Kalimba

Un médicament qui aide à éliminer les problèmes de santé d'une personne de nature neurologique est Kalimin. Ce médicament a été développé et fabriqué par la société pharmaceutique germano-allemande Merkle GmbH pour Teva Pharmaceutical Industries Ltd.

Quelles sont les nombreuses maladies qui peuvent affecter le corps humain? Mais la médecine moderne a appris à combattre la plupart d'entre eux. En cela, il s'agit de produits de sauvetage des entreprises pharmaceutiques. Un de ces médicaments du groupe pharmacologique anticholinestérasique, apparenté aux pyridostigmines est Kalimin. Il est actif et avec un résultat thérapeutique élevé utilisé par des spécialistes qualifiés pour le soulagement d'un certain nombre de maladies neurologiques. 

Les indications Kalimba

Kalimin est un médicament qui agit comme une substance qui inhibe l'action de la cholinestérase. D'où les indications pour l'utilisation de la drogue en question.

1. Détunement des muscles.
2. Paralysie complète ou partielle.
3. Myasthénie grave - fatigue pathologique des muscles et faiblesse générale de l'organisme entier.
4. Détérioration post-opératoire de la motilité intestinale.
5. Problèmes d'urination pendant la période postopératoire (avec chirurgie gynécologique) ou après les soins obstétricaux.
6. Constipation atonique
7. Syndrome myasthénique
8. L'échec post-traumatique dans la coordination de la fonction motrice.
9. L'encéphalite est un processus inflammatoire qui se déroule dans les cellules du cerveau.
10. La période de réhabilitation après la poliomyélite.

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Formulaire de décharge

Merkle GmbH pour Teva Pharmaceutical Industries Ltd fabrique le médicament en question sous la forme de comprimés blancs oblongs - il s'agit à ce jour d'une forme du produit Kalimin.

La tablette a une vue convexe des deux côtés. Un côté est redistribué avec un risque croissant. Dans n'importe quelle pharmacie, ce médicament peut être trouvé emballé dans 100 unités dans une bouteille avec un verre noirci. Il est scellé avec un couvercle en plastique et un film protecteur qui contrôle la première ouverture.

La substance active principale du médicament Kalimin est le bromure de pyridostigmine. Sa concentration en un comprimé est de 0,06 g.

Composés chimiques supplémentaires présents dans cette formule: la cellulose microcristalline (0,336 g), de chlorhydrate d'acide glutamique (0,002 g), de l'amidon de maïs (0,12 g) polyvidone K25 (0,06 g), de la silice colloïdale (0,063 g), stéarate de magnésium (0,003 g) et de l'eau pure aseptisée (0,016 g).

Le nom le plus commun pour le médicament en question est Kalimin 60, Kalimin 60 N.

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Pharmacodynamique

La substance active principale du médicament considéré est le bromure de pyridostigmine. Ce sont ses propriétés pharmacologiques qui déterminent la pharmacodynamie de ce médicament.

Les cholinestérases nécessaires et très importantes enzymes du corps humain se trouvent principalement dans les structures musculaires squelettiques, dans les cellules du système nerveux. Mais le plus grand nombre se trouve dans les globules rouges - les globules rouges.

Ces cholinestérases sont appelées acétylcholinestérase (AChE), et celles qui sont situées dans le sérum sanguin sont appelées pseudocholinestérases.

Ces substances ont un effet direct sur l'hydrolyse de l'acétylcholine, qui à son tour assure une transmission normale de l'influx nerveux. Si le système, pour une raison quelconque, viole son excitabilité, les médicaments qui peuvent influencer d'une manière ou d'une autre les éléments du système nerveux central viennent en aide à une personne. Dans ce cas, il s'agit de préparations du groupe pharmacologique anticholinestérasique (pyridostigmine), dont le médicament Kalimin.

Pyridostigmine - élément actif sous examen médicament affecte les organes du système nerveux central comme un anticholinestérasique et un agent cholinomimétique. Quand il pénètre dans le corps du patient (la dose recommandée admissible) formulation améliore nerveux - signal de transmission musculaire, augmente le tonus des muscles squelettiques et améliore la motilité du tube digestif, y compris l'intestin, l'effet positif sur les bronches et les organes urinaires en termes d'amélioration tension à long terme , non accompagné de fatigue, excitation des centres nerveux. 

Mais il y a aussi des facteurs alarmants qui devraient être considérés lors de la nomination de Kalimin dans le protocole de traitement. Le bromure de pyridostigmine devient un catalyseur dans l'amélioration de la sécrétion des glandes du système exocrine humain, il peut provoquer une attaque de bradycardie (type d'arythmie, avec une fréquence cardiaque inférieure à 60 battements par minute).

