Famotidine

La famotidine est un médicament utilisé pour les maladies gastro-intestinales. Examinons ses principales indications, ses effets secondaires possibles, sa posologie et ses contre-indications.

Ce médicament est prescrit aux patients présentant des lésions du tractus gastro-intestinal, notamment des ulcères duodénaux et gastriques. Les comprimés sont des antagonistes des récepteurs H2 de l'histamine. Le médicament inhibe la sécrétion d'acide chlorhydrique, et donc de son propre acide. Ceci est dû à la stimulation de la gastrine, de l'histamine et de l'acétylcholine. Parallèlement, l'activité de la pepsine, une enzyme qui dégrade les protéines, diminue. L'effet thérapeutique se manifeste 60 minutes après une prise unique et dure de 12 à 14 heures.

Avant d'utiliser ce médicament, il est important de garder à l'esprit qu'il peut masquer les symptômes d'un carcinome gastrique. Par conséquent, avant de commencer le traitement, il est nécessaire d'exclure toute tumeur maligne. L'arrêt du traitement doit être progressif, car un sevrage brutal présente un risque de syndrome de rebond. En cas de traitement prolongé chez des patients présentant un système immunitaire affaibli et des troubles nerveux, une infection bactérienne de l'estomac et une propagation de l'infection sont possibles.

Les antagonistes des récepteurs H2-histaminiques peuvent être pris 2 à 3 heures après l'administration de médicaments tels que l'itraconazole, le kétoconazole, l'histamine et la pentagastrine. Cela permet d'éviter une diminution de leur absorption et d'affecter la fonction acidifiante de l'estomac. Les principes actifs inhibent la réaction cutanée liée à l'utilisation d'histamine, ce qui peut entraîner des résultats faussement négatifs. Par conséquent, avant de réaliser des tests cutanés à des fins diagnostiques, il est nécessaire d'arrêter la prise d'antagonistes des récepteurs H2-histaminiques. De plus, pendant le traitement, il est impératif d'éviter les aliments et boissons irritants pour la muqueuse gastrique.

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Les indications Famotidine

Les récepteurs histaminiques H2 sont prescrits aux patients atteints de diverses maladies gastro-intestinales. Examinons les principales indications de la famotidine:

• Ulcère gastrique
• Ulcère duodénal
• Inflammation de l'œsophage (causée par le reflux du contenu de l'estomac dans l'organe)
• syndrome de Zollinger-Ellison
• Mastocytose systémique
• Gastroduodénite érosive
• Dyspepsie fonctionnelle (similaire à une augmentation de la fonction sécrétoire)
• Œsophagite par reflux
• Prévention des saignements récurrents en période postopératoire
• Traitement et prévention des ulcères symptomatiques et de stress du tractus gastro-intestinal
• Prévention de la pneumopathie par aspiration
• Adénomatose polyendocrine
• Prévention du syndrome de Mendelson (aspiration de suc gastrique chez les patients subissant une intervention chirurgicale sous anesthésie générale)
• Dyspepsie avec douleurs épigastriques ou thoraciques survenant la nuit ou associées à la prise alimentaire
• Prévention des rechutes associées à l'utilisation à long terme d'anti-inflammatoires non stéroïdiens

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Formulaire de décharge

La famotidine est disponible sous forme de comprimés. Les gélules sont disponibles aux dosages suivants:

• 20 mg (0,02 g) – 20 pièces dans un emballage
• 40 mg (0,04 g) - 20 pièces dans chaque emballage

Principales propriétés physiques et chimiques: les comprimés sont blancs, ronds, biconvexes, pelliculés, inodores.

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Famotidine « lx »

L'un des antagonistes des récepteurs H2 de l'histamine est la famotidine « lx ». Nom chimique et international du médicament: famotidine; N2-(aminosulfonyl)-3-[[[2-(diaminométhylène)amino]thiazol-4-yl]méthyl]thio]propanamidine. Ce médicament se présente sous forme de comprimé enrobé gastrorésistant, contenant 0,02 g de principe actif.

