Comprimés d'arthrose

L'arthrose est une maladie articulaire grave, qui se manifeste par une déplétion progressive du tissu cartilagineux, conduisant à sa destruction. Au fil du temps, le processus destructeur implique un appareil ligamentaire et le tissu osseux. Les patients sont menacés de perte totale de mobilité.

La maladie est causée par une violation des processus métaboliques dans les tissus de l'articulation, elle perd sa souplesse et sa douceur. Il y a des changements qualitatifs et quantitatifs du fluide articulaire, le tissu cartilagineux perd sa structure normale.

La médecine moderne considère les causes, déclenche le début de la destruction du cartilage articulaire, les maladies métaboliques, des troubles endocriniens, l'approvisionnement en sang avec facultés affaiblies aux articulations, l'hérédité, les changements liés à l'âge, les traumatismes, les maladies rhumatismales et auto-immunes.

L'arthrose est le chef de file parmi les maladies articulaires. Il survient plus souvent et chez les 30 ans, et à l'âge de 60 ans, des modifications de la structure du tissu cartilagineux ont été trouvées dans presque tous les cas.

Le traitement de l'arthrose est long, complexe, visant à stopper la progression de la maladie, en réduisant les douleurs articulaires et en restaurant sa mobilité, en prévenant les conséquences et les complications.

Les indications Comprimés d'arthrose

Les comprimés de l'arthrose sont prescrits en cas de la thérapeutique du stade I-III de la maladie:

• lésions primaires et post-traumatiques du tissu cartilagineux des articulations et de la colonne vertébrale;
• ostéochondrose de la colonne vertébrale;
• rhumatisme extra-articulaire;
• blessures aiguës des articulations et des os.

Sont nommés aussi après la réalisation des opérations sur l'arthroplastie des articulations, comme les moyens accélérant les procès de la restitution.

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Formulaire de décharge

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Artra

Un chondroprotecteur combiné constitué de parties égales (500 mg chacune) de sulfate de chondroïtine sodique et de chlorhydrate de glucosamine, qui interagissent de manière productive les uns avec les autres. Le premier composant donne de la flexibilité aux articulations, favorise la préservation de l'eau dans le tissu cartilagineux et désactive les enzymes qui détruisent le cartilage. La seconde est la substance de construction pour la formation de tissu cartilagineux. Favorise la formation de chondroblastes, c'est-à-dire la restauration du tissu cartilagineux détruit par la maladie, restaure la mobilité des articulations, et a un effet analgésique. La chondroïtine accélère la chondrohystogenèse, c'est-à-dire la création de tissu cartilagineux, commence à devancer sa destruction. La glucosamine stabilise ce processus. Les substances actives de la préparation stimulent la synthèse de la base du tissu conjonctif (protéoglycanes), qui sert de lubrifiant dans les articulations, de ce fait, le périchondre des os dans l'articulation commence à s'user moins, et la tendresse des articulations passe.

L'utilisation des comprimés d'Arthra aide à réduire la dose d'AINS et de médicaments hormonaux, qui sont utilisés pour l'inflammation avec une douleur intense.

Lorsque le médicament est pris, la biodisponibilité des substances actives est de 25% de glucosamine et de 13% de chondroïtine. Le foie, les reins et le cartilage articulaire accumulent une forte concentration d'éléments actifs des comprimés. Environ un tiers de la glucosamine prise reste longtemps dans les tissus des os et des muscles. Il est principalement excrété par les reins et par l'intestin.

Ceci est une forme posologique pour l'administration orale. Pour éviter le contact avec la muqueuse buccale, les comprimés sont libérés dans la coquille. Accepter, sans violer l'intégrité, de manger de façon autonome, pressé avec suffisamment d'eau potable.

Il est adressé uniquement aux patients adultes. En l'absence d'autres recommandations, prendre un comprimé le matin et le soir pendant trois semaines, puis réduire la dose à un comprimé par jour.

La durée du traitement est d'environ 4-6 mois. Si nécessaire, vous pouvez répéter le traitement des comprimés d'Arthra dans quelques mois.
La durée du traitement et la posologie du médicament, correspondant à la gravité de la maladie, sont établies par le médecin traitant.

