Expert médical de l'article
Nouvelles publications
Classification du retard mental
Dernière revue: 04.07.2025
Tout le contenu iLive fait l'objet d'un examen médical ou d'une vérification des faits pour assurer autant que possible l'exactitude factuelle.
Nous appliquons des directives strictes en matière d’approvisionnement et ne proposons que des liens vers des sites de médias réputés, des instituts de recherche universitaires et, dans la mesure du possible, des études évaluées par des pairs sur le plan médical. Notez que les nombres entre parenthèses ([1], [2], etc.) sont des liens cliquables vers ces études.
Si vous estimez qu'un contenu quelconque de notre contenu est inexact, obsolète ou discutable, veuillez le sélectionner et appuyer sur Ctrl + Entrée.
Il existe de nombreuses classifications du retard mental, présentées dans les publications correspondantes. Pour différencier le retard mental sur le plan clinique et pathogénique, il est conseillé de le répartir selon les groupes suivants:
- formes de lésions cérébrales héréditaires, conditionnées de manière exogène, qui ne sont pas principalement associées à la formation des bases anatomiques et physiologiques de l’intelligence;
- formes légères de retard mental causées par une variabilité génétique de l'intelligence normale.
La taxonomie clinique du retard mental est basée sur les concepts largement utilisés de retard mental « différencié » et « indifférencié ».
Le groupe des retards mentaux cliniquement différenciés comprend des maladies nosologiquement indépendantes pour lesquelles le retard mental n'est qu'un des symptômes, généralement le plus grave.
Classification des formes différenciées de retard mental (GS Marincheva, MS Vrono, 1999).
Formes héréditaires.
- Syndromes avec anomalies congénitales multiples.
- Maladies chromosomiques.
- Syndromes génétiques avec un modèle d'hérédité peu clair.
- Syndromes héréditaires monogéniques.
- Défauts métaboliques héréditaires.
- Phacomatose.
- Maladies neurologiques et neuromusculaires avec retard mental. Formes de retard mental d'origine exogène.
- Syndrome d'alcoolisation fœtale (syndrome d'alcoolisation fœtale).
- Embryofœtopathies infectieuses (rubéolaire, toxoplasmose, cytomégalovirus).
- Maladie hémolytique du nouveau-né.
Retard mental de nature mixte (héréditaire-exogène).
- Microcéphalie.
- Hydrocéphalie.
- Craniosynostose.
- Hypothyroïdie congénitale.
Le retard mental cliniquement indifférencié est un retard mental sans tableau clinico-psychopathologique et somato-neurologique spécifique. Ce groupe comprend des formes relativement légères de déficience intellectuelle qui surviennent dans des familles caractérisées par l'accumulation de cas de retard mental et la présence de conditions microsociales contribuant à leur apparition. Une genèse mixte est possible, incluant un faible niveau de développement intellectuel d'origine héréditaire et des effets exogènes organiques supplémentaires aux premiers stades du développement ontogénétique, ce qui entraîne une aggravation des manifestations du retard mental.
De nombreux cas de retard mental indifférencié, légers dans leurs manifestations, sont considérés dans l’enfance comme un retard du développement mental, à un âge avancé comme un retard mental limite ou comme une version extrême d’un faible niveau intellectuel chez des individus biologiquement sains.
[