Famotidine

La famotidine est un médicament utilisé dans les maladies du tube digestif. Envisager les principales indications pour son utilisation, les effets secondaires possibles, le dosage et les contre-indications.

Le médicament est prescrit aux patients présentant des lésions gastro-intestinales, avec un ulcère duodénal et un ulcère de l'estomac. Les comprimés appartiennent aux bloqueurs des récepteurs H2-histamine. Le médicament supprime la sécrétion de l'acide chlorhydrique comme le sien. Cela est dû à la stimulation de la gastrine, de l'histamine et de l'acétylcholine. Dans ce cas, l'activité des enzymes qui dégradent les protéines - la pepsine - diminue. L'effet thérapeutique survient 60 minutes après une dose unique et dure de 12 à 14 heures.

Avant d'utiliser le médicament, vous devez vous rappeler qu'il peut masquer les symptômes causés par un carcinome de l'estomac. Par conséquent, avant le début du traitement, il est nécessaire d'exclure tout néoplasme malin. Le refus de prise doit être progressif, car il existe un risque de développer un syndrome de rebond dû à une annulation brutale. Avec le traitement prolongé de patients avec un système immunitaire affaibli et des troubles nerveux, des lésions bactériennes de l'estomac et une propagation plus étendue de l'infection sont possibles.

Les bloqueurs des récepteurs H2-histamine sont autorisés à prendre 2-3 heures après des médicaments tels que: Itraconazole, Ketoconazole, Histamine, Pentagastrin. Cela permettra d'éviter de réduire leur absorption et leur influence sur la fonction de formation d'acide de l'estomac. Les composants actifs suppriment la réaction cutanée lors de l'utilisation de l'histamine, c'est-à-dire provoquent des résultats faussement négatifs. Par conséquent, avant de procéder à des tests cutanés à des fins de diagnostic, il est nécessaire d'arrêter de prendre les récepteurs H2-histamine. En outre, pendant le traitement, vous devriez éviter de manger des aliments et des boissons qui irritent la muqueuse gastrique.

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Les indications Famotidine

Les récepteurs H2-histamine sont prescrits aux patients atteints de diverses maladies du tractus gastro-intestinal. Considérons les indications de base à l'application Famotidine:

• Ulcère de l'estomac
• Ulcère du duodénum
• Inflammation de l'œsophage (causée par le lancement du contenu gastrique dans l'organe)
• Syndrome de Zollinger Ellison
• Mastocytose systémique
• Gastroduodénite érosive
• Dyspepsie fonctionnelle (similaire à une augmentation de la fonction sécrétoire)
• Oesophagite par reflux
• La maintenance préventive des rechutes des saignements dans la période post-opératoire
• Traitement et prévention des ulcères gastro-intestinaux symptomatiques et stressants
• Prévention de la pneumonie d'aspiration
• Adénomatose polyendocrine
• Prévention du syndrome de Mendelssohn (aspiration du suc gastrique chez les patients subissant une chirurgie anesthésique générale)
• Dyspepsie avec épigastrique ou douleur dans la poitrine, survenant la nuit ou associée à un apport alimentaire
• Prévention de la rechute associée à l'utilisation à long terme de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens

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Formulaire de décharge

La famotidine a une forme de libération de comprimé. Les capsules sont disponibles dans ce dosage:

• 20 mg (0,02 g) - dans l'emballage de 20 pièces
• 40 mg (0,04 g) - dans chaque paquet de 20 pièces

Propriétés physiques et chimiques de base: les comprimés sont blancs, ronds, oboéducaux, recouverts d'un enduit, ne dégagent pas d'odeur.

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Famotidine "lh"

L'une des variantes du bloqueur des récepteurs H2-histamine est Famotidine "lx". Nom international et chimique du médicament: famotidine; N2- (aminosulfonyl) -3 - [[[2- (diaminométhylène) amino] thiazol-4-yl] méthyl] thio] propanamide. Le médicament a une forme de comprimé, recouverte d'un enrobage entérosoluble, à 0,02 g d'ingrédient actif.

