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Exluton
Dernière revue: 03.07.2025
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Les indications Exluton
Indiqué comme contraceptif oral (prévention de la grossesse).
Formulaire de décharge
Disponible sous forme de comprimés. Une plaquette contient 28 comprimés. Une boîte contient une plaquette alvéolée.
Pharmacodynamique
Exluton est un contraceptif oral contenant uniquement un progestatif, le lynestrénol. Ce médicament est généralement prescrit pendant l'allaitement, ainsi qu'aux femmes qui ne souhaitent pas ou ne peuvent pas prendre d'œstrogènes.
Le lynestrénol est converti en noréthistérone, un produit de dégradation bioactif, dans l'organisme. Il est synthétisé par les récepteurs de la progestérone dans les organes cibles (par exemple, dans le myomètre). Ses propriétés contraceptives sont principalement associées à une augmentation de la viscosité du mucus cervical, empêchant le passage des spermatozoïdes. D'autres effets indésirables incluent une diminution de la fonction d'absorption de l'endomètre par rapport à l'ovule, ainsi qu'une altération de la mobilité des trompes.
De plus, 70 % des femmes prenant le médicament subissent une suppression du processus d'ovulation et, en outre, de la production du corps jaune - cela démontre l'absence d'hormone lutéinisante atteignant son maximum au milieu du cycle menstruel, et parallèlement à cela, l'absence d'une augmentation supplémentaire des niveaux de progestérone.
Aucun effet cliniquement significatif sur le métabolisme des graisses et des glucides ou sur l’hémostase n’a été observé.
Pharmacocinétique
Le lynestrénol est un promédicament qui est rapidement absorbé par l'organisme puis métabolisé en noréthistérone, un produit de dégradation pharmacologiquement actif.
Le métabolite atteint sa concentration plasmatique maximale 2 à 4 heures après la prise du médicament. La biodisponibilité est de 64 %.
La noréthistérone est synthétisée à 96 % avec les protéines plasmatiques (la majeure partie avec l'albumine (61 %) et une plus petite partie avec la globuline (35 %), qui favorise la synthèse des hormones sexuelles).
Lors de la première phase du métabolisme du principe actif, une 3-hydroxylation se produit, suivie d'une déshydrogénation. Le produit actif de la dégradation de la noréthistérone subit ensuite un processus de réduction. Les métabolites sont synthétisés sous forme de glucuronides et de sulfates.
La demi-vie moyenne de la noréthistérone est d'environ 15 heures. La clairance plasmatique est d'environ 0,6 L/heure. Le lynestrénol et ses produits de dégradation sont excrétés dans les urines (généralement sous forme de glucuronides avec sulfates; une plus petite partie reste inchangée) et dans les fèces. Le rapport excrétion fécale/urine est de 1:1,5.
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Dosage et administration
Exluton doit être pris du 1er au 28e jour du cycle menstruel (tous les jours à la même heure), à raison d'un comprimé. Après avoir terminé la plaquette, il est nécessaire de commencer la suivante sans interruption.
Il est conseillé aux femmes prédisposées aux taches pigmentaires de ne pas s'exposer au soleil pendant le traitement. L'oubli d'un ou deux comprimés peut réduire l'efficacité du médicament. Exluton peut être pris pendant l'allaitement.
La diarrhée ou les vomissements peuvent entraîner l'élimination du médicament. Par conséquent, si ces symptômes disparaissent dans les 24 heures, il convient de reprendre le comprimé. Si ces symptômes persistent, il convient d'utiliser d'autres méthodes de contraception pendant un certain temps.
En période post-partum: la prise du médicament est autorisée dès les premières règles spontanées. Si une prise plus précoce est nécessaire (avant les premières règles post-partum), des précautions supplémentaires doivent être prises pendant la première semaine d'utilisation.
Le médicament doit être pris immédiatement après un avortement ou une fausse couche, sans interruption. Dans ce cas, aucune mesure contraceptive supplémentaire n'est nécessaire.
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Utiliser Exluton pendant la grossesse
L'utilisation d'Exluton est interdite aux femmes enceintes. En cas de grossesse, l'utilisation du médicament doit être immédiatement interrompue.
Contre-indications
Parmi les contre-indications:
- grossesse suspectée ou avérée;
- forme active de thrombose veineuse profonde;
- antécédents de maladie hépatique grave dans les cas où les tests de la fonction hépatique ne sont pas revenus à des niveaux normaux;
- tumeurs dépendantes des progestatifs;
- saignement vaginal d'origine inconnue;
- intolérance à la substance active ou à d’autres composants du médicament.
Effets secondaires Exluton
La prise du médicament peut provoquer le développement de tels effets secondaires: l'apparition d'une candidose vaginale, des pertes sanglantes du vagin pendant la période intermenstruelle et, en plus de cela, des vomissements accompagnés de nausées et d'un gonflement des glandes mammaires.
Parfois, un mélasma, un ictère cholestatique, des maux de tête, des éruptions cutanées et des sautes d'humeur apparaissent. De plus, on observe une diminution de l'absorption du glucose et une rétention d'eau dans l'organisme.
Surdosage
Il n'existe aucune information sur le développement d'effets indésirables graves suite à un surdosage. Le lynestrénol étant peu toxique, la prise simultanée de plusieurs comprimés ne devrait pas entraîner d'effets toxiques importants.
Les symptômes suivants peuvent apparaître: vomissements accompagnés de nausées, ainsi que de légers saignements vaginaux (chez les jeunes filles). Il n’existe pas d’antidote spécifique au médicament; le traitement vise à éliminer les manifestations indésirables.
Interactions avec d'autres médicaments
Les propriétés du médicament sont affaiblies si des vomissements ou une diarrhée commencent dans les 4 premières heures suivant la prise du comprimé, ainsi qu'en association avec la rifampicine, les barbituriques, la diphénine, ainsi que les laxatifs, les anticonvulsivants et le charbon actif.
La contraception orale peut altérer l’absorption du glucose par l’organisme et augmenter ses besoins en insuline ou en d’autres médicaments hypoglycémiants chez les patients atteints de diabète sucré.
Conditions de stockage
Exluton doit être conservé dans un endroit hors de portée des jeunes enfants et à l'abri de la lumière directe du soleil. Il est interdit de congeler le médicament. La température de conservation est comprise entre 2 et 30 °C.
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Durée de conservation
Exluton peut être utilisé pendant 5 ans à compter de la date de fabrication du médicament.
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Attention!
Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Exluton" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.
Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.