Calypos prolongatum

Outre les vitamines et nutriments essentiels à une vie normale, notre corps a également besoin de nombreux micro-éléments. Leur carence nuit à la santé et aux performances. Or, une quantité suffisante permet de renforcer le système immunitaire et de lutter contre les pathologies internes ou les agressions externes. L'hypokaliémie est une carence en potassium. C'est ce problème que Calipoz prolongatum, un médicament du laboratoire pharmaceutique polonais Glaxo Smith Kline Pharmaceuticals SA, aide à résoudre.

L'hypokaliémie semble inquiétante et incompréhensible. Une carence en potassium est compréhensible et, semble-t-il, sans inquiétude. Mais ces mots sont synonymes et peuvent entraîner des processus graves et irréversibles, pouvant aller jusqu'au décès. Il ne faut donc pas négliger le problème. Un médicament à action prolongée, Kalipoz prolongatum, peut alors être d'une grande aide. Il est important de garder à l'esprit que l'automédication et l'automédication non contrôlée sont interdites. Le médicament lui-même et son dosage doivent être prescrits par un spécialiste qualifié et expérimenté. Vous n'aurez alors aucun regret!

Les indications Calypos prolongatum

Kalipoz prolongatum est une préparation à base de potassium dont le principal élément chimique est le chlorure de potassium. Ce sont ses caractéristiques pharmacologiques qui anticipent les indications d'utilisation du médicament en question.

Kalipoz prolongatum est essentiellement une réserve de potassium assimilable qui, une fois absorbé par l'organisme, comble sa carence. Ce médicament est donc conçu pour soulager l'hypokaliémie, qui peut être causée par diverses maladies:

1. Néphropathies diverses.
2. Utilisation prolongée de diurétiques. Le potassium est également éliminé de l'organisme avec l'urine.
3. Modifications pathologiques affectant le fonctionnement du système cardiovasculaire.
4. Prise de médicaments d’autres groupes pharmacologiques: glycosides cardiaques, glucocorticoïdes.
5. Prévention de l'hypokaliémie.
6. Présence de fistule intestinale.
7. Vomir.
8. Symptômes de diarrhée tels que des selles molles.
9. Diabète sucré.
10. Et un certain nombre d'autres.

Formulaire de décharge

Le médicament en question est fourni au marché pharmaceutique par le fabricant sous forme de comprimés – c’est, à ce jour, sa seule forme de distribution.

Il convient de noter que les formes modernes de comprimés de Kalipoz prolongatum ont un type d'action prolongé, ce qui est indiqué dans le nom.

Le comprimé est de forme arrondie et présente des faces convexes. Il est blanc et protégé par un film protecteur rouge orangé. Il est inodore.

Le principal ingrédient actif du médicament est le chlorure de potassium (kalii chloridum), dont la concentration dans une unité de médicament est de 0,75 g, ce qui équivaut à 391 mg d'ions potassium.

Le médicament Kalipoz prolongatum est disponible en pharmacie, conditionné en plaquettes de dix comprimés. L'emballage en carton, toujours accompagné d'une notice d'utilisation, contient trois plaquettes. Le paquet contient donc 30 comprimés de Kalipoz prolongatum.

Pharmacodynamique

Le principe actif du médicament étudié, Kalipoz prolongatum, est le chlorure de potassium. Ses propriétés pharmacologiques déterminent principalement la pharmacodynamie du médicament qui nous intéresse.

Le chlorure de potassium intervient dans la synthèse de nombreuses enzymes cytoplasmiques et structures protéiques du corps humain. Ce composé chimique exerce un effet dépresseur sur l'excitabilité du myocarde et des récepteurs nerveux, réduisant ainsi sa conductivité. Il est responsable de l'activité contractile des muscles squelettiques, augmentant leur tonus et les forçant à se contracter plus activement, éliminant ainsi le diagnostic de myasthénie (pathologie génétique se manifestant par une fatigue rapide des muscles striés) ou de dystrophie musculaire.

