Cérébrocurine

La cérébrokurine est un psychostimulant de l'action neurométabolique d'un groupe de médicaments nootropes qui activent les fonctions cognitives du système nerveux central. Améliore la synthèse intracellulaire des protéines dans les cellules nerveuses. Il est fabriqué à partir de neuropeptides du cerveau embryonnaire des veaux. Contient des acides aminés carboxyliques non substitués, des peptides et des produits polycondensés du processus contrôlé de dégradation enzymatique des protéines. La composition de la substance injectable dans l'ampoule comprend la cerebrocurin, solution natrii chloridi, chinosolum, aqua pro injectionibus.

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Les indications Cérébrocurine

Neurologie et psychiatrie:

• les maladies du système nerveux central, accompagnées par une violation de l'intelligence et de la mémoire, une diminution de la concentration, des vertiges;
• labilité émotionnelle;
• ONMIK (par type ischémique ou hémorragique)

La cerebrocurine inclut dans le traitement de maladies telles que:

• démence sénile causée par l'athérosclérose ou IMC;
• La maladie d'Alzheimer;
• état comateux de genèse traumatique, toxique ou vasculaire;
• au traitement de l'alcoolisme (l'enroulement abstinent et les syndromes délirants);
• la dépression;
• syndrome de fatigue prolongée d'origine vasculaire;
• syndrome psycho-asthénique;
• myoclonies d'origine différente;
• l'anémie falciforme;
• paralysie flasque;
• des maux de tête de divers types;
• dystonie vasculaire végétative de diverses formes;
• période postopératoire des interventions chirurgicales sur de grands vaisseaux du cerveau.

Ophtalmologie La cérébrokurine aide à améliorer l'acuité visuelle et à améliorer l'état de la rétine lorsque:

• dégénérescence maculaire (atrophique et exsudative);
• les choriorétinites post-inflammatoires;
• états hyperglycémiques avec une myopie compliquée élevée;
• métamorphose.

Pédiatrie

• retard de psycho-discours (arriération intellectuelle, alalia d'origines diverses, dyslexie);
• complications avec des AVC d'étiologie différente avec aphasie motrice;
• paralysie flasque;
• Syndrome de Rett (syndrome de Rett) - retard mental sévère des filles;
• Syndrome de l'arriération mentale X fragile (syndrome de Martin-Bell) - une forme particulière de retard mental;
• encéphalite;
• TBI, qui a causé la violation de l'intelligence;
• utilisation autorisée dans la période néonatale de la vie (formes modérées et sévères d'asphyxie, ainsi que l'hypoxie du fœtus).

Formulaire de décharge

Une solution claire de couleur de paille.

Ingrédient actif: 1 ml de la solution contient de la cérébro-cocine en une quantité de 2 mg;

Ingrédients supplémentaires: eau pour préparations injectables, chlorure de sodium 0,9%, quinazole 0,1%.

Ampoules de verre clair avec une solution prête pour les injections intraveineuses de 2 ml dans une quantité de 10 pcs. 0,5 ml dans la quantité de 5 pcs. Dans un emballage en carton, à l'intérieur duquel se trouve un insert de contour en plastique avec des cellules.

Pharmacodynamique

Modulateur d'acides aminés Cerebrocurin a un effet bénéfique sur le CND (activité du système nerveux central). L'action principale est l'amélioration des propriétés génératrices d'énergie et synthétisant les protéines des cellules nerveuses. Cerebrocurin affecte les mitochondries, en augmentant leur diamètre, en augmentant leur superficie par unité de volume et en favorisant la reprise des cellules gliales dans le cerveau, à la mosaïque des dommages causés par l'hypoxie. Cerebrocurin a un effet stimulant sur l'activité mentale et la mémoire.

Stimulant neurométabolique et anabolisant. Cerebrocurin réduit la concentration de certains lipides, améliore la récupération des fonctions HC. Stimule le rétablissement mental, physique et social des patients présentant des diagnostics neurologiques et psychiatriques. Favorise la stabilisation de l'effet neurométabolique dans les maladies génétiquement conditionnées.

Pharmacocinétique

Pour étudier la pharmacocinétique est impossible, en raison du fait qu'une partie de la drogue, les neuropeptides actifs sont sous forme de composés protéiniques de faible poids moléculaire, dont la synthèse se produit activement tout au long de la vie humaine, de la naissance à la mort.

Dosage et administration

Le médicament est utilisé strictement pour une utilisation intramusculaire.

Adultes : avec un cours minimum, le médicament est administré 2 ml par jour pendant une décennie (20 ml). Si nécessaire (en cas de formes sévères de maladies), la durée du traitement peut être de 40 jours (80 ml). Recommandé pour une année deux ou trois fois le rendez-vous des cours répétés.

Les enfants: le médicament peut être prescrit - dans la période néonatale et jusqu'à 6 mois - un demi-millilitre du taux horaire, le cours du traitement est 3-5 injections m /; de 6 mois et jusqu'à 1 an à un demi-millilitre b / j, le cours du traitement comprend 10 injections; de 1 an à 3 ans - 1-2 ml tous les deux jours, traitement 10 injections; à partir de 3 ans et plus - 2 ml tous les deux jours, un cours de 10-20 injections.

Les enfants jusqu'à l'âge de trois ans, le médicament est prescrit exclusivement dans les milieux hospitaliers hospitalisés. Les pédiatres ne recommandent pas l'utilisation de la cérébroprotéine la nuit. Cours de traitement répété recommandé dans 1-3 mois.

Ophtalmologie: un traitement minimum consistant en 10 injections (volume total de 20 ml) de 2 ml du médicament est appliqué.

Utiliser Cérébrocurine pendant la grossesse

Puisque la pharamakocinétique ne peut pas être étudiée à fond, le médicament n'est pas recommandé pendant la grossesse afin d'éviter les effets indésirables sur le fœtus.

Contre-indications

• hypersensibilité individuelle au médicament,
• sensibilité accrue à ses composants,
• grossesse, période de lactation,
• épilepsie, dermatite allergique,
• conditions auto-immunes,
• Paralysie cérébrale avec contractures prononcées (troisième degré),
• La maladie de Down.

Effets secondaires Cérébrocurine

Habituellement, le médicament est bien toléré. Il y a des cas d'hypersensibilité individuelle au médicament. En assignant le médicament aux enfants atteints de paralysie cérébrale avec épilepsie symptomatique, les crises peuvent devenir fréquentes, des maux de tête peuvent apparaître et une excitation excessive peut augmenter. Appliquez soigneusement le médicament sur des patients présentant une convulsion ou un épisodrome, alors qu'un suivi rapproché du médecin de l'hôpital clinique est nécessaire. N'affecte pas la vitesse de réaction lorsque vous travaillez avec des machines ou des véhicules de conduite.

Surdosage

Compte tenu de la faible toxicité du médicament, aucun cas de surdosage n'a été enregistré.

Interactions avec d'autres médicaments

L'interaction avec d'autres médicaments n'a pas été étudiée. Il est strictement interdit de prendre des boissons contenant de l'alcool pendant le traitement.

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Conditions de stockage

Le médicament est recommandé d'être conservé dans l'emballage d'origine d'origine dans le réfrigérateur à 4-10 ^o C, dans un endroit inaccessible aux enfants. Évitez la lumière directe du soleil. Ne pas exposer au gel! L' augmentation de la température à 18-20 ^{sur la} C pendant 4-5 heures n'a pas d' impact négatif sur la qualité du médicament.

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Durée de conservation

24 mois (le numéro de série et la date de fin d'utilisation sont indiqués sur l'étiquette de chaque ampoule et carton).