Faspic

L'ibuprofène, un anti-inflammatoire non stéroïdien bien connu, un analgésique antipyrétique efficace, est désormais présenté par les pharmaciens suisses sous une nouvelle forme galénique de granulés pour la préparation d'une solution buvable, aromatisée avec divers additifs aromatiques qui masquent le goût amer du principe actif.

Sous cette marque Faspic, une forme de comprimé est également produite sous la forme d'un sel de l'isomère L de l'acide arginine aliphatique, ce qui contribue à une certaine augmentation de l'absorption et de l'efficacité de l'ibuprofène.

Les indications Faspika

Soulagement symptomatique des douleurs articulaires, musculaires, des maux de tête, menstruelles, dentaires, névralgiques, ainsi que du syndrome de douleur et de fièvre associé aux infections virales aiguës, à la grippe et au rhume.

Formulaire de décharge

Ce médicament est disponible sous forme solide de comprimés enrobés d'une enveloppe gastro-soluble, qui contiennent 0,4 g de la substance active - l'ibuprofène, ainsi que sous forme granulée pour la préparation d'une solution buvable chaude, conditionnée en sachets:

• Faspic au goût de menthe contient 0,2 g de principe actif et d'excipients: bicarbonate de sodium, édulcorant synthétique - aspartame, L-arginine, saccharinate, sucre de canne, arôme alimentaire « menthe »;
• Faspic à l'arôme d'abricot est disponible en deux options de dosage du principe actif: 0,4 et 0,6 g, et se distingue du type précédent par la présence de l'arôme alimentaire « abricot » dans la composition;
• Faspic au goût menthe-anis est disponible en deux options de dosage de l'ingrédient actif: 0,4 et 0,6 g; la composition auxiliaire de ce type contient deux arômes alimentaires - menthe et anis.

Sous toutes ses formes, l’ingrédient actif (ibuprofène) est contenu sous forme de sel de l’isomère L de l’acide aliphatique arginine.

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Pharmacodynamique

L'action de ce médicament est déterminée par la présence d'ibuprofène dans sa composition – une substance non hormonale qui réduit la production de médiateurs de l'inflammation. Le mécanisme de ce phénomène est associé à la suppression de l'activité enzymatique de la cyclooxygénase – un catalyseur de la production de prostaglandines à partir de l'acide arachidonique. Une diminution de leur nombre dans le centre de thermorégulation hypothalamique entraîne une baisse de la température corporelle du patient, seules les températures anormalement élevées étant réduites de manière sélective; si cet indicateur est normal, il n'y a pas de baisse.

En raison de la diminution des niveaux de prostaglandines, la sensibilité aux médiateurs de la douleur diminue.

L'inhibition de la cyclooxygénase affecte également la synthèse du thromboxane proagrégant endogène, fluidifiant le sang et ayant un effet thrombolytique.

Pharmacocinétique

La substance active est rapidement absorbée dans le tube digestif et distribuée dans les tissus de l'organisme. La concentration plasmatique maximale est déterminée après 15 minutes, parfois plus tard, mais ne dépasse pas une demi-heure après l'administration.

La décomposition a lieu dans le foie et est excrétée dans les urines sous forme de métabolites inactifs. La demi-vie de la substance active dans le sang est d'une à deux heures.

Dosage et administration

Pour réduire le risque de développer des troubles digestifs, il est recommandé de prendre le médicament pendant les repas.

Chez les patients âgés, ainsi que chez ceux présentant des troubles organiques ou fonctionnels graves des organes vitaux, la dose est ajustée à la baisse.

Comprimés: au début du traitement, prendre un comprimé par prise. Ne pas dépasser 1,2 g de médicament par jour. L’intervalle entre les prises doit être d’au moins quatre heures. Avaler le comprimé entier et boire le volume requis avec de l’eau propre.

La solution se prépare comme suit: verser les granulés du sachet dans ½ verre d'eau bouillante tiède, dissoudre en agitant légèrement. Prendre immédiatement après dissolution. Les règles de prise sont similaires à celles des comprimés.

La dose unique maximale de la substance active est de 0,6 g.

La durée de prise de toute forme ne doit pas dépasser une semaine.

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Utiliser Faspika pendant la grossesse

Le médicament est contre-indiqué chez les femmes enceintes et allaitantes et n'est pas non plus recommandé aux patientes qui envisagent une grossesse.

Contre-indications

1. Sensibilisation aux ingrédients du médicament, antécédents d'AINS (en particulier, la triade de l'aspirine).
2. Grossesse et allaitement.
3. Un traitement avec un autre inhibiteur de la cyclooxygénase.
4. Faible indice de prothrombine, diathèse hémorragique, tendance hémorragique non spécifiée, hémophilie.
5. Phénylcétonurie.
6. Hémorragies gastro-intestinales, perforations et lésions ulcératives-érosives, aiguës et dans l'histoire.
7. Insuffisance cardiaque, rénale et hépatique sévère et progressive.
8. Âge 0-11 ans, pour une dose de 0,6 g – 0-18 ans.
9. Pathologies du nerf optique.
10. Hyperkaliémie.
11. Déficit congénital en sucrase-isomaltase, fructosémie, galactosémie.