Les ions potassium sont l'un des composants structurels les plus importants des cations intracellulaires, sans lesquels la plupart des processus cellulaires physiologiques ne se produisent pas. Calipoz prolongatum régule et, si nécessaire, normalise la tension intracellulaire. Son principe actif est un inhibiteur de l'activité toxicologique des glycosides cardiaques, tandis que le chlorure de potassium reste inerte à leur fonction inotrope positive.

Le chlorure de potassium, ou plus précisément ses ions (K ⁺ ), assurent le transport des acides aminés, les transportant dans tout le corps jusqu'à leur « destination ».

L'administration de faibles doses de chlorure de potassium entraîne une augmentation de la section transversale du flux coronaire. Des études ont montré que les gros vaisseaux sanguins, au contraire, réduisent cet indicateur. Caliposus prolongatum a un effet positif sur le fonctionnement des reins et du système nerveux central, s'il est perturbé par un manque de potassium.

Pharmacocinétique

Lors de l'introduction d'un médicament spécifique dans le protocole thérapeutique, le spécialiste traitant la maladie s'intéresse non seulement à sa pharmacocinétique, mais aussi à sa pharmacocinétique. Grâce à son action prolongée, le médicament en question, Kalipoz prolongatum, assure une libération progressive et lente des ions potassium de la forme galénique dans le tube digestif.

Le principe actif est facilement absorbé par l'organisme. Sa concentration maximale est observée dans la région intestinale plutôt que dans le plasma sanguin. Le taux d'adsorption de ce médicament est d'environ 90 %. La concentration maximale est généralement de 5,25 ng/ml en moyenne cinq heures après l'administration.

Après avoir atteint l'iléon et le gros intestin, les ions potassium (K ⁺ ) échangent leur place avec les ions sodium positifs (Na ⁺ ), ce qui leur permet d'être excrétés avec les selles. Un dixième de l'oligo-élément est éliminé avec les selles. La majeure partie est évacuée par les reins avec l'urine.

Après avoir été introduit dans l’organisme, le chlorure de potassium subit un processus de distribution au cours des huit heures suivantes.

La demi-vie biologique des composants du médicament Kalipoz prolongatum après adsorption est en moyenne de 1 h 20. Cet indicateur de libération d'une unité de médicament, dû au ralentissement des processus biologiques, prend environ six heures.

La demi-vie du médicament (T _1/2 ) à l'état inchangé et de ses métabolites présente un intervalle de temps de 2,5 à 6,9 heures (selon les caractéristiques individuelles du corps du patient).

Le médicament Kalipoz prolongatum a un taux de biodisponibilité élevé.

Dosage et administration

Avant de commencer le traitement, le patient doit subir un examen et, après le diagnostic, obtenir une ordonnance médicale. Lors de l'achat d'un médicament en pharmacie, le patient reçoit également des instructions du fabricant, qui recommandent le mode d'administration et les doses efficaces. Il en va de même pour le médicament en question, Kalipoz prolongatum. Cependant, il ne faut pas oublier qu'il n'existe pas d'organisme identique, ni d'histoire ni de tableau clinique absolument similaires. Par conséquent, le mode d'administration, la séquence de traitement et l'ajustement posologique restent du ressort du médecin traitant.

Les spécialistes de l'entreprise – le fabricant – recommandent au patient de prendre Kalipoz prolongatum par voie orale, en veillant à ne pas écraser le comprimé, mais à l'avaler entier. L'efficacité de sa prise dépend de cela. Le médicament est avalé avec une quantité suffisante d'eau.

Le moment le plus approprié pour administrer le médicament est pendant les repas. La dose quotidienne initiale est généralement de 0,75 à 3,75 g, répartie en deux prises quotidiennes.

Si une hypokaliémie est diagnostiquée dans un contexte d'insuffisance cardiaque, la dose initiale de Kalipoz prolongatum est de 1,0 à 1,5 g quatre à cinq fois par jour. Une fois le rythme cardiaque revenu à la normale, la dose est réduite à la dose recommandée.

S’il existe un besoin thérapeutique, le médicament peut être administré au patient toutes les six à huit heures.

La dose quotidienne maximale est de 15 g, ce qui correspond à 20 comprimés.

