Hormonothérapie avec ménopause: contre-indications et effets secondaires

À un certain moment dans la vie des femmes, le système reproducteur disparaît lorsque les ovaires cessent de produire des hormones. Chez les femmes, les changements hormonaux, et ces changements apportent beaucoup d'inconvénients et problèmes: il y a des bouffées de chaleur, la sécheresse et sensation de brûlure dans les organes génitaux, la douleur pendant l'intimité, l'incontinence urinaire, la peau sèche, rides sur le visage, l'ostéoporose (diminution des taux de calcium Os, à cause de ce que les os deviennent cassants). Surmonter l'inconfort pendant la ménopause est appelé traitement hormonal substitutif. En outre, la thérapie de remplacement d'hormone est conçue pour soulager la période de transition pendant la ménopause, pour réduire la manifestation des symptômes au minimum. Les médicaments destinés à la thérapie de substitution devraient compenser le manque d'œstrogènes dans le corps de la femme, ainsi que, dans certains cas, l'absence de progestatifs.

[1], [2], [3],

Formulaire de décharge

Les hormones utilisées pour la thérapie de remplacement peuvent être administrés sous forme de formulations de comprimés pour l'administration par injection intramusculaire, patches cutanés médicaments hormonaux, ainsi que des implants sous-cutanés, le médicament, l'application de invaginalnogo de suppositoire médicinal. La préparation et le dosage est choisi par le médecin individuellement pour chaque femme, selon le type de symptômes, il manifeste, combien de temps l'absence de règles, ainsi que, quel genre de maladie, et ont été transférés à la disponibilité des interventions chirurgicales dans l'histoire.

Quels médicaments sont utilisés en cas de problèmes?

Nous fournirons une liste des traitements hormonaux substitutifs les plus populaires et les plus souvent utilisés en médecine.

• Comprimés et pilules: Hormoplex, Premarin, Klimonorm, Femoston, Klimen, Proginova, Cyclo-proginova, Triksvensom.
• Injections pour injection intramusculaire avec ménopause: Gynodian Depot.
• Patchs hormonaux de la peau avec ménopause: Estraderm, Menorest, Klimara.
• Gels dermiques externes à la ménopause: Divigel, Estrogel
• Spirale intra-utérine (DIU) avec ménopause: Mirena.
• Suppositoire vaginal dans la ménopause: Ovestin.
• Herbes et droits médicinaux: origan, trèfle rouge, sauge, aubépine, pivoine, calendula, mélisse et menthe, millepertuis, cônes de houblon.

Ensuite, nous examinerons plus en détail comment fonctionnent les meilleurs médicaments hormonaux et comment ils sont utilisés pendant la période climatérique. Tout d'abord, nous allons analyser les médicaments avec l'estradiol, utilisé pour la manifestation de l'évolution pathologique de la période périménopausique.

[4], [5], [6], [7], [8]

Premarin

Indications: symptômes sévères de syndrome climatérique, le manque d'œstrogène pendant la ménopause, l'ostéoporose post-ménopausique chez des saignements de l'utérus, les menstruations de panne, l'aménorrhée (absence de menstruations).

La forme de la libération de Premarin: une préparation de comprimé de 0,625 mg.

Pharmacodynamique de la drogue: soutient le développement, ainsi que la sécurité du fonctionnement du système féminin reproducteur (génital). Aide pour atténuer ou éliminer les symptômes du syndrome de la ménopause (variations de pression artérielle, l'anxiété, la dépression, l'atrophie de la muqueuse vaginale). Ils arrêtent le développement de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées. Contribuer au taux de cholestérol (HDL), fait baisser les lipoprotéines de basse densité (LDL), et de prévenir le développement de pathologies cardio - vasculaire.

