Imet

Imet est un médicament inclus dans la catégorie des AINS.

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Les indications Le nom

Le médicament est indiqué pour l'élimination d'une variété d'inflammations accompagnées de douleurs. Parmi les pathologies qui sont traitées avec ce médicament:

• les maladies de l'ODA, ayant un caractère inflammatoire-dégénératif et accompagnées de douleurs modérées ou légères: telles que l'arthrose, la polyarthrite rhumatoïde, la maladie de Bekhterev;
• douleur modérée ou légère sur le fond des maladies DDD d'autre origine: goutte exacerbée, syndrome articulaire, et en outre arthrite de forme psoriasique;
• douleur causée par une inflammation des tissus mous: avec une bursite ou une tendinite;
• douleur dans les articulations ou les muscles dans la période après la blessure;
• aussi le médicament est utilisé pour éliminer les douleurs modérées ou faibles avec l'origine inconnue: avec algodismenore, salpingoophoritis, et en plus des maux de tête ou des douleurs dentaires;
• peut être utilisé pour abaisser la température, ce qui se produit dans le contexte d'inflammations ayant une origine infectieuse;
• il est possible de fixer en association avec d'autres médicaments qui sont utilisés pour éliminer l'inflammation dans le domaine des organes ORL ayant une genèse infectieuse et sont accompagnés de douleur ou de fièvre légère ou modérée;

Il est possible d'utiliser le médicament pour réduire la température élevée pendant la période post-vaccination.

Formulaire de décharge

Produit en comprimés. Une ampoule contient 10 comprimés. L'emballage contient 1, 2 ou 3 plaquettes alvéolées avec des comprimés.

Pharmacodynamique

La substance active du médicament est l'ibuprofène, un dérivé de l'acide phénylpropionique, qui comprend le composé racémique S-, ainsi que les énantiomères R. Parmi les propriétés des comprimés sont analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques. Il aide à soulager la douleur dans les maladies articulaires, la dysménorrhée, et avec elle dans la période après les interventions chirurgicales. En outre, la substance active contribue à éliminer les maux de tête dentaires, ainsi que les douleurs musculaires. Les patients souffrant d'inflammation dans l'ODA, il contribue à affaiblir le gonflement du matin avec une raideur dans les articulations, et en outre augmente le volume du moteur et affaiblit ou élimine la douleur.

Le médicament agit en perturbant le métabolisme de l'acide eicosatetraenoic (ralentit l'activité de l'enzyme COX). L'ibuprofène est un AINS indiscriminé qui, dans des proportions égales, ralentit les deux isoformes de la COX (COX-1 et COX-2). En raison de la perturbation du processus d'échange de l'acide eicosatetraenoic, la production de PG pro-inflammatoire (type E, et aussi F) - prostacycline avec thromboxane est réduite. En raison de la diminution de la quantité de PG dans le foyer d'inflammation, la liaison de la bradykinine, des pyrogènes internes et d'autres éléments bioactifs est affaiblie, ce qui réduit l'activité du processus d'inflammation et l'irritation des extrémités douloureuses. Le composant actif du médicament réduit le nombre de PG directement à l'intérieur du centre de thermorégulation dans l'hypothalamus, abaisse la température et élimine la fièvre.

En raison d'une diminution de la production de thromboxane à partir de l'acide éicosatétraénoïque, l'ibuprofène, comme les autres AINS, peut avoir un certain effet antiagrégant.

Au cours de l'étude de la substance, il a été constaté que l'ibuprofène affecte la liaison de l'interféron interne. Par conséquent, en prenant Imet chez les patients on observe beaucoup moins d'irritation de la muqueuse gastrique (par rapport aux salicylates).

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Pharmacocinétique

Avec l'administration interne de médicaments, l'ingrédient actif est rapidement absorbé par le tube digestif. L'absorption se produit principalement dans l'intestin grêle, mais une certaine quantité de matière est absorbée par l'estomac. La concentration plasmatique maximale d'ibuprofène est de 1 à 2 heures après l'ingestion. La substance a une synthèse significative avec une protéine plasmatique (environ 99%). Dans le cas de la consommation avec de la nourriture, la période de pointe est prolongée de 0,5 à 1 heure, mais le niveau de biodisponibilité reste le même.

Le métabolisme du médicament se produit à travers les processus d'hydroxylation, ainsi que de carboxylation, et par la suite il forme des produits pharmacologiquement dégradables inactifs. La substance ne s'accumule pas à l'intérieur du corps, mais, en pénétrant dans le liquide synovial, elle retient pendant longtemps la concentration du médicament.

