Eberprot-P

Le tout nouveau médicament Eberprot-P, développé par des spécialistes cubains grâce à la biotechnologie moderne, est utilisé avec succès comme traitement des ulcères cutanés chez les patients diabétiques. Il y a quelques années encore, les lésions diabétiques des membres inférieurs entraînaient souvent leur amputation forcée.

Ce médicament a été testé et perfectionné pendant plus de deux décennies et n’est présenté que maintenant dans la médecine mondiale comme un remède unique et efficace en son genre.

Le médicament Eberprot-P est disponible en pharmacie sur ordonnance.

[ 1 ]

Les indications Eberprot-P

L'Eberprot-P est utilisé à des fins thérapeutiques dans le syndrome du pied diabétique chez les patients présentant des ulcères trophiques et neuropathiques de grades 3 et 4 (selon la classification de Wagner), de plus d'un centimètre carré, avec risque d'amputation. Les ulcères persistants, caractérisés par des lésions tissulaires profondes, nécessitent particulièrement l'utilisation d'Eberprot-P.

[ 2 ]

Formulaire de décharge

Substance en poudre pour la préparation d'une solution injectable en flacons, 1 ou 6 pièces par emballage.

Chaque flacon contient 75 mcg de facteur de croissance épidermique humain recombinant et certains excipients.

[ 3 ], [ 4 ]

Pharmacodynamique

Le principe actif d'Eberprot-P est une protéine capable de stimuler la croissance cellulaire et de différencier la couverture épithéliale grâce à l'EGF. Cette protéine est composée de 53 acides aminés et de trois ponts disulfures intramoléculaires.

Le médicament active les propriétés migratoires et prolifératives des fibroblastes, des kératinocytes et d’autres cellules, qui favorisent la cicatrisation des ulcères, la croissance épithéliale normale et le renouvellement des tissus.

Ce médicament joue un rôle essentiel dans la régulation des processus métaboliques et de récupération de l'organisme. En se liant aux récepteurs présents à la surface des membranes cellulaires, Eberprot-P active les processus anti-inflammatoires et la différenciation des cellules en cours de guérison, favorisant ainsi une cicatrisation rapide et efficace des plaies.

De plus, le médicament contrôle la croissance des cellules épithéliales, endothéliales et des fibroblastes, accélère les processus prolifératifs dans les tissus et stabilise la réponse motrice des cellules à la suite d'une exposition à des irritants.

[ 5 ]

Pharmacocinétique

Il n'existe aucune donnée scientifique fiable sur les processus chimiques et biologiques intervenant dans l'organisme avec l'Eberprot-P. Les processus de transformation biochimique des molécules du principe actif (taux d'absorption, degré de distribution, métabolisme et élimination de l'Eberprot-P) n'ont pas encore été suffisamment étudiés.

Dosage et administration

Avant d’utiliser Eberprot-P, les éventuelles lésions infectieuses dans les zones ulcérées doivent être traitées.

Si la bénignité d’une plaie est mise en doute, une biopsie tissulaire doit être réalisée.

Ce médicament est utilisé dans le cadre d'un traitement complexe de la maladie. La posologie standard est de 75 µg, diluée dans 5 ml d'eau pour préparations injectables. Il est utilisé pour les injections au niveau des plaies ou de la zone péri-lésionnelle, généralement tous les deux jours. Le traitement se poursuit jusqu'à prolifération épithéliale positive ou jusqu'à ce que la plaie soit entièrement préparée pour une greffe cutanée.

Lors de l'injection d'une plaie, les aiguilles doivent être changées lors du changement de site d'injection d'Eberprot-P pour éviter une éventuelle propagation de l'infection.

Si une période de trois semaines de traitement continu n’a pas amélioré la dynamique du processus de granulation, le médecin doit revoir les mesures thérapeutiques et trouver la cause qui peut interférer avec la cicatrisation de la plaie.

La substance médicamenteuse d’un flacon ne peut être utilisée que par un seul et même patient.

[ 8 ]

Utiliser Eberprot-P pendant la grossesse

Il n'existe actuellement aucune donnée concernant l'effet d'Eberprot-P sur le déroulement de la grossesse et le développement de l'embryon. La décision d'utiliser Eberprot-P pendant la grossesse doit être prise par un médecin après évaluation du tableau clinique et du risque potentiel pour le futur bébé.

Contre-indications

Les contre-indications à l'administration d'Eberprot-P sont:

• sensibilité allergique de l'organisme à l'un des composants du médicament;
• la présence de tumeurs bénignes et malignes sur la zone traitée de la peau;
• signes de coma diabétique et d’acidocétose, cardiopathie au stade de décompensation;
• grossesse et allaitement;
• enfants nouveau-nés.

[ 6 ]

Effets secondaires Eberprot-P

Les principaux effets secondaires lors de l'utilisation d'Eberprot-P sont considérés comme étant:

• douleur et engourdissement au point d’injection;
• états fébriles;
• une sensation de tremblement dans les membres;
• développement d'une infection locale;
• sensation de chaleur.

[ 7 ]

Surdosage

Aucun cas de surdose n'a été signalé. Il n'existe pas d'antidote spécifique.

En cas de suspicion éventuelle de surdosage médicamenteux, un traitement symptomatique est effectué.

Interactions avec d'autres médicaments

Aucune étude n'a été menée pour déterminer la compatibilité et l'interaction d'Eberprot-P avec d'autres médicaments. Il est donc recommandé d'éviter l'utilisation d'agents topiques pendant le traitement par ce médicament.

[ 9 ], [ 10 ]

Conditions de stockage

Le médicament doit être conservé dans son emballage d'origine au réfrigérateur; il ne doit pas être congelé! Il doit être tenu hors de portée des enfants.

[ 11 ]

Durée de conservation

La durée de conservation d'Eberprot-P est de 2 ans. La préparation diluée est utilisable immédiatement. À la fin du traitement, tout produit non utilisé doit être jeté.

[ 12 ], [ 13 ]