Pilules contre les ulcères d'estomac

Dans le traitement médicamenteux des maladies gastro-entérologiques accompagnées d'une violation de l'intégrité des muqueuses, des comprimés pour les ulcères d'estomac avec divers effets pharmacologiques sont utilisés.

Les indications pilules pour les ulcères d'estomac

Les principales indications de ces médicaments sont les suivantes: ulcères gastriques et duodénaux (peptiques et bactériens); gastrites aiguës et chroniques; duodénites et gastroduodénites; œsophagites et reflux gastro-œsophagien; gastrinome ulcérogène (y compris le syndrome de Zollinger-Ellison), syndrome d’aspiration acide et autres pathologies gastro-intestinales érosives et ulcéreuses bénignes. De nombreux médicaments de cette catégorie peuvent être utilisés pour prévenir les récidives d’ulcères peptiques et prévenir les ulcères de stress et les gastrites.

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Noms des pilules contre les ulcères d'estomac

Lors de la prescription de certains comprimés pour les ulcères d'estomac, les gastro-entérologues sont guidés non seulement par la présence de symptômes de la maladie, mais également par les résultats d'un examen échographique des patients, ainsi que par une étude en laboratoire de la composition du suc gastrique et du sang pour la présence d'anticorps contre Helicobacter pylori, qui pénètre dans la muqueuse de l'estomac et du duodénum.

Nous vous rappelons que dans la liste des médicaments, leurs synonymes ou génériques (autres noms commerciaux de ces médicaments provenant de différents fabricants) sont indiqués entre parenthèses.

Les noms des pilules contre les ulcères d'estomac peuvent être regroupés en fonction de leur effet thérapeutique et de leur mécanisme biochimique:

• médicaments qui bloquent les récepteurs H2-histaminiques: Axid (Nizatidine), Quamatel (Famotidine, Antodin, Acipep, Gastrogen, etc.), Zantac (Ranitidine, Ranigast, Ulkodine, etc.), Histodil (Cimétidine, Simétidine, Tagamet, Ulceratil, etc.);
• inhibiteurs de la pompe à protons: oméprazole (Omeprol, Ocid, Omez, Omitox, Gastrozol, Losek MAPS, Promez, Pleom-20, etc.), Sanpraz (Pantoprazole, Kontrolok, Nolpaza, etc.);
• bloqueurs des récepteurs de l'acétylcholine ou récepteurs m-cholinergiques: Gastrocépine (Pirenzepine, Gastril, Riabal, etc.), Bruscopan (Neoscapan, Spazmobru), préparations à base d'extrait de belladone - Bellacehol, Besalol, Becarbon, etc.;
• agents qui aident à protéger la muqueuse affectée: De-Nol (sous-citrate de bismuth, Ventrisol, Gastro-norm, Bismofalk), Cytotec (misoprostol, Cytotec), Liquiriton;
• antiacides (neutralisants de l'acide chlorhydrique dans le suc gastrique): carbonate de calcium (Vikaltsin, Upsavit calcium), Gastal (Maalox), Gelusil (Simaldrat), Compensan (Carbaldrat);
• médicaments qui favorisent la restauration de la muqueuse: Méthyluracile (Metacil, Amigluracil) et Gastrofarm.

Pour l'éradication (destruction) d'Helicobacter pylori, des antibiotiques tels que Azitral (Azithromycine, Sumamed, Azitrox, Azitrus, etc.) et Clarbact (Clarithromycine, Klacid, Fromilid, Aziklar, etc.) sont utilisés.

Les analgésiques pour les ulcères d'estomac comprennent le No-shpa et toutes les préparations à base d'alcaloïdes de belladone, ainsi que les bloqueurs des récepteurs m-cholinergiques mentionnés ci-dessus.

Et pourquoi le neuroleptique Betamax (Sulpiride) peut être prescrit pour les ulcères d'estomac, vous le découvrirez à la fin du document.

Comprimés pour les ulcères d'estomac qui réduisent la sécrétion d'acide chlorhydrique

La pharmacodynamie des comprimés oraux Aksid, Kvamatel (Antodin), Zantac et Gistodil, qui appartiennent au groupe des antagonistes H2 de l'histamine, est liée au fait que leurs composants actifs (respectivement nizatidine, famotidine, ranitidine et cimétidine), agissant sur les récepteurs histaminiques des mastocytes de la muqueuse gastro-intestinale, empêchent l'activation de l'histamine de type II (ainsi que de la gastrine, de la pepsine et de l'acétylcholine). Ceci inhibe la sécrétion d'acide chlorhydrique dans l'estomac.