L'utilisation de ces comprimés provoque rarement des effets secondaires. Il y a des épisodes uniques de douleur épigastrique, de selles, de flatulence et de vertiges pendant le traitement avec ce médicament. Dans de rares cas, une réaction allergique peut survenir.
Habituellement, les idiosyncrasies sévères, nécessitant le retrait du traitement avec ce médicament, n'ont pas été observées. L'apparition d'effets indésirables doit être signalée au médecin responsable.

Des précautions doivent être prises lors de la gestion des dispositifs dangereux autorisés, par exemple, lors de la conduite d'une voiture, pendant le traitement par ce médicament (vertiges causés par la glucosamine).

Contre-indications à l'utilisation de comprimés Artra sont l'hypersensibilité établie à leurs composants, la dysfonction rénale, les enfants et l'adolescence, la grossesse et la période d'allaitement. Avec prudence, appliquer aux patients souffrant d'asthme bronchique, de diabète, de saignement ou de son risque de survenue

Arthra dans l'interaction avec les AINS et les glucocorticostéroïdes, les médicaments fibrinolytiques, ainsi que les médicaments qui empêchent la formation de thrombi ou inhiber l'agrégation plaquettaire, améliore leur efficacité.

En interagissant avec les tétracyclines, leur absorption dans l'intestin augmente.

Lorsqu'il est combiné, réduit l'efficacité des antibiotiques pénicilline groupe.

Les cas d'overdose de la drogue Arthra ne sont pas connus.

Durée de conservation: 5 ans, si la température est de 10-30 ° C

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Terraflex

Le synonyme le plus proche de la préparation Arthra a les mêmes substances actives. La différence entre ces médicaments est le dosage de la chondroïtine - une capsule de Teraflex contient 500 mg de glucosamine et 400 mg de chondroïtine.

Pharmacologie, contre-indications, interaction avec d'autres médicaments et effets secondaires sont similaires.

Deux types de comprimés de ce médicament sont produits: Teraflex et Teraflex Advance.

Leur principale différence est que, dans Teraflex Advance, il existe toujours un anti-inflammatoire non stéroïdien, l'ibuprofène. Teraflex classique, en règle générale, est utilisé pour le traitement d'une forme chronique de la maladie, et Teraflex Advance - avec une forte sensibilité des articulations (forme d'exacerbation). La chondroïtine et la glucosamine augmentent l'efficacité de l'ibuprofène, de sorte que Teraflex Advance a un effet anti-inflammatoire et analgésique plus prononcé. Puisque l'ibuprofène a de nombreuses contre-indications à utiliser, Teraflex Advance ne peut pas être attribué à tous les patients.

Un surdosage peut survenir: vomissements, douleurs dans l'abdomen, étourdissements, évanouissements, insomnie, syndrome hypertensif, insuffisance hépatique (rénale), nécrose du foie.

Pour éliminer les conséquences de prendre une dose du médicament, ce qui dépasse de manière significative ce qui a été montré, il est nécessaire de rincer l'estomac.

Durée de conservation: 3 ans si la température est de 17-25 ° C

Don

La substance active de ce médicament est le sulfate de glucosamine.

Ce remède compense le manque de glucosamine, matière première pour la réparation du tissu cartilagineux, qui active l'activité des chondrocytes. La glucosamine stimule la production des principaux composants du cartilage et par la suite la protège contre la destruction, provoquant une régénération naturelle des tissus articulaires.

Produit en comprimés de 750 mg et capsules de 250 mg pour l'administration orale. Les comprimés sont pris le matin et le soir au cours d'un repas, avec un verre d'eau. Les capsules doivent être prises à 4-6 par jour.

L'amélioration de la condition devient perceptible 2-3 semaines après le début de l'application. La durée minimale d'admission est de 4 semaines. Cours répété - si nécessaire avec des interruptions dans deux mois.

Durée de conservation: 2 ans si les conditions de température sont observées jusqu'à 25 ° C.

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Structum

Contient la substance active - sulfate de chondroïtine, qui favorise la régénération des tissus cartilagineux, les saturant avec de l'eau en augmentant la capacité des protéoglycanes à absorber l'eau.

