Ikzim

Ikzim est un médicament antimicrobien à usage oral.

Les indications Ikzima

Il est indiqué pour l'élimination des infections provoquées par la flore pathogène sensible aux effets du céfixime:

• avec des formes aiguës ou chroniques de maladie pulmonaire;
• aux stades chroniques ou aigus des maladies ORL;
• avec une infection bactérienne dans les reins ou les voies urinaires;
• avec des formes aiguës d'infections intestinales.

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Formulaire de décharge

Produit sous forme de poudre dans des flacons de 50 ml. À l'intérieur du paquet contient 1 bouteille, dans un ensemble avec une tasse à mesurer ci-joint.

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Pharmacodynamique

Le médicament appartient à la catégorie des céphalosporines de troisième génération, qui ont une activité bactéricide prononcée, ainsi qu'une forte résistance à l'action des β-lactamases.

Elle est active sur les bactéries Gram-négatives et Gram-positives: les pneumocoques, les streptocoques pyogènes, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella, Haemophilus influenzae (Gram positif β-lactamase à Gram négatif), Moraxella catarrhalis (Gram Gram positif avec β-lactamase), ainsi que les entérobactéries. La plupart des entérocoques, et en plus, Pseudomonas, Bacteroides fragilis, Listeria monocytogenes et staphylococcus et clostridium sont insensibles aux effets de céfixime.

Sensibilité accrue à la drogue ont également salmonelle intestinale, salmonelle entérique et prothey vulgaire.

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Pharmacocinétique

Le médicament est rapidement absorbé par le tube digestif. À l'usage interne le sommet de ses paramètres dans le sang arrive dans 2-6 heures. Le niveau de biodisponibilité atteint 30-50%. La synthèse avec des albumines est de 65%. La demi-vie dure 2,5-4 heures. L'élimination de la substance est effectuée avec de l'urine, souvent sous forme non modifiée. Environ 10% de LS est excrété avec la bile.

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Dosage et administration

Ikzim est un antibiotique pour usage interne, utilisé pour traiter les enfants (âgés de 0,5-12 ans avec un poids inférieur à 50 kg), la posologie est de 8 mg / kg 1 fois par jour ou 4 mg / kg deux fois par jour .

À l'âge de plus de 12 ans avec un poids supérieur à 50 kg, il est nécessaire de boire 400 mg une fois ou 200 mg deux fois par jour. Le cours thérapeutique moyen est de 10-14 jours.

Avec une forme chronique d'insuffisance rénale (le débit de filtration glomérulaire est> 20 ml / minute), la moitié de la dose quotidienne est nécessaire. Dans les autres cas, la taille de la dose ne doit pas être ajustée.

Pour faire une suspension, vous devez d'abord agiter le flacon de poudre pour le rendre fluff. Ensuite, de l'eau bouillie est ajoutée au récipient, refroidie à température ambiante (au niveau 1 de l'étiquette) et agitée. Après cela, ajouter de l'eau à la marque supérieure et mélanger jusqu'à ce qu'une suspension se forme. Vous devez le boire 5 minutes après la dissolution de la poudre. Il est recommandé de secouer le médicament avant chaque utilisation.

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Utiliser Ikzima pendant la grossesse

Ikzim ne peut pas être administré aux femmes enceintes, mais également pendant l'allaitement.

Contre-indications

Parmi les contre-indications: une forte intolérance à la substance céphalosporine, et avec cette pénicilline ou d'autres composants de médicaments. De plus, il y a des saignements à l'intérieur du tube digestif, de la porphyrie, une insuffisance hépatique et un type de colite ulcéreuse non spécifique.