Cependant, la pharmacocinétique de ces médicaments présente ses propres particularités. La nizatidine, principe actif des comprimés d'Aksid, après absorption dans le tractus gastro-intestinal, atteint son taux plasmatique maximal en 1,5 à 2 heures en moyenne et se lie à ses protéines à hauteur de 35 %; elle est transformée dans le foie et excrétée par les reins.

Le Quamatel et l'Antodin, qui contiennent de la famotidine, se lient moins bien aux protéines plasmatiques (pas plus de 20 %), leur biodisponibilité étant d'environ 45 %. L'oxydation rénale aboutit à la production de métabolites soufrés, excrétés dans les urines.

Après la prise de comprimés de Zantac, la ranitidine est absorbée dans le tube digestif et 15 % de la substance se lie aux protéines plasmatiques, assurant une biodisponibilité de 50 % du médicament. Les métabolites sont excrétés par les reins et les poumons.

Jusqu'à 20 % de la cimétidine, la substance active des comprimés d'Histodil, se lie aux protéines plasmatiques; le médicament est excrété du corps dans l'urine (près de la moitié sous sa forme originale).

Les contre-indications à l'utilisation des antagonistes H2 de l'histamine, outre l'hypersensibilité, incluent l'âge avant 12 ans (Histodil – moins de 14 ans), ainsi que les troubles hépatiques et/ou rénaux. De plus, les médicaments bloquant les récepteurs H2 de l'histamine sont contre-indiqués pendant la grossesse.

Les effets secondaires des médicaments mentionnés peuvent inclure hypotension, arythmie cardiaque, nausées, sécheresse buccale, diarrhée ou constipation, éruptions cutanées et perte de cheveux, bronchospasmes, douleurs musculaires et confusion temporaire. Ces comprimés contre les ulcères d'estomac peuvent entraîner une perte temporaire de libido et une impuissance.

Mode d'administration et posologie des comprimés pour les ulcères d'estomac:

Axid et Zantac – 0,15 g deux fois par jour (matin et soir) ou 0,3 g une fois par jour;

Quamatel – 0,02 g deux fois par jour ou une dose unique de 0,04 g (le soir); la durée maximale d’administration est de deux mois.

Histodil doit être pris 200 mg jusqu'à trois fois par jour (pour la prévention des rechutes – 200 mg une fois).

Les instructions ne décrivent pas le surdosage de ces médicaments.

En interagissant avec d'autres médicaments, la famotidine contenue dans les comprimés de Kvamatel réduit l'absorption des antifongiques imidazolés, et l'Histodil réduit l'efficacité des médicaments thyroïdiens contenant de la L-thyroxine. Parallèlement, l'Histodil entraîne une augmentation des concentrations plasmatiques des antidépresseurs tricycliques; des opioïdes; des myorelaxants et tranquillisants du groupe des benzodiazépines; des hypotenseurs à base de nifédipine; des anticoagulants indirects et des anthelminthiques.

Les comprimés d'Aksid, Kvamatel, Zantac et Histodil doivent être conservés à une température ne dépassant pas +27 °C. Leur durée de conservation est de 3 ans.

Une réduction prononcée et à long terme de la production d'acide gastrique est assurée par les pilules contre les ulcères d'estomac, qui appartiennent au groupe des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP): l'oméprazole (Ocid, Omitox, Losek Maps, Pleom-20) et Sanpraz.

L'effet antisécrétoire de ces comprimés est dû au fait que les substances actives faiblement alcalines (oméprazole et pantoprazole), pénétrant dans les cellules pariétales de l'estomac, se lient aux cations hydrogène de l'enzyme hydrogéno-potassium adénosine triphosphatase (H+/K+-ATPase), appelée pompe à protons. Cette enzyme catalyse la synthèse de l'acide chlorhydrique, et son blocage entraîne un ralentissement significatif de cette réaction, puis un soulagement des douleurs gastriques et la cessation des brûlures d'estomac.

Il existe des différences dans la pharmacocinétique de ces médicaments. La concentration plasmatique maximale d'oméprazole est observée en moyenne 3 à 4,5 heures après administration orale, et sa biodisponibilité ne dépasse pas 45 %. Le principe actif des comprimés de Sanpraz atteint son pic plasmatique après 2,5 heures, et sa biodisponibilité dépasse 75 %. Les deux médicaments sont métabolisés par le foie; l'oméprazole et ses métabolites sont excrétés dans l'urine, tandis que le Sanpraz est excrété par les reins et les intestins.

