Cesolin

Le médicament Cesolin se réfère à des médicaments anti-microbiens β-lactamines, et, en particulier, au groupe des antibiotiques céphalosporines de la première génération. Le composant actif de la préparation est un dérivé de l'acide 7-aminocéphalosporanique.

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Les indications Cesolin

La cesoline est indiquée pour les maladies suivantes:

• lésions microbiennes infectieuses du système respiratoire et les organes ORL (maux de gorge, l'amygdalite, la pharyngite, une inflammation des poumons et des bronches, pleurésies purulentes, abcès du poumon, otite, sinusite).
• Maladies infectieuses du système urinaire et biliaire excréteur.
• Infections des organes abdominaux, de la peau, du système ostéo-articulaire (péritonite, ostéomyélite, pyodermite, furoncles, abcès).
• Syphilis, gonorrhée.
• Complications infectieuses après brûlures, plaies ou interventions chirurgicales.
• Mesures préventives prises avant ou après la chirurgie.

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Formulaire de décharge

La préparation est disponible sous forme de masse lyophilisée pour la préparation de solutions injectables. La masse est emballée dans des flacons, qui sont placés dans des emballages en carton individuels.

Une bouteille avec une masse lyophilisée peut contenir un composant actif de céfazoline 0,5 g ou 1 g.

Le médicament est fabriqué en Inde par la société pharmaceutique Lupin Ltd.

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Pharmacodynamique

Tsezolin - représentant du groupe des céphalosporines antibiotiques de la première génération à usage interne. Il tue les bactéries en inhibant le processus de synthèse de la paroi cellulaire microbienne. Il dispose d'un large éventail d'effets anti-microbiennes. Activité expositions contre les bactéries Gram (+) staphylocoques, streptocoques, korinobakteriyam ainsi que Gram (-) Shigella, Salmonella, Escherichia, Klebsiella, Treponema, Leptospira, et est donc efficace dans la lutte contre certaines souches d'entérobactéries et Enterococcus ..

Il ne montre pas d'activité contre les souches indol positives de la protéine, les mycobactéries, les bactéries anaérobies, ainsi que les souches résistantes à la méthicilline des staphylocoques.

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Pharmacocinétique

Après injection intramusculaire de Cesolin en une quantité de 0,5 et 1 g, la concentration plasmatique limite de la substance active peut être de 38 et 64 μg / ml. La teneur maximale en céfazoline est observée 60-120 minutes après l'injection.

Après injection intraveineuse du médicament à raison de 1 g, la concentration maximale est de 180 μg / ml, ce qui peut déjà être observé après 6 minutes après l'injection.

Le principe actif peut pénétrer dans les sacs d'articulation (typiquement après demie à deux heures, chez les nourrissons nouveau-nés - au bout de 4-5 heures, chez les patients souffrant de troubles de la fonction rénale - de 3 à 42 heures) dans la paroi vasculaire et le tissu cardiaque, les organes cavité abdominale, dans le système urinaire, le placenta, la peau et les muqueuses.

Le médicament est excrété via le système urinaire sous forme préservée, principalement jusqu'à six heures après l'administration (jusqu'à 90%). Après un jour, la quantité retirée du médicament atteint 95%.

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Dosage et administration

Le médicament peut être administré par injection intramusculaire ou intraveineuse (par jet ou par perfusion).

Le dosage quotidien standard pour un patient adulte est de 1 à 4 g, avec une dose quotidienne maximale allant jusqu'à 6 G. Le médicament est administré environ 3 à 4 fois par jour. Le cours de la thérapie est de 1-2 semaines.

Comme des mesures de prévention postopératoire Tsezolin injecté: dans 1 g d'une demi-heure avant la chirurgie, le même nombre - au cours de l'opération, et de 500 mg à 1 g au cours des premières 24 heures après l'intervention chirurgicale, après des intervalles de 8 heures temps.

Les patients atteints de troubles fonctionnels de dosage de médicament du rein est ajustée en fonction de la clairance de la créatinine: ne nécessite pas de circuit de réglage recevant au dégagement Tsezolin de 55 ml par minute et plus, ou de 1,5 mg% ou moins au niveau de créatinine dans le sérum sanguin. Si la clairance chute à 35 ml par minute et que le taux de créatinine atteint 3 mg%, alors la posologie peut être laissée inchangée, limitée à l'allongement des intervalles entre administrations (pas moins de 8 heures). Avec une clairance allant jusqu'à 11 ml par minute et un taux de créatinine allant jusqu'à 4,5 mg%, la moitié de la dose prescrite est administrée à des intervalles de 12 heures. Si la clairance est de 10 ml par minute ou moins, et que le taux de créatinine sérique augmente à 4,6 mg% ou plus, la moitié de la quantité prescrite du médicament est administrée à des intervalles de temps de 18 à 24 heures.