• Groupe pharmacothérapeutique - médicaments qui affectent le métabolisme et le système digestif. C'est un antagoniste des récepteurs H2 de la troisième génération. Supprime et réduit la production d'acide chlorhydrique et l'activité de la pepsine. Après administration orale, il est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal, mais pas complètement. Biodisponibilité de 45% et changements dans la présence de nourriture, demi-vie - 3-5 heures.
• Il est utilisé pour le traitement et la prévention des exacerbations des ulcères duodénaux et de l'estomac, syndrome de Zollinger-Ellison. Le dosage est sélectionné individuellement pour chaque patient. En règle générale, nommer 40 mg par jour, avant de se coucher, la durée du traitement est de 1-2 mois. Lorsque l'effet thérapeutique est atteint, une application de soutien de 20 mg par jour est montrée.
• Les effets secondaires se manifestent sous la forme de maux de tête, d'étourdissements, de nausées, de diarrhée ou de constipation, de réactions allergiques cutanées et de violations dans le foie. Les comprimés ne sont pas utilisés pour l'hypersensibilité à leurs composants, pendant la grossesse et l'allaitement et pour les patients de moins de 14 ans. Le surdosage se manifeste par une augmentation des effets secondaires.

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Famotidine 10 medic

Pour traiter l'ulcère peptique du tractus gastro-intestinal utilisé beaucoup de médicaments. Mais une attention particulière devrait être accordée à Famotidine 10 medic. Son nom chimique et international est la famotidine; [1-amino-3 - [[[2- [(diaminométhylène) -amino] -4-thiazolyl] méthyl] thio] propylidène] sulfamide. Un comprimé contient 10 mg d'ingrédient actif. Inclus dans le groupe pharmacothérapeutique des agents pour le traitement et la prévention du reflux gastro-oesophagien et de l'ulcère peptique.

• Le médicament supprime la sécrétion d'acide chlorhydrique (basale et stimulée par la gastrine, l'histamine et l'acétylcholine) et inhibe faiblement le système oxydase du cytochrome P450 dans le foie. Une utilisation unique supprime efficacement la sécrétion du suc gastrique et renforce les mécanismes de protection de la muqueuse gastro-intestinale. Ceci est associé à une augmentation de la formation de mucus gastrique, de glycoprotéines et à la stimulation de la sécrétion de bicarbonate, ce qui accélère le processus de cicatrisation des lésions de la muqueuse.
• Après administration orale, il est rapidement et complètement absorbé. La concentration maximale dans le plasma sanguin est observée après 2-2,5 heures. La biodisponibilité au niveau de 20-60%, environ 10-30% des composants actifs se lie à l'albumine dans le plasma sanguin. 20-35% - est excrété inchangé dans l'urine, 30-35% - est métabolisé dans le foie. La demi-vie d'élimination dure de 3 à 4 heures, mais chez les patients ayant une clairance de la créatinine, elle peut atteindre 20 heures.
• Utilisé pour le traitement symptomatique et la prévention de la dyskinésie non ulcéreuse, qui est causée par l'hyperacidité du suc gastrique, due à des régimes ou des boissons malsaines, à l'abus d'alcool et de tabac. Les comprimés prennent 10 mg deux fois par jour pendant une heure avant les repas. Avec une utilisation quotidienne, la durée du traitement ne doit pas dépasser 14 jours.
• Les effets secondaires se manifestent par tous les organes et systèmes, mais la plupart sont souvent: maux de tête, des étourdissements, dysfonctionnement du tractus gastro-intestinal, augmentation de la fatigue, arythmie, leucopénie, réaction allergique cutanée, douleurs musculaires, la peau sèche.
• Il n'est pas utilisé pour l'hypersensibilité à l'ingrédient actif, pendant la grossesse et l'allaitement, pour le traitement des patients mineurs. En cas de surdosage, il est possible d'abaisser la tension artérielle, l'effondrement, le tremblement des membres, les vomissements, la tachycardie. L'hémodialyse est efficace, une thérapie symptomatique et un lavage gastrique sont effectués.

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Famotidine 20-sl

Les moyens pour le traitement du reflux gastro-œsophagien et l'ulcère peptique, permettent de normaliser le travail du tractus gastro-intestinal et de minimiser l'impact négatif sur le corps. La famotidine 20-cl est incluse dans la catégorie de ces médicaments.