L'effet de la drogue est de retarder l'excrétion du calcium, d'accélérer la réparation du tissu cartilagineux et de soutenir la structure naturelle de sa matrice.

La dose thérapeutique quotidienne recommandée est de 1000 mg, avec un traitement d'entretien, la dose est prescrite personnellement. L'apport de la drogue est indépendant de manger. Les capsules doivent être prises dans leur ensemble, avec suffisamment d'eau. La durée du traitement avec Structum est de 3-6 mois. Après 2-5 mois, vous pouvez nommer un deuxième cours si nécessaire.

Durée de conservation: 3 ans si les conditions de température sont observées jusqu'à 25 ° C.

En thérapie complexe dans le traitement de l'arthrose, vous pouvez utiliser les produits de santé "Biolika" fabriqués à partir de matières premières végétales écologiquement pures qui n'ont pas d'ingrédients synthétiques.

Arthro-Biol

Arthro-Biol est un tonique et réparateur. A un effet anti-inflammatoire, bactéricide et antipyrétique actif. Aide à normaliser la pression artérielle et à réduire la concentration de cholestérol sérique. Aide à nettoyer le sang, affaiblir le syndrome de la douleur, épisser les os, augmenter l'élasticité, l'élasticité et la force des parois des vaisseaux sanguins.

Vitamines saturation (C, P, B1, B2, E, K, B6), de la provitamine A, de minéraux - fer, le cuivre, le bore, le manganèse, le molybdène, le fluorure, le potassium, le phosphore, le calcium, la pectine et des tanins.

Il est utilisé dans le traitement complexe des maladies: ostéochondrose, arthrite, arthrose, goutte, lithiase urinaire, cholélithiase, déséquilibre hydro-électrolytique.

La drogue se compose des fruits de l'aronia noir et de l'églantier, des feuilles de l'airelle, de l'herbe de l'alpiniste et de la prêle des champs, des racines de l'aunée et de la bardane.

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Silicono Biol

Silicono-Biol a un effet astringent, hémostatique, contribue à la guérison rapide des plaies. C'est un diurétique fort, antispasmodique, bactéricide. Oppression du processus inflammatoire, dilatation des vaisseaux sanguins, normalisation de la fréquence cardiaque. Affecte positivement les processus métaboliques, favorise l'assimilation du complexe vitamino-minéral, augmente l'immunité.

Il contient des sels d'acide silicique et de potassium, des flavonoïdes, de l'amertume, des saponines, du carotène, des résines, des tanins, des vitamines B, C et de la provitamine A.

Utilisé dans le traitement de la discopathie dégénérative, l'arthrose, l'athérosclérose, la lithiase urinaire, ainsi que - avec des troubles métaboliques, l'intoxication, la guérison de la peau, les dents, les cheveux, les ongles et les os.

La préparation se compose de kaolin, de prêle, de sporach et d'agropyre, de racine de chicorée, de feuilles de haricot, de feuilles d'ortie, d'oxyde de silicium.

Calcio-Biol

Calcio-Biol a une capacité antipyrétique, cholérétique et sédative. Il montre un effet anti-cancérigène et anti-sclérotique sur le corps. Il dilate les vaisseaux sanguins, renouvelle la composition du sang, renforce l'immunité et protège le corps contre les radicaux libres.

Calcium Biol comprend du citrate de calcium - une source de calcium organique, des vitamines (C, A, B2, E, PP) taraksantin, flavoksantin, la choline, la saponine, la résine, les protéines végétales, les sels de fer, manganèse, calcium et phosphore.

Utilisé dans le traitement complexe des dysfonctionnements du système musculo-squelettique, incl. Rachitisme; discopathie dégénérative, coxarthrose, fractures osseuses, les maladies parodontales, l'athérosclérose, les allergies, les saisies, ainsi que - pour la récupération des cheveux, des dents et des os.

La préparation consiste en un extrait de pissenlit, de l'acide ascorbique, des vitamines du groupe D, du citrate de calcium, du polyphosphate de sodium, du sélénium et des oxydes de magnésium.

Pour utiliser comme suit:

Toutes les préparations biologiques énumérées doivent être prises par voie orale. Les adultes prennent deux comprimés trois fois par jour pendant une demi-heure avant les repas, lavés avec une petite quantité d'eau. Le cours de santé devrait durer de 8 à 12 semaines. Le cours répété de prendre le médicament peut être fait après 2 ou 3 semaines.