• Groupe pharmacothérapeutique – médicaments agissant sur le métabolisme et le système digestif. Antagoniste des récepteurs H2 de troisième génération, il inhibe et réduit la production d'acide chlorhydrique et l'activité de la pepsine. Après administration orale, il est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal, mais pas complètement. Sa biodisponibilité est de 45 % et sa demi-vie varie de 3 à 5 heures en présence d'aliments.
• Il est utilisé pour le traitement et la prévention des exacerbations des ulcères duodénaux et gastriques, ainsi que du syndrome de Zollinger-Ellison. La posologie est adaptée individuellement à chaque patient. En règle générale, une dose de 40 mg par jour est prescrite, avant le coucher, pour une durée de 1 à 2 mois. Une fois l'effet thérapeutique obtenu, une dose d'entretien de 20 mg par jour est indiquée.
• Les effets secondaires incluent maux de tête, vertiges, nausées, diarrhée ou constipation, réactions allergiques cutanées et dysfonctionnement hépatique. Les comprimés ne sont pas utilisés en cas d'hypersensibilité à leurs composants, pendant la grossesse et l'allaitement, ni chez les patients de moins de 14 ans. Un surdosage peut se manifester par une aggravation des effets secondaires.

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Famotidine 10 mg

De nombreux médicaments sont utilisés pour traiter les ulcères gastro-intestinaux. Une attention particulière doit être portée à Famotidine 10 Medica. Son nom chimique et international est famotidine; [1-amino-3-[[[2-[ (diaminométhylène)-amino]-4 thiazolyl]méthyl]thio]propylidène]sulfamide. Un comprimé contient 10 mg de principe actif. Il fait partie du groupe pharmacothérapeutique des médicaments destinés au traitement et à la prévention du reflux gastro-œsophagien et de l'ulcère gastroduodénal.

• Le médicament inhibe la sécrétion d'acide chlorhydrique (basale et stimulée par la gastrine, l'histamine et l'acétylcholine) et inhibe faiblement le système oxydase du cytochrome P450 dans le foie. Une seule administration inhibe efficacement la sécrétion de suc gastrique et renforce les mécanismes de protection de la muqueuse gastro-intestinale. Ceci est dû à une augmentation de la formation de mucus gastrique, de glycoprotéines et à la stimulation de la sécrétion d'hydrocarbonates, ce qui accélère le processus de cicatrisation des lésions muqueuses.
• Après administration orale, il est rapidement et complètement absorbé. La concentration plasmatique maximale est observée après 2 à 2,5 heures. La biodisponibilité est de 20 à 60 %; environ 10 à 30 % des principes actifs se lient aux albumines plasmatiques. 20 à 35 % sont excrétés sous forme inchangée dans les urines et 30 à 35 % sont métabolisés par le foie. La demi-vie est de 3 à 4 heures, mais chez les patients présentant une clairance de la créatinine réduite, elle peut atteindre 20 heures.
• Il est utilisé pour le traitement symptomatique et la prévention des dyskinésies non ulcéreuses causées par une hyperacidité gastrique due à une mauvaise alimentation, à l'abus d'alcool et au tabagisme. Les comprimés sont pris à raison de 10 mg deux fois par jour, une heure avant les repas. En cas d'utilisation quotidienne, la durée du traitement ne doit pas dépasser 14 jours.
• Les effets secondaires affectent tous les organes et systèmes, mais le plus souvent, ils sont: maux de tête, étourdissements, troubles gastro-intestinaux, fatigue accrue, arythmie, leucopénie, réactions allergiques cutanées, douleurs musculaires, peau sèche.
• Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité au principe actif, pendant la grossesse et l'allaitement, ni pour le traitement des mineurs. En cas de surdosage, une baisse de la pression artérielle, un collapsus, des tremblements des extrémités, des vomissements et une tachycardie sont possibles. L'hémodialyse est efficace, un traitement symptomatique et un lavage gastrique sont pratiqués.

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Famotidine 20 cl

Les médicaments destinés au traitement du reflux gastro-œsophagien et des ulcères gastroduodénaux contribuent à normaliser le fonctionnement du tractus gastro-intestinal et à minimiser les effets néfastes sur l'organisme. La famotidine 20-sl fait partie de ces médicaments.

