Laferon

Laferobion est un médicament qui a des propriétés antitumorales, immunomodulatrices et antivirales. N'a pas d'effets toxiques.

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Les indications Laferon

Le médicament est utilisé pour le traitement combiné de ces pathologies:

• nouveau-né (y compris ici les nourrissons prématurés) - avec le SRAS, la méningite, la septicémie, la pneumonie et divers types d'infections intra-utérins (telles que la chlamydia et mycoplasmes ureaplazmozom avec, l'herpès, candidose systémique et CMV);
• les femmes enceintes - à des lésions du tractus urogénital (comme ureaplasmosis avec la chlamydia et mycoplasmes, virus du papillome, le CMV, la trichomonase, la levure et la vaginose bactérienne avec l'herpès génital), pyélonéphrite une pneumonie broncho, les maladies pulmonaires dans la phase chronique, le SRAS, ainsi que l'hépatite B ou C;
• avec la catégorie d'hépatite C, B ou D dans un degré chronique (enfants ou adultes), et en plus avec la cirrhose hépatique, avec des procédures de plasmaphérèse et d'hémosorption);
• avec les types d'hépatite C, B ou D dans un degré chronique chez les enfants atteints d'oncologie (leucémie ou lymphogranulomatose, ainsi que les néoplasmes de grande taille);
• au stade aigu de l'hépatite de type C chez un enfant;
• avec des formes périnatales d'hépatite C, B ou CMV chez les nourrissons jusqu'à l'âge d'un an;
• aux stades aigus de l'hépatite C ou B pour les adultes;
• les adultes atteints d'ARVI ou de grippe (y compris les maladies qui causent une surinfection);
• avec l'herpès sur les membranes muqueuses ou la peau;
• avec des papillomavirus (verrues anogénitales ou ordinaires, ainsi que des kératoacanthomes).

Dans le même temps, Laferobion a montré de bons résultats dans le traitement:

• ARVI avec la grippe, le diabète sucré insulino-dépendant, et l'asthme dans l'enfance;
• lésions infectieuses de type bactérien ou viral - adultes ou enfants malades souvent et continuellement;
• herpès avec chlamydia, CMVI, ureaplasmosis et toxoplasmosis - adultes ou enfants;
• pyélonéphrite dysbacteriosis et glomérulonéphrite, gastrite ou duodénite dans la phase chronique, les problèmes dus à la méningite à entérovirus (type séreuse), les oreillons et la diphtérie ayant localisé - enfants;
• type juvénile d'arthrite rhumatoïde;
• encéphalite méningée par les tiques;
• ayant une origine différente de la prostatite;
• développé après les complications chirurgicales d'un type purulent.

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Formulaire de décharge

La libération se fait sous la forme de suppositoires, de lyophilisats, ainsi que de poudre nasale.

À l'intérieur du paquet - 3,5 ou 10 suppositoires dans une ampoule.

Lyophilizate est contenu dans le volume de flakonchikah de 1.000.000, 5.000.000 ou 3.000.000 UI, à l'intérieur du paquet - 10 bouteilles. En outre, le flacon peut avoir un volume de 6 000 000, 9 900 000 ou 18 000 000 UI, 1 dans l'emballage. Complet avec le médicament peut contenir un liquide injectable en ampoules (volume 1 ou 5 ml) - le nombre de ces ampoules correspond au nombre de bouteilles dans le pack.

La poudre nasale est disponible dans 500000 flacons compte-gouttes IU, 1 bouteille à l'intérieur de chaque paquet. Ou dans des bouteilles-compte-gouttes avec un volume de 100 000 UI, 10 pièces à l'intérieur du paquet.

Pharmacodynamique

Après l'administration de médicaments, l'interféron réagit avec des conducteurs spécifiques sur les parois cellulaires, activant ainsi diverses réactions intracellulaires. Parmi ceux-ci figurent la production de protéines, l'inhibition de la prolifération cellulaire, la stimulation de l'activité phagocytaire avec les macrophages et les lymphocytes pour les cellules cibles. Parallèlement à cela, le médicament déprime la réplication virale à l'intérieur des cellules infectées.

Pharmacocinétique

Le niveau maximal de médicaments dans le corps avec l'injection / m ou s / c est noté après 3-12 heures après la procédure. La demi-vie est de 3 heures.

Dosage et administration

Les suppositoires doivent être administrés par voie rectale.

La solution du médicament est administrée en mode / m ou iv, et en outre, l'endolymphe, intra-abdominale, rectale, intravésicale, parabulbaire ou sous-conjonctivale. En outre, il est utilisé sous la forme de gouttes pour le nez et la solution injectée à travers le nébuliseur. Les injections sont souvent administrées en utilisant des ampoules de 1 000 000 UI.