Contre-indications

• hypersensibilité aux composants du médicament;
• âge jusqu'à 14 ans;
• grossesse et allaitement.

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Ascin

La substance active de ce médicament est l'escine. C'est un mélange de saponines triterpéniques de graines de marronnier, légèrement toxiques et très solubles dans l'eau.

La capacité d'Aescin à soulager l'inflammation est de maintenir l'intégrité des membranes des lysosomes, en limitant la libération d'enzymes lysosomiales qui contribuent à l'endommagement des cellules létales et détruisent le protéoglycane. Réduit la perméabilité des parois des artérioles, des capillaires, des veinules.

Appliqué en thérapie complexe pour l'arthrose comme un angioprotecteur hautement efficace.

Tissus absorbés d'environ 11%. Il est excrété avec la bile et l'urine.

Contre-indiqué dans l'hypersensibilité, l'insuffisance rénale, dans le premier trimestre de la grossesse et l'allaitement. Selon les indications, Aescin n'est pas exclu dans les deuxième et troisième trimestres de la grossesse.

Occasionnellement, il peut y avoir des nausées, de la fièvre, une tachycardie, une éruption cutanée.

L'aescine augmente l'effet des anticoagulants, avec des antibiotiques (série des aminoglycosides, céphalosporines), des effets toxiques sont possibles.

Les comprimés doivent être pris après avoir mangé, boire un verre d'eau - 40 mg / 3 fois par jour, en maintenant une dose de 20 mg / 2-3 fois par jour. Les comprimés d'action prolongée sont pris 2 fois par jour. La dose maximale est de 120 mg / jour.

Durée de conservation: 3 ans si la température est de 15-25 ° C

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Anesthésiques pour l'arthrose

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Aspirine

L'ingrédient actif est l'acide acétylsalicylique.

A une activité anti-inflammatoire, antipyrétique, analgésique, prévient la formation de caillots sanguins.

Il est utilisé en cas de douleur et de syndrome fébrile; avec des pathologies du tissu conjonctif; pour la prévention de la thrombose, de l'embolie, de l'infarctus du myocarde.

Pour obtenir l'effet analgésique, on utilise des comprimés contenant 0,5 g d'acide acétylsalicylique.

L'apport quotidien pour les adultes jusqu'à 3 grammes, divisé en trois doses. Durée du traitement - pas plus de deux semaines.

Effets secondaires possibles: sensation de nausée, manque d'appétit, sensibilité à la partie supérieure de l'abdomen, acouphènes, manifestations diverses d'allergies allant jusqu'à l'asthme.

L'utilisation à long terme peut causer une gastrite et une duodénite.

Contre-indiqué dans l'utilisation de l'ulcère dans la région gastroduodénale; thrombocytopénie; dysfonctionnement rénal et hépatique; l'asthme bronchique; moins de 15 ans, enceinte. Il n'est pas utilisé de façon concomitante avec des médicaments qui préviennent la thrombose.

Lorsque la lactation est acceptable, la nomination de l'aspirine à des doses moyennes.

Non compatible avec l'alcool.

Conserver dans un endroit protégé de l'humidité pendant au plus 4 ans.

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Kétoprofène

Médicament anti-inflammatoire non stéroïdien. Dans les maladies des articulations réduit leur douleur à la fois dans un état stationnaire et en mouvement, élimine partiellement la raideur et le gonflement des articulations après le sommeil, favorise une augmentation de l'activité motrice. Il inhibe l'activité de la cyclo-oxygénase, à la suite de laquelle les symptômes inflammatoires et de la douleur sont éliminés.

Le kétoprofène assure l'anesthésie en ralentissant la synthèse des prostaglandines dans le système nerveux central et périphérique, ainsi que la réduction de la conductivité des voies vertébrales, en fournissant la perception des signaux de la douleur et la formation de la sensibilité à la douleur. Ce médicament est un puissant inhibiteur de la bradykinine qui abaisse le seuil de la douleur, stabilisateur des membranes lysosomales, ce qui empêche l'entrée des enzymes lysosomales dans le liquide articulaire. Prévient la thrombose.

