Pilules contre l'arthrose

L'arthrose est une maladie articulaire grave qui se manifeste par une déplétion progressive du tissu cartilagineux, entraînant sa destruction. À terme, ce processus destructeur affecte l'appareil ligamentaire et le tissu osseux. Les patients risquent une perte totale de mobilité.

La maladie est causée par une perturbation des processus métaboliques dans les tissus articulaires, qui perdent leur souplesse et leur souplesse. Des modifications qualitatives et quantitatives du liquide synovial se produisent, et le tissu cartilagineux perd sa structure normale.

La médecine moderne considère que les causes qui provoquent l'apparition de la destruction du cartilage articulaire sont les maladies métaboliques, les troubles endocriniens, l'altération de l'apport sanguin à l'articulation, l'hérédité, les changements liés à l'âge, les blessures, les maladies rhumatismales et auto-immunes.

L'arthrose est la principale maladie articulaire. Elle est de plus en plus fréquente chez les trentenaires et, dès 60 ans, des modifications de la structure du cartilage sont observées chez presque tout le monde.

Le traitement de l'arthrose est un traitement à long terme, global, visant à stopper la progression de la maladie, à réduire les douleurs articulaires et à restaurer sa mobilité, à prévenir les conséquences et les complications.

Les indications pilules contre l'arthrose

Les comprimés contre l'arthrose sont prescrits en cas de traitement des stades I à III de la maladie:

• lésions primaires et post-traumatiques du tissu cartilagineux des articulations et de la colonne vertébrale;
• ostéochondrose de la colonne vertébrale;
• rhumatisme extra-articulaire;
• blessures aiguës aux articulations et aux os.

Ils sont également prescrits après une chirurgie de remplacement articulaire afin d’accélérer le processus de récupération.

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Formulaire de décharge

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Artra

Un chondroprotecteur combiné composé à parts égales (500 mg de sulfate de chondroïtine sodique) et de chlorhydrate de glucosamine, qui interagissent efficacement. Le premier composant améliore la souplesse des articulations, favorise la rétention d'eau dans le cartilage et désactive les enzymes responsables de sa destruction. Le second est un adjuvant pour la formation du cartilage. Il favorise la formation de chondroblastes, c'est-à-dire la restauration du cartilage détruit par la maladie, restaure la mobilité articulaire et possède un effet analgésique. La chondroïtine accélère la chondrogenèse, c'est-à-dire la formation du cartilage, et commence à devancer sa destruction. La glucosamine stabilise ce processus. Les principes actifs du médicament stimulent la synthèse des protéoglycanes, la base du tissu conjonctif, qui sert de lubrifiant aux articulations. Ainsi, le périchondre des os de l'articulation s'use moins rapidement et les douleurs articulaires disparaissent.

La prise de comprimés d’Arthra permet de réduire la dose d’AINS et de médicaments hormonaux utilisés en cas d’inflammation accompagnée de douleurs intenses.

Lors de la prise du produit, la biodisponibilité des principes actifs est de 25 % de glucosamine et de 13 % de chondroïtine. Le foie, les reins et le cartilage articulaire accumulent une forte concentration des principes actifs des comprimés. Environ un tiers de la glucosamine absorbée reste longtemps dans les tissus osseux et musculaires. Elle est principalement excrétée par les reins, mais également par les intestins.

Il s'agit d'une forme galénique à usage oral. Pour éviter tout contact avec la muqueuse buccale, les comprimés sont enrobés. À prendre sans endommager l'intégrité du comprimé, indépendamment des repas, avec un verre d'eau.

Réservé aux adultes. Sauf avis contraire, prendre un comprimé matin et soir pendant trois semaines, puis réduire la dose à un comprimé par jour.

La durée du traitement est d'environ 4 à 6 mois. Si nécessaire, le traitement par comprimés Artra peut être répété après quelques mois.
La durée du traitement et la posologie du médicament, adaptées à la gravité de la maladie, sont déterminées par le médecin traitant.

