Faspik

Largement connu ibuprofène médicament anti-inflammatoire non stéroïdien, antipyrétique-analgésique efficace, maintenant représentée par les pharmaciens suisses dans les nouveaux granulés de forme posologique pour la préparation d'une solution orale, aromatisé saveurs différentes, masquant le goût amer de l'ingrédient actif.

Sous cette dénomination commerciale Faspik, une forme de comprimé est également disponible sous la forme d'un sel de l'isomère L de l'acide aliphatique arginine, qui contribue à une certaine augmentation de la digestibilité et de l'efficacité de l'ibuprofène. 

Les indications Faspika

Soulagement symptomatique des douleurs articulaires, musculaires, de la tête, menstruelles, dentaires, névralgiques, en plus - douleur et syndrome fébrile, associés à des infections virales aiguës, à la grippe et au rhume. 

Formulaire de décharge

Ce médicament est disponible sous forme solide de comprimés enrobés de gastroplastie contenant 0,4 g de principe actif - ibuprofène, ainsi que sous forme granulaire pour la préparation d'une solution buvable chaude conditionnée en sachets:

• Faspik avec arôme de menthe contient 0,2 g de l'ingrédient actif et les excipients: bicarbonate de sodium, un édulcorant synthétique - aspartame, la L-arginine, le saccharinate, le sucre de canne, la nourriture aromatisant « menthe »;
• Faspik avec saveur d'abricot est produite en deux versions de l'ingrédient actif dosant à 0,4 et 0,6 g, diffère de l'espèce précédente en présence de saveur "abricot" dans l'arôme alimentaire;
• Faspik avec goût de menthe-anis est produit en deux versions de l'ingrédient actif doser à 0,4 et 0,6 g, dans la composition auxiliaire de cette espèce contient deux arômes alimentaires - menthe et anis.

         Sous toutes ses formes, l'ingrédient actif (ibuprofène) est contenu sous forme de sel de l'isomère L de l'acide aliphatique arginine.

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Pharmacodynamique

L'effet de ce médicament est déterminé par la présence dans sa composition d'ibuprofène - une substance non hormonale qui réduit la production de médiateurs inflammatoires. Le mécanisme de ce phénomène est associé à la suppression de l'activité enzymatique de la cyclo-oxygénase, un catalyseur pour la production de prostaglandines à partir de l'acide arachidonique. Une diminution de leur nombre dans le centre hypothalamique de la thermorégulation provoque une diminution de la température corporelle du patient, alors que seule une température anormalement élevée est sélectivement réduite, si cela est normal, alors il n'y a pas de réduction.

À la suite d'une diminution du niveau de prostaglandines, la sensibilité aux médiateurs de la douleur diminue.

L'inhibition de la cyclo-oxygénase affecte également la synthèse du thromboxane endogène, en diluant le sang et en exerçant un effet thrombolytique.

Pharmacocinétique

La substance active est absorbée à bonne vitesse dans le tube digestif et distribuée dans les tissus du corps. La teneur plasmatique maximale est déterminée après 15 minutes, parfois cette période est prolongée, mais ne dépasse pas une demi-heure à partir du moment de la réception. 

La division se produit dans le foie, excrété dans l'urine sous forme de métabolites inactifs. Le demi-cycle de la circulation des substances actives dans le sang est d'une à deux heures.

Dosage et administration

Pour réduire la probabilité de développer des troubles digestifs, il est recommandé que le médicament soit pris avec de la nourriture.

Les patients de l'âge avancé, et aussi - avec une atteinte organique ou fonctionnelle prononcée des organes vitaux, la dose est ajustée vers le bas.

Comprimés: au début du traitement, un comprimé par dose est pris, pas plus de 1,2 g de médicament peut être pris par jour, l'intervalle d'une dose à l'autre doit être d'au moins quatre heures. Le comprimé est avalé entier, lavé avec de l'eau propre dans le volume nécessaire pour cela.

La solution est préparée comme suit: les granules du sachet sont versés dans ½ tasse d'eau bouillie chaude, dissolvent, en secouant légèrement. Prendre immédiatement après la dissolution. Les règles de réception sont similaires aux tablettes.

La dose unique maximale de la substance active est de 0,6 g.

La durée de tout formulaire ne doit pas dépasser une semaine.

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Utiliser Faspika pendant la grossesse

Le médicament est contre-indiqué chez les femmes enceintes et les mères qui allaitent, en outre - il n'est pas recommandé pour les patients qui envisagent une grossesse.