Les nouveau-nés, ainsi que les nourrissons prématurés, les suppositoires sont administrés à raison de 150 000 UI. Les enfants doivent entrer le 1er suppositoire deux fois par jour à des intervalles de 12 heures. Ce cours dure 5 jours.

Avec l'utilisation combinée de médicaments chez les nouveau-nés atteints de pneumonie d'origine bactérienne, 150 000 UI sont administrés tous les jours - 1 suppositoire trois fois par jour pendant 7 jours.

Les nourrissons de 4 à 6 mois reçoivent 1 suppositoire avec un volume de 500 000 UI deux fois par jour, et les enfants de plus d'un an ont 2 suppositoires mesurant 500 000 UI deux fois par jour.

Pendant la thérapie combinée, les enfants atteints d'hépatite B, C et D (type chronique) reçoivent une dose de 3 000 000 UI d'IFN / m2 ^de surface corporelle par jour. Le médicament est prescrit quotidiennement à raison de 1 suppositoire (2 injections par jour) pendant 10 jours, puis en suivant un schéma similaire avec une application tous les deux jours pendant 0,5 à 1 an. La durée du cours est attribuée au compte des données de laboratoire et médicinales.

Lorsque le traitement combiné des stades aigus des types d'hépatite B ou C (adulte), le médicament est utilisé dans la quantité de 3 millions ou 1 000 000 UI au stade de la guérison prolongée ou avec un cours prolongé de la maladie. Entrez également 2 fois par jour pour 1 suppositoire avec une multiplicité de jours. La thérapie dure pendant 4-6 mois.

Au cours de l'élimination chez les patients adultes de l'hépatite, qui sont de nature virale (à un stade chronique), des doses de 3 000 000 ou 1 000 000 UI sont administrées quotidiennement - 1 suppositoire avec une multiplicité de 2 fois par jour est administré pendant 1,5 semaine. Puis, pendant une demi-année, appliquer après un jour (s'il s'agit de l'hépatite de type C) ou pendant la première année d'un jour (s'il s'agit de l'hépatite de type B).

Dans le processus de thérapie complexe pour la grippe ou une infection virale respiratoire aiguë (adultes), des suppositoires d'un montant de 500 000 UI sont appliqués sur le 1 er - deux fois par jour pendant 5 jours.

Un traitement complexe pour les stades sévères de la grippe ou ARVI (enfants âgés de 1-7 ans) suggère l'utilisation de suppositoires 500 000 UI, et pour les enfants dans les 7-14 ans - suppositoires 1 000 000 UI. Dans de tels cas, le cours dure 5 jours - 1 suppositoire 2 fois / jour.

Pour éliminer la pyélonéphrite, des suppositoires de 150 000 UI sont nécessaires - 1 unité est administrée 2 fois par jour pendant 7 jours, puis 2 suppositoires par jour (1 tous les 3 jours) pendant le premier mois.

La solution nasale est la plus efficace au stade initial de la maladie. Pour éliminer les pathologies d'origine virale-bactérienne et ARVI, utiliser des gouttes nasales, inhalation, et aussi pulvériser.

Pour l'instillation de 5 gouttes de la solution (une dose de 50000-100000 UI), qui sont injectés dans les deux narines au moins 6 fois par jour à des intervalles de 1,5-2 heures. Cette thérapie ne dure pas moins de 2-3 jours. L'inhalation est également très efficace.

La solution injectable est déjà libérée sous forme prête ou sous forme de lyophilisat à partir duquel elle peut être fabriquée indépendamment.

Diluer la poudre dans les ampoules avec un liquide d'injection - assez 1 ml.

Pour traiter la phase aiguë de la catégorie de l'hépatite B nécessite l'injection de la solution d'un montant 1.000.000 UI (tenues 2 fois / jour) sur une période de 6 jours, après quoi le dosage est réduit - on administre la même dose, mais une fois par jour pendant 5 jours. Il est interdit d'utiliser des médicaments si le patient présente un coma hépatique ou une hépatite d'origine cholestatique.

Si la maladie ci-dessus se produit sous forme chronique, il est nécessaire d'administrer 3-6 millions d'UI une fois par jour à une fréquence de 24 heures. Ce cours dure un maximum de 24 semaines.

Pour se débarrasser de l'encéphalite à tiques, 1 à 3 millions d'UI de médicament sont utilisés 2 fois par jour pendant 10 jours, après quoi le traitement d'entretien est effectué - le même dosage, mais injecté une fois avec un intervalle de 1 jour pendant 10 jours .

Le traitement des pathologies oncologiques implique l'utilisation des portions maximales possibles. Chez Laferobion, seul l'effet cytostatique, en raison de ce qu'il est nécessaire d'utiliser après la régression du néoplasme ou lorsque le patient a une rémission.