L'utilisation de ces comprimés entraîne rarement des effets secondaires. Des épisodes isolés de douleurs épigastriques, de troubles des selles, de flatulences et de vertiges sont observés pendant le traitement. Dans de rares cas, une réaction allergique peut être observée.
En général, aucun effet indésirable grave nécessitant l'arrêt du traitement n'a été observé. La survenue d'effets indésirables doit être signalée au médecin traitant.

La prudence est de mise lors de l'utilisation de machines potentiellement dangereuses, comme la conduite d'une voiture, pendant le traitement avec ce médicament (étourdissements induits par la glucosamine).

Les contre-indications à l'utilisation des comprimés d'Artra sont l'hypersensibilité avérée à leurs composants, l'insuffisance rénale, l'enfance et l'adolescence, la grossesse et l'allaitement. À utiliser avec prudence chez les patients souffrant d'asthme bronchique, de diabète sucré, de saignements ou de risque de saignement.

Le médicament Artra, lorsqu'il interagit avec les AINS et les glucocorticostéroïdes, les fibrinolytiques, ainsi que les médicaments qui empêchent la formation de caillots sanguins ou inhibent l'agrégation plaquettaire, améliore leur efficacité.

L’interaction avec les tétracyclines augmente leur absorption dans l’intestin.

Pris ensemble, ils réduisent l’efficacité des antibiotiques à base de pénicilline.

Il n’existe aucun cas connu de surdosage avec Artra.

La durée de conservation est de 5 ans, à condition que le régime de température soit de 10 à 30 °C.

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Teraflex

Le synonyme le plus proche du médicament est Arthra, qui contient les mêmes principes actifs. La différence entre ces médicaments réside dans le dosage de la chondroïtine: une capsule de Teraflex contient 500 mg de glucosamine et 400 mg de chondroïtine.

La pharmacologie, les contre-indications, les interactions avec d’autres médicaments et les effets secondaires sont similaires.

Il existe deux types de comprimés de ce médicament: Teraflex et Teraflex Advance.

Leur principale différence réside dans le fait que Teraflex Advance contient également de l'ibuprofène, un anti-inflammatoire non stéroïdien. Le Teraflex classique est généralement utilisé dans le traitement de la forme chronique de la maladie, tandis que Teraflex Advance est indiqué pour les douleurs articulaires importantes (exacerbations). La chondroïtine et la glucosamine augmentent l'efficacité de l'ibuprofène, ce qui confère à Teraflex Advance un effet anti-inflammatoire et analgésique plus prononcé. L'ibuprofène étant sujet à de nombreuses contre-indications, Teraflex Advance ne convient pas à tous les patients.

Un surdosage peut provoquer: vomissements, douleurs abdominales, étourdissements, évanouissements, insomnie, syndrome hypertensif, insuffisance hépatique (rénale), nécrose hépatique.

Pour éliminer les conséquences de la prise d'une dose du médicament qui dépasse considérablement la dose prescrite, il est nécessaire de laver l'estomac.

La durée de conservation est de 3 ans, à condition que le régime de température soit de 17 à 25 °C.

Dona

L'ingrédient actif de ce médicament est le sulfate de glucosamine.

Ce produit compense le manque de glucosamine, une matière première essentielle à la réparation du cartilage qui active l'activité des chondrocytes. La glucosamine stimule la production des principaux composants du cartilage et le protège ainsi de la destruction, favorisant ainsi la régénération naturelle des tissus articulaires.

Disponible en comprimés de 750 mg et en gélules de 250 mg pour administration orale. Les comprimés se prennent matin et soir au cours des repas avec un verre d'eau. Il est conseillé de prendre 4 à 6 gélules par jour.

L'amélioration est perceptible 2 à 3 semaines après le début du traitement. La durée minimale du traitement est de 4 semaines. Répétez le traitement si nécessaire, en respectant des intervalles de deux mois.

La durée de conservation est de 2 ans, à condition que le régime de température soit jusqu'à 25 °C.

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Structure

Contient une substance active - le sulfate de chondroïtine, qui favorise la régénération du tissu cartilagineux, en le saturant d'eau en augmentant la capacité des protéoglycanes à absorber l'eau.

L'action du médicament est de retarder l'excrétion du calcium, d'accélérer la réparation du tissu cartilagineux et de soutenir la structure naturelle de sa matrice.