Utiliser Calypos prolongatum pendant la grossesse

Après avoir appris son changement de statut, la plupart des femmes enceintes veillent à limiter au maximum l'exposition à des substances susceptibles d'affecter le développement naturel du fœtus. C'est tout à fait vrai, mais il ne faut pas négliger sa santé. Ignorer les problèmes de santé peut nuire non seulement à la femme, mais aussi à son bébé à naître. Seul un médecin qualifié peut résoudre ce problème.

À ce jour, l'influence du médicament en question sur l'embryon, sa formation et son développement n'a pas encore été entièrement étudiée. Par conséquent, l'utilisation de Kalipoz prolongatum pendant la grossesse est déconseillée par les médecins et les pharmaciens.

Une exception peut être la situation où le tableau clinique de la femme enceinte révèle un besoin urgent d'intervention médicale. Dans ce cas, le risque potentiel menaçant le développement de l'enfant est également pris en compte.

Si une telle situation survient pendant la période où une jeune mère allaite son nouveau-né, il convient de sevrer le nourrisson pendant la durée du traitement et de le nourrir avec des préparations spécialement adaptées. Ceci est dû au manque de données sur les effets indésirables potentiels et la pénétration de Caliposa prolongatum dans le lait maternel.

Contre-indications

Ce produit pharmaceutique a été développé et commercialisé pour aider les médecins à influencer l'évolution d'une maladie donnée. Cependant, agir sur une zone pathologiquement altérée ne permet pas toujours de protéger les autres zones du corps. Compte tenu de ce qui précède, les contre-indications à l'utilisation de Kalipoz prolongatum sont présentées ci-dessous:

1. Forme aiguë de dysfonctionnement rénal, ainsi que son évolution chronique.
2. Intolérance individuelle accrue du corps du patient à un ou plusieurs composants de Kalipoz prolongatum.
3. Hypovolémie (diminution du volume sanguin total) avec hyponatrémie (baisse significative du sodium sérique).
4. L'hyperkaliémie est un trouble de l'organisme causé par une augmentation de la quantité de potassium dans le liquide extracellulaire et le plasma sanguin.
5. Réalisation d'un traitement par diurétiques épargneurs de potassium.
6. Tendance aux réactions allergiques.
7. Dysfonctionnement surrénalien.
8. L'acidose est une augmentation excessive de l'acidité du sang.
9. Perforation de la muqueuse du tube digestif.
10. La période pendant laquelle une femme porte un enfant.
11. L'heure de l'allaitement.
12. Le bloc auriculo-ventriculaire complet est une perturbation de la transmission de l'influx nerveux dans le système de conduction cardiaque.
13. L'utilisation de Kalipoz prolongatum n'est pas autorisée si le patient a moins de 16 ans.

Effets secondaires Calypos prolongatum

Les dosages recommandés dans la notice d'emballage du médicament ne provoquent généralement aucun effet indésirable. Cependant, en raison des caractéristiques individuelles de chaque patient ou d'un écart par rapport aux dosages recommandés, la prise de Kalipoz prolongatum peut entraîner des effets secondaires.

• Troubles gastro-intestinaux:
  • Diarrhée ou, au contraire, constipation.
  • Flatulence.
  • L'apparition de nausées dans la région épigastrique, qui, si elles sont intenses, peuvent provoquer des vomissements.
  • Roter.
  • Sensation de brûlure.
  • L'apparition de symptômes douloureux dans la région épigastrique et dans le bas-ventre.
• L'hyperkaliémie est une quantité excessivement élevée de potassium dans le liquide extracellulaire et le plasma sanguin.
• Trouble du rythme cardiaque.
• Violation de la conduction auriculo-ventriculaire des fibres myocardiques.
• L'apparition d'hémorragies gastro-intestinales internes.
• Confusion de conscience.
• Perforation de la muqueuse gastro-intestinale.
• Allergie au médicament: éruptions cutanées, démangeaisons et rougeurs de la peau.
• Baisse de la pression artérielle.

