Ixzyme

Ixim est un médicament antimicrobien à usage oral.

Les indications Ixzima

Il est indiqué pour l'élimination des infections causées par une flore pathogène sensible aux effets de la substance céfixime:

• dans les formes aiguës ou chroniques de maladies pulmonaires;
• pour les stades chroniques ou aigus des maladies ORL;
• en cas d’infection bactérienne des reins ou des voies urinaires;
• dans les formes aiguës d'infections intestinales.

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Formulaire de décharge

Disponible sous forme de poudre en flacons de 50 ml. Le paquet contient un flacon, accompagné d'un gobelet doseur.

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Pharmacodynamique

Le médicament appartient à la catégorie des céphalosporines de 3e génération, qui ont une activité bactéricide prononcée, ainsi qu'une forte résistance aux effets des β-lactamases.

Il est actif contre les bactéries Gram-négatives et Gram-positives: pneumocoques, Streptococcus pyogenes, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella, Haemophilus influenzae (Gram-positif avec β-lactamases Gram-négatives), Moraxella catarrhalis (Gram-négatif avec β-lactamases Gram-positives) et Enterobacter. La plupart des entérocoques, ainsi que les pseudomonas, Bacteroides fragilis, Listeria monocytogenes, ainsi que les staphylocoques et les clostridies, ne sont pas sensibles aux effets du céfixime.

Salmonella intestinalis, Salmonella enterica et Proteus vulgaris présentent également une sensibilité accrue au médicament.

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Pharmacocinétique

Le médicament est rapidement absorbé par le tube digestif. En administration orale, son pic sanguin survient après 2 à 6 heures. La biodisponibilité atteint 30 à 50 %. La synthèse avec les albumines est de 65 %. La demi-vie est de 2,5 à 4 heures. La substance est éliminée dans les urines, souvent inchangée. Environ 10 % du médicament est excrété dans la bile.

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Dosage et administration

Ixim est un antibiotique à usage interne utilisé pour traiter les enfants (0,5 à 12 ans pesant moins de 50 kg), la posologie est de 8 mg/kg une fois par jour ou de 4 mg/kg deux fois par jour.

À partir de 12 ans et pesant plus de 50 kg, il est nécessaire de boire 400 mg une fois ou 200 mg deux fois par jour. La durée moyenne du traitement est de 10 à 14 jours.

En cas d'insuffisance rénale chronique (débit de filtration glomérulaire > 20 ml/min), la moitié de la dose quotidienne est nécessaire. Dans les autres cas, aucun ajustement posologique n'est nécessaire.

Pour préparer une suspension, agitez d'abord le flacon contenant la poudre pour le gonfler. Ajoutez ensuite de l'eau bouillie refroidie à température ambiante (jusqu'au repère 1) et agitez. Ajoutez ensuite de l'eau jusqu'au repère supérieur et remuez jusqu'à formation d'une suspension. Boire 5 minutes après dissolution de la poudre. Il est recommandé d'agiter le médicament avant chaque utilisation.

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Utiliser Ixzima pendant la grossesse

Ixim ne doit pas être prescrit aux femmes enceintes ou pendant l’allaitement.

Contre-indications

Les contre-indications comprennent: une intolérance sévère à la céphalosporine, ainsi qu'aux pénicillines et autres composants du médicament. De plus, la présence d'hémorragies gastro-intestinales, de porphyrie, d'insuffisance hépatique et de rectocolite hémorragique non spécifique est également à prendre en compte.