Utiliser avec prudence chez les patients âgés souffrant de diabète sucré, de collagénoses, de dysfonctionnement hépatique et rénal, d'asthme bronchique et chez ceux sujets aux spasmes bronchiques, prenant des médicaments qui augmentent le risque d'hémorragies.

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Effets secondaires Faspika

Avec un traitement à court terme avec ce médicament, le développement le plus probable de réactions allergiques cutanées et respiratoires peut aller jusqu'au choc anaphylactique.

L'utilisation à long terme peut provoquer le développement des phénomènes suivants:

Organes digestifs: douleurs abdominales, nausées, vomissements (éventuellement avec du sang), ballonnements, diarrhée, brûlures d'estomac et autres troubles digestifs, lésions érosives et ulcéreuses le long du tube digestif, hémorragies gastro-intestinales (éventuellement intenses avec risque de décès); il existe un risque de développer des processus inflammatoires dans le pancréas, l'œsophage ou le duodénum, la maladie de Crohn, la jaunisse, l'hépatonécrose, l'inflammation et le dysfonctionnement du foie.

Neurologie: douleurs migraineuses non soulagées par des analgésiques non narcotiques même à fortes doses; vertiges, acouphènes, somnolence, labilité émotionnelle ou au contraire excitabilité accrue, insomnie, anxiété, agitation, spasmes musculaires, troubles auditifs.

Système urogénital: dysfonctionnement rénal aigu, troubles de la miction, processus inflammatoires et dégénératifs le long des voies urinaires, troubles de la fertilité;

Organes hématopoïétiques: agranulocytose, anémie (y compris aplasique), diminution des indicateurs quantitatifs du contenu des cellules sanguines: leucocytes, plaquettes, érythrocytes, augmentation des taux d'éosinophiles;

Cœur et vaisseaux sanguins: une forte diminution de la pression artérielle jusqu'au développement d'un état comateux; troubles du rythme cardiaque, augmentation de la fréquence cardiaque; symptômes d'insuffisance vasculaire cardiaque et cérébrale; des doses élevées du médicament peuvent provoquer le développement d'un accident vasculaire cérébral aigu, d'une thromboembolie artérielle.

Réactions de sensibilisation: de l'urticaire et de la rhinite allergique au choc.

Yeux: problèmes de vision des couleurs, problèmes d’acuité visuelle, œil paresseux.

Chez les personnes atteintes de collagénoses, une méningite aseptique peut se développer.

Le risque d’effets indésirables liés à la prise du médicament est considérablement réduit avec une utilisation à court terme à la dose minimale efficace.

Surdosage

Le dépassement de la dose recommandée peut provoquer l’un des effets secondaires ou une combinaison de ceux-ci sous une forme aiguë, y compris un choc, qui peut être fatal.

Le traitement est adapté aux symptômes. Si l'intervalle entre la prise d'une dose importante et la prise d'une dose importante ne dépasse pas une demi-heure, un lavage gastrique et l'administration de charbon actif ou d'Enterosgel peuvent être envisagés. L'antidote n'est pas connu.

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Interactions avec d'autres médicaments

L'utilisation combinée des médicaments suivants avec l'ibuprofène peut entraîner des conséquences:

• la formation de multiples lésions érosives et ulcéreuses de la muqueuse du tube digestif et les saignements qui en découlent - médicaments qui inhibent sélectivement la synthèse de la sérotonine, empêchent la formation de caillots sanguins, glucocorticostéroïdes;
• diminution de l’efficacité des médicaments hypotenseurs et diurétiques;
• augmentation des concentrations plasmatiques de glycosides cardiaques, de méthotrexate et de lithium;
• renforcer l’effet des médicaments qui réduisent la coagulation sanguine et le taux de sucre;
• l'effet toxique de la cyclosporine et du tacrolimus sur les reins augmente;
• réduction de l'efficacité de la mifépristone (l'intervalle entre les doses du médicament doit être d'au moins huit jours);
• risque accru de convulsions chez les patients prenant des antibiotiques quinolones.

Faspic ne doit pas être associé à d’autres AINS ou à des boissons alcoolisées.

Les patients infectés par le VIH prenant de la zidovudine doivent être conscients que l’administration concomitante de Faspic augmente le risque d’hémarthrose et d’ecchymoses.

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Conditions de stockage

À conserver à une température comprise entre 15 et 25 °C. Tenir hors de portée des enfants.

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Durée de conservation

3 ans.