• Utilisé pour éliminer les lésions ulcéreuses du duodénum et de l'estomac. Efficace en cas de saignement gastrique et d'œsophagite par reflux, c'est-à-dire d'affections nécessitant une inhibition de la sécrétion du suc gastrique. Utilisé en cas d'augmentation de la sécrétion du suc gastrique (syndrome de Zollinger-Ellison) et en prévention des lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal lors de la prise d'AINS.
• Le principe actif est la famotidine, un comprimé contenant 20 mg. Ce médicament inhibe la sécrétion gastrique, réduisant ainsi la concentration de pepsine et d'acide chlorhydrique dans l'estomac. Ainsi, le tractus gastro-intestinal est protégé des effets des facteurs agressifs qui favorisent la progression de l'ulcère. La posologie et la durée du traitement dépendent des caractéristiques individuelles du patient et de la gravité de la maladie.
• Après administration orale, il se dissout rapidement dans le tractus gastro-intestinal. La concentration plasmatique maximale est atteinte en 1 à 4 heures, avec une biodisponibilité de 43 %. La prise alimentaire n'affecte pas l'absorption et la distribution.
• La famotidine est généralement bien tolérée, mais des effets secondaires sont possibles. Il s'agit le plus souvent de maux de tête, de diarrhée, de douleurs musculaires et articulaires, de constipation, de nausées, de flatulences et de réactions allergiques cutanées. Elle est déconseillée pendant la grossesse et l'allaitement, chez les patients de moins de 14 ans et en cas d'hypersensibilité aux principes actifs.

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Famotidine 40 cl

Les médicaments qui inhibent la sécrétion d'acide chlorhydrique et d'enzymes alimentaires sont utilisés pour traiter les ulcères gastro-intestinaux. La famotidine 40-sl en fait partie, car elle protège l'estomac et le duodénum des facteurs agressifs responsables de pathologies.

• Le médicament est disponible sous forme de comprimés. Caractéristiques physiques et chimiques principales: les comprimés sont enrobés d'un enrobage gastrorésistant, ronds et biconvexes. Une gélule contient 40 mg du principe actif. Après administration orale, le médicament est rapidement absorbé, la concentration sérique maximale étant atteinte en 1 à 4 heures.
• La prise alimentaire n'affecte pas l'absorption ni la biodisponibilité. Il est distribué dans les tissus des reins, du foie, du tube digestif, des tissus sous-maxillaires et du pancréas. La liaison aux protéines sanguines est de 20 %, la demi-vie est de 3 heures, mais les effets pharmacologiques durent plus longtemps.
• Ce médicament est prescrit pour le traitement des lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, en cas de troubles de la sécrétion du suc gastrique, et à titre préventif contre les lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal causées par la prise d'anti-inflammatoires non stéroïdiens. La posologie et le mode d'administration dépendent de la gravité de la maladie. La prise alimentaire n'affecte pas les propriétés pharmacocinétiques du médicament.
• Les effets secondaires incluent maux de tête et vertiges, fatigue accrue, sécheresse buccale et troubles gastro-intestinaux. Les comprimés ne sont pas utilisés en cas d'hypersensibilité aux principes actifs, chez les femmes enceintes et chez les patients de moins de 14 ans. Les symptômes de surdosage se traduisent par une aggravation des effets secondaires.
• Avant de commencer le traitement, il est nécessaire de s'assurer de l'absence de lésions malignes de l'estomac et du duodénum. En effet, le médicament peut masquer les symptômes du cancer de l'estomac. Il est utilisé avec une prudence particulière chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale.

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Famotidine-darnitsa

Les inhibiteurs des récepteurs H2 de l'histamine de la paroi gastrique, réduisant la sécrétion de suc gastrique, sont utilisés pour traiter les ulcères digestifs. Famotidine-Darnitsa réduit la quantité et la concentration de suc gastrique et de pepsine. Les comprimés sont efficaces dans le syndrome de Zollinger-Ellison, l'œsophagite par reflux gastro-œsophagien, l'ulcère gastrique et l'ulcère duodénal.