Contre-indications: âge inférieur à 12 ans et présence de pathologies oncologiques. Pendant la grossesse, l'utilisation des comprimés d'oméprazole et de Sanpraz pour les ulcères d'estomac est déconseillée.

Les effets secondaires des comprimés d'oméprazole et de Sanpraz comprennent: maux de tête et douleurs épigastriques, nausées, diarrhée ou constipation, ballonnements, faiblesse et vertiges, troubles du sommeil, réactions allergiques cutanées, hyperhidrose, anxiété et dépression. L'utilisation de ces médicaments peut également provoquer une myopathie intense associée à la destruction des cellules musculaires (rhabdomyolyse).

L'oméprazole se prend une fois par jour à raison de 20 mg (le matin, à jeun, avec un verre d'eau); le traitement dure de 14 à 28 jours. La dose quotidienne de Sanpraz est de 20 à 40 mg (sous forme d'oméprazole); la durée du traitement est de trois semaines.

Il n'existe aucune information sur le dépassement de la dose de Sanpraz, et un surdosage d'oméprazole entraîne une augmentation des effets secondaires.

Les interactions des comprimés de pantoprazole avec d'autres médicaments n'ont pas été indiquées; l'utilisation simultanée d'oméprazole et d'antifongiques systémiques réduit l'efficacité de ces derniers.

Conditions de stockage: t< 25°С, durée de conservation – 36 mois.

Comprimés contre les ulcères d'estomac pour protéger la muqueuse

La pharmacodynamie de l'action gastroprotectrice des comprimés de De-Nol (Ventrisol) est assurée par le dicitrate tripotassique de bismuth (sous-citrate). Grâce à son ionisation électronégative, ce composé chimique, après son entrée dans l'estomac, inhibe l'activité protéolytique de la pepsine et se lie aux glycoprotéines de la mucine, formant ainsi une barrière de diffusion pour l'acide chlorhydrique sur la muqueuse gastrique, favorisant ainsi la cicatrisation des ulcères. On observe également une production accrue de prostaglandine E2, suivie d'une sécrétion de composants alcalins par la muqueuse gastrique. Le bismuth a un effet bactéricide sur Helicobacter.

Le misoprostol, un dérivé synthétique de la prostaglandine PgE1 contenu dans les comprimés Cytotec, est décomposé dans l'estomac, libérant de l'acide misoprostol actif qui, en stimulant les récepteurs PgE1 des cellules productrices d'acide dans l'estomac, réduit leur activité sécrétoire.

L'action des comprimés Liquiriton, comme l'indiquent les fabricants, consiste en la capacité des substances biologiquement actives contenues dans les racines de réglisse à soulager les spasmes et l'inflammation en stimulant la sécrétion de mucus.

Une petite partie du bismuth scindé, issu du tube digestif et présent dans le sang après la prise de De-Nol, est excrétée par les reins, tandis que le sous-cytate est excrété par les intestins. Le Cytotec est absorbé dans le sang et près de 90 % du misoprostol se lie aux protéines plasmatiques; l'excrétion des produits métaboliques (avec l'urine et les selles) dure environ une journée.

La pharmacocinétique du médicament Liquiriton n'est pas décrite dans la notice.

Les contre-indications à l'utilisation de De-Nol (Ventrisol) sont l'insuffisance rénale fonctionnelle, l'âge inférieur à 14 ans; Cytotec est contre-indiqué dans les maladies cardiaques et néphrologiques graves, l'hypertension, le glaucome, le diabète sucré, l'asthme bronchique; il n'est pas prescrit aux patients de moins de 18 ans.

L'utilisation des comprimés De-Nol et Cytotec pendant la grossesse est contre-indiquée (Cytotec provoque une interruption de grossesse).

Les effets secondaires de ces médicaments comprennent des nausées, des vomissements, de la diarrhée ou de la constipation, ainsi que des éruptions cutanées. Le bismuth peut provoquer des lésions cérébrales.

Mode d'administration et posologie de De-Nol: 1 à 2 comprimés (0,12 g) une demi-heure avant le petit-déjeuner, le déjeuner et avant le coucher. Il est conseillé de manger ou de boire au moins 30 minutes après la prise des comprimés.

Cytotec se prend trois fois par jour au cours des repas: un comprimé (0,2 mg). Liquiriton se prend avant les repas: trois fois par jour, 0,1 à 0,2 g (1 à 2 comprimés). La durée du traitement est de 30 à 40 jours.

