Eberprot-P

Le nouveau médicament, Eberprot-P, développé par des spécialistes cubains avec l'aide de la biotechnologie moderne, est utilisé avec succès comme thérapie pour les maladies cutanées ulcéreuses chez les patients atteints de diabète sucré. Il y a quelques années, l'atteinte diabétique des membres inférieurs entraînait souvent une amputation forcée.

Ce médicament a été testé et développé pendant plus de deux décennies, et seulement maintenant est représenté dans la médecine mondiale comme un unique et efficace dans sa manière.

Le médicament EberPort-P est publié dans les pharmacies si une ordonnance est disponible.

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Les indications Eberprot-P

Eberprot-P est utilisé à des fins thérapeutiques dans le syndrome des patients diabétiques du pied avec des ulcères trophiques et de qualité nevropatichnymi 3 et 4 (selon la classification de Wagner), supérieur à 1 centimètre carré, la menace d'une amputation d'un membre. Surtout nécessitent l'utilisation d'Eberprot-P à long terme des ulcères non-cicatrisants, qui sont caractérisés par des lésions profondes des tissus.

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Formulaire de décharge

Substance en poudre pour préparer une solution injectable en flacons, 1 ou 6 pièces dans un emballage.

Chaque flacon contient un facteur épidermique recombinant de croissance humaine en une quantité de 75 μg, ainsi que certaines substances auxiliaires.

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Pharmacodynamique

La substance active Eberprot-P est une protéine qui peut stimuler la croissance cellulaire et différencier la couverture épithéliale par l'EGF. La protéine consiste en 53 résidus d'acides aminés et trois liaisons disulfure intramoléculaires.

Le médicament active les propriétés migratrices et prolifératives des fibroblastes, des kératinocytes et d'autres cellules qui favorisent la cicatrisation des ulcères, la croissance normale de l'épithélium et le renouvellement des tissus.

Le médicament est d'une grande importance pour la régulation des processus métaboliques et la récupération dans le corps. Connexion avec les récepteurs sur les surfaces des membranes cellulaires, Eberprot-P active les processus anti-inflammatoires, ainsi que la différenciation des cellules régénérantes, de sorte que la plaie guérit rapidement et qualitativement.

En outre, le médicament contrôle la croissance des cellules endothéliales épithéliales et des fibroblastes, accélère les processus prolifératifs dans les tissus, stabilise la réponse motrice des cellules à la suite de l'action des stimuli. 

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Pharmacocinétique

Il n'y a aucune donnée scientifique fiable sur les processus chimiques et biologiques qui se produisent avec la préparation d'Eberprot-P dans le corps. Les processus de transformation biochimique des molécules de substance active (taux d'aspiration, degré de distribution, métabolisme et excrétion d'Eberprot-P) n'ont pas été suffisamment étudiés.

Dosage et administration

Avant d'utiliser Eberprot-P, les infections possibles doivent être traitées dans les zones avec des ulcères.

Si la qualité de la plaie est discutable, une biopsie tissulaire doit être effectuée.

Le médicament est utilisé sur fond de thérapie complexe de la maladie. La dose standard est de 75 μg, diluée avec 5 ml d'eau pour injection. Il est utilisé pour la coupe des plaies ou la zone quasi-marginale, habituellement tous les deux jours. Le traitement se poursuit jusqu'à ce que l'épithélium prolifère, ou jusqu'à ce que la plaie soit prête pour une greffe de peau.

Lors du frottement de la plaie, les aiguilles doivent être changées lors du changement des sites d'insertion d'Eberprot-P afin d'éviter la propagation possible de l'infection.

Si une période de traitement continu de trois semaines n'améliore pas la dynamique du processus de granulation, le médecin devrait revoir les mesures thérapeutiques et trouver une cause qui pourrait interférer avec la cicatrisation de la plaie.

Une substance médicinale d'un flacon peut être utilisée uniquement pour le même patient.

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Utiliser Eberprot-P pendant la grossesse

Les données sur l'effet d'Eberprot-P sur l'évolution de la grossesse et sur l'embryon en développement ne sont pas disponibles actuellement. La décision sur la possibilité d'utiliser Eberprot-P dans la période de porter l'enfant devrait être prise par le médecin, après avoir évalué l'image de la maladie et le risque possible pour le futur bébé. 

Contre-indications

Contre-indications pour la nomination d'Eberprot-P sont:

• sensibilité allergique de l'organisme à l'un des constituants du médicament;
• présence de tumeurs bénignes et malignes dans la zone traitée de la peau;
• signes de coma diabétique et d'acidocétose, cardiopathie au stade de décompensation;
• grossesse et allaitement;
• nouveau-nés.

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Effets secondaires Eberprot-P

Les principaux effets secondaires lors de l'utilisation d'Eberprot-P sont:

• troubles de la sensibilité et de la douleur au site d'injection;
• conditions fiévreuses;
• sensation de tremblement dans les membres;
• le développement de l'infection locale;
• sensation de chaleur.

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Surdosage

Il n'y a eu aucun cas de surdosage. Il n'y a pas d'antidote spécial.

Avec des suspicions possibles d'un surdosage, le médicament est symptomatique.

Interactions avec d'autres médicaments

Les études qui déterminent la compatibilité et l'interaction d'EberPort-P avec d'autres médicaments n'ont pas été réalisées. Par conséquent, il est recommandé d'éviter l'utilisation de produits topiques à usage externe pendant le traitement médicamenteux.

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Conditions de stockage

Le médicament doit être conservé dans l'emballage d'origine dans un réfrigérateur; pas soumis à la congélation! Il est nécessaire de protéger le médicament de l'admission des enfants.

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Durée de conservation

Durée de conservation Eberprot-P - 2 ans. Le produit dilué doit être utilisé immédiatement. À la fin du traitement, le médicament inutilisé doit être éliminé.

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