Contre-indications

1. Sensibilisation aux ingrédients du médicament, à l'histoire de la NVP (en particulier - triade de l'aspirine).
2. Grossesse et allaitement.
3. Le cours du traitement avec un autre inhibiteur de la cyclo-oxygénase.
4. Faible indice de prothrombine, diathèse hémorragique, tendance hémorragique, sans précision, hémophilie.
5. Phénylcétonurie.
6. Les hémorragies gastro-intestinales, les perforations et les lésions ulcéro-érosives, aiguës et anamnesis.
7. Insuffisance cardiaque, rénale et hépatique exprimée et progressive.
8. Âge 0-11 ans, pour une dose de 0,6g - 0-18 ans.
9. Pathologies du nerf optique.
10. Gyperkaliémie.
11. Insuffisance enzymatique congénitale de saccharose-isomaltase, fructosémie, galactosémie.

Méfiez-vous des patients âgés souffrant de diabète, de collagène, de problèmes rénaux, d'asthme bronchique et de médicaments bronchiques bronchiques à tendance spasmodique qui augmentent la probabilité d'hémorragies.

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Effets secondaires Faspika

Avec un traitement à court terme avec ce médicament, les réactions allergiques cutanées et respiratoires sont les plus susceptibles de se développer jusqu'au choc anaphylactique.

La réception prolongée peut provoquer le développement des phénomènes suivants:

Appareil digestif: douleurs abdominales, des nausées, des vomissements (éventuellement avec du sang), des ballonnements, de la diarrhée, des brûlures d'estomac et d'autres troubles de la digestion, érosive et des lésions ulcéreuses au cours du tube digestif, hémorragie gastro-intestinale (peut-être intense avec risque de mort); il y a un risque d'inflammation du pancréas, de l'œsophage ou du duodénum, la maladie de Crohn, la jaunisse, gepatonekroz, inflammation du foie et de la violation de ses fonctions.

Neurologie: douleur migraineuse, non susceptible d'être prise par des analgésiques non narcotiques, même à fortes doses; vertiges, acouphènes, somnolence, labilité émotionnelle, ou, au contraire, augmentation de l'excitabilité, insomnie, anxiété, anxiété, spasmes musculaires, déficience auditive.

Système génito-urinaire: perturbation aiguë des reins, troubles de l'urination, processus inflammatoires et dégénératifs pendant l'urètre, altération de la fertilité;

Organismes hématopoïèse: agranulocytose, l'anémie (y compris - aplasique), diminuer la teneur quantitative des globules: les leucocytes, les plaquettes, les érythrocytes, les éosinophiles augmenter le niveau;

Cœur et vaisseaux sanguins: une forte diminution de la pression artérielle jusqu'au développement du coma; perturbations dans le rythme du coeur, augmentation du rythme cardiaque; les symptômes d'insuffisance vasculaire cardiaque et cérébrale; des doses élevées de la drogue peuvent déclencher le développement de l'AVC aigu, thromboembolie de l'artère.

Réactions de sensibilisation: de l'urticaire et de la rhinite allergique au choc.

Yeux: violation de la perception des couleurs, clarté de la vision, "œil paresseux".

Chez les personnes atteintes de collagénose, une méningite aseptique peut se développer.

Le risque d'effets indésirables de la prise du médicament est significativement réduit avec une utilisation à court terme avec une posologie efficace minimale. 

Surdosage

Dépasser les doses recommandées peut provoquer des effets secondaires ou une combinaison d'entre eux dans une forme aiguë jusqu'à un état létal.

La thérapie est effectuée en fonction des symptômes. Si l'intervalle de temps entre la prise d'une grande quantité de médicament ne dépasse pas une demi-heure, vous pouvez laver l'estomac et donner du charbon actif ou de l'entérosel. L'antidote n'est pas connu.

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Interactions avec d'autres médicaments

L'accueil combiné avec l'ibuprofène des médicaments suivants peut provoquer les conséquences suivantes:

• la formation de multiples lésions érosives et ulcéreuses de la muqueuse du tube digestif et leur saignement - des médicaments qui inhibent sélectivement la synthèse de la sérotonine, empêchent la formation de thrombi, les glucocorticostéroïdes;
• diminution de l'efficacité des médicaments hypotoniques et diurétiques;
• augmentation des concentrations plasmatiques de glycosides cardiaques, de méthotrexate et de lithium;
• renforcer l'effet des médicaments qui réduisent la coagulation du sang et les niveaux de sucre;
• l'effet toxique de la cyclosporine et du tacrolimus sur les reins augmente;
• réduction de l'efficacité de la mifépristone (l'intervalle entre les doses doit être d'au moins huit jours);
• augmenter la probabilité de syndrome convulsif chez les patients prenant des antibiotiques du groupe quinolone.

Vous ne devriez pas combiner Faspik avec d'autres NVP et avec des boissons alcoolisées.

Les patients infectés par le VIH qui prennent de la zidovudine doivent savoir que l'administration simultanée de Faspic augmente le risque d'hémarthrose et d'ecchymoses.

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Conditions de stockage

Gardez conformément à la plage de température de 15-25 ℃. Tenir à l'écart des enfants.

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Durée de conservation

3 ans