• La famotidine est disponible en dosages de 20 et 40 mg. Elle se prend le soir, car elle réduit la sécrétion basale et nocturne du suc gastrique. Elle n'affecte pas le taux de gastrine avant ou après les repas, la vidange gastrique et la fonction sécrétoire pancréatique, le flux sanguin portal et la circulation hépatique.
• Après administration orale, l'absorption est rapide et complète. Sa biodisponibilité est de 40 % et ne dépend pas du contenu de l'estomac. La concentration plasmatique maximale est atteinte après 1 à 3 heures; l'administration répétée entraîne un effet cumulatif. La liaison aux protéines plasmatiques est de 15 à 20 % et la demi-vie peut atteindre 20 heures. Métabolisé par le foie, excrété par les reins.
• Pour le traitement des lésions bénignes de l'estomac et du duodénum, prendre 40 mg en une seule prise ou 20 mg matin et soir pendant 4 à 8 semaines. À titre préventif, 20 mg une fois par jour pendant 1 à 4 semaines. Pour traiter une gastrite chronique (avec augmentation de la fonction acidifiante), prescrire 40 mg par jour, en cure de 2 à 4 semaines. Pour le syndrome de Zollinger-Ellison, la posologie recommandée est de 20 mg 4 fois par jour, la durée du traitement étant individuelle.
• Les effets secondaires touchent tous les organes et systèmes du corps, mais les plus fréquents sont: arythmie, nausées, vomissements, douleurs péritonéales, diarrhée ou constipation, réactions cutanées allergiques, douleurs musculaires et articulaires. Dans de rares cas, des bronchospasmes et des dysfonctionnements hépatiques et rénaux peuvent survenir.
• Contre-indiqué en cas d'hypersensibilité aux composants du produit, ainsi que pendant la grossesse, l'allaitement et chez les enfants. En cas de surdosage, les effets secondaires sont majorés. Il s'agit le plus souvent d'une baisse de la tension artérielle, d'une tachycardie, de vomissements et de tremblements. Pour soulager les symptômes indésirables, un traitement symptomatique est mis en place.

Famotidine-santé

La société pharmaceutique ukrainienne Zdorovye et Pharmex Group LLC produisent divers médicaments. La famotidine-zdorovye, produite par cette société, est un antagoniste sélectif des récepteurs H2 de troisième génération. Son principe actif est la famotidine, un comprimé contenant 20 mg. Ce médicament est utilisé pour traiter le reflux gastro-œsophagien et l'ulcère gastroduodénal.

• Après administration orale, il est rapidement et complètement absorbé; la prise alimentaire n'a aucune incidence sur ce processus. La concentration plasmatique maximale est atteinte après 1 à 3 heures, la liaison aux protéines sanguines est de 15 à 20 % et la biodisponibilité est de 40 à 45 %. Il est métabolisé par le foie, formant un métabolite sulfoxyde inactif, et excrété par les reins. Il traverse la barrière placentaire, passe dans le liquide céphalorachidien et le lait maternel.
• Son mécanisme d'action repose sur l'inhibition des récepteurs histaminiques H2 de la paroi gastrique. De ce fait, la sécrétion et le volume du suc gastrique, ainsi que l'activité de la pepsine, sont réduits. Il renforce les mécanismes de protection de la muqueuse gastrique en augmentant la sécrétion de mucus gastrique, accélérant ainsi la cicatrisation des lésions existantes.
• Contre-indiqué en cas d'intolérance aux antagonistes des récepteurs H2 de l'histamine et à tout autre composant du médicament. À utiliser avec prudence chez les patients âgés et sous anti-inflammatoires non stéroïdiens. Ne pas prescrire aux femmes enceintes, pendant l'allaitement et aux patients de moins de 14 ans. La posologie et la durée du traitement dépendent de la gravité de la maladie et de l'âge du patient.
• En cas de surdosage, des vomissements, une agitation motrice, une baisse de la tension artérielle, une accélération du rythme cardiaque et des tremblements peuvent survenir. Un traitement symptomatique, un lavage gastrique ou l'induction de vomissements sont utilisés. L'hémodialyse est efficace.
• Les effets secondaires provoquent le plus souvent des troubles digestifs: vomissements, nausées, hépatite, flatulences, diarrhée, constipation, sécheresse buccale. Des symptômes indésirables du système hématopoïétique sont possibles: leucopénie, thrombocytopénie. Le plus souvent, des maux de tête, des étourdissements, des convulsions, une faiblesse musculaire, une dépression, de l'anxiété et de l'agitation, de la confusion et des réactions allergiques surviennent.