La réception orale permet une bonne absorption du kétoprofène par le tractus gastro-intestinal, la plus grande accumulation dans le plasma sanguin est observée après 1-2 heures.

Excrétion, principalement avec de l'urine, moins de 1% est excrété avec les fèces.

Indications d'utilisation:

• des collagénoses;
• pathologies inflammatoires-dégénératives des articulations;
• douleur dans la colonne vertébrale;
• douleur post-traumatique;
• un traumatisme sans complications;
• les maladies inflammatoires des veines et des ganglions lymphatiques (en thérapie complexe).

Contre-indications

• exacerbation des maladies érosives et ulcéreuses de la zone gastroduodénale;
• allergie aux AINS,
• dysfonctionnement du foie, des reins;
• pour les femmes: les trois derniers mois de grossesse et d'allaitement;
• adolescence jusqu'à 15 ans.

Le dosage du médicament est choisi par le médecin traitant, en tenant compte de la gravité de la maladie. Les adultes prennent 0,3 g par jour, répartis en 2 ou 3 doses.

L'utilisation conjointe du kétoprofène avec d'autres AINS augmente la probabilité de complications érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal et d'hémorragies; avec des médicaments hypotenseurs - affaiblissant leur efficacité; avec les thrombolytiques - la probabilité d'hémorragies.

La réception conjointe avec l'aspirine inhibe la connexion du kétoprofène avec les protéines du plasma sanguin, augmentant le taux de purification du sang à partir de ce médicament; avec l'héparine, la ticlopidine - la probabilité d'hémorragies; avec des préparations de lithium - peut être une intoxication au lithium en raison de son retard dans les tissus du corps.

La réception conjointe avec les diurétiques augmente le risque de dysfonction rénale.

La réception conjointe avec probénécide ralentit l'élimination du kétoprofène du corps; avec le méthotrexate - améliore les effets indésirables de ce médicament.

Une réception conjointe avec la warfarine provoque de graves hémorragies, parfois fatales.

Pour les indications vitales dans les 6 premiers mois de la grossesse, le kétoprofène peut être utilisé avec la possibilité de complications potentielles pour le fœtus.

Les effets secondaires du kétoprofène:

• douleur dans la région épigastrique;
• phénomènes dyspeptiques;
• dysfonctionnement des organes digestifs (parfois pathologies érosives et ulcératives de la zone gastroduodénale avec manifestations hémorragiques et perforations);
• allergie (éruptions cutanées, parfois - spasme des bronches);
• mal de tête, vertiges, somnolence.

Conserver pendant 5 ans, en observant le régime de température jusqu'à 25 ° C. Tenir à l'écart des enfants.

Diclofénac

La substance active est le diclofénac sodique. Il appartient aux non-salicylate anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Il est capable de soulager l'inflammation, le syndrome fébrile et douloureux, inhibant la biosynthèse des prostaglandines causant la morbidité et l'œdème dans l'épicentre de l'inflammation.

Avec la collagénose réduit l'inflammation, la douleur, l'asservissement et l'enflure de l'articulation, surtout le matin, en améliorant son fonctionnement.

Avec les lésions traumatiques et après les opérations, le diclofénac aide à réduire la douleur et à éliminer les poches.

Absorbé par les tissus du corps rapidement, la concentration la plus élevée après administration orale est observée après 2-3 heures et est proportionnelle à la dose prise. La présence de nourriture dans l'estomac inhibe l'absorption pendant 1-4 heures et l'accumulation de 40%.

50% de l'agent absorbé est absorbé, qui pénètre presque complètement dans le plasma sanguin, se connectant avec les albumines, et dans le liquide synovial, où la concentration la plus élevée est formée plus tard, et s'accumule plus longtemps que dans le plasma.

Les produits métaboliques sont excrétés 65% dans l'urine, jusqu'à 1% avec les fèces, résiduels - avec la bile.

Diclofenac est utilisé pour:

• les pathologies du système locomoteur d'étiologie différente;

• des collagénoses;
• pathologies inflammatoires-dégénératives des articulations;
• sensations de douleur modérée d'étiologie différente;
• fièvre.

