Laferobion

Le Laferobion est un médicament aux propriétés antitumorales, immunomodulatrices et antivirales. Il n'a aucun effet toxique.

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Les indications Laferobion

Le médicament est utilisé dans le traitement combiné des pathologies suivantes:

• chez les nouveau-nés (y compris les bébés prématurés) - atteints d'infections virales respiratoires aiguës, de méningite avec septicémie, de pneumonie et de diverses infections intra-utérines (telles que la chlamydia avec mycoplasmose et uréeplasmose, l'herpès, la candidose systémique et le CMV);
• chez les femmes enceintes - présentant des lésions du tractus urogénital (telles que l'uréeplasmose avec chlamydia et mycoplasmose, le papillomavirus, le CMV, la trichomonase, le muguet et la gardnerellose avec herpès génital), la pyélonéphrite avec pneumonie bronchogénique, les maladies pulmonaires chroniques, les infections virales respiratoires aiguës, ainsi que l'hépatite B ou C;
• pour l'hépatite de catégorie C, B ou D à un degré chronique (chez l'enfant ou l'adulte), et en plus de cela, pour la cirrhose du foie avec des procédures de plasmaphérèse et d'hémosorption);
• pour les hépatites chroniques de type C, B ou D chez les enfants atteints de cancer (leucémie ou lymphogranulomatose, ainsi que les néoplasmes de grande taille);
• au stade aigu de l’hépatite C chez un enfant;
• pour les formes périnatales d’hépatite de catégorie C, B ou CMV chez les nourrissons de moins d’un an;
• aux stades aigus des hépatites de type C ou B chez l’adulte;
• adultes atteints d’infections virales respiratoires aiguës ou de grippe (cela inclut les maladies qui provoquent une surinfection);
• pour l'herpès sur les muqueuses ou la peau;
• pour les papillomavirus (verrues anogénitales ou communes, ainsi que les kératoacanthomes).

Parallèlement, Laferobion a démontré de bons résultats dans le traitement de:

• IRA associée à la grippe, au diabète sucré insulino-dépendant et à l’asthme chez l’enfant;
• lésions infectieuses de type bactérien ou viral - adultes ou enfants malades fréquemment et pendant une longue période;
• herpès avec chlamydia, CMV, uréeplasmose et toxoplasmose - chez l'adulte ou l'enfant;
• dysbactériose et pyélonéphrite avec glomérulonéphrite, duodénite ou gastrite au stade chronique, causées par les entérovirus de la méningite (type séreux), des oreillons et de la diphtérie, qui ont un caractère localisé - chez les enfants;
• polyarthrite rhumatoïde juvénile;
• encéphalite méningée à tiques;
• ayant une prostatite d’origines diverses;
• complications purulentes apparues après la chirurgie.

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Formulaire de décharge

Il est disponible sous forme de suppositoires, de lyophilisat et de poudre nasale.

Le paquet contient 3,5 ou 10 suppositoires sous blister.

Le lyophilisat est conditionné en flacons de 1 000 000, 5 000 000 ou 3 000 000 UI, à raison de 10 flacons par boîte. Le flacon peut également contenir 6 000 000, 9 000 000 ou 18 000 000 UI, à raison d'un flacon par boîte. Le médicament peut être fourni avec une solution injectable en ampoules (1 ou 5 ml); le nombre d'ampoules correspond au nombre de flacons de la boîte.

La poudre nasale est disponible en flacons compte-gouttes de 500 000 UI, par boîte de 1 ou en flacons compte-gouttes de 100 000 UI, par boîte de 10.

Pharmacodynamique

Après administration, l'interféron réagit avec des conducteurs spécifiques des parois cellulaires, activant ainsi diverses réactions intracellulaires. Parmi celles-ci figurent la production de protéines, l'inhibition des processus de prolifération cellulaire, la stimulation de l'activité des phagocytes et des macrophages, ainsi que celle des lymphocytes vis-à-vis des cellules cibles. Parallèlement, le médicament inhibe la réplication virale dans les cellules infectées.

Pharmacocinétique

Le pic de concentration du médicament dans l'organisme après injection intramusculaire ou sous-cutanée est observé 3 à 12 heures après l'intervention. Sa demi-vie est de 3 heures.

Dosage et administration

Les suppositoires doivent être administrés par voie rectale.

La solution médicamenteuse est administrée par voie intramusculaire ou intraveineuse, ainsi que par voie endolymphatique, intra-abdominale, rectale, intravésicale, parabulbaire ou sous-conjonctivale. Elle est également utilisée sous forme de gouttes nasales et de solution administrée par nébuliseur. Les injections sont souvent réalisées en ampoules de 1 000 000 UI.

Les suppositoires sont administrés aux nouveau-nés et aux prématurés à raison de 150 000 UI. Les enfants doivent recevoir un suppositoire deux fois par jour, à 12 heures d'intervalle. Ce traitement dure 5 jours.

