) trois fois par jour. Aux enfants de plus de six ans et aux adolescents: 2 ml (50 gouttes) deux à trois fois par jour. Aux nourrissons de deux à six ans: 1 ml trois fois par jour. Aux enfants de moins de deux ans: 1 ml deux fois par jour.

Si le médecin traitant prescrit une inhalation de Lazolvan, il est recommandé aux patients âgés de six ans (y compris les adultes) d'effectuer une ou deux inhalations par jour, en utilisant 2 à 3 ml de médicament. Il est recommandé aux enfants de moins de six ans d'effectuer une ou deux inhalations par jour, en utilisant 2 ml d'ambroxol.

Cette procédure peut être réalisée avec n'importe quel appareil (moderne), à l'exception des inhalateurs à vapeur. Le liquide d'inhalation est obtenu en mélangeant à parts égales une solution saline et de l'ambroxol. Le mélange obtenu est légèrement réchauffé (il doit être tiède, mais en aucun cas brûlant). Lors de la procédure physique, n'inspirez pas trop profondément, car cela pourrait provoquer des quintes de toux. Respirez calmement, de manière naturelle.

Si le patient souffre d'asthme bronchique, il est conseillé de prendre un médicament bronchodilatateur avant de commencer la respiration thérapeutique.

Utiliser Lasolvan pendant la grossesse

Les études préliminaires et le suivi de divers cas cliniques n'ont révélé aucune modification ni manifestation pathologique lors du traitement des maladies, notamment l'utilisation du Lazolvan pendant la grossesse. Néanmoins, il convient d'être particulièrement prudent pendant la grossesse, notamment au premier trimestre, lorsque tous les organes de l'enfant sont en cours de formation et que toute défaillance peut entraîner une invalidité, voire le décès. Le principe actif passe librement dans le lait maternel. Cependant, des suivis répétés ont confirmé que la dose thérapeutique d'ambroxol n'a pas d'effet négatif sur le nouveau-né.

S'il existe une indication médicale pour l'utilisation de Lazolvan, avant de prescrire le médicament pendant la grossesse, il convient de peser le pour et le contre.

Contre-indications

La plupart des médicaments pharmacologiques ont de multiples contre-indications d’utilisation; il existe, bien que non significatives, des contre-indications à l’utilisation de Lazolvan.

• Hypersensibilité à la substance active du médicament.
• Premier trimestre de grossesse.

Vous devez être plus prudent lorsque vous prescrivez du Lazolvan:

• Au cours des deuxième et troisième trimestres de la grossesse.
• Pendant que vous allaitez votre bébé.
• En cas de dysfonctionnement hépatique et/ou rénal.

Effets secondaires Lasolvan

L'utilisation du médicament en question est relativement inoffensive. Cependant, des effets secondaires du Lazolvan peuvent être observés dans de très rares cas, principalement des réactions allergiques:

• Urticaire.
• Dermatite de contact.
• Une éruption cutanée recouvrant la peau du patient.
• Très rarement, en cas d’allergie aiguë, un choc anaphylactique peut survenir.

En cas de traitement à long terme et de dosage élevé de Lazolvan, les effets suivants peuvent être observés:

• Gastralgie.
• Brûlures d'estomac localisées dans le tube digestif.
• Des nausées peuvent survenir.
• Des vomissements sont également tout à fait possibles.

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Surdosage

Aussi inoffensif que puisse paraître le médicament, il est important de respecter scrupuleusement la posologie recommandée. Un surdosage de Lazolvan est rare, mais peut néanmoins provoquer des nausées, qui, à forte intensité, peuvent également entraîner des vomissements. Une formation de gaz intestinaux, des symptômes de gastralgie et/ou de dyspepsie peuvent également être observés.

Si des signes de surdosage apparaissent, le traitement est symptomatique.

Interactions avec d'autres médicaments

Avant d'introduire plusieurs médicaments ayant des effets pharmacodynamiques différents dans un protocole de traitement complexe, il convient d'abord de se familiariser avec les spécificités de l'interaction du Lazolvan avec d'autres médicaments.

Le principe actif du médicament en question se comporte assez bien avec les médicaments inhibant le travail. Il convient d'utiliser Lazolvan avec prudence en association avec des antitussifs, car ceux-ci, en combattant les quintes de toux, bloquent l'élimination des sécrétions visqueuses.

L'ambroxol renforce l'action et la capacité de pénétration de médicaments tels que la céfuroxime, la doxycycline, l'amoxicilline et l'érythromycine. Ce tandem favorise une augmentation de la concentration de ces antibiotiques dans le tissu pulmonaire.

Il est déconseillé d'administrer du Lazolvan, dont le pH est de 5,0, en association avec des médicaments dont l'acidité est supérieure à 6,3. Cette association peut entraîner la formation de précipités de Lazolvan libre. À ce jour, aucune interaction du Lazolvan avec d'autres médicaments n'a été observée.

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Conditions de stockage

La plupart des médicaments doivent être conservés à l'abri de la lumière directe du soleil. Ne les exposez pas au gel. Cependant, les conditions de conservation varient légèrement selon les formes de libération. Par exemple, la solution de chlorhydrate d'ambroxol conserve ses propriétés médicinales jusqu'à une température de 25 °C, tandis que les comprimés, les pastilles et le sirop restent efficaces jusqu'à une température de 30 °C. Les adultes doivent veiller à ce qu'un jeune enfant ne puisse pas accéder à l'endroit où le médicament est conservé.

Durée de conservation

Chaque forme commercialisée du médicament Lazolvan a sa propre date de péremption, obligatoirement indiquée sur l'emballage. Pour les comprimés, elle est de cinq ans, la solution a également une durée de conservation de cinq ans, mais la durée d'efficacité qualitative du sirop varie: le sirop à 15 mg pour 5 ml est garanti trois ans, et celui à 30 mg pour 5 ml, cinq ans.

Il est important de prêter une attention particulière à la date de péremption. Si cette date est dépassée, vous ne devez pas prendre ce médicament.