Signifie Pharmacocinétique: les ingrédients du médicament ont tendance à se dissoudre bien dans l'eau et est facilement absorbé dans le tractus gastro-intestinal, ont la capacité de pénétrer dans le tissu des organes sexuels féminins muqueuses, les glandes mammaires, le tissu osseux, dans la région de l'hypothalamus et l'hypophyse, dans le cytoplasme de la cellule et son noyau et, tandis que là, contribuent à la synthèse de l'acide ribonucléique (ARN) et la production de protéines. Le métabolisme du médicament dans les tissus du foie et les œstrogènes puis atteindre l'intestin dans la bile, puis de nouveau absorbé par l'intestin dans le sang, et retourne ensuite substances dans l'approvisionnement en sang vers les organes de la cavité abdominale. Ingrédients du médicament, qui ont tendance à se dissoudre dans l'eau, ionisé dans le corps humain et seront retirés reins.

L'utilisation du médicament Premarin pendant la grossesse: il est contre-indiqué d'appliquer à n'importe quel moment de la grossesse.

Contre-indications Premarin: tumeurs malignes et bénignes du sein, des saignements étiologie incertaine de l'utérus, ainsi que les violations de la fonction de coagulation sanguine (coagulation sanguine), thromboembolie, thrombophlébite, avec des lésions graves et pathologies du système cardio - vasculaire, des perturbations graves dans le fonctionnement des reins, ainsi que le même foie; diverses anémies, perte d'audition congénitale, condition après immobilisation pendant une longue période.

Les effets secondaires du médicament Premarin: nausées jusqu'à vomissements, ont exprimé des maux de tête, le gain de poids, l'apparition de gonflements, flux gynécologique de sang, l'apparition des taches de vieillesse sur le visage, l'inflammation des vaisseaux sanguins sous-cutanés (érythème cutané), augmentation des enzymes hépatiques, éruptions cutanées allergiques, bénigne, ainsi que des tumeurs malignes de la couche interne de l'utérus (endomètre).

La façon d'utiliser Premarin et la posologie du médicament: par voie orale, le médicament doit être administré par cycles de 625 μg-1,25 mg pendant la journée, la durée de prise du médicament est de 3 semaines, la pause est d'une semaine. En cas d'hémorragie gynécologique, le rendez-vous du médicament a lieu le 5ème jour du cycle menstruel, en plus des gestagènes prescrits, à partir du 15ème jour du cycle et 21 jours à l'avance. Si nécessaire, le médecin augmente la dose quotidienne pas plus de 3,75 mg de 5 à 7 jours du cycle, avec une diminution progressive à un niveau de 1,25 mg tout au long de la journée.

Surdosage: nausées et vomissements, saignement prolongé de la cavité utérine.

Interaction de Premarin avec un certain nombre d'autres préparations médicinales: l'efficacité de Premarin peut réduire les barbituriques, anticonvulsivants, Butadion, Rifampicin.

Conditions de stockage Premarin: la préparation de la liste B, stockée à une température de 15-25 C dans un endroit sombre.

Durée de conservation de ce médicament: 60 mois.

Goromplex

Indications d'utilisation Gormopleksa: brusquement des symptômes distincts au cours de cours pathologique de périménopause, le développement des symptômes de l'ostéoporose post-ménopausique, le manque d'oestrogène dans le corps féminin, les cancers de la prostate des hommes, des néoplasmes, des tumeurs du sein chez les femmes.

La forme de la libération de l'Hormoplex: dragées est de 1,25 mg n ° 20. Dans un culot contient un sel de sodium en forme d'œstrogène lié de 1,25 mg.

Farmakodinamika compenser le déficit dans les oestrogènes du corps se lier aux récepteurs des organes touchés, augmenter la production d'enzymes, ainsi que la synthèse des protéines, sont impliqués dans la régulation de la régulation du métabolisme des graisses, prévenir le développement de tumeurs hormono-dépendantes.

Pharmacocinétique des composants du médicament se dissoudre bien dans l'eau, puis sont rapidement absorbés dans le tractus gastro-intestinal, ont la propriété de pénétrer dans les tissus et les cellules des organes cibles, introduits dans le cytoplasme de la cellule et son noyau, ce qui augmente la production de la production d'ARN et de protéines. Le métabolisme du médicament se produit généralement dans le foie, les estrogènes tombent ensuite dans l'intestin dans la bile, et ensuite aspirées de nouveau dans l'intestin et le retour au système d'alimentation en sang de la cavité abdominale. Ingrédients du médicament, qui ont tendance à se dissoudre dans l'eau, ionisé dans le corps humain et seront retirés reins.