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Pharmacodynamique

La famotidine appartient à la classe pharmacologique des inhibiteurs des récepteurs histaminiques H2. Examinons les principales caractéristiques pharmacodynamiques de ce médicament:

• Supprime la production d'HCl, à la fois basale et stimulée par la gastrine, l'histamine et l'acétylcholine. Réduit l'activité de la pepsine et augmente le pH.
• Grâce à l'augmentation du volume de mucus gastrique et de glycoprotéines, il renforce la protection de la muqueuse gastrique et stimule la synthèse endogène de Pg et la sécrétion d'hydrocarbonates. Il accélère la cicatrisation et arrête efficacement les saignements gastro-intestinaux.
• L'effet thérapeutique se produit 60 minutes après l'administration et atteint son maximum en 3 heures. Il se maintient pendant 12 à 24 heures. Le principe actif inhibe faiblement le système hépatique du cytochrome P450 oxydase. En cas d'administration intraveineuse, l'effet maximal est observé après 30 minutes. La prise d'un comprimé de 10 ou 20 mg inhibe la sécrétion pendant 10 à 12 heures.

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Pharmacocinétique

L'efficacité de la famotidine est démontrée non seulement par sa composition, mais aussi par les processus qui se produisent après administration orale. La pharmacocinétique permet d'en savoir plus sur l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion du médicament utilisé.

• Après administration orale, il est rapidement et complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La concentration plasmatique maximale est atteinte après 1 à 4 heures.
• La substance active pénètre dans le liquide céphalorachidien, traverse la barrière placentaire et est excrétée dans le lait maternel. Sa liaison aux protéines plasmatiques est de 15 à 20 %.
• Environ 35 % du composant actif est métabolisé dans le foie, formant du S-oxyde.
• L'élimination s'effectue par voie rénale. Environ 25 à 40 % sont excrétés sous forme inchangée dans les urines. La demi-vie est de 2 à 4 heures, et de 10 à 12 heures chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale.

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Dosage et administration

Pour obtenir un effet thérapeutique stable lors de l'utilisation de médicaments, le médecin établit un plan de traitement. Le mode d'administration et la posologie de la famotidine dépendent de la gravité de la maladie traitée, de l'âge du patient et de ses caractéristiques individuelles.

• Pour les ulcères gastriques et duodénaux (phase aiguë), la gastroduodénite érosive et les ulcères symptomatiques, prendre 20 mg 2 fois par jour ou une dose unique de 40 mg le soir. Si nécessaire, la dose quotidienne est augmentée à 80-160 mg. La durée du traitement est de 4 à 8 semaines.
• Pour éliminer la dyspepsie associée à une augmentation de la fonction sécrétoire de l'estomac, utilisez 20 mg 1 à 2 fois par jour.
• Dans le syndrome de Zollinger-Ellison, la posologie et la durée du traitement sont individuelles pour chaque patient. La dose initiale est de 20 mg toutes les 6 heures, mais elle peut être augmentée à 160 mg.
• Pour l’œsophagite par reflux – 20 à 40 mg 1 à 2 fois par jour pendant 6 à 12 semaines.
• Prévention de la récidive de l’ulcère – 20 mg une fois par jour avant le coucher.
• Prévention de l’aspiration du suc gastrique lors d’une anesthésie générale – 40 mg le matin/soir avant l’intervention.

Les comprimés ne sont pas mâchés, mais avalés avec beaucoup de liquide.

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Utiliser Famotidine pendant la grossesse

Les femmes enceintes rencontrent des difficultés particulières dans le traitement des maladies gastro-intestinales, notamment les ulcères duodénaux et gastriques. L'utilisation de la famotidine pendant la grossesse est contre-indiquée. Ceci s'explique par le fait que ce médicament est un antagoniste des récepteurs H2 de l'histamine. Les médicaments de ce groupe pharmacologique pénètrent dans tous les fluides biologiques, c'est-à-dire à travers la barrière placentaire et même dans le lait maternel.

Cela peut nuire au développement du fœtus et provoquer divers symptômes chez la mère. Ce médicament n'est pas utilisé pendant l'allaitement. Si son utilisation est obligatoire, la future mère doit en comprendre tous les risques. Cependant, en règle générale, on privilégie les médicaments plus sûrs et présentant peu d'effets secondaires chez les femmes enceintes.