Le même médicament peut causer myosis (constriction des pupilles), ainsi qu'un trouble fonctionnel d'une longue spasmes du muscle ciliaire, appelé le spasme terme médical de l'hébergement.

Le médicament Kalimin, lorsqu'il est utilisé dans le traitement de la maladie, n'a pas de patient central sur le corps du patient.

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Pharmacocinétique

Si vous avez besoin de vous connecter au traitement d'un médicament en particulier, en plus de la dynamique pharmacologique du médicament en question, le médecin qui dirige la maladie est également intéressé par sa pharmacocinétique. Un facteur important de toute thérapie est la capacité du médicament, dans ce cas Kalimin, à pénétrer dans le corps du patient à grande vitesse, et sans délai spécial pour être excrété par le système excréteur. Une conclusion efficace concerne à la fois les volumes de substance inchangée et ses métabolites.

Le médicament considéré entre dans le corps par voie orale, l'intervalle de temps d'adsorption et de distribution prend en moyenne d'une heure et demie à trois heures. A la fin de la période de temps indiquée dans le sang du patient, la plus grande quantité d'ingrédient actif de la préparation de bromure de pyridostigmine est détectée.

La biodisponibilité des composants du médicament considéré, en fonction des caractéristiques individuelles du corps, est de 8 à 20%. Si le processus de myasthénie se développe dans le corps du patient, cet indicateur diminue généralement et peut atteindre l'indice de 4%.

Le niveau de liaison aux protéines sanguines est très faible.

En raison du niveau insignifiant de la solubilité des lipides, Kalimin montre un niveau réduit de pénétration dans les éléments du système nerveux central.

Le bromure de pyridostigmine, principalement, se métabolise dans les cellules hépatiques, se transformant en métabolites d'action non active. La clairance plasmatique moyenne chez une personne qui ne souffre pas de changements pathologiques dans le travail du corps correspond à un chiffre compris entre 0,36 et 0,65 l / h par kilogramme de poids du patient.

Le médicament est partiellement excrété du corps sous une forme inchangée, et en partie sous la forme de métabolites. La demi-vie de Kalimin est définie par 2 heures et 30 minutes.

Comme le montrent les études cliniques, les composés chimiques du médicament en question ne pénètrent pas dans la barrière hémato-encéphalique.

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Dosage et administration

Toute personne est obligée de savoir qu'un médicament, y compris Kalimin, est utilisé dans le traitement d'une maladie uniquement avec la permission d'un spécialiste expérimenté qualifié. Seule la méthode d'administration recommandée et la dose du médicament en question est proposée par les développeurs, et une méthode plus spécifique et une séquence d'administration, la méthode de traitement et l'ajustement posologique restent pour les médecins traitant la thérapie.

L'entreprise - fabricant recommande de prendre Kalimin au patient pendant la période de sa plus grande activité physique. Cette méthode apportera l'effet maximum.

Le comprimé est avalé en buvant suffisamment d'eau.

Le dosage de départ recommandé par les spécialistes de l'entreprise - le fabricant, - un - deux comprimés un - deux doses tout au long de la journée.

Si l'efficacité thérapeutique ne peut pas être atteinte avec cette quantité de médicament, la dose de Kalinin peut être augmentée à la quantité - un à trois comprimés administrés deux fois - quatre fois pendant le jour.

La quantité maximale journalière admissible du médicament ne doit pas dépasser douze morceaux, ce qui correspond à 0,72 g.

Mais la quantité de bromure de pyridostigmine administrée est prescrite au patient strictement individuellement, en fonction de la gravité de la maladie et de la réponse du patient au médicament et au traitement en général.

Utiliser Kalimba pendant la grossesse

Après que la future mère a découvert qu'elle portait déjà un bébé sous son coeur, elle a commencé à faire en sorte que des substances qui pourraient affecter le cours naturel du développement du fœtus ont été trouvées dans son corps. Mais la santé de la femme ne doit pas être oubliée, car ce facteur peut causer des problèmes dans le développement du bébé et dans les soins obstétriques.

À ce jour, l'utilisation pendant la grossesse du médicament Kalimin n'est autorisée par les médecins que si le besoin thérapeutique du traitement l'emporte sur la possibilité d'effets négatifs des substances médicamenteuses sur le développement normal du fœtus.

Comme les études cliniques l'ont montré, le médicament n'est pas capable de pénétrer la barrière hémato-encéphalique, mais il peut provoquer une naissance prématurée, surtout s'il s'agit des dernières semaines de la grossesse. Ce fait est expliqué par les capacités fœtotoxiques de Kalimin.