La dose thérapeutique quotidienne recommandée est de 1 000 mg. En traitement d'entretien, la dose est prescrite individuellement. Le médicament est pris indépendamment des repas. Les gélules doivent être avalées entières, avec un grand verre d'eau. La durée du traitement par Structum est de 3 à 6 mois. Après 2 à 5 mois, un nouveau traitement peut être prescrit si nécessaire.

La durée de conservation est de 3 ans, à condition que le régime de température soit jusqu'à 25 °C.

Dans le cadre d'une thérapie complexe pour le traitement de l'arthrose, vous pouvez utiliser les produits de santé Biolika, fabriqués à partir de matières végétales respectueuses de l'environnement qui ne contiennent pas d'ingrédients synthétiques.

Arthro-biol

Arthro-biol est un tonique et un agent bénéfique pour la santé. Il possède une action anti-inflammatoire, bactéricide et antipyrétique. Il contribue à normaliser la tension artérielle et à réduire le taux de cholestérol sérique. Il contribue à purifier le sang, à soulager la douleur, à consolider les os et à augmenter l'élasticité, la résilience et la résistance des parois des vaisseaux sanguins.

Riche en vitamines (C, P, B1, B2, E, K, B6), provitamine A, minéraux – fer, cuivre, bore, manganèse, molybdène, fluor, potassium, phosphore, calcium, pectine et tanins.

Utilisé dans le traitement complexe des maladies: ostéochondrose, arthrite, arthrose, goutte, lithiase urinaire, lithiase biliaire, déséquilibre hydro-électrolytique.

La préparation est composée d'aronia et de cynorhodons, de feuilles d'airelle rouge, de renouée et de prêle, d'aunée et de racines de bardane.

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Silicium-biol

Silicon-biol a un effet astringent et hémostatique, favorisant la cicatrisation rapide des plaies. C'est un puissant diurétique, antispasmodique et bactéricide. Il supprime l'inflammation, dilate les vaisseaux sanguins et normalise le rythme cardiaque. Il a un effet positif sur les processus métaboliques, favorise l'absorption des vitamines et des minéraux et renforce l'immunité.

Contient de l'acide silicique et des sels de potassium, des flavonoïdes, des amers, des saponines, du carotène, des résines, des tanins, des vitamines B, C et de la provitamine A.

Il est utilisé dans le traitement complexe de l'ostéochondrose, de l'arthrose, de l'athérosclérose, de la lithiase urinaire, ainsi que des troubles métaboliques, des intoxications, pour l'amélioration de la peau, des dents, des cheveux, des ongles, des os.

La préparation est composée de kaolin, de prêle, de renouée et de chiendent, de racine de chicorée, de gousses de haricots, de feuilles d'ortie et d'oxyde de silicium.

Calcio-biol

Calcio-biol possède des propriétés antipyrétiques, cholérétiques et sédatives. Il a des effets anticancéreux et antisclérotiques. Il dilate les vaisseaux sanguins, renouvelle la composition sanguine, renforce le système immunitaire et protège l'organisme des radicaux libres.

Calcio-biol contient du citrate de calcium – une source de calcium organique, des vitamines (C, A, B2, E, PP), de la taraxanthine, de la flavoxanthine, de la choline, des saponines, des résines, des protéines végétales, des sels de fer, de manganèse, de calcium, de phosphore.

Il est utilisé dans le traitement complexe des dysfonctionnements du système musculo-squelettique, notamment le rachitisme; l'ostéochondrose, la coxarthrose, les fractures osseuses, les maladies parodontales, l'athérosclérose, les allergies, le syndrome convulsif, ainsi que pour la santé des cheveux, des dents et des os.

La préparation est composée d'extrait de pissenlit, d'acide ascorbique, de vitamine D, de citrate de calcium, de polyphosphate de sodium, d'oxydes de sélénium et de magnésium.

Utiliser comme suit:

Tous les produits biologiques mentionnés sont administrés par voie orale. Chez l'adulte, il est conseillé de prendre deux comprimés trois fois par jour, une demi-heure avant les repas, avec un peu d'eau. Le traitement doit durer de 8 à 12 semaines. Une nouvelle cure peut être effectuée après 2 ou 3 semaines.

