Endothélon

L'endotélon est un angioprotecteur et possède une activité médicinale veinotonique.

Le médicament est principalement composé d'oligomères obtenus à partir d'un extrait hydrosoluble de pépins de raisin. Ils ont un effet protecteur sur le collagène, l'élastine et les protéines structurales, empêchant leur dénaturation par clivage.

Le médicament a une base végétale et a un effet thérapeutique visant à augmenter le tonus veineux et à renforcer la force des capillaires et des vaisseaux sanguins.

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Les indications Endotelona

Il est utilisé pour éliminer l'œdème lymphatique qui apparaît après un traitement contre le carcinome du sein (pour supprimer la sensation subjective de tension de l'épiderme dans cette zone).

Il peut être utilisé en cas d'insuffisance veino-lymphatique: gêne en position horizontale, paresthésies ressenties comme de la « chair de poule », ainsi qu'une sensation de lourdeur avec douleur dans les jambes.

Prescrit en cas de perturbation des processus de microcirculation au niveau de la rétine et des membranes vasculaires – pour prévenir le développement de complications.

Formulaire de décharge

Le médicament est produit en comprimés - 10 pièces dans une plaque, dans un paquet - 2 de ces plaques.

Pharmacocinétique

Les oligomères de procyanidoles, dérivés des flavanes, sont absorbés très rapidement par le tractus gastro-intestinal. Ces composants sont principalement synthétisés par les tissus riches en aminoglycanes (dont le tissu conjonctif périvasculaire).

Les valeurs de Cmax plasmatique sont enregistrées après 1,5 heure; la demi-vie est de 72 heures.

Environ 70 % du médicament et de ses composants métaboliques sont excrétés dans les selles, environ 20 % sont excrétés dans l’urine et environ 5 % sont excrétés par le système respiratoire.

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Dosage et administration

L'endotélon doit être pris par voie orale.

Pour les troubles phlébologiques et lymphologiques, le médicament est pris matin et soir à la dose de 0,15 g. Le cycle thérapeutique dure 20 jours.

Pour le traitement des pathologies ophtalmologiques, prendre 0,1 à 0,15 g du médicament par jour.

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Utiliser Endotelona pendant la grossesse

Bien que les expérimentations animales n'aient révélé aucun effet tératogène de l'Endotélon et qu'aucun effet embryotoxique n'ait été observé en pratique clinique, les informations disponibles sont insuffisantes pour exclure totalement le risque en cas d'utilisation pendant la grossesse. C'est pourquoi il n'est utilisé pendant cette période que sous des indications strictes et sur prescription médicale.

Comme il n’existe aucune information sur l’excrétion du médicament dans le lait maternel, il ne doit pas être administré pendant l’allaitement.

Contre-indications

Principales contre-indications:

• intolérance sévère aux oligomères procyanidol ou à d’autres composants du médicament;
• malabsorption du fructose ou malabsorption du glucose-galactose;
• déficit en sucrase-isomaltase (dû à la présence de saccharose dans le médicament).

Effets secondaires Endotelona

Le médicament peut provoquer des symptômes d’allergie sous forme d’éruptions épidermiques, ainsi que des douleurs dans la région épigastrique, des nausées et des maux de tête.

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Conditions de stockage

L'endotélon doit être conservé hors de portée des jeunes enfants. La température maximale est de 25 °C.

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Durée de conservation

L'endotélon peut être utilisé pendant une période de 3 ans à compter de la date de vente de la substance médicamenteuse.

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Demande pour les enfants

Il n’existe aucune expérience d’utilisation de médicaments en pédiatrie.

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