• Utilisé pour éliminer les lésions ulcéreuses du duodénum et de l'estomac. Efficace avec saignement gastrique, reflux-oesophagite, c'est-à-dire des conditions qui nécessitent l'inhibition de la sécrétion du suc gastrique. Il est utilisé pour augmenter la sécrétion du suc gastrique - syndrome de Zollinger-Ellison et comme prophylaxie pour les lésions gastro-intestinales érosives et ulcératives sur le fond de l'administration d'AINS.
• La substance active est la famotidine, un comprimé contient 20 mg. Le médicament supprime la sécrétion, réduisant le contenu de l'enzyme alimentaire pepsine et de l'acide chlorhydrique dans l'estomac. Pour cette raison, le tractus gastro-intestinal est protégé contre l'influence de facteurs agressifs provoquant la progression de l'ulcère. Le dosage et la durée du traitement dépendent des caractéristiques individuelles du corps du patient et de la gravité de la maladie.
• Après prima, se dissout rapidement dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 1-4 heures, la biodisponibilité à 43%. Manger n'affecte pas le processus d'absorption et de distribution.
• En règle générale, la famotidine est bien tolérée, mais des effets secondaires sont possibles. Il s'agit le plus souvent de maux de tête, de diarrhée, de douleurs musculaires et articulaires, de constipation, de nausées, de flatulences, de réactions cutanées allergiques. Il n'est pas utilisé pendant la grossesse et l'allaitement, chez les patients de moins de 14 ans et en cas d'hypersensibilité aux composants actifs.

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Famotidine 40-sl

Suppression de la sécrétion de l'acide chlorhydrique et des préparations d'enzymes alimentaires, sont utilisés pour traiter les ulcères du tractus gastro-intestinal. La famotidine 40-sl se réfère à eux, car elle protège l'estomac et le duodénum contre les facteurs agressifs qui causent des affections pathologiques.

• Le médicament est disponible sous forme de comprimés. Propriétés physiques et chimiques de base: les comprimés sont recouverts d'un enrobage entérosoluble, rond avec une surface oboeducléée. Une capsule contient 40 mg de l'ingrédient actif. Après prima à l'intérieur, rapidement absorbé, la concentration maximale dans le sérum vient dans 1-4 heures.
• Manger n'affecte pas l'absorption et la biodisponibilité. Il est distribué dans les tissus des reins, du foie, des voies digestives, sous-maxillaires et du pancréas. Liaison aux protéines du sang - 20%, demi-vie - 3 heures, mais les effets pharmacologiques persistent plus longtemps.
• Le médicament est indiqué pour le traitement des ulcères du tube digestif, des troubles de la sécrétion d'acide gastrique, comme la prévention des lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal causé par l'utilisation de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens. Le dosage et le mode d'administration dépendent de la gravité de la maladie. Manger n'affecte pas les caractéristiques pharmacocinétiques du médicament.
• Les effets secondaires provoquent des maux de tête et des étourdissements, fatigue, bouche sèche, troubles gastro-intestinaux. Les comprimés ne sont pas utilisés pour l'hypersensibilité aux composants actifs, aux femmes enceintes et aux patients de moins de 14 ans. Les symptômes de surdosage sont exprimés comme une augmentation des effets secondaires.
• Avant le début de la thérapeutique il faut se persuader de l'absence des lésions malignes de l'estomac et le duodénum. Cela est dû au fait que le médicament peut cacher une image symptomatique du cancer de l'estomac. Avec une extrême prudence est utilisé par les patients présentant une insuffisance hépatique et rénale.

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Famotidine-darnitsa

Les bloqueurs des récepteurs H2-histamine des parois de l'estomac, qui réduisent la sécrétion du suc gastrique, sont utilisés pour traiter les ulcères du système digestif. La famotidine-darnitsa réduit la quantité et la concentration de suc gastrique et de pepsine. Les comprimés sont efficaces dans le syndrome de Zollinger-Ellison, reflux-oesophagite, ulcère de l'estomac et duodénum.