Contre-indications d'utilisation:

• hypersensibilité aux composants du médicament;
• âge jusqu'à 14 ans;
• grossesse et allaitement.

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Aescine

Le principe actif de ce médicament est l'escine. Il s'agit d'un mélange de saponines triterpéniques issues des graines de marronnier d'Inde, légèrement toxique et très soluble dans l'eau.

La capacité de l'aescine à soulager l'inflammation réside dans le maintien de l'intégrité des membranes lysosomales, limitant ainsi la libération d'enzymes lysosomales responsables de lésions cellulaires mortelles et de la destruction des protéoglycanes. Elle réduit la perméabilité des parois des artérioles, des capillaires et des veinules.

Il est utilisé dans la thérapie complexe de l'arthrose comme angioprotecteur très efficace.

Il est absorbé par les tissus à environ 11 %. Il est excrété dans la bile et l'urine.

Contre-indiqué en cas d'hypersensibilité, d'insuffisance rénale, au premier trimestre de la grossesse et pendant l'allaitement. Selon les indications, la prise d'Aescin aux deuxième et troisième trimestres de la grossesse n'est pas exclue.

Des nausées, une sensation de chaleur, une tachycardie et une éruption cutanée peuvent survenir occasionnellement.

L'aescine renforce l'effet des anticoagulants; des effets toxiques sont possibles avec les antibiotiques (série des aminosides, céphalosporines).

Les comprimés doivent être pris après les repas avec un verre d'eau (40 mg/3 fois par jour); la dose d'entretien est de 20 mg/2 à 3 fois par jour. Les comprimés à libération prolongée se prennent 2 fois par jour. La dose maximale est de 120 mg/jour.

La durée de conservation est de 3 ans, à condition que le régime de température soit de 15 à 25 °C.

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Analgésiques pour l'arthrose

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Aspirine

L'ingrédient actif est l'acide acétylsalicylique.

Il a une activité anti-inflammatoire, antipyrétique, analgésique et prévient la formation de caillots sanguins.

Il est utilisé dans les cas de syndrome douloureux et fébrile; dans les pathologies du tissu conjonctif; pour prévenir le développement de thrombose, d'embolie, d'infarctus du myocarde.

Pour obtenir un effet analgésique, des comprimés contenant 0,5 g d'acide acétylsalicylique sont utilisés.

La dose quotidienne pour un adulte est de 3 g maximum, répartie en trois prises. La durée du traitement ne dépasse pas deux semaines.

Effets secondaires possibles: nausées, perte d’appétit, douleurs dans le haut de l’abdomen, acouphènes, diverses réactions allergiques, dont l’asthme.

Une utilisation à long terme peut provoquer une gastrite et une duodénite.

Contre-indiqué en cas d'ulcère gastroduodénal, de thrombocytopénie, de dysfonctionnement rénal et hépatique, d'asthme bronchique, chez les moins de 15 ans et les femmes enceintes. Ne pas utiliser simultanément avec des médicaments prévenant la formation de thrombus.

Pendant l’allaitement, il est permis de prescrire de l’aspirine à doses modérées.

Non compatible avec l'alcool.

Conserver dans un endroit à l'abri de l'humidité pendant 4 ans maximum.

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Kétoprofène

Anti-inflammatoire non stéroïdien. En cas de maladies articulaires, il réduit la douleur à l'arrêt comme en mouvement, élimine partiellement la raideur et le gonflement des articulations après le sommeil et favorise l'activité motrice. Il inhibe l'activité de la cyclooxygénase, ce qui soulage les symptômes inflammatoires et douloureux.

Le kétoprofène soulage la douleur en ralentissant la synthèse des prostaglandines dans le système nerveux central et périphérique, ainsi qu'en réduisant la conductivité des voies rachidiennes responsables de la perception des signaux douloureux et de la formation de la sensibilité à la douleur. Ce médicament est un puissant bloqueur de la bradykinine, qui abaisse le seuil de la douleur, et un stabilisateur des membranes lysosomales, empêchant les enzymes lysosomales de pénétrer dans le liquide synovial. Il prévient la formation de thrombus.

