Expert médical de l'article
Nouvelles publications
Épithéliome kystique : causes, symptômes, diagnostic, traitement
Dernière revue: 23.04.2024
Tout le contenu iLive fait l'objet d'un examen médical ou d'une vérification des faits pour assurer autant que possible l'exactitude factuelle.
Nous appliquons des directives strictes en matière d’approvisionnement et ne proposons que des liens vers des sites de médias réputés, des instituts de recherche universitaires et, dans la mesure du possible, des études évaluées par des pairs sur le plan médical. Notez que les nombres entre parenthèses ([1], [2], etc.) sont des liens cliquables vers ces études.
Si vous estimez qu'un contenu quelconque de notre contenu est inexact, obsolète ou discutable, veuillez le sélectionner et appuyer sur Ctrl + Entrée.
épithélioma kystique (syn: proliferiruyushaya kyste trihilemmalnaya, tumeur pilar.) - une tumeur rare qui se produit principalement chez les personnes de plus de 40 ans, bien que la tranche d'âge est assez large - de 26 à 87 ans. Chez les femmes, la tumeur se produit deux fois plus souvent que chez les hommes. Il est localisé principalement sur le cuir chevelu, moins souvent sur le visage et le tronc, les éléments sont généralement solitaires. Dans les premiers stades, il s'agit d'un nodule intradermique assez clairement délimité, déplacé, de consistance dense-élastique, à mesure que le débutant se développe au-dessus du niveau de la peau environnante. Formations de longue date peuvent atteindre de grandes tailles - 10 cm ou plus, formant des sites express sur une large base de la configuration bizarre en raison de la croissance inégale de la tumeur. Un diagnostic clinique direct est généralement limité à une sorte de kyste - le sébacé, le poil, l'épiderme.
Pathomorphologie de l'épithélioma kystique. Base Kyste de néoplasme différentes tailles situées dans le derme, sont parfois étroitement associé à un épithélium et entonnoir amélioré folliculaire allongé. A partir de couches de revêtement kyste épithélial peuvent diverger kératinocytes proliférant différentes tailles et configurations, et la formation d'une structure cystiform solide. Complexes constitués de la base et des couches contenant des épineuses rosâtre kératinocytes avec un cytoplasme abondant, les ponts intercellulaires indistinctes des cellules de type granuleux sont absents. Parfois, dans les complexes solides, les processus de dyskératose, d'atypie nucléaire, d'activité mitotique sont exprimés. Des structures de paroi Cystiform ont ressemblant à revêtement épithélial de l'isthme de la surface des follicules et une partie centrale remplie de kératine compact (homogène) Si le dommage peut se produire apparence de type inflammation granulomateuse extravasates erythrocytes pluralité siderofagov.
Les plus grandes difficultés dans le diagnostic différentiel avec le carcinome épidermoïde peuvent provoquer des zones d'épithélioma kystique avec les phénomènes de dyskératose, d'atypie et d'activité mitotique. Dans le carcinome épidermoïde, ces phénomènes sont beaucoup plus prononcés, de plus, l'évaluation de la configuration de la tumeur à faible grossissement peut aider au diagnostic différentiel - les limites claires et lisses de l'élément sont plus caractéristiques de l'épithéliome kystique.
Qu'est-ce qu'il faut examiner?
Comment examiner?