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Effets secondaires Ikzima

L'utilisation du médicament peut déclencher certains effets secondaires:

• processus hématopoïétiques et lymphatiques: développement de granulocytes, thrombocytes, neutrons, mais aussi leucopénie, et en plus de l'éosinophilie ou de l'hyperéosinophilie. Aussi l'apparition de la thrombocytose, l'agranulocytose, l'hypoprothrombinémie, la forme hémolytique de l'anémie, la thrombophlébite, le purpura. En outre, la durée du temps de prothrombine et de thrombine peut augmenter (l'apparition d'ecchymoses avec saignement sans causes visibles);
• organes du système digestif: spasmes gastriques, diarrhée, douleurs abdominales, nausées, dyspepsie. En outre, des vomissements, des ballonnements, une candidose des muqueuses buccales, une dysbactériose, une glossite ou une stomatite;
• les voies biliaires et le foie: le développement de la cholestase, la jaunisse, et en plus de cette hépatite;
• pathologies infectieuses: forme pseudo-membraneuse de la colite;
• tests de laboratoire: augmentation du taux d'ASAT ou d'ALAT, d'urée, ainsi que de bilirubine dans le sang, et en plus de cette créatinine dans le sérum;
• processus métabolique: perte d'appétit avec le développement de l'anorexie;
• organes de l'Assemblée nationale: vertiges avec maux de tête, état d'hyperactivité, développement de la dysphorie;
• organes auditifs: perte auditive;
• organes du système respiratoire, sternum et médiastin: développement de la dyspnée;
• système urinaire et les reins: un stade aigu de l'insuffisance rénale avec néphrite interstitielle sous la forme de la maladie sous-jacente, et en outre, le développement de l'hématurie;
• graisse sous-cutanée avec la peau et le système immunitaire: anaphylaxie, des symptômes semblables à la maladie du sérum, et d'ailleurs une éruption cutanée de médicaments accompagnée de symptômes systémiques et éosinophilie. En outre, le gonflement du visage, la fièvre, des démangeaisons et des éruptions cutanées, l'arthralgie et la forme de la drogue de la fièvre. Quincke œdème ou urticaire peut se développer. Les symptômes ci-dessus passent généralement après le retrait du médicament. Il est également possible le développement des syndromes de Lyell ou Stevens-Johnson;
• glandes mammaires et système reproducteur: candidose ou vaginite et démangeaisons dans la région génitale;
• autres troubles: fatigue intense, transpiration accrue, sensation de faiblesse, processus inflammatoire sur les muqueuses.

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Surdosage

En raison d'un surdosage du médicament, des troubles fonctionnels peuvent survenir dans le foie ou les reins, ainsi que des nausées accompagnées de vomissements, d'hallucinations, de vertiges et d'hyperréflexie.

Il n'y a pas de thérapie spécifique pour les troubles. Pour éliminer les symptômes, vous devez effectuer un lavage gastrique, prendre des médicaments de désintoxication et des sorbants. Les procédures de dialyse péritonéale et d'hémodialyse ne fonctionneront pas.

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Interactions avec d'autres médicaments

En cas d'association avec le probénécide, les propriétés pharmacologiques d'Ikzyme sont améliorées.

Lorsqu'elle est prise avec de l'acide salicylique à fortes doses, la biodisponibilité du céfixime peut être augmentée de 50%.

Le composant actif du médicament augmente la valeur maximale de la carbamazépine, ce qui augmente la probabilité d'un surdosage de celle-ci.

La nifédipine augmente la biodisponibilité du céfixime et, de plus, augmente la probabilité d'effets secondaires.

Les aminoglycosides, ainsi que le furosémide, augmentent les propriétés néphrotoxiques du céfixime. Des réactions de glucose faussement positives dans l'urine peuvent se produire en cas d'utilisation simultanée de céfixime avec des sulfates de cuivre, un liquide de feutrage ou le réactif de Benedict.

Cefixime peut provoquer des réactions faussement positives avec un test de Coombs direct.

L'utilisation combinée avec la warfarine et les anticoagulants prolonge le temps de prothrombine. Cela devrait être pris en compte lors de la prescription du médicament aux personnes traitées par anticoagulants.

L'efficacité de la contraception orale combinée est affaiblie lorsqu'elle est associée à Ikzyme.

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Conditions de stockage

Le médicament doit être conservé dans un endroit fermé de l'humidité et du soleil, ainsi que l'accès aux petits enfants. La température est maximale de 25 ° C

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Durée de conservation

Ikzim peut être utilisé dans les 2 ans suivant sa sortie. La suspension prête est autorisée à stocker un maximum de 2 semaines (dans un endroit sombre et sec).

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