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Effets secondaires Ixzima

L'utilisation du médicament peut provoquer certains effets secondaires:

• Processus hématopoïétiques et lymphatiques: développement d'une granulocytose, d'une thrombocytose, d'une neutrocytose et d'une leucopénie, ainsi que d'une éosinophilie ou d'une hyperéosinophilie. Apparition également d'une thrombocytose, d'une agranulocytose, d'une hypoprothrombinémie, d'une anémie hémolytique, d'une thrombophlébite et d'un purpura. De plus, le temps de prothrombine et le temps de thrombine peuvent augmenter (apparition d'ecchymoses avec saignements sans cause apparente);
• organes du système digestif: crampes d'estomac, diarrhée, douleurs abdominales, nausées, symptômes dyspeptiques. À cela s'ajoutent: vomissements, ballonnements, candidose buccale, dysbiose, glossite ou stomatite;
• voies biliaires et foie: développement d'une cholestase, d'un ictère et, en outre, d'une hépatite;
• pathologies infectieuses: colite pseudomembraneuse;
• analyses de laboratoire: augmentation des taux d'AST ou d'ALT, d'urée et également de bilirubine dans le sang, et en plus, de créatinine dans le sérum;
• processus métabolique: perte d’appétit avec développement de l’anorexie;
• organes du système nerveux: étourdissements avec maux de tête, hyperactivité, développement de dysphorie;
• organes auditifs: perte auditive;
• organes du système respiratoire, sternum et médiastin: développement d'une dyspnée;
• système urinaire et reins: stade aigu d'insuffisance rénale avec néphrite interstitielle comme maladie sous-jacente, et en plus, développement d'une hématurie;
• Tissu sous-cutané avec peau, ainsi que système immunitaire: anaphylaxie, manifestations similaires à la maladie sérique, et éruptions cutanées médicamenteuses, accompagnées de signes systémiques et d'éosinophilie. À cela s'ajoutent un gonflement du visage, de la fièvre, des démangeaisons et des éruptions cutanées, des arthralgies et une fièvre médicamenteuse. Un œdème de Quincke ou une urticaire peuvent se développer. Ces symptômes disparaissent généralement après l'arrêt du traitement. Un syndrome de Lyell ou de Stevens-Johnson peut également se développer.
• glandes mammaires et système reproducteur: candidose ou vaginite, ainsi que démangeaisons dans la région génitale;
• autres troubles: fatigue intense, transpiration accrue, sensation de faiblesse, inflammation des muqueuses.

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Surdosage

À la suite d'un surdosage du médicament, des troubles fonctionnels du foie ou des reins peuvent survenir, ainsi que des nausées avec vomissements, des hallucinations, ainsi que des étourdissements et une hyperréflexie.

Il n'existe pas de traitement spécifique pour cette maladie. Pour soulager les symptômes, un lavage gastrique, la prise de médicaments détoxifiants et de sorbants sont nécessaires. La dialyse péritonéale et l'hémodialyse sont inefficaces.

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Interactions avec d'autres médicaments

Associé au probénécide, les propriétés pharmacologiques d'Ixim sont améliorées.

Lorsqu'il est pris avec de l'acide salicylique à fortes doses, la biodisponibilité de la substance céfixime peut augmenter de 50 %.

Le composant actif du médicament augmente le niveau maximal de carbamazépine, ce qui augmente la probabilité de développer un surdosage.

La nifédipine augmente la biodisponibilité du céfixime et augmente également la probabilité de développer des effets secondaires.

Les aminosides et le furosémide augmentent les propriétés néphrotoxiques du céfixime. Des réactions faussement positives à la glycémie dans les urines peuvent se développer en cas d'utilisation simultanée de céfixime avec des sulfates de cuivre, de la liqueur de Fehling ou du réactif de Benedict.

Le céfixime peut provoquer des réactions faussement positives lors du test de Coombs direct.

L'association de warfarine et d'anticoagulants allonge le temps de prothrombine. Ce point doit être pris en compte lors de la prescription de ce médicament aux personnes traitées par anticoagulants.

L’efficacité de la contraception orale combinée est réduite lorsqu’elle est associée à Ixim.

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Conditions de stockage

Le médicament doit être conservé dans un endroit à l'abri de l'humidité et du soleil, ainsi que hors de portée des jeunes enfants. Température maximale: 25 °C.

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Durée de conservation

Ixim est utilisable pendant 2 ans à compter de sa date de commercialisation. La suspension préparée peut être conservée pendant 2 semaines maximum (dans un endroit sombre et sec).

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