Contre-indications Les tumeurs malignes dépendantes des œstrogènes dans les organes et les tissus du système uro-génital et du sein, la maladie thromboembolique, insuffisance hépatique, lorsque l'endomètre bourgeonnement (endométriose), les tumeurs bénignes de l'utérus.

Les effets secondaires incluent la nausée, les vomissements, la dépression, les maux de tête (type de migraine) de la douleur, gonflement des seins, des saignements de l'utérus, le dysfonctionnement du foie, divers jaunisse, le poids corporel élevé, une éruption cutanée allergique, augmente la possibilité de développer un cancer des tumeurs de l'utérus et thoracique glandes.

Dosage et administration: par voie orale. Sélection individuelle de dosage.

Lorsque les symptômes sont graves, et le développement de la ménopause écoulement ostéoporose climatérique, la dose thérapeutique quotidienne moyenne - 1,25 mg pendant 20 jours ou de 29 jours avec une pause pendant une semaine; Il est possible d'augmenter la dose de 2,5-3,75 mg pendant la journée, mais pas plus de 7 jours.

Saignement pathologique de la cavité utérine - 2,5-7,5 mg par jour 2-3 fois par jour pendant 2-5 jours; il est possible que le médecin augmente la dose thérapeutique et continue la thérapie après la fin du saignement.

Si les menstruations sont absentes pendant une longue période-1,25-3,75 mg pendant la journée pendant 20 jours; Avec le syndrome climatérique avec le cycle régulier, l'aménorrhée, ou, au contraire, avec le saignement de la cavité utérine est combiné avec le remède gestagène sur l'étendue de 15 à 21 jours du ménocycle.

Avec le cancer - 3,75-7,5 mg tout au long de la journée.

Surdosage avec Hormoplex prépératomique: nausées sévères, vomissements multiples, écoulement de sang de la cavité utérine.

L'interaction de Hormoplex avec d'autres médicaments: réduire l'effet des médicaments anticholinestérasiques, des anticoagulants, des antidépresseurs, des médicaments conçus pour traiter le diabète. Le médicament Rifampicin, dérivés du barbiturique, médicament Butadion renforce l'effet de l'échange de substances oestrogéniques.

Conditions de stockage de l'Hormoplex: stocker dans un endroit inaccessible aux enfants.

Durée de conservation: 5 ans.

Climat Morton

Indications: pour le traitement hormonal substitutif chez les femmes présentant des symptômes graves de la ménopause, souffrant de la sécheresse et l'atrophie de la muqueuse des organes génitaux, l'ostéoporose, etc.

La forme de libération d'un médicament Climonorm: dragées dans un paquet de 21 pièces (9 dragées de jaune et 12 turquoise).

Pharmacodynamique: valérate d'oestradiol contenues dans le klimonorma du produit, dans le corps humain est transformé en un estradiol libre naturel. Lévonorgestrel, une partie de ce médicament, il compense l'absence de progestérone et empêche la couche interne surcroissance de l'utérus (l'endomètre) à divers néoplasmes éthologie. Si l'utérus n'a pas été retiré des patients, alors, en raison des composants du médicament, le cycle menstruel est rétabli chez les femmes. Oestradiol augmente le niveau d'oestrogène dans le corps féminin après la ménopause, et de contribuer au traitement efficace des maladies de la périménopause: marées, hyperhidrose, troubles psycho-émotionnel, la douleur au cœur, atrophie de la muqueuse des organes génitaux, l'incontinence urinaire, la douleur dans les muscles et les articulations. Estradiol empêche une diminution de la concentration de la masse osseuse et à une application constante et contrôlée du THS diminue le risque de fractures osseuses. Moyens de composants klimonorma conduisent à une diminution du taux de cholestérol, créer un équilibre optimal de faible teneur en lipoprotéines, ainsi que lipoprotéines de haute densité dans le corps.

