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Cérébrolysine
Dernière revue: 03.07.2025
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Les indications Cérébrolysine
Ce médicament est destiné au traitement des démences d'origines diverses, des accidents vasculaires cérébraux aigus de type ischémique, des troubles chroniques de l'hémodynamique cérébrale, des traumatismes crâniens, des lésions de la moelle épinière, des états maniaco-dépressifs endogènes (psychoses) (inclus dans le schéma thérapeutique), de l'inflammation des membranes cérébrales, de l'encéphalopathie cérébrovasculaire et du retard cognitif chez l'enfant. La cérébrolysine peut également être prescrite en phase de rééducation après un accident vasculaire cérébral aigu de type hémorragique, une intervention chirurgicale cérébrale et un TDAH.
Formulaire de décharge
Liquide pour administration intraveineuse et/ou intramusculaire, de couleur ambrée, à base d'eau, en ampoules de verre foncé.
Un millilitre du médicament contient 215,2 mg de fraction peptidique hydrolysée fabriquée à partir de cerveau de porc.
Composants supplémentaires: Natrii hydroxydum, aqua pro injectioni.
L'industrie pharmaceutique produit de la cérébrolysine:
- dans des ampoules en verre foncé de 1 ml, 2 ml, 10 pièces chacune, emballées dans des inserts en nid d'abeille en plastique de boîtes en carton d'usine;
- en ampoules en verre foncé de 5 ml, 10 ml, 20 ml, 5 pièces dans un emballage en carton avec inserts en nid d'abeille en plastique;
- dans des flacons en verre foncé de 30 ml, 50 ml, fermés par un bouchon spécial avec une serrure en aluminium, emballés dans des boîtes en carton d'origine.
Pharmacodynamique
Les neuropeptides biologiquement actifs de faible poids moléculaire contenus dans Cerebrolysin franchissent la BHE (barrière hémato-encéphalique) et pénètrent dans le tissu nerveux, exerçant un effet stimulant et activateur sur la fonctionnalité et le trophisme.
Sous l’influence du médicament, la synthèse des protéines à l’intérieur de la cellule s’accélère en raison de l’amélioration de la productivité du métabolisme énergétique du tissu cérébral.
L'effet neuroprotecteur sur les cellules du système nerveux central consiste à protéger les neurones des effets nocifs des radicaux libres et des toxines, ce qui augmente significativement la survie des cellules en conditions ischémiques ou hypoxiques. La cérébrolysine prévient le gonflement excessif des lésions cérébrales et normalise la microcirculation tissulaire. Grâce à son activité neurotrophique, similaire à celle du facteur de croissance neuronale naturel (NGF), la cérébrolysine ralentit le développement des processus dégénératifs du tissu nerveux. L'effet du médicament sur l'immunité et la formation de glycoprotéines n'a pas été établi. Elle ne stimule pas les récepteurs histaminiques H1 et, par conséquent, n'affecte pas l'agglutination des érythrocytes.
Une dynamique positive a été observée avec l'utilisation de Cerebrolysin pendant un mois dans le traitement complexe de la démence et de la maladie d'Alzheimer. Chez tous les patients atteints de démence vasculaire, les résultats de l'électroencéphalographie ont montré une augmentation significative dose-dépendante de l'activité neuronale (augmentation de l'amplitude des rythmes alpha et bêta), et une réponse cognitive positive au traitement a été observée (amélioration significative des capacités d'autonomie, de la mémoire et des capacités intellectuelles). Cette dynamique positive a commencé à se manifester après deux semaines de traitement et s'est amplifiée au cours du traitement. Cet effet positif a été observé quelle que soit la cause de la démence. Ceci est pertinent pour la normalisation à long terme de la capacité à effectuer les activités quotidiennes. Le besoin de soins et de surveillance constants des patients est réduit.
Après une seule application, l'effet neurostimulant spécifique apparaît pendant environ 8 heures (résultats EEG).
Pharmacocinétique
La composition biochimique de la cérébrolysine ne permet pas d'étudier la voie de migration de ses principes actifs dans l'organisme humain. Ce complexe de peptides de faible poids moléculaire contient des composés protéiques identiques à ceux produits par le cerveau humain. Il est impossible de mesurer les valeurs pharmacocinétiques. L'activité neurotrophique du médicament est détectée dans les 24 heures suivant une seule administration.
Dosage et administration
Seules les solutions transparentes sans changement de couleur et ne contenant aucun sédiment sont autorisées.
La cérébrolysine concentrée est approuvée pour une utilisation à des doses de 1 ml à 10 ml, en injection intramusculaire ou intraveineuse. À partir d'un volume de plus de 10 ml et jusqu'à 50 ml (dose maximale), le médicament est utilisé en perfusion lente. Avant l'intervention, le volume total du médicament est porté à 100 ml. Des solutions pour perfusion (solution isotonique de NaCl) sont utilisées pour la dilution. La durée de la perfusion est de 15 minutes à 1 heure.
La solution préparée pour perfusion doit être utilisée immédiatement, car la lumière du soleil a un effet néfaste sur les composants actifs de Cerebrolysin, réduisant leur efficacité.