Surdosage

Comme le montrent les observations cliniques du traitement par Kalipoz prolongatum, un surdosage de son principal principe actif, le chlorure de potassium, est tout à fait possible, à la fois en raison d'une dose excessive de substance administrée et de la sensibilité individuelle du patient. Dans ce cas, l'organisme du patient réagit par une symptomatologie pathologique:

1. Une chute brutale de la pression artérielle, pouvant aller jusqu’à l’arrêt cardiaque.
2. Engourdissement des membres supérieurs et/ou inférieurs.
3. Diminution du tonus musculaire.
4. Dysfonctionnement cardiaque: blocs cardiaques, tachycardie ou bradycardie.
5. L'apparition de problèmes d'audition.
6. Perte d’intérêt, indifférence.
7. Confusion de conscience.
8. Une forte baisse de force.
9. Vertiges.

Les mesures visant à éliminer les cas de surdosage de Kalipoz prolongatum sont généralement les suivantes:

· Lavement - lavage gastrique, qui élimine les restes du médicament qui n'ont pas eu le temps d'être absorbés par la muqueuse.

· Passage à un régime diététique. Les aliments contenant du potassium sont supprimés du menu du patient.

· Administration intraveineuse d’atropine (un alcaloïde naturel qui appartient aux bloqueurs des récepteurs m-cholinergiques) ou de glucose et d’insuline.

· Administration orale d'adsorbants. Il peut s'agir de charbon actif ou de tout autre entérosorbant.

· En cas d’arrêt cardiaque, les médecins prodiguent des soins de réanimation d’urgence.

Interactions avec d'autres médicaments

Le médicament en question peut être utilisé en monothérapie, mais il arrive bien plus souvent que le médecin traitant doive introduire dans le protocole thérapeutique non pas un seul médicament, mais deux ou plusieurs. Dans ce cas, le médecin doit bien connaître le comportement de tel ou tel médicament dans un traitement complexe: produira-t-il l'effet escompté ou, au contraire, nuira-t-il à la santé du patient?

Par conséquent, le résultat de l'administration complexe de divers agents pharmacologiques dépend directement de l'interaction avec d'autres médicaments du médicament en question Kalipoz prolongatum.

Comme le montrent les dossiers médicaux, aucune étude suffisamment objective et complète n’a encore été menée sur cette question.

Les médecins ont simplement établi qu'il est formellement déconseillé d'introduire Kalipoz prolongatum dans un protocole thérapeutique avec des médicaments tels que les diurétiques épargneurs de potassium, les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC). Ce tabou est dû au risque élevé de progression de l'hyperkaliémie.

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Conditions de stockage

Tous les patients attendent un effet rapide et durable du traitement. Cependant, cet effet ne peut être obtenu que si toutes les recommandations du médecin traitant sont suivies. L'efficacité du traitement dépend en grande partie de la teneur en Kalipoz prolongatum pendant toute la durée de validité du médicament, fixée par les spécialistes du fabricant.

Si absolument toutes les exigences sont remplies, on peut s'attendre à une efficacité pharmacologique élevée du médicament pendant toute la période d'utilisation autorisée.

Les conditions de conservation du médicament Kalipoz prolongatum sont simples mais obligatoires:

1. L'endroit où le médicament doit être conservé doit être protégé de la lumière directe du soleil.
2. La température ambiante doit être maintenue, sans dépasser +25 degrés au-dessus de zéro.
3. Le pourcentage d'humidité est assez faible.
4. Le médicament doit être conservé dans des endroits inaccessibles aux adolescents et aux jeunes enfants.

Durée de conservation

Tout produit commercialisé par une entreprise pharmaceutique doit porter deux dates sur son emballage: la première indique la date de fabrication du médicament; la seconde indique la date limite d'utilisation. Passée cette date, le médicament ne doit plus être utilisé. Cela peut ne pas donner les résultats escomptés, mais l'inconvénient est que l'utilisation d'un médicament périmé ne peut qu'aggraver les problèmes de santé.

Dans ce cas, la durée de conservation du médicament en question, Kalipoz prolongatum, est de trois ans (ou 36 mois).