Contre-indications

Chaque médicament présente certaines limites d'utilisation. Examinons les principales contre-indications à l'utilisation de la famotidine:

• Intolérance individuelle aux composants actifs
• Hypersensibilité aux bloqueurs des récepteurs H2 de l'histamine
• Grossesse
• Lactation
• Patients de moins de 16 ans

Le médicament doit être utilisé avec une prudence particulière chez les patients âgés et ceux présentant une insuffisance rénale ou hépatique.

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Effets secondaires Famotidine

Dans certains cas, l'utilisation d'un médicament particulier provoque des symptômes indésirables. Cela peut être dû au non-respect de la posologie recommandée ou au dépassement de la durée du traitement.

Examinons les principaux effets secondaires de la famotidine:

• Troubles du système digestif – vomissements, nausées, augmentation de l’activité des enzymes hépatiques dans le sang, constipation et diarrhée, ictère cholestatique, douleur dans le péritoine.
• Maux de tête et étourdissements, fatigue accrue, troubles mentaux divers (nervosité, dépression, insomnie, apathie), troubles du goût.
• Douleurs musculaires et articulaires
• Réactions allergiques cutanées
• Démangeaison
• Diminution du nombre de globules blancs
• Diminution des granulocytes dans le sang
• Diminution des plaquettes dans le sang
• Bronchospasmes
• Troubles cardiovasculaires
• Pancytopénie (rare)

Si les symptômes ci-dessus apparaissent, vous devez consulter immédiatement un médecin.

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Surdosage

Le non-respect des conditions d'utilisation de tout produit pharmaceutique entraîne de nombreuses conséquences négatives. Le surdosage se manifeste le plus souvent par une aggravation des effets secondaires. Les patients se plaignent de vomissements, de nausées, d'hypotension artérielle, de tachycardie, d'agitation motrice, de tremblements et de collapsus.

Pour traiter les symptômes mentionnés ci-dessus, un lavage gastrique ou une induction des vomissements sont pratiqués. L'hémodialyse est efficace. Un traitement symptomatique et de soutien est indiqué pour rétablir le fonctionnement normal de l'organisme. Dans de rares cas, des convulsions sont possibles, pour les éliminer, on utilise du diazépam par voie intraveineuse, de la lidocaïne pour les arythmies ventriculaires et de l'atropine pour les bradycardies.

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Interactions avec d'autres médicaments

Lors du traitement d'une maladie, de nombreux médicaments sont utilisés, qui doivent être administrés simultanément pour renforcer l'effet thérapeutique. Examinons les principales interactions de la famotidine avec d'autres médicaments:

• Lorsqu'il est utilisé avec de l'acide clavulanique et de l'amoxicilline, leur absorption augmente.
• Compatible avec une solution de chlorure de sodium à 0,9/0,18 %, une solution de bicarbonate de sodium à 4,2 % et une solution de dextrose à 4/5 %.
• L'association avec des antiacides contenant du magnésium, du sucralfate et de l'aluminium diminue l'absorption du médicament. Pour éviter cet effet, un intervalle d'au moins 1 à 2 heures entre les prises doit être respecté.
• Le médicament inhibe le métabolisme du diazépam, du propranolol, de la théophylline, de l'hexobarbital, de la lidocaïne et des anticoagulants indirects.
• Étant donné que le médicament provoque une augmentation du pH du contenu de l'estomac, lorsqu'il interagit avec le kétoconazole et l'itraconazole, leur absorption diminue.
• Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des médicaments qui suppriment la moelle osseuse, le risque de développer une neutropénie augmente.

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Conditions de stockage

Le médicament étant disponible sous forme de comprimés, les conditions de conservation correspondent à cette forme de libération:

• Conservez la famotidine dans l’emballage d’origine.
• Conserver à température ambiante
• Tenir hors de portée des enfants et à l'abri du soleil.

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Durée de conservation

Tout médicament a une date de péremption, après laquelle ses propriétés et son efficacité diminuent. De plus, une famotidine périmée peut provoquer des effets secondaires sur tous les organes et systèmes.

La famotidine est autorisée pendant 36 mois à compter de la date de fabrication indiquée sur l'emballage. Passé ce délai, le médicament ne doit plus être pris et doit être jeté.

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