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Erbisol Extra
Dernière revue: 03.07.2025
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Extra Erbisol est un médicament aux puissantes propriétés immunomodulatrices et réparatrices.
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Les indications Erbisol Extra
Le médicament est utilisé dans divers domaines médicaux:
- cardiologie: indiqué pour le traitement de la myocardite, de la cardiomyopathie, des maladies coronariennes, de la cardiosclérose diffuse ou post-infarctus, ainsi que dans l'infarctus du myocarde et pour réduire la pression artérielle;
- neurologie: pour le traitement des troubles neurologiques (dus à une altération de la circulation cérébrale), de l'athérosclérose des vaisseaux cérébraux, et en outre, des polynévrites d'origines diverses, des formes démyélinisantes de polyneuropathies, de la paralysie tremblante et des accidents vasculaires cérébraux;
- gastroentérologie: traitement de la cirrhose du foie, de la pancréatite, de l'hépatose et de l'hépatite, ainsi que des ulcères ou érosions de la muqueuse du duodénum/estomac et de la colite ulcéreuse non spécifique;
- maladies thérapeutiques: traitement des stades chroniques de la bronchite, ainsi que des angiopathies, des inflammations pulmonaires, des dystrophies métaboliques, ainsi que des rhumatismes, des stades chroniques de l'insuffisance rénale, des vascularites systémiques et de la goutte avec arthrite; également dans le traitement des pathologies diffuses des tissus conjonctifs, et parallèlement à cela pour le traitement complexe des personnes exposées aux radiations;
- endocrinologie: pour le diabète sucré, la maladie de Hirata et la thyroïdite.
De plus, Extra Erbisol est utilisé pour traiter les plaies d'origines diverses (également reçues après des blessures ou des opérations) et les fractures osseuses, ainsi que pour éliminer la parodontite et la parodontose, les maladies aortiques (causées par l'athérosclérose) et les allergies de gravité variable.
Le médicament est également utilisé en gérontologie – dans le traitement des troubles fonctionnels liés à l’âge dans divers organes: le système nerveux et le système immunitaire, le foie et les vaisseaux sanguins avec le cœur.
Formulaire de décharge
Il est disponible sous forme de solution parentérale, conditionnée en ampoules de 1 ou 2 ml. Une boîte contient 10 ampoules de solution.
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Pharmacodynamique
Ce médicament contient des peptides de faible poids moléculaire capables d'agir efficacement sur certains aspects du système immunitaire. Cela lui permet d'augmenter l'activité des cellules NK en association avec les lymphocytes T tueurs, d'améliorer la production d'interférons avec les leucotriènes (2 et 12) et les facteurs de nécrose tumorale, et de réguler l'immunité humorale et cellulaire. Le médicament ralentit le processus de liaison à l'interleukine 10 et inhibe le processus de peroxydation lipidique. Il possède également un puissant effet stabilisateur de membrane.
L'utilisation du médicament augmente les propriétés régénératrices des tissus et, parallèlement, active les mécanismes internes d'élimination des cellules endommagées et incapables de se régénérer (notamment des cellules malignes, mutées ou infectées par un virus). Cet effet, combiné à de puissantes propriétés antioxydantes, permet d'utiliser le médicament pour traiter diverses pathologies: foie, vaisseaux sanguins, cœur, tractus gastro-intestinal, ainsi que les cancers, les blessures et les infections de diverses localisations (notamment virales).
Les substances actives du médicament n'ont pas d'effets tératogènes, cancérigènes, mutagènes ou embryotoxiques.
Dosage et administration
Le médicament doit être administré par voie parentérale. L'administration intramusculaire est également acceptable, dans la région du quadrant supérieur externe du muscle fessier. Plus rarement (pour le traitement des pathologies vasculaires oblitérantes), il est administré par voie intraveineuse.
La solution doit être administrée en tenant compte des rythmes chronologiques du corps - dans le cas d'une administration unique, la procédure doit être effectuée à 20h-22h ou à 6h-8h; si une double dose est prescrite, elle doit être administrée à 6h-8h et à 20h-22h. Lors du traitement des pathologies pancréatiques, il est nécessaire de déplacer la procédure du matin à 9h-11h
La procédure d'administration parentérale des médicaments doit être effectuée avant les repas (1 à 2 heures) ou après les repas (2 à 3 heures).