L'administration orale assure une bonne absorption du kétoprofène par le tractus gastro-intestinal, sa plus grande accumulation dans le plasma sanguin étant observée après 1 à 2 heures.

L'excrétion se fait principalement dans l'urine, moins de 1 % est excrété dans les selles.

Indications d'utilisation:

• collagénoses;
• pathologies articulaires inflammatoires et dégénératives;
• douleur dans la colonne vertébrale;
• douleur post-traumatique;
• blessures sans complications;
• maladies inflammatoires des veines et des ganglions lymphatiques (en thérapie complexe).

Contre-indications

• exacerbation des maladies érosives et ulcéreuses de la zone gastroduodénale;
• allergie aux AINS,
• dysfonctionnement du foie, des reins;
• pour les femmes: les trois derniers mois de grossesse et d’allaitement;
• adolescence jusqu'à 15 ans.

La posologie du médicament est choisie par le médecin traitant, en fonction de la gravité de la maladie. Chez l'adulte, la dose quotidienne est de 0,3 g, répartie en 2 ou 3 prises.

L'utilisation combinée du kétoprofène avec d'autres AINS augmente le risque de complications érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal et d'hémorragies; avec les médicaments antihypertenseurs - une diminution de leur efficacité; avec les thrombolytiques - le risque d'hémorragies.

L'utilisation combinée avec l'aspirine inhibe la liaison du kétoprofène aux protéines plasmatiques, augmentant le taux de purification du sang de ce médicament; avec l'héparine, la ticlopidine - la probabilité d'hémorragies; avec les préparations au lithium - une intoxication au lithium peut survenir en raison de sa rétention dans les tissus du corps.

L’utilisation concomitante avec des diurétiques augmente le risque de dysfonctionnement rénal.

L'administration concomitante avec le probénécide ralentit l'élimination du kétoprofène de l'organisme; avec le méthotrexate, elle augmente les effets indésirables de ce médicament.

L’utilisation concomitante avec la warfarine provoque des hémorragies graves, parfois mortelles.

Pour des indications vitales, le kétoprofène peut être utilisé dans les 6 premiers mois de la grossesse, en tenant compte de la possibilité de complications potentielles pour le fœtus.

Effets secondaires du kétoprofène:

• douleur dans la région épigastrique;
• phénomènes dyspeptiques;
• dysfonctionnements des organes digestifs (pathologies rarement érosives et ulcéreuses de la zone gastroduodénale avec manifestations hémorragiques et perforation);
• allergie (éruption cutanée, parfois bronchospasme);
• maux de tête, étourdissements, somnolence.

À conserver 5 ans à une température maximale de 25 °C. Tenir hors de portée des enfants.

Diclofénac

Le principe actif est le diclofénac sodique. Il fait partie des anti-inflammatoires non stéroïdiens non salicylates.

Il est capable de soulager l’inflammation, la fièvre et le syndrome douloureux en inhibant la biosynthèse des prostaglandines, qui provoquent la douleur et le gonflement à l’épicentre de l’inflammation.

Dans les collagénoses, il réduit l'inflammation, la douleur, la raideur et le gonflement de l'articulation, surtout le matin, améliorant son fonctionnement.

En cas de blessures traumatiques et après des interventions chirurgicales, le diclofénac aide à réduire la douleur et à éliminer l'enflure.

Il est rapidement absorbé par les tissus de l'organisme; la concentration maximale après administration orale est observée après 2 à 3 heures et est proportionnelle à la dose absorbée. La présence d'aliments dans l'estomac ralentit l'absorption de 1 à 4 heures et l'accumulation de 40 %.

50 % du médicament pris est absorbé, qui pénètre presque entièrement dans le plasma sanguin, se combinant aux albumines, et dans le liquide synovial, où la concentration la plus élevée se forme plus tard et s'accumule plus longtemps que dans le plasma.

Les produits métaboliques sont excrétés à 65 % dans l’urine, jusqu’à 1 % dans les fèces et le reste dans la bile.

Le diclofénac est utilisé pour:

• pathologies de l'appareil locomoteur d'étiologies diverses;

• collagénoses;
• pathologies inflammatoires et dégénératives des articulations;
• douleurs modérées d’étiologies diverses;
• fièvre.