Le médicament contribue à augmenter la teneur en collagène de la peau, ce qui ralentit le développement des rides profondes sur la peau du visage.

Pharmacocinétique: le valérate d'œstradiol et le lévonorgestrel ont la propriété d'être bien absorbés dans le tractus gastro-intestinal. Le valérate d'œstradiol est métabolisé et forme un œstradiol et de l'œstrone naturels, qui continuent de participer aux processus métaboliques. Estradiol valerate est excrété du corps sous la forme de produits métaboliques avec l'urine et la bile. Le lévonorgestrel est excrété de la même manière avec l'urine et la bile sous la forme d'acides biliaires.

Application pendant la grossesse: pendant les diverses périodes de la grossesse et pendant l'allaitement, le médicament est contre-indiqué.

Contre-indications Idiosyncrasy composants de la formulation, un dysfonctionnement du foie, des troubles congénitaux du métabolisme des lipides, la thromboembolie, l'état de l'infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral, des tumeurs hormono-dépendantes dans l'utérus et les seins, ainsi que la suspicion d'entre eux, l'endométriose et le saignement de l'endomètre, forme sévère du diabète sucré chez sévère formes de manifestation, la grossesse à différents moments, la période d'allaitement.

Les manifestations d'effets secondaires: sont rares. Il peut y avoir des nausées, des vomissements multiples, des saignements vaginaux, une hyperpigmentation de la peau, un engorgement des seins, une diminution de la libido.

Mode d'application de la Clinonorm et dose: prendre ce médicament (par voie orale) à l'intérieur, il est recommandé à certains moments de la journée, avec l'interruption du traitement, l'apparition de saignements vaginaux.

En présence d'un cycle régulier menstruel, le médicament est prescrit au jour 5 du ménocycle. Avec les symptômes de la dysménorrhée, de l'aménorrhée et de la postménopause, le recours à ce remède a lieu quel que soit le jour du cycle, hormis la grossesse.

Pendant la pause de sept jours dans la prise du médicament Climonorm, le médicament doit être pris avec un nouveau paquet. 1-d dragée du nouvel emballage à prendre le même jour de la semaine, lorsque la première pilule de l'emballage précédent a été prise.

Surdosage du médicament Climonorm: nausées fortes ou légères, vomissements simples ou multiples, saignements gynécologiques. Le traitement est prescrit en cas de surdosage symptomatique.

Interaction du Clinmon avec d'autres préparations médicinales: lorsqu'un traitement hormonal substitutif est prescrit, il est nécessaire d'arrêter l'utilisation des contraceptifs hormonaux. L'efficacité des composants du médicament dans le traitement des antibiotiques, avec la nomination d'anticonvulsivants, avec l'utilisation de la rifampicine, barbituriques, griséofulvine. Le taux d'estradiol diminue avec l'admission de la tétracycline et de la pénicilline. Les patients atteints de diabète sucré - contrôle de la dose d'insuline. Les boissons alcoolisées augmentent le niveau d'estradiol dans le corps.

Conditions de stockage du médicament: liste B. Stockage à une température ne dépassant pas 25 ° C

Durée de conservation: 60 mois.

[9], [10], [11], [12]

Dépôt gynodien

Indications: syndrome de la ménopause, ainsi que des symptômes d'une carence en oestrogènes chez la femme dans le corps (élimination ou irradiation des ovaires), la dépression, les bouffées de chaleur, l'hyperhidrose, une décharge involontaire d'urine, l'atrophie de la muqueuse du système uro-génital, l'insomnie. Prévient le développement de l'ostéoporose dans la périménopause.

Libération de forme: solution huileuse pour injection intramusculaire. Dans 1 ml de la solution contient 4 valérate d'oestradiol, ainsi que prastérone énanthate 200 mg.