Le traitement commence habituellement par une injection d'essai de 500 mg de médicament. En pédiatrie à partir de 1 mois et plus nommer de 25 à 50 mg par kilogramme de poids corporel par jour. En présence de complications, le dosage du médicament peut augmenter à 100 mg par kilogramme de poids corporel par jour. Fréquence des injections - jusqu'à 3-4 fois par jour.

Si l'enfant a un trouble de la fonction rénale, alors la quantité de médicament administrée est liée aux taux de purification du sang:

• à une clairance de 70 à 40 ml par minute, seulement 60% du dosage prescrit précédemment est utilisé avec un intervalle de temps de 12 heures;
• à une clairance de 40 à 20 ml par minute, seulement 25% de la dose prescrite précédemment est laissée avec un intervalle de temps de 12 heures;
• à une clairance de 5 à 20 ml par minute, appliquer 10% de la dose prescrite une fois par jour.

Toutes ces doses sont utilisées après une seule injection du dosage "choc".

Pour préparer les solutions d'injection et de perfusion, 500 mg de lyophilisat sont dilués dans 2 ml d'eau d'injection, et 1 g de lyophilisat - dans 4 ml.

Avec l'administration intraveineuse, le médicament résultant devrait être dilué dans 5 ml d'eau d'injection. Introduire soigneusement, lentement, pendant 4-5 minutes.

Pour l'injection goutte à goutte, le lyophilisat est dilué dans 100 ml d'une solution de dextrose, une solution isotonique ou un anneau de Ringer. La masse lyophilisée doit complètement se dissoudre dans le liquide. S'il y a des éléments insolubles dans la solution, alors une telle préparation ne devrait pas être utilisée.

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Utiliser Cesolin pendant la grossesse

Vous devriez éviter l'utilisation de Césium pendant la grossesse. Les faits de pénétration du composant actif du médicament à travers la barrière placentaire ont été prouvés.

Pendant la lactation, le médicament en petites quantités est déterminé dans le lait maternel.

L'utilisation de la zéolithe par les femmes enceintes et allaitantes n'est pas la bienvenue, et ne peut être prescrite que si le bénéfice attendu pour une femme est significativement plus élevé que le danger possible pour l'embryon ou le nouveau-né.

Contre-indications

Médicament Cesolin n'est pas utilisé:

• avec une tendance à l'allergie aux antibiotiques céphalosporines;
• chez les nourrissons jusqu'à 1 mois;
• dans les troubles sévères de la fonction rénale et la colite chronique.

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Effets secondaires Cesolin

Cesoline peut provoquer les effets secondaires suivants:

• Développement d'allergies: rougeur de la peau, une éruption cutanée, démangeaisons, essoufflement, gonflement, douleurs articulaires, l'anaphylaxie, érythème polymorphe signes exsudative, éosinophilie.
• Saisies convulsives.
• Avec les phénomènes de dysfonctionnement rénal: détérioration de la condition.
• Manifestations dyspeptiques, attaques de nausées et de vomissements, douleur épigastrique, cholestase, hépatite.
• Test sanguin: signes de leucopénie, neutropénie, anémie hémolytique, diminution ou augmentation du taux de plaquettes dans le sang.
• Violation de la microflore de la cavité intestinale, vaginale et buccale.
• L'hyperactivité des transaminases hépatiques, la présence de créatine dans le sang, une augmentation de l'indice de prothrombine.
• Douleur au site d'injection, développement d'une inflammation de la paroi veineuse avec injection intraveineuse.

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Surdosage

En cas de surdosage, il peut y avoir une augmentation des effets secondaires, le développement de réactions allergiques et l'anaphylaxie.

Un médicament spécial qui neutralise l'effet de Cesolin n'existe pas. En cas de surdosage, une thérapie symptomatique est utilisée, avec des troubles digestifs - du lait toutes les 3 heures.

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Interactions avec d'autres médicaments

Ne pas utiliser une combinaison de Cesolin avec des médicaments anticoagulants et diurétiques. Avec l'utilisation simultanée de Cesolin avec des diurétiques de boucle, il est possible de bloquer la sécrétion tubulaire.

Les groupes d'aminoglycosides augmentent le risque de lésions pathologiques du système rénal. De plus, la Cesolin et les aminoglycosides s'inhibent mutuellement.

Les médicaments qui peuvent bloquer la sécrétion tubulaire peuvent augmenter l'intoxication du corps et ralentir l'élimination des substances toxiques et des produits métaboliques.

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Conditions de stockage

Médicament-lyophilisat peut être stocké nécessairement dans des endroits secs et ventilés, avec une température allant jusqu'à 30 ° C, dans son emballage d'origine.

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Durée de conservation

Durée de conservation - jusqu'à 2 ans. La solution préparée n'est pas stockée et doit être utilisée immédiatement après la préparation.

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