Fibrinase

La fibrinase est un médicament couramment utilisé dans les cas de dysfonctionnement musculo-squelettique.

Le principe actif du médicament est la serratiopeptidase, une enzyme protéolytique obtenue à partir d'un microbe intestinal non pathogène – Serratia de type E15. Ce composant possède d'intenses propriétés anti-inflammatoires, fibrinolytiques et anti-œdémateuses. Il réduit significativement la douleur en bloquant la libération d'amines antalgiques localisées dans les tissus enflammés.

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Les indications Fibrinase

Il est utilisé dans les situations suivantes:

• maladies de nature chirurgicale - ruptures ou entorses ligamentaires, luxations avec fractures, ainsi que gonflements après une chirurgie plastique;
• pathologies affectant les organes respiratoires - liquéfaction des expectorations avec facilitation ultérieure de leur sécrétion par les voies respiratoires;
• maladies associées aux organes ORL – facilitant le processus d’élimination des sécrétions des sinus paranasaux;
• lésions épidermiques – dermatoses inflammatoires en phase active;
• pathologies affectant les glandes mammaires et les organes génitaux féminins – congestion et hématomes des glandes mammaires.

Formulaire de décharge

L'élément est disponible sous forme de comprimés (10 pièces par plaque alvéolaire). Dans une boîte (1, 3 ou 10 plaques),

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Pharmacodynamique

La serratiopeptidase réduit directement la dilatation capillaire et régule la perméabilité capillaire en hydrolysant l'histamine avec la bradykinine et la sérotonine. Parallèlement, le médicament bloque les substances qui ralentissent l'activité de la plasmine, ce qui entraîne un effet fibrinolytique. La serratiopeptidase contribue à réduire les taux de conducteurs inflammatoires d'origine polypeptidique (bradykinine) et de fibrine au sein d'un foyer inflammatoire chronique, mais n'a pas d'effet significatif sur les protéines vivantes (par exemple, les albumines avec les α- et γ-globulines).

L'activité enzymatique de l'élément actif est dix fois supérieure à celle de l'α-chymotrypsine. Le médicament pénètre facilement dans les zones enflammées, lyse les tissus nécrosés grâce à leurs éléments métaboliques, réduit l'hyperémie et augmente simultanément la vitesse d'action et de pénétration des antibiotiques.

La protéolyse des protéines structurelles présentes dans les expectorations permet à l’enzyme d’améliorer ses propriétés rhéologiques et de faciliter son élimination.

De plus, la serratiopeptidase réduit la viscosité des sécrétions nasales et de la salive, les rendant plus faciles à éliminer.

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Pharmacocinétique

Par voie orale, le médicament est absorbé inchangé dans l'intestin. Il n'est pas inactivé par le suc gastrique et pénètre dans le système circulatoire sous une forme enzymatiquement active. Les valeurs de la Cmax plasmatique sont mesurées après 1 heure.

La synthèse se produit avec les α-2-macroglobulines sanguines dans un rapport 1:1. Ce processus masque l'antigénicité enzymatique tout en maintenant l'activité enzymatique. Il n'est pas soumis aux processus métaboliques.

L'excrétion du composant actif se fait par la bile et, en petits volumes, par les reins.

Dosage et administration

Ce médicament est utilisé chez l'adulte par voie orale, à raison de 10 à 20 mg après un repas. La dose maximale autorisée est de 30 mg par jour. Les comprimés sont avalés sans croquer, avec un verre d'eau plate.

La durée du cycle thérapeutique et le dosage de la fibrinase sont sélectionnés individuellement, en tenant compte de la dynamique de la maladie et de sa nature.

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Utiliser Fibrinase pendant la grossesse

En raison du manque d'informations cliniques, la fibrinase n'est pas prescrite aux femmes qui allaitent et aux femmes enceintes.

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Contre-indications

Parmi les contre-indications:

• intolérance sévère au composant actif ou à d’autres éléments du médicament;
• trouble de la fonction de coagulation sanguine.

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Effets secondaires Fibrinase

Principaux effets secondaires:

• lésions des organes respiratoires, du médiastin et du sternum: écoulement d'expectorations sanglantes, saignements de nez, pneumonie éosinophile en phase aiguë;
• problèmes de fonction digestive: vomissements, anorexie, diarrhée, gêne dans la région épigastrique et nausées;
• troubles immunitaires et lésions des couches sous-cutanées et de l'épiderme: signes d'intolérance, notamment démangeaisons, éruptions cutanées et hyperémie.

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Surdosage

L'intoxication provoque les symptômes suivants: anorexie, nausées, gêne épigastrique et vomissements. Parfois, du sang peut apparaître dans les expectorations ou des saignements peuvent survenir.

Des procédures de traitement symptomatique sont réalisées.

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Interactions avec d'autres médicaments

Le médicament augmente la vitesse à laquelle les AINS et les antibiotiques pénètrent dans les tissus enflammés.

L'utilisation concomitante avec des anticoagulants entraîne une potentialisation de l'activité de ces derniers. Par conséquent, une telle association doit être utilisée avec une extrême prudence et sous surveillance médicale.

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Conditions de stockage

La fibrinase doit être conservée hors de portée des jeunes enfants. La température ne doit pas dépasser 25 °C.

Durée de conservation

La fibrinase peut être utilisée dans un délai de 2 ans à compter de la date de libération de la substance thérapeutique.

Demande pour les enfants

Le médicament ne peut pas être utilisé en pédiatrie (les données cliniques manquent).

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Analogues

Les analogues du médicament sont Serox, Wobenzym, Serta avec Serrata et Phlogenzym.

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