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Cérébrocurine
Dernière revue: 03.07.2025
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La cérébrocurine est un psychostimulant à action neurométabolique appartenant au groupe des nootropes, qui active les fonctions cognitives du système nerveux central. Elle améliore la synthèse protéique intracellulaire des cellules nerveuses. Elle est fabriquée à partir de neuropeptides du cerveau embryonnaire de veau. Elle contient des acides aminocarboxyliques non substitués, des peptides et des produits polycondensés issus du processus contrôlé de dégradation enzymatique des protéines. La substance injectable contenue dans l'ampoule comprend de la cérébrocurine, une solution de chlorure de sodium, du chinosolum et de l'eau pour injection.
Les indications Cérébrocurine
Neurologie et psychiatrie:
- maladies du système nerveux central, accompagnées de troubles de l'intelligence et de la mémoire, d'une diminution de la concentration, de vertiges;
- labilité émotionnelle;
- Accident vasculaire cérébral (de type ischémique ou hémorragique)
La cérébrocurine est incluse dans le schéma thérapeutique pour des maladies telles que:
- démence sénile causée par l’athérosclérose ou le NMC;
- maladie d'Alzheimer;
- état comateux d’origine traumatique, toxique ou vasculaire;
- dans le traitement de l’alcoolisme (soulagement des syndromes de sevrage et délirants);
- dépression;
- syndrome de fatigue prolongée d'origine vasculaire;
- syndrome psychoasthénique;
- myoclonies d’origines diverses;
- anémie falciforme;
- paralysie flasque;
- maux de tête de divers types;
- dystonie végétative-vasculaire de diverses formes;
- période postopératoire des interventions chirurgicales sur les gros vaisseaux du cerveau.
Ophtalmologie. La cérébrocurine contribue à améliorer l'acuité visuelle et l'état de la rétine chez:
- dégénérescence maculaire (atrophique et exsudative);
- choriorétinite post-décollement;
- états hyperglycémiques avec myopie compliquée élevée;
- métamorphopsie.
Pédiatrie:
- retard psycho-verbal (retard intellectuel, alalie d'origines diverses, dyslexie);
- complications des accidents vasculaires cérébraux d’étiologies diverses avec aphasie motrice;
- paralysie flasque;
- Syndrome de Rett (syndrome de Rett) - retard mental grave des filles;
- Le syndrome de retard mental de l’X fragile (syndrome de Martin-Bell) est une forme particulière de retard mental;
- encéphalite;
- TCC entraînant une déficience intellectuelle;
- autorisé pour une utilisation dans la période néonatale de la vie (formes modérées et sévères d'asphyxie, ainsi que l'hypoxie fœtale).
Formulaire de décharge
Solution transparente de couleur paille.
Principe actif: 1 ml de solution contient 2 mg de cérébrocurine;
Ingrédients supplémentaires: eau pour préparations injectables, chlorure de sodium 0,9 %, quinosol 0,1 %.
Ampoules en verre transparent avec une solution prête à l'emploi pour injections intramusculaires de 2 ml à raison de 10 pièces. de 0,5 ml à raison de 5 pièces. dans un emballage en carton, à l'intérieur duquel se trouve un insert de contour en plastique avec des cellules.
Pharmacodynamique
La cérébrocurine, un modulateur d'acides aminés, exerce un effet bénéfique sur l'activité du système nerveux central (ANC). Son principal effet est d'améliorer les propriétés énergétiques et protéiques des cellules nerveuses. La cérébrocurine agit sur les mitochondries, augmentant leur diamètre et leur surface volumique, et favorise le renouvellement des cellules gliales cérébrales, dont l'hypoxie entraîne la formation de lésions en mosaïque. La cérébrocurine stimule l'activité mentale et la mémoire.
Stimulant neurométabolique et anabolisant. La cérébrocurine réduit la concentration de certains lipides et améliore la récupération des fonctions du système nerveux. Stimule le rétablissement mental, physique et social des patients présentant des troubles neurologiques et psychiatriques. Favorise la stabilisation de l'effet neurométabolique dans les maladies génétiquement déterminées.
Pharmacocinétique
Il n'est pas possible d'étudier la pharmacocinétique, car les neuropeptides actifs inclus dans le médicament existent sous la forme de composés protéiques de faible poids moléculaire, dont la synthèse se produit activement tout au long de la vie d'une personne, depuis le moment de la naissance jusqu'à la mort.
Dosage et administration
Le médicament est utilisé strictement pour une utilisation intramusculaire.
Adultes: pour un traitement minimum, le médicament est administré à raison de 2 ml par jour pendant dix ans (20 ml). Si nécessaire (en cas de formes graves de la maladie), la durée du traitement peut être de 40 jours (80 ml). Il est recommandé de répéter les traitements deux ou trois fois par an.
Enfants: le médicament peut être prescrit - pendant la période néonatale et jusqu'à 6 mois - un demi-millilitre tous les deux jours, le traitement est de 3 à 5 injections intramusculaires; de 6 mois à 1 an - un demi-millilitre tous les deux jours, le traitement comprend 10 injections; de 1 an à 3 ans - 1 à 2 ml tous les deux jours, le traitement est de 10 injections; à partir de 3 ans et plus - 2 ml tous les deux jours, le traitement est de 10 à 20 injections.
Pour les enfants de moins de trois ans, le médicament est prescrit exclusivement en milieu hospitalier. Les pédiatres déconseillent l'utilisation de la cérébrocurine le soir. Des cycles de traitement répétés sont recommandés après 1 à 3 mois.
Ophtalmologie: un traitement minimum est utilisé, composé de 10 injections (volume total 20 ml) de 2 ml du médicament.
Utiliser Cérébrocurine pendant la grossesse
Étant donné que la pharmacocinétique ne peut pas être étudiée en détail, le médicament n’est pas recommandé pendant la grossesse afin d’éviter des effets négatifs sur le fœtus.
Contre-indications
- hypersensibilité individuelle au médicament,
- sensibilité accrue à ses composants,
- grossesse, période d'allaitement,
- épilepsie, dermatite allergique,
- maladies auto-immunes,
- paralysie cérébrale avec contractures sévères (troisième degré),
- Syndrome de Down.
Effets secondaires Cérébrocurine
Le médicament est généralement bien toléré. Des cas d'hypersensibilité individuelle au médicament ont été observés. La prescription de ce médicament à des enfants atteints de paralysie cérébrale et d'épilepsie symptomatique peut entraîner une augmentation de la fréquence des crises, l'apparition de maux de tête et une augmentation de l'excitation excessive. Ce médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une tendance aux crises ou une épilepsie, et une surveillance étroite par un médecin hospitalier est nécessaire. Il n'affecte pas la réactivité lors de l'utilisation de mécanismes ou de la conduite de véhicules.
Surdosage
Compte tenu de la faible toxicité du médicament, aucun cas de surdosage n’a été enregistré.
Conditions de stockage
Il est recommandé de conserver le médicament dans son emballage d'origine, au réfrigérateur, à une température comprise entre 4 et 10 ° C, hors de portée des enfants. Éviter l'exposition directe au soleil. Ne pas congeler! Une augmentation de la température à 18-20 ° C pendant 4 à 5 heures n'altère pas la qualité du médicament.
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Durée de conservation
24 mois (le numéro de série et la date de péremption sont indiqués sur l'étiquette de chaque ampoule et sur l'emballage carton).
Attention!
Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Cérébrocurine" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.
Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.