Pharmacodynamique: l'œstradiol est impliqué dans la régulation des processus métaboliques des protéines, des graisses et des glucides, l'équilibre eau-sel; provoque la croissance de l'endomètre. Prasterone énanthate participe à la régulation du développement de la gonadotrophine régulant le désir sexuel (libido), à l'intensité de la création de nouvelles cellules qui affectent le fonctionnement des glandes et de la sueur. Les deux ingrédients du médicament sont impliqués dans la régulation, la génération et l'activité fonctionnelle du tissu osseux. Ce médicament est conçu pour reconstituer le corps quantité insuffisante d'hormones sexuelles féminines dans la périménopause et dans l'état après l'enlèvement des ovaires. Supprime le développement de la pathologie de la période périménopausique. Il entrave la dystrophie du tissu osseux et prévient le développement de l'ostéoporose.

La grossesse à tout moment, néoplasmes du foie, thromboembolie, utérus formation d'hormones, de l'ovaire et du sein, les troubles congénitaux du métabolisme des lipides, otospongioz.

L'utilisation du médicament pendant la grossesse: contre-indiqué à tout moment de la grossesse.

Les effets secondaires: sont rares. Il peut y avoir augmentation de la libido, engorgement mammaire, augmentation du poids corporel, saignement de la cavité utérine, augmentation de la production d'hormones mâles chez la femme.

Dosage et administration: par voie intramusculaire 1 ml toutes les 4-6 semaines.

Lors de l'interaction avec d'autres médicaments: pendant la période d'application de ce médicament, des ajustements de doses d'insuline ou d'autres médicaments antidiabétiques sont nécessaires.

Conditions de stockage de ce produit: le médicament doit être conservé au frais, à l'abri des rayons lumineux, un endroit inaccessible aux enfants.

Durée de conservation: pas plus de 5 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Estraderm - patch hormonal avec la ménopause

Indications: l'absence d'une longue période de temps de la menstruation, les organes féminins infantilisme sexuelle et le manque de bon développement des caractères sexuels secondaires, les symptômes de troubles de la ménopause, l'élimination post-chirurgicale des ovaires, l'infertilité, le manque de main-d'œuvre.

Forme libérée: plâtre, avec une surface de contact de 5,10 et 20 centimètres carrés et 20, 50 et 100 μg d'estradiol par jour. Le paquet contient 6 patchs.

Contre-indications: tumeurs malignes du sein, la couche intérieure et musculaire de l'utérus, la prolifération anormale de l'endomètre saignement à partir de la cavité utérine d'origine inconnue, d'un dysfonctionnement hépatique grave, la thrombose, la grossesse à un stade quelconque. Avec prudence est prescrit pour l'insuffisance cardiaque, l'hypertension, avec un dysfonctionnement du foie et des reins, avec l'épilepsie.

Utilisation pendant la grossesse: contre-indiquée.

Effets secondaires: tension des glandes mammaires, saignements gynécologiques, cancer de l'endomètre, topique lors de l'application - hyperhémie cutanée et démangeaisons.

Méthode d'application: Le plâtre Estraderm est appliqué sur la peau, nettoyé, séché, non endommagé, sur le bas du dos ou sur l'abdomen. Le système d'application externe Estraderm est appliqué deux fois par semaine, le dosage est ajusté, en fonction de l'effet thérapeutique du médicament. Après 6 chevauchements, vous devez faire une pause pendant 7 jours. Après l'enlèvement de l'utérus, le médicament est administré en continu. Avant la nomination d'un médicament, un examen médical approfondi est nécessaire. Il est recommandé que le médicament soit combiné avec des gastagènes.

Interaction avec d'autres médicaments: augmente l'effet des médicaments qui réduisent la concentration des lipides. Affaiblir l'effet des hormones sexuelles mâles, des médicaments qui réduisent le niveau de sucre, des diurétiques, ainsi que des fonds qui réduisent la pression artérielle, les anticoagulants. Les anesthésiques, les analgésiques (narcotiques), les tranquillisants, les barbituriques et les médicaments antiépileptiques accélèrent les processus métaboliques impliquant l'œstradiol. Phenylbutazone, Rifampicine, antibiotique L'ampicilline réduit le taux d'estradiol. La vitamine B9 (acide folique) et les médicaments des hormones thyroïdiennes - augmentent l'effet de l'estradiol.

Conditions de stockage: Store List B. Stocker dans un endroit sombre.