Lors de l'utilisation du médicament en association chez les nouveau-nés atteints de pneumonie d'origine bactérienne, 150 000 UI sont utilisées quotidiennement - 1 suppositoire trois fois par jour pendant 7 jours.

Pour les nourrissons âgés de 4 à 6 mois, 1 suppositoire de 500 000 UI est administré deux fois par jour, et pour les enfants de plus de six mois, 2 suppositoires de 500 000 UI sont administrés 2 fois par jour.

Lors du traitement combiné des enfants atteints d'hépatites B, C et D (type chronique), une dose de 3 000 000 UI d'IFN/m² de surface corporelle par jour est prescrite ^. Le médicament est prescrit quotidiennement à raison d'un suppositoire (2 prises par jour) pendant 10 jours, puis selon un schéma similaire, avec une utilisation tous les deux jours pendant 0,5 à 1 an. La durée du traitement est déterminée en tenant compte des résultats de laboratoire et des données pharmacologiques.

Dans le traitement combiné des stades aigus de l'hépatite B ou C (chez l'adulte), le médicament est administré à raison de 3 000 000 ou 1 000 000 UI en phase de convalescence prolongée ou en cas d'évolution prolongée de la maladie. Un suppositoire est également administré deux fois par jour, à raison d'un jour sur deux. Le traitement dure de 4 à 6 mois.

Lors de l'élimination d'une hépatite d'origine virale (au stade chronique) chez les patients adultes, des doses de 3 000 000 ou 1 000 000 UI sont utilisées quotidiennement: 1 suppositoire est administré 2 fois par jour pendant 1,5 semaine. Ensuite, pendant six mois, utiliser un jour sur deux (s'il s'agit d'une hépatite de type C) ou un jour sur deux pendant la première année (s'il s'agit d'une hépatite de type B).

Dans le cadre d'une thérapie complexe contre la grippe ou les infections virales respiratoires aiguës (pour les adultes), des suppositoires d'une quantité de 500 000 UI sont utilisés 1 à 2 fois par jour pendant 5 jours.

Le traitement complexe des stades sévères de la grippe ou des infections virales respiratoires aiguës (pour les enfants de 1 à 7 ans) implique l'utilisation de suppositoires de 500 000 UI, et de 1 000 000 UI pour les enfants de 7 à 14 ans. Dans ce cas, le traitement dure 5 jours, à raison d'un suppositoire deux fois par jour.

Pour éliminer la pyélonéphrite, des suppositoires de 150 000 UI sont nécessaires - insérer 1 pièce 2 fois par jour pendant 7 jours, puis 2 suppositoires par jour (1 fois en 3 jours) pendant 1 mois.

La solution nasale est particulièrement efficace au stade initial de la maladie. Pour traiter les pathologies d'origine virale et bactérienne et les infections virales respiratoires aiguës (ARVI), on utilise des gouttes nasales, des inhalations et des sprays.

Pour l'instillation, 5 gouttes de solution (dosage 50 000-100 000 UI) suffisent, à introduire dans les deux narines au moins 6 fois par jour à 1,5 à 2 heures d'intervalle. Ce traitement dure au moins 2 à 3 jours. Les inhalations sont également très efficaces.

La solution injectable est disponible prête à l'emploi ou sous forme de lyophilisat, à partir duquel elle peut être fabriquée indépendamment.

La poudre en ampoules doit être diluée à l'aide d'un liquide d'injection - 1 ml suffit.

Pour traiter la phase aiguë de l'hépatite B, une injection de 1 000 000 UI de solution est nécessaire (administrée 2 fois par jour) pendant 6 jours, puis la posologie est réduite: la même dose est administrée, mais une fois par jour, pendant 5 jours. L'utilisation du médicament est interdite en cas de coma hépatique ou d'hépatite cholestatique.

Si la maladie mentionnée ci-dessus est chronique, il est nécessaire d'administrer 3 à 6 millions d'UI une fois par jour, à raison d'un jour sur deux. Ce traitement dure au maximum 24 semaines.

Pour se débarrasser de l'encéphalite à tiques, 1 à 3 millions d'UI du médicament sont utilisés 2 fois par jour pendant 10 jours, après quoi un traitement d'entretien est effectué - le même dosage, mais il est administré une fois à des intervalles de 1 jour pendant 10 jours.

Le traitement des pathologies oncologiques nécessite l'utilisation des doses maximales possibles. Le Laferobion a un effet exclusivement cytostatique; il doit donc être utilisé après la régression tumorale ou lorsque le patient entre en rémission.

Lors du traitement de la leucémie myéloïde chronique, on prescrit 9 000 000 UI à utiliser chaque jour jusqu'à obtention d'une rémission, après quoi on utilise des doses d'entretien: la même dose, mais utilisée tous les deux jours.