Le diclofénac est contre-indiqué dans:

• exacerbations d’érosions et d’ulcères de la zone gastroduodénale (y compris ceux avec hémorragies);
• allergies aux AINS,
• perturbation du processus d’hématopoïèse;
• perturbation du processus de coagulation sanguine;

Non prescrit aux femmes enceintes et allaitantes, ainsi qu'aux enfants d'âge préscolaire (jusqu'à 6 ans inclus).

La prudence est de mise lors de la prescription de diclofénac aux patients de plus de 65 ans, aux personnes ayant des antécédents d'anémie, d'asthme bronchique, de cardiopathie ischémique, d'hypertension artérielle, d'œdème, de dysfonctionnement hépatique et rénal, d'alcoolisme, de gastroduodénite, d'érosions et d'ulcères de la zone gastroduodénale en rémission, ainsi qu'aux diabétiques et aux patients postopératoires.

Utiliser sans écraser, pendant ou après les repas, avec un verre d'eau. Posologie pour les adultes et les adolescents de plus de 14 ans: de 25 à 50 mg deux ou trois fois par jour. La dose maximale autorisée est de 150 mg par jour.

Lorsque l’état de santé est satisfaisant, la dose du médicament est progressivement réduite à 50 mg par jour.

Pour les enfants de plus de 6 ans, la dose recommandée est de 2 mg de médicament pour 1 kg de poids corporel de l'enfant, répartie en 2 ou 3 prises.

Un surdosage de diclofénac peut provoquer des vomissements, des étourdissements, des maux de tête, un essoufflement, une conscience trouble; dans l'enfance – une forte tendance aux convulsions, des nausées, des douleurs abdominales, des hémorragies, des dysfonctionnements hépatiques et rénaux.

Les soins d'urgence en cas de surdosage consistent en un lavage gastrique et l'administration d'adsorbants.

L'utilisation concomitante avec la digoxine, le méthotrexate, les préparations de lithium et les cyclosporines augmente leur absorption par le plasma sanguin, augmentant la toxicité; avec les diurétiques - réduit leur efficacité, avec les diurétiques épargneurs de potassium - la possibilité d'hyperkaliémie.

Réduit l’effet des médicaments hypoglycémiants, hypotenseurs et hypnotiques.

L'utilisation concomitante avec les céphalosporines, l'acide valproïque peut provoquer un déficit en prothrombine, avec les cyclosporines et les médicaments contenant de l'or, peut provoquer une intoxication rénale.

L'utilisation concomitante avec l'aspirine réduit l'absorption du diclofénac, avec le paracétamol elle stimule la manifestation possible de l'effet toxique du diclofénac sur les reins.

Le risque d'hémorragies (généralement gastroduodénales) augmente en cas d'utilisation en association avec:

• autres AINS;
• anticoagulants;
• glucocorticoïdes;
• thrombolytiques;
• alcool;
• colchicine;
• hormone adrénocorticotrope;
• préparations contenant du millepertuis.

Le diclofénac active les propriétés des médicaments qui stimulent la photosensibilité

L’utilisation concomitante avec des bloqueurs de sécrétion tubulaire augmente la toxicité du diclofénac.

L’utilisation de ce médicament peut provoquer les effets secondaires énumérés ci-dessous.

Le plus souvent, ils surviennent au niveau des organes digestifs: douleurs abdominales, accumulation de gaz dans les intestins, troubles intestinaux, nausées, flatulences, augmentation des taux d'AST et d'ALT dans le sang, ulcère gastroduodénal compliqué de manifestations hémorragiques ou de perforation, saignement gastroduodénal, jaunissement de la peau, selles goudronneuses, etc.

Les troubles du système nerveux et des organes sensoriels sont moins fréquents; des éruptions cutanées, une perte partielle ou totale des cheveux, des réactions anormales au soleil et des hématomes ponctuels peuvent apparaître.

Une insuffisance rénale aiguë, un syndrome néphrotique, l'apparition de protéines et/ou de sang dans les urines, une inhibition de la formation d'urine, une néphrite interstitielle, une papillite nécrotique peuvent être observés.

