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Chondrome périostique: causes, symptômes, diagnostic, traitement
Dernière revue: 07.07.2025
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Le chondrome périosté (synonyme: chondrome juxtacortical) est une tumeur bénigne constituée de structures cartilagineuses matures et située dans la couche corticale de l'os sous le périoste.
La tumeur ne représente que 0,66 % des néoplasmes squelettiques et survient chez des patients de différents groupes d’âge.
Les symptômes du chondrome périosté correspondent à ceux des enchondromes. Une tumeur volumineuse se caractérise par une tuméfaction visible et palpable au niveau du segment atteint du membre. La localisation typique est la diaphyse et la métadiaphyse des os longs tubulaires. Les examens radiologiques et tomodensitométriques révèlent un foyer de destruction excentrique (le plus souvent sous-périosté, dans l'épaisseur de la couche corticale) entouré d'une zone d'ostéosclérose. La réaction périostée est atypique. Les données scintigraphiques sont similaires à celles des enchondromes. Les diagnostics différentiels incluent un défaut fibreux métaphysaire et une forme chronique primaire d'ostéomyélite.
Le traitement du chondrome périosté est chirurgical et consiste en une résection marginale. En cas de tumeur volumineuse, la résection est complétée par une greffe osseuse du défect.
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