Un surdosage de De-Nol peut entraîner une intoxication aux composés du bismuth, avec des lésions du foie, des reins, du tissu nerveux et de la thyroïde. Dans ce cas, des laxatifs et une hémodialyse (en cas d'intoxication grave) sont recommandés.

Il faut tenir compte du fait que De-Nol est incompatible avec les antiacides et que Cytotec est incompatible avec les AINS.

Ces comprimés peuvent être conservés à température ambiante; la durée de conservation du De-Nol est de 4 ans, celle du Liquiriton de 3 ans et celle du Cytotec de 2 ans.

Comprimés contre les ulcères d'estomac qui neutralisent l'acide chlorhydrique

Parmi les antiacides – agents neutralisant l'acide chlorhydrique du suc digestif – on distingue les médicaments absorbables et non absorbables. Tous réduisent l'acidité gastrique par une action chimique relativement simple.

Les comprimés de carbonate de calcium sont un sel calcique de l'acide carbonique, qui réagit avec l'acide chlorhydrique pour libérer du monoxyde de carbone, de l'eau et du Ca₂ ⁺. Gastal contient de l'hydroxyde d'aluminium, du carbonate et de l'oxyde de magnésium; Gelusil est de l'almasilate (simaldrate); Compensan est un sel sodique du carbonate de dihydroxyaluminium. Contrairement au carbonate de calcium, ces substances ne sont pas absorbées par l'estomac, mais alcalinisent son environnement et forment des gels qui enveloppent la muqueuse, absorbant une partie de l'acide chlorhydrique et de la pepsine. Cela soulage les brûlures d'estomac et les douleurs d'estomac liées aux ulcères.

Les contre-indications à l'utilisation des comprimés de carbonate de calcium comprennent l'hypercalcémie, les calculs rénaux et l'insuffisance rénale chronique. En cas de problèmes rénaux, vous ne devez pas prendre Gastal, Gelusil et Compensan. Leur utilisation est également contre-indiquée pendant la grossesse.

Effets secondaires du carbonate de calcium: les ions calcium (Ca₂ ⁺ ) stimulent la synthèse de l'hormone gastrine par les cellules endocrines de l'estomac, ce qui entraîne une production secondaire d'acide chlorhydrique et des douleurs épigastriques. Un excès de calcium dans l'organisme (hypercalcémie) peut également survenir, entraînant constipation, néphrolithiase, calcification tissulaire et alcalose.

Gastal, Gelusil, Compensan contiennent des composés d’aluminium, ce qui entraîne des effets secondaires tels qu’une perturbation du métabolisme du phosphate dans l’organisme et une intoxication à « l’aluminium », affectant les os et les tissus cérébraux.

• Dosage du carbonate de calcium – jusqu’à trois fois par jour, 1 à 2 comprimés (0,25 à 0,05 g);
• Gastal – 4 fois par jour, 1 à 2 comprimés, sans croquer (60 minutes après les repas);
• Gelusil – 1 comprimé 3 à 5 fois par jour (une heure après les repas, les comprimés doivent être mâchés);
• Compensan – jusqu’à 4 fois par jour, 1 à 2 comprimés (entre les repas et le soir).

Des doses excessives de carbonate de calcium peuvent provoquer des maux de tête et des douleurs musculaires, une faiblesse générale, des nausées et des vomissements, une constipation et des mictions fréquentes, ainsi qu'une tachycardie et un dysfonctionnement rénal.

Les interactions avec d’autres médicaments se traduisent par une réduction de l’absorption par les antiacides de tout médicament utilisé simultanément avec eux.

Les antiacides se conservent à température ambiante; la date de péremption des médicaments est indiquée sur l'emballage.

Comprimés analgésiques pour les ulcères d'estomac

En raison de leurs effets biochimiques spécifiques, les médicaments du groupe des bloqueurs des récepteurs cholinergiques métabotropes (m-anticholinergiques) – Gastrocepin, Bruscopan, Bellacehol – sont recommandés par les spécialistes comme analgésiques pour les ulcères d’estomac.