Parfois, l'utilisation du diclofénac provoque une réaction des organes hématopoïétiques avec une diminution du taux d'hémoglobine, de leucocytes, de plaquettes, de granulocytes, une augmentation du nombre d'éosinophiles ou du système immunitaire à une exacerbation des processus infectieux.

Les effets secondaires peuvent inclure la toux, le bronchospasme, l’œdème laryngé, les processus inflammatoires atypiques dans les poumons, l’hypertension, la faiblesse myocardique, l’extrasystole et les douleurs thoraciques.

En tant que manifestations d'hypersensibilité au diclofénac, des réactions anaphylactiques et anaphylactoïdes sont observées.

Les patients prenant du diclofénac ne doivent pas s'engager dans des activités nécessitant concentration et réactivité. Incompatible avec l'alcool.

À conserver pendant trois ans maximum, à une température maximale de 25 °C, dans un endroit sombre et sec. Tenir hors de portée des enfants.

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Indométacine

C'est un anti-inflammatoire non stéroïdien actif. Il a la capacité de soulager l'inflammation, la fièvre et la douleur en inhibant la biosynthèse des prostaglandines responsables de la douleur et du gonflement à l'épicentre de l'inflammation.

Les propriétés pharmacologiques, les indications et les contre-indications d'utilisation sont généralement similaires à celles des comprimés de diclofénac.

Les comprimés d'indométhacine ne sont pas prescrits aux femmes pendant la grossesse et l'allaitement, ainsi qu'aux enfants de moins de 14 ans inclus.

Effets secondaires:

• troubles dyspeptiques;
• douleur dans la région abdominale;
• érosions, ulcères, hémorragies et perforations de la zone gastroduodénale;
• stomatite catarrhale et allergique;
• modifications inflammatoires et dystrophiques de la muqueuse gastrique;
• lésions hépatiques d'origine toxique et allergique;
• mal de tête,
• étourdissements, dépression, somnolence;
• troubles mentaux;
• troubles du rythme et de la fréquence cardiaques;
• hypertension ou hypotension artérielle;
• allergie;
• leucopénie;
• syndrome thrombohémorragique, diminution de la coagulation sanguine;
• anémie;
• troubles de l'audition et de la vision;
• dysfonctionnement rénal;
• occasionnellement – occlusion intestinale.

Utiliser sans écraser, pendant ou après les repas. Il est préférable de boire avec du lait. Commencer par 25 mg deux ou trois fois par jour. En l'absence d'effet thérapeutique satisfaisant, la dose est augmentée à 50 mg trois ou quatre fois par jour. La dose quotidienne maximale autorisée est de 200 mg. La durée du traitement est d'au moins quatre semaines.

Pour une utilisation à long terme, la dose quotidienne maximale autorisée est de 75 mg.

Un surdosage peut se manifester par une dyspepsie, des maux de tête sévères, des pertes de mémoire, un dysfonctionnement de l’appareil vestibulaire, un engourdissement des extrémités et des convulsions.

Utilisation concomitante d'indométacine avec d'autres médicaments:

• réduit l’efficacité des diurétiques, des bêtabloquants;
• augmente l’efficacité des anticoagulants indirects;
• avec le diflunisal, un syndrome hémorragique dans la zone gastroduodénale est possible;
• avec le probénécide, l’accumulation d’indométacine dans le plasma sanguin augmente;
• avec le méthotrexate et la cyclosporine, la toxicité de ces médicaments augmente;
• avec la digoxine, une augmentation de l'accumulation de digoxine dans le plasma sanguin et une augmentation de sa demi-vie sont possibles;
• À une dose de 150 mg d'indométacine, l'accumulation de lithium dans le plasma sanguin augmente et son excrétion est inhibée.

À conserver 3 ans à une température maximale de 25 °C, dans un endroit sombre. Tenir hors de portée des enfants.

Les chondroprotecteurs modernes contenant de la glucosamine et de la chondroïtine favorisent la restauration du tissu cartilagineux et du liquide synovial. En agissant en association, des médicaments anti-inflammatoires et analgésiques stoppent le processus de destruction articulaire. Avec un traitement rapide, les comprimés contre l'arthrose peuvent maintenir durablement le bon fonctionnement des articulations.