Le diclofénac est contre-indiqué chez:

• exacerbations des érosions et des ulcères de la zone gastroduodénale (y compris les hémorragies);
• allergies aux AINS,
• violation du processus de l'hématopoïèse;
• violation du processus de coagulation du sang;

Il n'est pas prescrit pour les femmes enceintes et allaitantes, ainsi que pour les enfants d'âge préscolaire (jusqu'à 6 ans).

Il faut faire preuve de prudence, la nomination diclofénac chez les patients âgés de plus de 65 ans, les personnes ayant des antécédents de l'anémie, l'asthme, la maladie coronarienne, l'hypertension artérielle, l'œdème, le dysfonctionnement hépatique et rénale, l'alcoolisme, la gastroduodénite, l'érosion et l'ulcération de la zone gastroduodénal dans un état de rémission, ainsi que diabétiques et patients postopératoires.

Utilisez, sans déchiqueter, avec de la nourriture ou après avoir mangé, avec un verre d'eau. Posologie pour les adultes et les adolescents de plus de 14 ans - de 25 à 50 mg deux ou trois fois par jour. La dose maximale admissible est de 150 mg par jour.

Au début d'un état de santé satisfaisant, le dosage du médicament est progressivement réduit pour passer à 50 mg par jour.

On s'attend à ce que les enfants de plus de 6 ans reçoivent jusqu'à 2 mg de médicament par 1 kg du poids corporel de l'enfant pour une utilisation en 2 ou 3 doses.

Un surdosage de diclofénac peut provoquer des vomissements, des étourdissements, des maux de tête, un essoufflement et des vertiges; dans l'enfance - convulsions élevées, nausées, douleurs abdominales, hémorragies, dysfonctions hépatiques et rénales.

L'aide d'urgence en cas de dépassement du dosage consiste à laver l'estomac et à prendre des adsorbants.

L'utilisation conjointe avec la digoxine, le méthotrexate, les préparations de lithium et les cyclosporines augmente leur absorption par le plasma sanguin, augmentant la toxicité; avec les diurétiques - réduit leur efficacité, avec des diurétiques épargnant le potassium - la possibilité d'hyperkaliémie.

Réduit le degré de hypoglycémie, d'hypotension et d'hypnose.

L'administration concomitante avec les céphalosporines, l'acide valproïque peut entraîner une carence en prothrombine, avec les cyclosporines et les médicaments contenant de l'or, peut provoquer une intoxication rénale.

L'utilisation conjointe avec l'aspirine réduit l'absorption du diclofénac, avec le paracétamol stimule une manifestation possible d'effets toxiques sur les reins du diclofénac.

La possibilité d'hémorragies (souvent gastroduodénales) est augmentée en association avec:

• autres AINS;
• les anticoagulants;
• les glucocorticostéroïdes;
• les thrombolytiques;
• l'alcool;
• kolhicinom;
• l'hormone adrénocorticotrope;
• préparations contenant du millepertuis.

Le diclofénac active les propriétés des médicaments qui stimulent la photosensibilisation

La co-administration avec des inhibiteurs de la sécrétion tubulaire contribue à l'augmentation de la toxicité du diclofénac.

L'utilisation de ce médicament peut entraîner les effets secondaires suivants énumérés ci-dessous.

Le plus souvent, ils se produisent dans la zone du système digestif: douleurs abdominales, flatulences dans les intestins, les troubles selles, des nausées, des flatulences, augmentation des taux d'ASAT et ALAT dans le sang, la maladie de l'ulcère gastro-duodénal, compliquée par des manifestations hémorragiques ou perforation, hémorragie gastro-duodénale, jaunissement de la peau, selles et d'autres.

Troubles moins fréquents du système nerveux, des organes sensoriels, il peut y avoir des éruptions cutanées, perte de cheveux partielle ou complète, une réaction anormale à la lumière du soleil, des ecchymoses.

Il peut y avoir une insuffisance rénale aiguë, un syndrome néphrotique, l'apparition de protéines et / ou de sang dans l'urine, l'inhibition de la formation d'urine, la néphrite interstitielle, la papillite nécrotique.