• La famotidine est libérée à la dose de 20 et 40 mg. Prendre la nuit, car cela réduit la sécrétion basale et nocturne du suc gastrique. N'affecte pas le niveau de gastrine avant ou après les repas, la vidange gastrique et la fonction sécrétoire du pancréas, le débit sanguin portal et la circulation hépatique.
• Après administration orale, il est rapidement et complètement absorbé. La disponibilité biologique est de 40% et ne dépend pas du contenu de l'estomac. La concentration maximale dans le plasma sanguin - après 1-3 heures, la réception répétée provoque l'effet de cumul. Liaison aux protéines plasmatiques - 15-20%, demi-vie - jusqu'à 20 heures. Métabolisé dans le foie, excrété par les reins.
• Dans le traitement des lésions bénignes de l'estomac et du duodénum, prendre 40 mg en une dose unique ou 20 mg le matin et le soir, pendant 4-8 semaines. À des fins préventives - 20 mg une fois par jour, pendant 1-4 semaines. Pour éliminer la gastrite chronique (avec augmentation de la fonction de formation d'acide) nommer 40 mg par jour, au cours de 2-4 semaines. Avec le syndrome de Zollinger-Ellison, la posologie recommandée est de 20 mg 4 fois par jour, la durée du traitement est individuelle.
• Les effets secondaires se manifestent par tous les organes et systèmes du corps, mais le plus souvent il est: l'arythmie, des nausées, des vomissements, des douleurs dans l'abdomen, la diarrhée ou la constipation, une réaction allergique cutanée, douleurs musculaires et articulaires. Dans de rares cas, il y a des bronchospasmes, des violations dans le foie et les reins.
• Il est contre-indiqué d'utiliser avec hypersensibilité aux composants du remède, ainsi que pendant la grossesse, l'allaitement et les enfants de l'enfance. En cas de surdosage, il y a une augmentation des effets secondaires. Le plus souvent, il s'agit d'une réduction de la pression artérielle, de la tachycardie, des vomissements et des tremblements. Une thérapie de soutien et symptomatique est utilisée pour éliminer les symptômes indésirables.

Famotidine-Santé

Société pharmaceutique ukrainienne "Health" et LLC "Farmex Group" sont engagés dans la production de divers médicaments. Famotidine-santé est produite par cette entreprise et est un antagoniste sélectif des récepteurs H2 de la troisième génération. La substance active est la famotidine, un comprimé contient 20 mg. Le médicament est utilisé pour traiter le reflux gastro-œsophagien et l'ulcère gastro-duodénal.

• Après ingestion rapidement et complètement absorbé, manger n'affecte pas ce processus. La concentration maximale dans le plasma sanguin - après 1-3 heures, la liaison avec les protéines du sang - 15-20%, biodisponibilité - 40-45%. Métabolisé dans le foie, formant un métabolite sulfoxyde inactif, excrété par les reins. Il pénètre dans la barrière placentaire, dans le liquide céphalo-rachidien et le lait maternel.
• Le mécanisme d'action est dû à l'inhibition des récepteurs H2 de l'histamine dans la paroi de l'estomac. Cela réduit la sécrétion et le volume du suc gastrique, et l'activité de la pepsine. Renforce les mécanismes de protection de la muqueuse gastrique en augmentant la sécrétion de mucus gastrique. Cela accélère les processus de guérison des lésions existantes.
• Contre-indiqué avec l'intolérance des antagonistes de H2 des récepteurs d'histamine et d'autres composants de l'agent. Il est utilisé avec prudence par les patients âgés et les patients prenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Ne pas administrer aux femmes enceintes, pendant l'allaitement et pour les patients de moins de 14 ans. Le dosage et la durée du traitement dépendent de la gravité de la maladie et de l'âge du patient.
• En cas de surdosage, de vomissements, d'agitation motrice, d'abaissement de la pression artérielle, d'accélération du rythme cardiaque, des tremblements se produisent. Comme traitement, une thérapie symptomatique, un lavage gastrique ou l'induction de vomissements est utilisé. L'hémodialyse est efficace.
• Les effets secondaires provoquent le plus souvent des troubles digestifs - vomissements, nausées, hépatites, flatulences, diarrhées, constipations, sécheresse de la bouche. Il y a des symptômes indésirables du système hématopoïétique - c'est la leucopénie, la thrombocytopénie. Le plus souvent, il y a des maux de tête, des étourdissements, des convulsions, une faiblesse musculaire, une dépression, de l'anxiété et de l'anxiété, de la confusion, des réactions allergiques.