L'action de ces comprimés repose sur le fait que leurs substances pharmacologiquement actives, le dichlorhydrate de pirenzépine, la butylscopolamine et les alcaloïdes atropiniques contenus dans l'extrait de belladone, bloquent les récepteurs muscariniques périphériques (récepteurs m-cholinergiques) des neurones, ce qui entraîne une diminution de la libération d'acétylcholine par les fibres postganglionnaires du système nerveux parasympathique. Il en résulte une désactivation de la fonction sécrétoire (synthèse des enzymes gastriques et de l'acide gastrique) et une diminution du tonus musculaire et de la motilité de l'estomac (et de l'ensemble du tractus gastro-intestinal).

La pharmacocinétique des comprimés de Bruscopan et Bellacehol n'a pas été décrite. La gastrocépine est faiblement absorbée dans le tractus gastro-intestinal et n'est quasiment pas dégradée; la biodisponibilité du dichlorhydrate de pirenzépine ne dépasse pas 30 %. Le médicament est excrété dans les fèces environ 24 heures après administration.

Contre-indications à l'utilisation de médicaments de ce groupe: enfance, glaucome, hyperplasie prostatique, colite ulcéreuse, hypotension, insuffisance cardiaque chronique avec tachyarythmie.

L'utilisation de comprimés contre l'ulcère de l'estomac contenant de l'extrait de belladone et des dérivés d'hyoscyamine pendant la grossesse est contre-indiquée.

Les effets secondaires de ces médicaments comprennent des maux de tête, des pupilles dilatées, une bouche sèche, de la constipation, une augmentation du rythme cardiaque, une dysurie et des réactions cutanées.

Les comprimés sont pris par voie orale, au moins une demi-heure avant les repas: Gastrocepin - 0,05 g deux fois par jour; Bruscopan - trois fois par jour, 10-20 mg (1-2 comprimés); Bellacehol - 1 comprimé 3-4 fois par jour.

Un surdosage de ces pilules entraînera une augmentation des effets secondaires.

Tous les agents anticholinergiques se potentialisent mutuellement et renforcent l’effet des antihistaminiques et des médicaments neurotropes.

Les conditions de conservation des médicaments listés sont normales, la durée de conservation est de 3 ans.

Pour plus d'informations sur les médicaments Chlorhydrate de drotavérine et No-shpa, recommandés comme analgésiques pour les ulcères d'estomac, voir la publication - Comprimés pour les douleurs d'estomac

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Comprimés pour les ulcères d'estomac qui régénèrent la muqueuse

La régénération réparatrice de la muqueuse ulcérée de l'estomac et du duodénum est facilitée par des pilules contre les ulcères d'estomac telles que Caleflon (avec extrait de fleur de calendula), Alanton (avec extrait d'aunée), Pantaklyucin (avec extrait de plantain), Potassium Orotate, ainsi que Methyluracil et Gastrofarm.

Un dérivé de la pyrimidine (un composé hétérocyclique aromatique biologiquement actif contenant de l'azote) – la 2,4-dihydroxy-6-méthylpyrimidine, qui est la substance active des comprimés de méthyluracile, stimule les processus d'oxydoréduction dans les tissus, ce qui contribue à améliorer leur nutrition et accélère la guérison des ulcères.

La pharmacodynamique du médicament Gastrofarm est basée sur l'effet immunostimulant du lyophilisat d'un type de lactobacilles tel que le bacille bulgare (Lactobacillus vulgaricus).

Les principales contre-indications à l'utilisation du méthyluracile sont les maladies oncologiques du sang, du tissu lymphoïde et de la moelle osseuse. Gastrofarm n'est pas utilisé en cas d'hypersensibilité aux composants du médicament.

Lors de l’utilisation du méthyluracile, des effets secondaires tels que des maux de tête et des éruptions cutanées peuvent survenir.

Selon les instructions, Gastropharm doit être pris par voie orale, à raison de 1 à 2 comprimés trois fois par jour (une demi-heure avant les repas), et le méthyluracile, à la même dose, 4 à 5 fois par jour. Il faut savoir que, pris simultanément avec des antibactériens, le méthyluracile renforce leur effet.

Conditions de conservation de ces préparations: à l'abri de l'humidité et de la lumière solaire, à t< 20°C; la date limite d'utilisation est indiquée sur l'emballage.

Comprimés contre les ulcères d'estomac qui détruisent Helicobacter pylori

Dans le traitement des ulcères d'estomac, une combinaison de médicaments est souvent utilisée, dans laquelle des antibiotiques sont utilisés pour éliminer Helicobacter pylori, qui est introduit dans la muqueuse de la section pylorique de l'estomac et du bulbe duodénal.