Pendant le traitement de la leucémie myéloïde chronique, 900 000 UI sont prescrites chaque jour jusqu'à la rémission, après quoi des portions d'entretien sont utilisées: la même dose, mais avec une application tous les deux jours.

Pour éliminer la leucémie lymphocytaire, il faut 3 000 000 UI de médicament par jour jusqu'à ce qu'il y ait une amélioration, puis passer à un traitement de soutien - administrer la même dose trois fois par semaine.

Dans le traitement de l'angiosarcome de Kaposi, il est nécessaire d'administrer 36 millions d'UI par jour pendant une longue période de temps. Pour stabiliser l'état, le patient est transféré à des doses d'entretien: 18 millions d'UI trois fois par semaine.

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Utiliser Laferon pendant la grossesse

Il est interdit aux femmes enceintes ou qui allaitent d'utiliser Laferobion. S'il est nécessaire de traiter en utilisant des médicaments, il est nécessaire d'être guidé par le rapport des avantages pour la femme et le risque de complications chez le fœtus.

Contre-indications

Parmi les contre-indications:

• intolérance à l'interféron α ou à d'autres éléments du médicament;
• hépatite d'origine auto-immune;
• pathologie hépatique de la nature décompensée;
• des scores inférieurs à 50 ml / min;
• une histoire d'hémoglobinopathie.

Effets secondaires Laferon

L'utilisation de la drogue peut provoquer le développement de certains effets secondaires:

• développement de manifestations grippales: myalgie, frissons, fièvre, asthénie, vertiges sévères, douleurs oculaires, fatigue et maux de tête;
• troubles du système: la déshydratation, des symptômes allergiques, l'hyperglycémie, sensation de faiblesse, l'hypercalcémie, la lymphadénite lymphadénopathie et, en outre, l'hypothermie, le type de surface périphérique de l'oedème et de la forme de phlébite;
• les dommages au système hématopoïétique: le développement de l'anémie, thrombocyto-, neutro-, leuco- ou granulocytopenia, et en plus de cette lymphocytose;
• réactions du CCC: émergence d'angine de poitrine, extrasystole, arythmie, bradycardie avec tachycardie, et en outre fibrillation ventriculaire et diminution de la tension artérielle;
• violations de la fonction endocrine: le développement de l'hyper- ou hypothyroïdie, et en plus de ce virilisme ou gynécomastie;
• les troubles du système hépatobiliaire: le développement de l'hépatite ou de l'hyperbilirubinémie, ainsi qu'une augmentation de la LDH et des enzymes hépatiques;
• les troubles du tractus gastro-intestinal: le développement de la gingivite ou de l'anorexie, l'apparition de douleurs abdominales, de vomissements, de dyspepsie, de nausées et de diarrhées;
• les lésions dans le domaine de l'APD: le développement de l'hyporéflexie, de la spondylarthrite et de l'arthrose avec arthrite, ainsi que la tendinite, la polyartérite nodulaire et l'atrophie musculaire, ainsi que l'apparition de crises;
• les troubles de la fonction génito-urinaire: le développement de l'impuissance, de l'aménorrhée ou de la dysménorrhée, ainsi que des problèmes de miction;
• troubles mentaux et problèmes de l'AN: développement de l'apathie, dépression, migraine, tremblement, aphasie, polyneuropathie et amnésie. Il y a aussi des paresthésies, des troubles du sommeil, des problèmes de coordination et de démarche, une hyperesthésie, des symptômes extrapyramidaux, un sentiment d'excitation et des vertiges;
• les lésions du système respiratoire: l'apparition de la rhinite, la toux et la dyspnée;
• problèmes avec la peau: l'apparition de démangeaisons, le développement de dermatite ou d'alopécie.

Surdosage

En raison de l'intoxication par Laferobion, il peut y avoir des troubles de la conscience, de la léthargie et un sentiment de prostration. Ces symptômes sont réversibles et passent après l'arrêt de l'utilisation de médicaments.

Interactions avec d'autres médicaments

Laferobion peut être combiné avec n'importe quel médicament, qui est souvent utilisé pendant le traitement des maladies décrites ci-dessus (antibiotiques, GCS, chimiothérapie, immunosuppresseurs et inducteurs de la substance interféron).

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Conditions de stockage

Laferobion doit être tenu hors de la portée des petits enfants. Le médicament est généralement stocké dans le réfrigérateur afin de se conformer aux limites de température: 2-8 ^de C.

Instructions spéciales

Critiques

La laferobion dans toutes les formes de fabrication a généralement des critiques positives ou neutres. Bien sur lui, et les parents qui ont utilisé le médicament pour les enfants au cours du traitement combiné pour la grippe, les ARVI, et d'autres pathologies répondent.

Durée de conservation

Laferobion est autorisé à être utilisé pendant 3 ans après la libération du médicament. Une solution de poudre prête à l'emploi peut être conservée pendant un jour maximum.