[13], [14], [15]

Divigel - gel hormonal avec ménopause

Indications: insuffisance ovarienne (carence en oestrogènes), les symptômes pathologiques périménopause comme naturelle (fonction fading ovaires féminins) et artificiels (en raison de la suppression de l'ovaire des patients). Prophylaxie de la dystrophie du tissu osseux au cours de la période ménopausique.

Produit: Gel à 0,1% pour application cutanée. Dans des sacs de 1g. Dans le pack de 28 paquets.

Farmakodinamika: estradiol synthétisé par l'ingrédient actif. Favorise l'effémination du corps féminin, a un effet bénéfique sur le rejet de la couche interne de l'utérus et des saignements menstruels réguliers. Stimuler la coagulation du sang. Augmente le contenu dans le sang de cuivre, de fer, d'hormone thyroxine.

Pharmacocinétique: Pendant le frottement du gel dans la peau, la majeure partie entre rapidement dans le système circulatoire, le reste est absorbé dans le sang plus tard. Il pénètre dans le foie où la substance active se décompose en composants. Il est excrété avec la bile dans l'intestin, où l'absorption se produit à nouveau dans le système circulatoire.

Contre les patients ayant une hypersensibilité au gel des ingrédients, les patients atteints de cancers de divers organes, l'occlusion des vaisseaux sanguins, des troubles du foie, des reins, des maladies aiguës et chroniques du système cardio - vasculaire, accidents vasculaires cérébraux, l'oedème de différents tissus et organes, l'épilepsie, l'asthme bronchique , avec saignement, y compris gynécologique.

Pendant la grossesse et l'allaitement, il est contre-indiqué.

Effets secondaires observés: pression artérielle élevée, des maux de tête, des nausées, la menace de caillots sanguins, la croissance rapide des tumeurs, des saignements gynécologiques, l'augmentation mammaire et le poids corporel des éruptions cutanées allergiques sur la peau.

Utilisation: le dosage et le jour du cycle sont choisis par le médecin individuellement pour chaque patient, en règle générale, commencent avec 1g par jour. Il est possible d'augmenter la dose en fonction des indications, et en plus l'administration de préparations gestagènes. Le gel est appliqué sur une peau propre, avec une surface de 1-2 paumes. Laisser sécher pendant 2-3 minutes, ne pas rincer pendant une heure. Les sites sur lesquels le gel est appliqué alternent. Par exemple: un jour pour mettre sur les fesses, l'autre - sur l'abdomen, puis sur la zone de l'épaule.

Dans les interactions médicamenteuses, il s'agit d'un antagoniste des hormones sexuelles mâles, des hypoglycémiants, des diurétiques et des médicaments hypotenseurs qui réduisent la coagulation sanguine. Les processus d'échange avec l'œstradiol sont accélérés par la prise de barbituriques, de tranquillisants, de médicaments antiépileptiques et d'anesthésie générale. Le taux d'œstradiol dans le sang peut abaisser les antibiotiques et les agents antiviraux. L'estradiol intensifie son action sous l'influence de la vitamine B9 (acide folique) et des hormones thyroïdiennes.

Stockage de la drogue dans des endroits inaccessibles aux enfants, avec un régime de température de pas plus de 25C.

La durée de conservation du médicament est limitée à 36 mois.

[16], [17], [18]

Mirena - dispositif intra-utérin hormonal avec le point culminant

Les indications pour l'utilisation du médicament peut être: en tant qu'agent thérapeutique topique pour le traitement hormonal substitutif pour les symptômes de la périménopause pathologique, à titre d'agent contraceptif pour la prévention de la prolifération pathologique de la couche interne de l'utérus, à la menstruation lourde.

La forme de libération de ce médicament: système thérapeutique intra-utérin (spirale) se compose d'un noyau de médicament (hormonal) et une membrane spéciale qui dose l'absorption de la drogue dans le corps. Dans le même système - le lévonorgestrel à raison de 52 mg.