L'excrétion se produit principalement par les reins sous la forme de produits de désintégration de la drogue, et une petite partie de la substance est excrétée par le foie également sous la forme de produits de désintégration inactifs et avec elle une substance active inchangée. La demi-vie est d'environ 2-2,5 heures, et complètement le médicament est excrété du corps pendant 24 heures.

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Dosage et administration

Le médicament est pris par voie orale, vous ne pouvez pas broyer ou mâcher la pilule - il doit être avalé entier, lavé avec de l'eau. Si nécessaire, la tablette peut être divisée en deux. Pour réduire la probabilité, ainsi que la gravité des effets indésirables, le médicament doit être consommé avec de la nourriture ou après avoir mangé.

La taille des doses, ainsi que la durée du traitement sont prescrits par le médecin - chaque patient séparément (en fonction des caractéristiques individuelles de l'organisme et de la nature de la maladie).

Pour les enfants âgés de 12 ans et plus, avec l'élimination de la douleur légère et modérée, 200-400 mg du médicament (ou 0,5-1 comprimé) est souvent prescrit deux fois ou trois fois par jour. Vous devriez prendre des médicaments à des intervalles d'au moins 4 heures. Un jour ne peut pas prendre plus de 1000 mg (ou 2,5 comprimés).

Pour les enfants de plus de 12 ans, un apport ponctuel de 200-400 mg LS (ou 0,5-1 comprimé) est prescrit pour abaisser la température élevée. Si nécessaire, vous pouvez boire la pilule à nouveau, après 4 heures. Pour le jour autorisé à consommer un maximum de 1000 mg de la drogue (ou 2,5 comprimés).

Pour les enfants âgés de 15 ans et plus avec des adultes, dans le traitement de la douleur modérée et légère, une utilisation de 2-3 à 200 mg de LS par jour est habituellement prescrite. Il est nécessaire de respecter le mode de réception avec des intervalles d'au moins 4 heures. Pour une journée, vous ne pouvez pas boire plus de 3 comprimés de médicament (dosage 1200 mg).

Les adolescents de 15 ans et les adultes reçoivent une dose unique de 200 à 400 mg de médicament par jour pour réduire la fièvre élevée. Si nécessaire, vous pouvez boire une autre dose en 4 heures. Pour un jour est autorisé à ne pas prendre plus de 3 comprimés (ou 1200 mg de la drogue).

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Utiliser Le nom pendant la grossesse

Il est permis de nommer Imet les 1er et 2e trimestres (exclusivement par le médecin traitant et s'il y a des indications). Avant le rendez-vous, le médecin doit soigneusement évaluer les avantages probables pour la femme, ainsi que la possibilité de développer des complications chez le fœtus.

Au 3ème trimestre, le médicament est complètement interdit, car l'ibuprofène est capable de provoquer une fermeture prématurée du canal botulinique chez le fœtus. De plus, un retard de travail peut survenir, la période de travail peut être prolongée et, en même temps, le risque de saignement (tant chez la mère que chez le nouveau-né) peut augmenter.

Une petite partie du médicament est capable de pénétrer dans le lait maternel, mais, selon les informations existantes, cela n'a pas eu de conséquences négatives pour les enfants dont les mères prenaient de l'ibuprofène.

Contre-indications

Parmi les contre-indications des médicaments:

• intolérance à certains éléments du médicament ou d'autres médicaments de la catégorie des AINS;
• La présence dans l'anamnèse d'une triade d'aspirine (elle consiste en des spasmes de bronches, une hypersensibilité à l'aspirine, et en plus de cette rhinite allergique provoquée par la prise d'aspirine);
• Il est interdit d'utiliser le médicament en association avec d'autres médicaments qui sont inclus dans la catégorie des AINS (parmi eux sont des inhibiteurs sélectifs de l'élément COX-2);
• des troubles dans le système hématopoïétique, qui ont une origine inconnue, et en outre une tendance à saigner dans le tractus gastro-intestinal et la présence d'hémorragie active chez le patient (parmi eux cérébrovasculaires);
• syndrome hémorragique ou ulcère peptique (également leur présence dans l'anamnèse);
• Il est interdit d'utiliser des comprimés dans les stades sévères de troubles de la fonction rénale ou hépatique, et en outre, avec un stade sévère de l'insuffisance cardiaque;
• il est contre-indiqué à l'âge de 12 ans.