Pour éliminer la leucémie lymphoïde, il est nécessaire d'utiliser 3 000 000 UI du médicament par jour jusqu'à ce qu'une amélioration se produise, puis de passer au traitement d'entretien - administrer la même dose trois fois par semaine.

Dans le traitement de l'angiosarcome de Kaposi, 36 millions d'UI sont administrés quotidiennement sur une longue période. Pour stabiliser l'état du patient, le traitement d'entretien est assuré à raison de 18 millions d'UI trois fois par semaine.

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Utiliser Laferobion pendant la grossesse

L'utilisation de Laferobion est déconseillée aux femmes enceintes ou allaitantes. Si un traitement médicamenteux est nécessaire, il convient de prendre en compte le rapport bénéfice/risque pour le fœtus.

Contre-indications

Parmi les contre-indications:

• intolérance à l’interféron α ou à d’autres composants du médicament;
• hépatite auto-immune;
• pathologies hépatiques décompensées;
• Valeurs CC inférieures à 50 ml/minute;
• antécédents d'hémoglobinopathie.

Effets secondaires Laferobion

L'utilisation du médicament peut entraîner le développement de certains effets secondaires:

• développement de symptômes pseudo-grippaux: myalgies, frissons, fièvre, asthénie, vertiges intenses, douleurs oculaires, fatigue et maux de tête;
• troubles systémiques: déshydratation, symptômes allergiques, hyperglycémie, sensation de faiblesse, hypercalcémie, lymphadénite avec adénopathie, et en plus hypothermie, œdème périphérique et phlébite superficielle;
• atteinte du système hématopoïétique: développement d'anémie, de thrombocytopénie, de neutro-, de leucopénie ou de granulocytopénie, et en plus de lymphocytose;
• réactions du système cardiovasculaire: apparition d'angine de poitrine, d'extrasystole, d'arythmie, de bradycardie avec tachycardie, et en plus de cela, de fibrillation ventriculaire et d'une diminution de la pression artérielle;
• dysfonctionnement endocrinien: développement d’une hyper- ou d’une hypothyroïdie, et en plus d’un virilisme ou d’une gynécomastie;
• troubles du fonctionnement du système hépatobiliaire: développement d'une hépatite ou d'une hyperbilirubinémie, ainsi qu'une augmentation des taux de LDH et d'enzymes hépatiques;
• dysfonctionnement gastro-intestinal: développement d’une gingivite ou d’une anorexie, apparition de douleurs abdominales, vomissements, symptômes dyspeptiques, nausées et diarrhées;
• lésions du système musculo-squelettique: développement d'hyporéflexie, de spondylarthrite et d'arthrose avec arthrite, ainsi que de tendinite, de périartérite noueuse et d'atrophie musculaire, ainsi que l'apparition de crampes;
• troubles de l'appareil génito-urinaire: développement d'impuissance, d'aménorrhée ou de dysménorrhée, ainsi que de problèmes de miction;
• Troubles mentaux et du système nerveux: apparition d'apathie, de dépression, de migraines, de tremblements, d'aphasie, de polyneuropathie et d'amnésie. Des paresthésies, des troubles du sommeil, des troubles de la coordination et de la démarche, une hyperesthésie, des symptômes extrapyramidaux, une sensation d'excitation et des vertiges apparaissent également.
• atteinte du système respiratoire: apparition de rhinite, de toux et d’essoufflement;
• problèmes de peau: démangeaisons, développement de dermatites ou d'alopécie.

Surdosage

En cas d'intoxication au Laferobion, des troubles de la conscience, une léthargie et une sensation de prostration peuvent survenir. Ces symptômes sont réversibles et disparaissent après l'arrêt du médicament.

Interactions avec d'autres médicaments

Laferobion peut être associé à tous les médicaments souvent utilisés lors du traitement des maladies décrites ci-dessus (antibiotiques, corticostéroïdes, médicaments de chimiothérapie, immunosuppresseurs, ainsi que les inducteurs d'interféron).

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Conditions de stockage

Laferobion doit être conservé hors de portée des jeunes enfants. Le médicament est généralement conservé au réfrigérateur afin de maintenir la température ambiante: 2 à 8 ^° C.

Instructions spéciales

Avis

Le Laferobion, quelle que soit sa forme de production, bénéficie généralement d'avis positifs ou neutres. Les parents qui ont utilisé ce médicament pour leurs enfants dans le cadre d'un traitement combiné contre la grippe, les infections virales respiratoires aiguës et d'autres pathologies en parlent également avec enthousiasme.

Durée de conservation

Laferobion peut être utilisé pendant 3 ans à compter de la date de commercialisation du médicament. La solution en poudre préparée peut être conservée pendant 1 jour maximum.