Parfois, l'utilisation de diclofénac réagir formant organes diminution de l'hémoglobine, les globules blancs, des plaquettes, des granulocytes, des éosinophiles ou une augmentation du nombre de système immunitaire - l'aggravation des processus infectieux.

Les effets secondaires peuvent se manifester par une toux, un spasme bronchique, un œdème laryngé, des processus inflammatoires atypiques dans les poumons, une hypertension, une faiblesse myocardique, un extrasystole, des douleurs thoraciques.

En tant que manifestations d'hypersensibilité au diclofénac, des réactions anaphylactiques et anaphylactoïdes sont observées.

Les patients qui prennent du diclofénac ne doivent pas se livrer à des activités nécessitant une concentration et une réponse rapide. Non compatible avec l'alcool.

Ne pas garder plus de trois ans, en observant le régime de température jusqu'à 25 ° C, dans un endroit sombre et sec. Tenir à l'écart des enfants.

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Indométacine

C'est un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien actif. A la capacité de soulager l'inflammation, le syndrome fébrile et la douleur, en inhibant la biosynthèse des prostaglandines, provoquant douleur et gonflement dans l'épicentre de l'inflammation.

Les propriétés pharmacologiques, les indications et les contre-indications d'utilisation sont généralement similaires aux comprimés de diclofénac.

Les comprimés d'Indomethacin ne sont pas donnés aux femmes pendant la grossesse et la lactation, aussi bien qu'aux enfants moins de 14 ans.

Effets indésirables

• troubles dyspeptiques;
• douleur dans la région abdominale;
• érosion, ulcères, hémorragies et perforations de la zone gastroduodénale;
• catarrhale, stomatite allergique;
• changements inflammatoires-dystrophiques dans la muqueuse gastrique;
• des lésions hépatiques toxiques-allergiques;
• mal de tête,
• vertiges, dépression, somnolence;
• les troubles mentaux;
• violation de la fréquence cardiaque et de la fréquence cardiaque;
• hypertension artérielle ou hypotension;
• allergie;
• la leucopénie;
• syndrome thrombo-hémorragique, diminution de la coagulation sanguine;
• l'anémie;
• dysfonctionnement de l'ouïe et de la vue;
• la dysfonction rénale;
• occasionnellement - obstruction intestinale.

Utilisez, ne pas écraser, avec ou après un repas. Il vaut mieux laver avec du lait. Commencez avec 25 mg deux ou trois rendez-vous par jour. En l'absence d'un effet thérapeutique satisfaisant, la dose est augmentée de 50 mg trois ou quatre doses par jour. La dose journalière maximale admissible est de 200 mg. La durée du traitement est d'au moins 4 semaines.

En cas d'utilisation prolongée, la dose journalière maximale admissible est de 75 mg.

Un surdosage peut se manifester par une dyspepsie, un mal de tête sévère, un oubli, un dysfonctionnement de l'appareil vestibulaire, un engourdissement des membres, des convulsions.

Co-administration de l'indométhacine avec d'autres médicaments:

• réduit l'efficacité des diurétiques, les bêta-bloquants;
• améliore l'efficacité des anticoagulants de l'action indirecte;
• avec diflunizalom syndrome hémorragique possible dans la zone gastroduodénale;
• avec le probénécide, l'accumulation d'indométhacine dans le plasma sanguin augmente;
• avec le méthotrexate et la cyclosporine, la toxicité de ces médicaments augmente;
• avec la digoxine, l'accumulation de digoxine dans le plasma sanguin est susceptible d'augmenter et la demi-vie de la digoxine est augmentée;
• à la dose de 150 mg d'indométhacine, l'accumulation de lithium dans le plasma sanguin augmente et son excrétion est inhibée.

Stocker 3 ans, en observant le régime de température jusqu'à 25 ° C, dans un endroit sombre. Tenir à l'écart des enfants.

Les chondroprotecteurs modernes contenant de la glucosamine et de la chondroïtine contribuent à la restauration du tissu cartilagineux et du liquide synovial. En agissant conjointement avec eux, les médicaments anti-inflammatoires et anesthésiques arrêtent le processus de destruction des articulations. Avec un traitement commencé en temps opportun, les comprimés de l'arthrose peuvent maintenir une condition de travail des articulations pendant une longue période.