La prudence est requise lors de la nomination des personnes âgées, car le risque de saignement est plus élevé (y compris avec des décès subséquents). Pour cette catégorie de patients, la thérapie commence par une dose unique minimale, puis elle est progressivement augmentée si nécessaire jusqu'à l'obtention de l'effet médicamenteux souhaité.

Des précautions doivent être prescrites aux personnes atteintes de LED, d'hypertension artérielle, de syndrome de Sharpe, d'insuffisance cardiaque et de troubles rénaux ou hépatiques. En outre, il est pris avec prudence dans la période immédiatement après la chirurgie.

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Effets secondaires Le nom

En raison de l'utilisation du médicament, de tels effets secondaires peuvent apparaître:

• organes du système cardio-vasculaire: développement d'insuffisance cardiaque, d'arythmie ou d'hypertension artérielle. Célibataire (dans le cas de l'utilisation de drogues dans une grande dose) développe un infarctus du myocarde;
• organes du système hématopoïétique: le développement de pancito-, thrombocyto- ou leucopénie, et en outre l'agranulocytose ou l'anémie. En raison d'un trouble du système hématopoïétique, des douleurs dans la gorge, une érosion de la muqueuse buccale, des douleurs musculaires, une augmentation de la température et une dépression peuvent se développer. En outre, des saignements d'origine inconnue (parmi ces hémorragies cutanées) peuvent survenir, ainsi que des saignements du nez et des ecchymoses. Si une utilisation prolongée de médicaments est requise, il est recommandé de surveiller régulièrement les hémogrammes;
• organes du SNP et du SNC: développement de vertiges et de maux de tête, problèmes d'éveil et de sommeil, sensation d'irritabilité, fatigue intense. En même temps, il peut y avoir des réactions psychotiques, un sentiment de labilité émotionnelle ou une anxiété déraisonnable, et aussi développer une dépression. Des convulsions simples ou une agitation psychomotrice sont observées;
• organes sensoriels: en raison de l'utilisation prolongée de comprimés, la vision peut être altérée (clarté réduite, sécheresse des muqueuses de l'œil développées et perception des couleurs également perturbée). En outre, des troubles auditifs et des acouphènes peuvent survenir;
• organes gastro-intestinaux: vomissements, douleurs épigastriques, brûlures d'estomac, des nausées, des selles de troubles (constipation et diarrhée), et la digestion, ballonnements, sécheresse de la muqueuse buccale. Dans certains cas, nous avons observé des saignements dans le tube digestif, le développement des ulcères gastriques (ulcères ou duodenum 12), parfois accompagnée de saignements et de perforation, et sous des formes d'ulcère d'addition de stomatite. En outre, parfois exacerbation des entérites et des colites régionales, ainsi que l'émergence de la pancréatite, la gastrite ou l'oesophagite. Simple à la suite du traitement évolué duodénite. Si vous commencez à des saignements dans le tractus gastro-intestinal (symptômes - selles noires, vomi qui ressemble à du marc de café en couleur, ainsi que la douleur sévère dans le épigastriques), le médicament que vous souhaitez annuler, puis consulter un médecin;
• foie: stade aigu de l'insuffisance hépatique, intoxication hépatique, trouble de la fonction hépatique et, en outre, hépatite et syndrome hépatorénal;
• organes du système urinaire: le développement d'un œdème (surviennent généralement chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale ou de haut niveau de la pression artérielle), tubulointerstitial néphrite, cystite, oligurie, le syndrome néphrotique, polyurie, et d'ailleurs hyperuricémie et une nécrose médullaire. Une néphrite glomérulaire unique ou une hématurie est observée. Si vous avez besoin d'un long traitement avec Imato, vous devez surveiller régulièrement les reins;
• réactions cutanées: le développement du syndrome de Lyell ou Stevens-Johnson, la peau sèche, la chute des cheveux, ainsi que la photophobie;
• les maladies parasitaires et les infections: les processus d'infection (par exemple, la fasciite nécrosante) se développent sporadiquement ou s'aggravent, dont la cause peut être l'utilisation des AINS. Si le développement d'un nouveau processus infectieux a commencé ou si l'ancienne infection s'est aggravée, il est nécessaire de consulter le médecin traitant pour l'abolition des médicaments et la nomination d'un traitement antibactérien. Après la prise des comprimés, il y avait des signes de méningite séreuse (tels que maux de tête, vomissements, hyperthermie, troubles mentaux, nausées et tension musculaire du cou). Des symptômes similaires se sont souvent développés chez des personnes atteintes de pathologies auto-immunes (telles que le syndrome de Sharpe ou SLE);
• symptômes allergiques: démangeaisons, éruption cutanée, urticaire, rhinite, érythème polymorphe, et en plus des symptômes anaphylactoïdes (comme l'abaissement des indicateurs de pression artérielle et un oedème du larynx avec la langue) pour atteindre à l'anaphylaxie. Les personnes présentant une hypersensibilité peuvent présenter des spasmes bronchiques, ainsi que des crises d'asthme bronchique. Si le patient a des manifestations allergiques, il est nécessaire d'annuler le médicament et de consulter immédiatement un médecin, car dans certains cas, une personne peut avoir besoin d'une aide médicale urgente;
• Autre: l'utilisation prolongée de médicaments à fortes doses peut augmenter la probabilité d'un accident vasculaire cérébral ou ATE.