Avec le régime standard d'injections de Cerebrolysin, la durée du traitement est de 10 à 20 jours d'administration quotidienne du médicament.
Une option thérapeutique avec une administration goutte à goutte unique du médicament à un dosage de 50 ml est possible, mais un traitement cyclique avec des volumes plus petits est préférable et plus efficace.
Doses quotidiennes recommandées pour diverses affections:
- Pour les changements organiques destructeurs dans le cerveau, les troubles neurodégénératifs – 5 ml – 30 ml par jour.
- Conditions après un accident vasculaire cérébral hémorragique, un accident vasculaire cérébral aigu de type ischémique (période aiguë), un accident ischémique transitoire, utiliser 10 ml - 50 ml par jour.
- TBI – 10 ml – 50 ml par jour.
- Pour les enfants de plus de six mois, la dose recommandée est de 0,1 ml par kilogramme de poids corporel, mais pas plus de deux ml par jour.
- Pour les troubles neurologiques aigus de l’enfance, la dose standard est de 1 à 2 ml du médicament.
Le traitement par cérébrolysine est particulièrement efficace en cas d'utilisation cyclique. Le médicament est pris jusqu'à ce que des signes cliniques positifs apparaissent. Après le premier cycle, la fréquence d'administration de cérébrolysine peut être réduite à une dose d'entretien, à raison de deux ou trois prises sur sept jours. Entre les cycles de traitement, une pause d'une durée égale à celle du traitement est nécessaire.
Utiliser Cérébrolysine pendant la grossesse
La prudence est de mise lors de la prescription de Cerebrolysin au cours du premier trimestre de la grossesse.
Les études expérimentales n'ont révélé aucun effet négatif du médicament sur le fœtus. Aucune étude clinique n'a été menée.
La prescription pendant les périodes de gestation et d’allaitement n’est justifiée que lorsque le bénéfice pour la mère l’emporte sur les éventuelles conséquences négatives pour le fœtus ou le nouveau-né.
Effets secondaires Cérébrolysine
Les effets secondaires liés à l'administration de Cerebrolysin ne sont pratiquement pas observés, mais les caractéristiques suivantes peuvent survenir:
- En cas d'administration intraveineuse ou intramusculaire rapide du médicament, on observe parfois une douleur au point d'injection, une sensation de chaleur dans tout le corps, des étourdissements, des sueurs et une tachyarythmie. Injectez le médicament lentement et en douceur!
- système digestif - anorexie, nausées, vomissements, manifestation de symptômes dyspeptiques (flatulences, constipation, diarrhée).
- SNC - agitation psychomotrice se manifestant par un comportement agressif, une confusion, une insomnie, des tremblements des mains, des étourdissements, une léthargie, une apathie, une dépression, des cas isolés d'épilepsie pendant le traitement.
- réactions locales - démangeaisons, rougeurs et douleurs au point d'injection.
- système immunitaire - sensibilité accrue, réactions allergiques telles que maux de tête, paresthésie de la colonne cervicale ou des membres, maux de dos, spasme des vaisseaux sanguins superficiels (cutanés), essoufflement.
- manifestations générales de la pression artérielle (hypo- ou hypertension).
Mais il faut tenir compte du fait que des cas d'effets indésirables, se manifestant sous forme d'instabilité de la pression artérielle, de léthargie, de faiblesse, de nausées, de vomissements, d'états apathiques-dépressifs, etc. ont été identifiés à la fois dans le groupe de patients injectés avec Cerebrolysin et dans le groupe placebo.
La cérébrolysine n’affecte pas la capacité à conduire un véhicule ou à utiliser des mécanismes complexes nécessitant de la concentration.
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Interactions avec d'autres médicaments
Il est important de noter qu'en cas de traitement combiné avec des inhibiteurs de la MAO (monoamine oxydase) ou des antidépresseurs, l'utilisation de Cerebrolysin peut entraîner une synergie additive. Dans ce cas, la posologie des antidépresseurs est réduite.
Il n'est pas autorisé de mélanger la solution Cerebrolysin et les acides aminés dans un même flacon.
Il est possible d'utiliser simultanément le médicament avec des complexes vitaminiques et des médicaments cardiovasculaires.
Conditions de stockage
Conserver Cerebrolysin dans son emballage d'origine, dans un endroit sec et sombre, hors de portée des enfants. La température ambiante ne doit pas dépasser 25 °C. Ne pas congeler. La date limite d'utilisation autorisée figure sur l'emballage en carton, l'étiquette de chaque ampoule et le flacon.
Durée de conservation
La cérébrolysine en ampoules se conserve 5 ans et en flacons 4 ans. Il est déconseillé d'utiliser le médicament après la date de péremption.
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Attention!
Pour simplifier la perception de l'information, cette instruction pour l'utilisation du médicament "Cérébrolysine" traduit et présenté sous une forme spéciale sur la base des instructions officielles pour l'usage médical du médicament. Avant l'utilisation, lisez l'annotation qui a été directement envoyée au médicament.
Description fournie à titre informatif et ne constitue pas un guide d'auto-guérison. Le besoin de ce médicament, le but du régime de traitement, les méthodes et la dose du médicament sont déterminés uniquement par le médecin traitant. L'automédication est dangereuse pour votre santé.