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Pharmacodynamique

La famotidine se réfère à la catégorie pharmacologique des médicaments-bloquants des récepteurs H2-histamine. Envisager les principales caractéristiques de la pharmacodynamique de ce médicament:

• Supprime la production de HCl, à la fois basale et stimulée par la gastrine, l'histamine, l'acétylcholine. Réduit l'activité de la pepsine et augmente le niveau de pH.
• En raison de l'augmentation du volume du mucus gastrique et des glycoprotéines, il augmente la protection de la muqueuse gastrique et le niveau de stimulation de la synthèse endogène de la Pg et de la stimulation de la sécrétion de bicarbonate. Accélère la guérison des lésions, arrête efficacement les saignements gastro-intestinaux.
• L'effet thérapeutique survient 60 minutes après l'administration et atteint son maximum dans les 3 heures. L'effet thérapeutique est maintenu de 12-24 heures. La substance active supprime faiblement le système oxydase du cytochrome P450 dans le foie. Lorsqu'il est administré par voie intraveineuse, le résultat maximal est observé après 30 minutes. Prendre un comprimé à 10 ou 20 mg supprime la sécrétion pendant 10 à 12 heures.

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Pharmacocinétique

L'efficacité de la famotidine indique non seulement sa composition, mais aussi les processus qui se produisent avec elle après l'ingestion. La pharmacocinétique vous permet d'en apprendre davantage sur l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion de l'agent utilisé.

• Après administration orale, il est rapidement et complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte en 1-4 heures.
• La substance active pénètre dans le liquide céphalo-rachidien, traverse la barrière placentaire et est excrétée dans le lait maternel. Liaison aux protéines plasmatiques - 15-20%.
• Environ 35% du composant actif est métabolisé dans le foie, formant un S-oxyde.
• Le processus d'élimination se fait par les reins. Environ 25-40% est excrété inchangé dans l'urine. La demi-vie d'élimination dure de 2 à 4 heures et chez les patients atteints de lésions hépatiques et rénales de 10 à 12 heures.

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Dosage et administration

Pour obtenir un effet thérapeutique stable lors de l'utilisation de médicaments, le médecin établit un plan de traitement. La méthode d'application et la dose de famotidine dépend de la gravité de la maladie, qui est soumise à la thérapie, l'âge du patient et les caractéristiques individuelles de son organisme.

• Avec l'ulcère gastrique et l'ulcère duodénal (phase d'exacerbation), la gastroduodénite érosive et les ulcères symptomatiques prennent 20 mg deux fois par jour ou une fois par jour 40 mg la nuit. Avec des indications appropriées, la dose quotidienne augmente à 80-160 mg. Le cours de la thérapie est de 4-8 semaines.
• Pour éliminer la dyspepsie associée à une augmentation de la fonction sécrétoire de l'estomac, utiliser 20 mg 1-2 fois par jour.
• Avec le syndrome de Zollinger-Ellison, la posologie et la durée du traitement sont individuelles pour chaque patient. La dose primaire est de 20 mg toutes les 6 heures, mais peut être augmentée à 160 mg.
• Lorsque refux-oesophagite - 20-40 mg 1-2 fois par jour, pendant 6-12 semaines.
• Prévention de la récidive de l'ulcère - 20 mg 1 fois par jour avant le coucher.
• Prévention de l'aspiration du suc gastrique avec l'anesthésie générale - 40 mg le matin / soir avant l'opération.

Les comprimés ne sont pas mâchés, avalés, lavés avec une grande quantité de liquide. 

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Utiliser Famotidine pendant la grossesse

Avec des difficultés particulières dans le traitement des maladies du tractus gastro-intestinal, en particulier l'ulcère peptique du duodénum et de l'estomac, les femmes font face à la période de gestation. L'utilisation de la famotidine pendant la grossesse est contre-indiquée. Cela est dû au fait que le médicament appartient aux bloqueurs des récepteurs H2-histamine. Les préparations de ce groupe pharmacologique pénètrent dans tous les fluides biologiques, c'est-à-dire à travers la barrière placentaire et même dans le lait maternel.

Cela peut nuire au développement du fœtus et provoquer un certain nombre de symptômes négatifs chez la mère. Le médicament n'est pas utilisé pendant l'allaitement. Si l'utilisation du médicament est obligatoire, la femme enceinte doit comprendre tous les risques. Mais, en règle générale, les femmes enceintes sont sélectionnées avec des médicaments plus sûrs avec des effets secondaires minimes.