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Surdosage

En raison de l'utilisation des comprimés à des doses élevées développent des troubles du système nerveux central (maux de tête, ce qui ralentit les réactions psychomotrices, des étourdissements, de la somnolence, et en plus bourdonnements dans les oreilles, myoclonies peuvent se produire chez les enfants). Avec cela, en raison d'un surdosage peut se produire: vomissements (parfois le marc de café d'ombre à cause de saignements dans le tractus gastro-intestinal), des nausées, des douleurs épigastriques, l'asthme et les troubles du foie ou des reins. Si vous continuez à augmenter la dose, va commencer la suppression de la fonction respiratoire, cyanose, baisse de la pression artérielle, les yeux, développer une forme aiguë de l'insuffisance rénale, acidose métabolique, et d'ailleurs l'évanouissement et le coma.

Il n'y a pas d'antidote spécifique, par conséquent, afin d'éliminer le surdosage, il est nécessaire de rincer l'estomac, prendre des entérosorbants et utiliser un traitement symptomatique. Si la respiration s'est arrêtée, les procédures de réanimation doivent être démarrées immédiatement.

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Interactions avec d'autres médicaments

À la suite de la combinaison du médicament avec des inhibiteurs de l'ECA et des inhibiteurs β-adrénergiques, les propriétés hypotensives de ce dernier diminuent.

L'utilisation combinée avec l'hypothiazide, le furosémide et d'autres médicaments diurétiques affaiblit leurs propriétés pharmacologiques.

L'ibuprofène augmente les propriétés des anticoagulants, de sorte que dans le cas de l'utilisation simultanée de ces médicaments augmente la probabilité de saignement dans le tractus gastro-intestinal.

En cas d'utilisation avec SCS, la probabilité de développer des réactions négatives du tube digestif peut augmenter.

Composant de médicament actif se déplace à partir du procédé de synthèse des médicaments protéiques plasma liste ci-dessous (en combinaison avec: anticoagulants indirects), des antidiabétiques (par voie orale), les dérivés d'hydantoïne et de sulfonylurée.

L'utilisation combinée avec l'hydrochlorothiazide, l'amlodipine et le captopril affaiblit légèrement leurs propriétés hypotensives.

La combinaison avec l'ibuprofène augmente l'effet toxique du méthotrexate, ainsi que du baclofène.

L'aspirine réduit les indices plasmatiques de l'ibuprofène.

L'utilisation simultanée avec la substance warfarin augmente la durée du saignement, et avec elle le développement d'hématomes et de microhématurie.

La combinaison avec la colestyramine affaiblit l'absorption de la substance active dans le tube digestif.

La réception combinée avec des médicaments au lithium provoque une augmentation des indices de lithium dans le plasma. Parallèlement à cela, le médicament, lorsqu'il est utilisé de manière concomitante, augmente la concentration de digoxine avec la phénytoïne à l'intérieur du plasma.

L'hydroxyde de magnésium améliore l'absorption initiale de l'ibuprofène dans le tractus gastro-intestinal.

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Conditions de stockage

Le médicament est stocké dans un endroit fermé à l'exposition directe au soleil, ainsi que l'humidité, inaccessible aux enfants. Indicateurs de température - 15-30 à ^propos de C.

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Durée de conservation

Imet convient pour une utilisation de 3 ans à compter de la date de fabrication du médicament.