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Finasteride
Dernière revue: 04.07.2025

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Le finastéride présente une activité antiandrogénique. C'est un médicament hormonal, un bloqueur sélectif artificiel de l'activité de la 5α-réductase de type 2.
Ce médicament réduit efficacement les taux de dihydrotestostérone tissulaire et libre. Parallèlement, il ne présente pas de tropisme pour les terminaisons androgéniques et n'exerce aucun autre effet hormonal sur l'organisme.
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Les indications Finasteride
Il est utilisé pour les troubles suivants:
- hyperplasie bénigne de la prostate (pour réduire sa taille);
- lorsqu'il est nécessaire d'améliorer les processus de miction, ainsi que d'atténuer les symptômes d'une hyperplasie existante;
- la nécessité de réduire le risque de développer une rétention urinaire aiguë, qui nécessite un cathétérisme ou une intervention chirurgicale.
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Formulaire de décharge
La libération de l'élément médicinal est réalisée sous forme de comprimés de 7, 10 ou 14 pièces dans un emballage alvéolaire. Chaque boîte contient 1, 2, 3 ou 4 de ces emballages.
Pharmacodynamique
Le composant 5α-réductase (type 2) est une enzyme intracellulaire qui convertit la testostérone en substance androgène dihydrotestostérone, qui présente une activité thérapeutique plus élevée.
Dans le cas de l'adénome de la prostate, l'augmentation de sa taille est directement déterminée par la conversion de la testostérone en élément dihydrotestostérone à l'intérieur des tissus de la prostate.
Pharmacocinétique
Le médicament est complètement et rapidement absorbé dans l'intestin. Le processus d'absorption prend environ 7 heures. La biodisponibilité moyenne est de 80 %. Les valeurs de Cmax dans le sang circulant sont enregistrées après 1 à 2 heures.
93 % des molécules médicamenteuses se lient aux protéines intraplasmatiques. Le médicament franchit la barrière hémato-encéphalique après une utilisation de 7 à 10 jours. Les processus métaboliques intrahépatiques conduisent à la formation de cinq éléments métaboliques, dont seulement deux sont actifs.
La demi-vie est d'environ 6 heures. Environ 39 % de la dose administrée est excrétée dans les urines sous forme de dérivés, et le reste dans les fèces.
Effets secondaires Finasteride
Principaux effets secondaires:
- troubles immunitaires: signes d’hypersensibilité;
- troubles mentaux: diminution de la libido;
- problèmes de fonction circulatoire: développement de palpitations;
- lésions associées à l'activité digestive: activation des enzymes intrahépatiques;
- troubles épidermiques: démangeaisons, éruption cutanée ou urticaire;
- symptômes liés à la fonction sexuelle et aux glandes mammaires: gynécomastie, impuissance, douleur dans la région testiculaire, trouble de l'éjaculation et diminution du volume de l'éjaculat.
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Surdosage
L'association avec des inhibiteurs des canaux calciques, des benzodiazépines, des inhibiteurs de l'ECA, des AINS, ainsi qu'avec des nitrates, des bloqueurs H2, des β-bloquants, des diurétiques, des quinolones, des inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase, ainsi qu'avec des α-bloquants n'entraîne pas l'apparition d'une interaction thérapeutique notable.
Conditions de stockage
Le finastéride doit être conservé dans un endroit à l’abri du soleil, de l’humidité et des enfants.
Demande pour les enfants
Le finastéride n’est pas utilisé en pédiatrie.
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Analogues
Les analogues du médicament sont Urofin, Penester, Finister et Finasteride Teva avec Adenosteride-Health, ainsi que Proscar, Avodart, Urofin et Finpros avec Prostan.
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Avis
Le finastéride reçoit de bonnes critiques de la part des patients - avec une utilisation à long terme selon les schémas choisis par le médecin, le médicament démontre une efficacité thérapeutique élevée.
Attention!
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Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.