En règle générale, le schéma d'administration recommandé est le suivant: administrer 2 ml de solution (2 fois par jour pendant 10 à 20 jours) par voie intramusculaire. À la fin de ce traitement, le médecin pourra prescrire une administration supplémentaire de 2 ml le matin par voie intramusculaire pendant 10 à 20 jours.
Schémas individuels d'utilisation du médicament:
En neurologie, il est conseillé d'administrer 2 ml par voie intramusculaire deux fois par jour (pendant 3 jours), puis, en maintenant la dose matinale, d'augmenter la dose du soir à 4 ml. 13 à 23 jours après le début du traitement, il est nécessaire de passer à une administration intramusculaire de 2 ml du médicament deux fois par jour (pendant 7 à 15 jours).
Si le patient a subi un accident vasculaire cérébral (AVC), la posologie doit être ajustée: le traitement doit être débuté par une injection intramusculaire matinale de 2 ml (7 à 10 jours après l'AVC). Le traitement dure de 20 à 30 jours.
En cas de pathologies vasculaires oblitérantes, une administration intraveineuse de 4 ml par jour est nécessaire (après dilution préalable du médicament dans une solution de chlorure de sodium à 0,9 % (250 ml)). La durée de la perfusion est de 1 à 2 heures. À la fin de ce traitement, un traitement d'entretien est nécessaire: 2 ml deux fois par jour (i/m). La durée du traitement est de 10 à 15 jours.
En cas de diabète sucré, il est nécessaire de surveiller la glycémie (à partir du 3ème jour de prise du médicament).
En cas d'hypertension artérielle, il est nécessaire de prescrire 2 ml du médicament par voie intramusculaire une fois par jour (le matin) et en cas de maladie grave - 2 ml du médicament par voie intramusculaire le matin toutes les 48 heures.
En cas d'utilisation en pratique pédiatrique - pour les enfants de 10 ans et plus, il est nécessaire d'utiliser des dosages qui représentent 50 % de la taille adulte.
Utiliser Erbisol Extra pendant la grossesse
Bien que le médicament ne possède pas de propriétés mutagènes, tératogènes ou embryotoxiques, son utilisation pendant l'allaitement ou la grossesse n'est autorisée que sous la surveillance du médecin traitant.
Contre-indications
Parmi les contre-indications:
- le patient présente une intolérance aux composants du médicament;
- enfants de moins de 10 ans.
La prudence est de mise lors de la prescription de médicaments aux enfants et aux adolescents de 10 ans et plus.
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Effets secondaires Erbisol Extra
Les effets secondaires suivants sont possibles suite à l’utilisation du médicament:
- une hyperthermie et une augmentation de la pression artérielle ont été observées occasionnellement;
- Lors de l’utilisation du médicament, le patient peut développer une allergie;
- Lors de l'utilisation d'un remède pour éliminer les processus inflammatoires, au stade initial du traitement, la gravité de l'inflammation peut augmenter.
Surdosage
Une surdose du médicament peut provoquer une sensation d’excitabilité accrue à court terme.
Aucun traitement spécifique n’est nécessaire pour soulager ce symptôme.
Interactions avec d'autres médicaments
L’association d’Extra Erbisol avec des médicaments antiviraux et antimicrobiens renforce les propriétés de ces derniers.
Pour obtenir un effet immunomodulateur maximal, le médicament ne doit pas être utilisé simultanément avec d’autres médicaments immunomodulateurs qui stimulent l’immunité humorale.
Le médicament doit être associé avec une prudence particulière à des agents agissant directement sur l'organisme par l'intermédiaire de récepteurs (notamment les biostimulants et les médicaments hormonaux). Si l'utilisation simultanée est inévitable, l'état du patient doit être surveillé et, si nécessaire, la posologie des agents susmentionnés doit être ajustée.
Conditions de stockage
Le médicament doit être conservé à une température ne dépassant pas 12 °C. De plus, la solution ne doit pas être congelée.
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Durée de conservation
Extra Erbisol peut être utilisé pendant 5 ans à compter de la date de fabrication.
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Attention!
Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Erbisol Extra" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.
Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.