Sur la base de ces caractéristiques pharmacologiques du médicament, les médecins ne recommandent pas de prendre un traitement avec le médicament en question et pendant l'allaitement, lorsqu'une femme nourrit un nouveau-né avec du lait maternel. Le bromure de pyridostigmine pénètre dans le lait maternel. Par conséquent, l'alimentation doit être interrompue en transférant le bébé à la nourriture avec des mélanges spéciaux adaptés.

Contre-indications

Tout produit manufacturé de sociétés pharmaceutiques est donc également un médicament qui peut exercer une certaine influence sur le corps du patient. Et pas toujours une telle influence, avec le soulagement dirigé d'un problème, n'affecte pas d'autres domaines et systèmes du corps humain, affectant leur fonctionnalité.

Contre-indications à l'utilisation du médicament Kalimin sont reflétées dans la liste ci-dessous:

1. Intolérance individuelle accrue du corps du patient à un ou plusieurs composants de Kalimin.
2. Forme chronique de la bronchite obstructive.

3. Obstruction de l'intestin, basée sur une cause mécanique.

4. L'asthme bronchique.

5. Thyréotoxicose.

6. Violation de la perméabilité de la bile et des voies urinaires.

7. Myotonie - une condition particulière des fibres musculaires, lorsque le muscle, qui est entré dans un état de contraction, ne se détend pas pendant une longue période.

8. Irit - inflammation de l'iris de l'œil.

9. Si la préparation des myorelaxants dépolarisants a été administrée la veille.

10. État de choc du corps.

11. Attaque spasmodique de la musculature des organes du tube digestif.

12. Grossesse.

13. Temps de nourrir un nouveau-né.

14. La contre-indication à l'utilisation de Kalimina est la limite d'âge. Il n'est pas recommandé d'entrer le médicament en question dans le protocole de traitement pour les patients de moins de 18 ans.

15. Interdiction d'utiliser des boissons alcoolisées.

L'admission est autorisée, mais avec un soin particulier et sous la surveillance d'un spécialiste, en présence de telles maladies:

1. Infarctus du myocarde.

2. Basse pression artérielle persistante (hypotension).

3. État décompensé de l'activité cardiaque.

4. Dysfonctionnement du foie et des reins.

5. Violation du rythme de l'activité cardiaque dans le sens de la réduction du nombre de battements par minute (bradycardie).

6. Gallstone ou lithiase urinaire, pas encombré par l'obstruction complète des conduits.

7. Ulcère de l'estomac et du duodénum.

8. La maladie de Parkinson.

9. Diabète sucré.

10. Période postopératoire après intervention dans la région de l'intestin ou de l'estomac.

11. L'hyperthyroïdie est un excès de la formation des hormones thyroïdiennes dans le corps.

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Effets secondaires Kalimba

En ce qui concerne les caractéristiques individuelles du corps et les propriétés pharmacodynamiques et pharmacocinétiques particulières de Kalinin, les effets secondaires du médicament en question peuvent apparaître dans le contexte du traitement.

1. Réaction allergique du corps à l'injection du médicament: apparition d'éruptions cutanées, rougeurs et démangeaisons.
2. Renforcement des glandes du système sécrété: augmentation du débit, larmes et salivation, activation des glandes bronchiques.
3. L'apparition de nausées dans la région épigastrique, qui à haute intensité peut provoquer et vomir.
4. Diarrhée
5. Symptômes douloureux crampes, manifestés dans la région épigastrique et le bas-ventre.
6. Faiblesse des muscles squelettiques.
7. Augmentation du nombre d'envies quotidiennes d'uriner.
8. Chute de la pression artérielle.
9. Déficience visuelle
10. L'apparition d'un tremblement.

11. Violation du rythme de l'activité cardiaque dans le sens de la réduction du nombre de battements par minute (bradycardie).

Pendant la période de traitement, il faut faire attention lorsqu'on conduit une voiture ou d'autres machines en mouvement, ce qui nécessite une attention particulière.
 

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Surdosage

Comme en témoigne la réception de la surveillance clinique Kalimina surdoser son principal composant chimique actif, qui est le pyridostigmine, il est possible en raison de dépassement de la quantité de substance administrée, et parce que la réponse individuelle du patient. Dans ce cas, le corps du patient réagit à cela par une réponse symptomatique pathologique:

1. Forte baisse des forces.

2. L'apparition de problèmes de vue. Miosis

3. Bronches spasmodiques.

4. Oedème pulmonaire.

1. Renforcement des glandes du système sécrété: augmentation de la transpiration, des larmes et de la salivation.

6. Vertiges.

7. Rougeur de la peau.

1. L'apparition de nausées dans la région épigastrique, qui à haute intensité peut provoquer et vomir.
2. Colique intestinale.