La pharmacodynamique de l'antibiotique azalide Azitral (Azithromycine, Azitrus, Azicid, Sumamed, etc.) et de l'antibiotique macrolide Clarbact (Clarithromycine, Klacid, Aziclar, Fromilid, etc.) consiste en une interaction avec les molécules d'ARN des micro-organismes, ce qui conduit à l'inhibition de la biosynthèse des acides aminés et des protéines dans leurs cellules et à l'arrêt de la croissance et de la reproduction.

La pharmacocinétique de ces médicaments présente à la fois des similitudes et des différences: après la prise d'un comprimé par voie orale, les médicaments sont rapidement absorbés dans l'estomac (le médicament est résistant aux acides) et pénètrent dans le sang et les tissus; après environ 2 à 3 heures, le niveau maximal d'azithromycine ou de clarithromycine dans le plasma est noté.

Grâce à sa capacité à s'accumuler dans les leucocytes, l'Azitrus (Azicid) agit progressivement, ce qui permet de le prendre pendant seulement trois jours. La biotransformation se produit dans le foie, et les métabolites sont excrétés par les intestins et les reins.

La clarithromycine (Fromilid) se lie davantage aux protéines plasmatiques (près de 90 %), et le processus de concentration plasmatique maximale se déroule en deux étapes (capture de la vésicule biliaire et de l'intestin). Elle est donc considérée comme l'antibiotique le plus efficace contre H. pylori. Le médicament et ses métabolites sont excrétés dans l'urine et les selles.

Contre-indications à l'utilisation d'Azitral: âge inférieur à 16 ans, pathologies graves des reins et du foie, insuffisance cardiaque.

Contre-indications à l'utilisation de Clarbact: âge inférieur à 12 ans, hypersensibilité à la clarithromycine.

L'utilisation d'antibiotiques azalides pendant la grossesse ne peut être prescrite par un médecin qu'en tenant compte du rapport bénéfice/risque attendu pour la mère et risque pour le fœtus. L'utilisation de Clarbact (clarithromycine) est interdite pendant le premier trimestre.

Les effets secondaires possibles de ces médicaments comprennent des nausées, des douleurs abdominales, des vomissements, des troubles intestinaux, une augmentation du rythme cardiaque, des maux de tête, des problèmes de sommeil et certains changements mentaux.

Mode d'administration et posologie (pour l'éradication de H. pylori): Azitral: 1 g une fois par jour; durée d'administration: trois jours; Clarbact: 0,5 g deux fois par jour (pendant 10 à 14 jours). Un surdosage entraîne une augmentation des effets secondaires, principalement au niveau du tractus gastro-intestinal.

Les antibiotiques doivent être pris séparément des antiacides (deux heures avant ou après la prise de l'antiacide). L'Azitral et le Clarbact sont incompatibles avec les préparations d'héparine et les alpha-bloquants contenant des alcaloïdes de l'ergot de seigle et leurs dérivés, ainsi qu'avec l'effet accru des anticoagulants indirects (lorsqu'ils sont utilisés ensemble).

Les conditions de stockage sont normales; la durée de conservation d'Azitral est de 3 ans, celle de Clarbact est de 2 ans.

Il est maintenant temps de répondre à la question: pourquoi les gastro-entérologues utilisent-ils les comprimés de Betamax (Sulpiride) dans le traitement des ulcères d’estomac? Ce médicament est un antipsychotique atypique (neuroleptique) à base de benzamides substitués. Ces substances « désactivent » temporairement les récepteurs de la dopamine, de la sérotonine et de l’acétylcholine de manière spécifique (les inhibiteurs des récepteurs m-cholinergiques ont été évoqués plus haut).

En inhibant la transmission des signaux par les récepteurs de la sérotonine (5-HT2B, 5-HT2C, 5-HT3, 5-HT4) situés dans les tissus du tractus gastro-intestinal, qui contrôlent la motilité et le tonus musculaire du système digestif, la substance active du médicament Betamax aide à réduire l'intensité de la douleur et à soulager l'état des patients souffrant d'ulcères gastriques.

Le médicament a des contre-indications: hypertension, épilepsie, grossesse et âge inférieur à 14 ans. Et la liste des effets secondaires comprend des allergies cutanées, des étourdissements, des troubles du sommeil, ainsi qu'une augmentation de la pression artérielle, une sensation de bouche sèche, des brûlures d'estomac, de la constipation, de l'hyperhidrose, etc.

Comme les comprimés contre les ulcères d’estomac, ce médicament neuroleptique – comme d’autres médicaments pharmaceutiques – doit être prescrit par un médecin.