Contre-indications

Chaque médicament a certaines limites à utiliser. Considérez les principales contre-indications à l'utilisation de la famotidine:

• Intolérance individuelle des composants actifs
• Hypersensibilité aux bloqueurs des récepteurs H2 de l'histamine
• Grossesse
• Lactation
• Âge des patients de moins de 16 ans

Avec une extrême prudence, le médicament est utilisé par les patients âgés et avec une insuffisance rénale et hépatique.

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Effets secondaires Famotidine

Dans certains cas, l'utilisation d'un médicament donné provoque un certain nombre de symptômes négatifs. Cela peut être causé par un échec à respecter la posologie recommandée ou à dépasser la durée du traitement.

Considérez les principaux effets secondaires de la famotidine:

• Troubles du système digestif - vomissements, nausées, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques dans le sang, constipation et diarrhée, ictère cholestatique, douleur dans le péritoine.
• Maux de tête et vertiges, fatigue, divers troubles mentaux (nervosité, dépression, insomnie, apathie), troubles du goût.
• Douleurs musculaires et articulaires
• Réactions allergiques cutanées
• Démangeaisons
• Réduction du taux de leucocytes dans le sang
• Réduction des granulocytes dans le sang
• Réduction des plaquettes dans le sang
• Bronchospasme
• Troubles du travail du système cardiovasculaire
• Pancytopénie (dans de rares cas)

Si les symptômes ci-dessus apparaissent, consultez immédiatement un médecin.

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Surdosage

Le non-respect des conditions d'utilisation de tout moyen pharmaceutique entraîne un certain nombre de conséquences négatives. Le surdosage se manifeste souvent par une augmentation de la gravité des effets secondaires. Les patients se plaignent de vomissements, de nausées, d'abaissement de la tension artérielle, de tachycardie, d'excitation motrice, de tremblements et d'effondrement.

Comme traitement pour les symptômes ci-dessus, un lavage gastrique ou l'induction de vomissements est effectuée. Efficace est l'hémodialyse. La thérapie symptomatique et d'entretien est montrée pour rétablir le fonctionnement normal du corps. Dans de rares cas, des crampes sont possibles, pour l'élimination duquel le diazépam est utilisé par voie intraveineuse, avec des arythmies ventriculaires - lidocaïne, avec bradycardie - atropine.

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Interactions avec d'autres médicaments

Dans le traitement de toute maladie, de nombreux médicaments sont utilisés, qui doivent être utilisés simultanément pour améliorer l'effet thérapeutique. Considérons les nuances fondamentales de l'interaction Famotidine avec d'autres médicaments:

• Lorsqu'ils sont utilisés avec l'acide clavulanique et l'amoxicilline, leur absorption augmente.
• Compatible avec une solution de chlorure de sodium à 0,9 / 0,18%, une solution de bicarbonate de sodium à 4,2% et une solution de dextrose à 4/5%.
• Lorsqu'il est utilisé avec des antiacides avec du magnésium, du sucralfate et de l'aluminium, le niveau d'absorption du médicament est réduit. Pour éviter cet effet, l'apport entre les préparations doit être d'au moins 1 à 2 heures.
• Le médicament déprime le métabolisme du diazépam, du propranolol, de la théophylline, de l'hexobarbital, de la lidocaïne et des anticoagulants indirects.
• Puisque le médicament provoque une augmentation du pH du contenu de l'estomac, l'interaction avec le kétoconazole et l'itraconazole diminue leur absorption.
• Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des médicaments qui dépriment la moelle osseuse, le risque de développer une neutropénie augmente.

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Conditions de stockage

Puisque le médicament est disponible sous forme de comprimés, les conditions de stockage correspondent à cette forme de libération:

• Conservez Famotidine dans son emballage d'origine.
• Respectez la température de stockage de la pièce
• Conserver hors de la portée des enfants et à l'abri du soleil.

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Durée de conservation

Tout médicament a une durée de conservation après l'expiration, ce qui réduit ses propriétés et son efficacité. En outre, la famotidine striée peut provoquer des effets secondaires de tous les organes et systèmes.

La famotidine est autorisée dans les 36 mois suivant la date de fabrication indiquée sur l'emballage. À la fin de cette période, le médicament est interdit de prendre et doit être éliminé.

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