10. Urine involontaire - et épuisement calorique.

11. Faiblesse musculaire accrue.

12. Hypotension sévère.

13. Effondrement - une forte baisse de la pression artérielle, qui peut entraîner une insuffisance cardiaque du patient.

14. Forme paradoxale de la perturbation du rythme cardiaque.

15. Bradycardie.

Les mesures pour éliminer les symptômes de surdosage de Kalimin peuvent inclure:

• Lavage gastrique - élimination des résidus de médicament qui n'ont pas eu le temps d'adsorber dans la muqueuse.
• Introduction à la veine de l'atropine (un alcaloïde naturel appartenant aux bloqueurs de m-holinoretseptorov).
• Apport oral de substances adsorbantes. Il peut s'agir de charbon actif ou de tout autre entérosorbant.
• En cas d'arrêt cardiaque ou de dysfonction pulmonaire sévère, les médecins reçoivent d'urgence une aide à la réanimation.

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Interactions avec d'autres médicaments

Le médicament en question peut être utilisé comme seul médicament pour arrêter le problème, mais la situation est beaucoup plus commune lorsque le médecin traitant doit entrer plus d'un médicament dans le protocole de traitement, et deux ou plus. Dans cette situation, l'expert doit parfaitement savoir comment le médicament se comporte dans un traitement complexe. Va-t-il apporter l'effet attendu ou, au contraire, nuire à la santé du patient?

Par conséquent, le résultat du traitement complexe dépend directement de l'interaction avec d'autres médicaments du médicament Kalimin.

Le bromure de pyridostigmine perd ses caractéristiques pharmacologiques élevées en cas d'admission en tandem avec des bloqueurs de ganglions, ainsi qu'avec des composés chimiques appartenant au groupe pharmacologique des m-cholinolytiques.

Une situation similaire attend l'administration conjointe de Kalimine avec des antidépresseurs tricycliques ou des médicaments pris avec une thérapie associée à la maladie de Parkinson.

Résultat similaire (réduction de l'intensité des manifestations pharmacologiques de bromure pyridostigmine) et la réception quinidine parallèle, des anesthésiques locaux, ainsi que dans un tandem ou un impact sur les médicaments procaïnamide utilisés pour soulager l'épilepsie.

Couplé avec des dérivés de la morphine et des médicaments d'un certain nombre de barbituriques, Kalimin renforce l'action de la première.

Un tableau clinique similaire est observé avec l'administration simultanée de bromure de pyridostigmine avec des myorelaxants dépolarisants.

Catégoriquement, le travail de la drogue en question dans le contexte de la prise d'éthanol n'est pas autorisé.

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Conditions de stockage

Les patients s'attendent à un effet rapide et durable du traitement. Il peut être atteint seulement en remplissant toutes les exigences et recommandations du médecin traitant, le principal thérapeute. Mais pas la dernière place dans l'efficacité du résultat de la thérapie est prise, et le maintien correct du médicament sur toute la période de temps reconnu par la société du fabricant comme une durée de vie.

Lorsque vous faites absolument toutes les recommandations, vous pouvez être sûr que le médicament «servira» effectivement toute la période de temps autorisée.

Les conditions de stockage du médicament Kalimin sont simples, mais sont obligatoires:

1. L'endroit où la préparation est censée être stockée doit être protégé des rayons directs du spectre solaire.
2. La température dans la pièce doit être maintenue, ne lui permettant pas de s'élever de plus de 25 degrés au-dessus de zéro.
3. Le pourcentage d'humidité est assez bas.
4. Contenir des médicaments est nécessaire dans les endroits qui ne sont pas disponibles pour les adolescents et les jeunes enfants.

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Durée de conservation

Entrer dans le marché de la pharmacie, tout produit produit par la société - fabricant, est nécessairement équipé sur le matériel d'emballage avec des indicateurs de date, lorsque ce médicament a été produit. Le deuxième chiffre marque la date de fin, après quoi la drogue en question ne devrait pas être utilisée pour traiter une maladie particulière.

Avec la libération de Kalimin, la date d'expiration a été établie comme trois ans à compter de la date de fabrication du médicament. Mais il y a une clarification. Après l'arrachement de la première membrane témoin inviolable, le temps d'utilisation effectif du médicament est réduit à six mois. 

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