IUS de Farmakodimanika: le progestatif a un effet thérapeutique local dans la cavité utérine. Augmente la concentration et la densité du mucus dans le col de l'utérus, ce qui empêche la pénétration des spermatozoïdes dans la cavité utérine et a un effet contraceptif (contraceptif). Dans certains cas, le développement de l'œuf est supprimé. Lorsque la thérapie de substitution prévient les saignements excessifs et diminue la croissance de la muqueuse de la couche interne de l'utérus.

Pharmacodynamique du médicament est due à l'application locale de ce médicament, le lévonorgestrel est absorbé dans la muqueuse de l'endomètre, et la concentration dans le sang est très faible. En relation avec une petite concentration dans le plasma sanguin - est l'effet thérapeutique minimum de la drogue. La spirale est conçue pour 5 ans. Le lévonorgestrel participe activement au métabolisme et est excrété par les reins et les intestins dans l'urine et les fèces.

Le médicament est contre-indiqué dans les cas suivants: l'intolérance individuelle aux ingrédients du médicament, la grossesse sur les termes, les maladies infectieuses des organes du système reproducteur, les tumeurs, l'inflammation de la couche interne de l'utérus, l'étiologie inconnue metrorrargii, la structure utérine de la pathologie.

Les effets secondaires suivants de la drogue sont observés: dysménorrhée, changements dans la décharge pendant la menstruation, kystes de l'ovaire, éruptions cutanées allergiques, migraines sévères, augmentation de la tension artérielle.

Lors de l'utilisation d'hémoprotéines, impliquées dans les processus métaboliques utilisant des antibiotiques et des anticonvulsivants, les propriétés métaboliques des gestagènes sont améliorées.

Stockage du médicament est recommandé dans un endroit sec et protégé de la lumière fraîche où il n'y a pas d'accès des enfants à la drogue.

Ne pas utiliser après 36 mois à compter de la date de libération.

Ovestin - suppositoire hormonal avec ménopause

L'utilisation du médicament est représenté par: la dystrophie de la muqueuse vaginale associée à une carence en oestrogènes dans le corps, de sorte que les patients se plaignent de douleurs et de la sécheresse du vagin, en particulier pendant les rapports sexuels, des mictions fréquentes et douloureuses, l'incontinence urinaire, pour le traitement de l'infertilité col de l'utérus.

La forme de libération: suppositoires (suppositoires) vaginaux. 1 suppositoire contient 5o microgrammes d'oestriol micronisé.

Pharmacodynamique du médicament: les composants du médicament interagissent avec les cellules de la couche interne. Réapprovisionne le manque d'œstrogène dans le corps féminin et soulage les symptômes du syndrome périménopausique. Affecte favorablement l'épithélium et la microflore du vagin, éliminant l'inconfort et la sécheresse dans le vagin, soulage la douleur de la miction et réduit leur fréquence.

Pharmacocinétique: L'estriol est absorbé dans le vagin et pénètre dans le système circulatoire. Dans le plasma sanguin forme un lien avec l'albumine. Le métabolisme de l'œstriol se produit dans le foie. Il est excrété du corps avec les fèces et l'urine.

Appliquer le médicament contre-indiqué avec: composants d'intolérance du médicament, les tumeurs de divers organes, bourgeonnement couche interne de l'utérus, des saignements vaginaux, l'occlusion des vaisseaux sanguins, des lésions du foie, l'infarctus, le diabète, l'épilepsie.

Les effets secondaires qui sont possibles avec ce médicament: gonflement et sensibilité des glandes mammaires, démangeaisons dans le vagin, parfois - nausées, maux de tête, hypertension.

L'utilisation du médicament est contre-indiquée pendant la grossesse.

Utilisation et dosage: les suppositoires vaginaux sont utilisés pour 1 suppositoire par jour pendant 1 mois. Ensuite, il est possible de réduire la dose à 2 suppositoires par semaine.

Les interactions avec d'autres médicaments n'ont pas été établies dans les essais cliniques.

Conserver le médicament à une température ne dépassant pas 30 ° C. Le lieu de stockage du médicament devrait être inaccessible aux enfants.

Arrêtez l'utilisation du médicament, dont la date d'expiration dépasse 36 mois à compter de la date de libération.